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Pd/Fe及纳米Pd/Fe对氯酚的脱氯研究 被引量:47
1
作者 徐新华 卫建军 汪大翚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期76-80,共5页
采用化学沉淀法制备得到了纳米Fe和纳米Pd/Fe(20~100nm),利用制备的纳米催化剂对氯酚进行了催化脱氯研究,并与常规的零价铁和Pd/Fe进行了对比分析.结果表明,纳米颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性,所制备的纳米Pd/Fe双金属BET比表... 采用化学沉淀法制备得到了纳米Fe和纳米Pd/Fe(20~100nm),利用制备的纳米催化剂对氯酚进行了催化脱氯研究,并与常规的零价铁和Pd/Fe进行了对比分析.结果表明,纳米颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性,所制备的纳米Pd/Fe双金属BET比表面积达到12.4m2/g,而商用铁颗粒(<10μm)的比表面积只有0.49m2/g;当钯化率为0.0666%,纳米Pd/Fe用量在6g/L时,氯酚脱氯率达到90%以上,在相同的处理效果下,常规Pd/Fe的使用量为纳米Pd/Fe的20倍左右,纳米Pd/Fe催化氯酚的脱氯降解遵循一级反应动力学. 展开更多
关键词 纳米颗粒 脱氯 pd/fe 氯酚
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纳米级Pd/Fe双金属体系对水中2,4-二氯苯酚脱氯的催化作用 被引量:15
2
作者 徐新华 刘永 +1 位作者 卫建军 汪大翚 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期138-142,共5页
利用化学沉淀法制备了纳米级Fe和纳米级Pd/Fe双金属催化剂 ,研究了它们对 2 ,4 二氯苯酚 (2 ,4 DCP)还原脱氯的催化性能 .结果表明 ,纳米级颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性 ,其BET比表面积可达 12 4m2 /g ,当Pd/Fe用量为 6g/L... 利用化学沉淀法制备了纳米级Fe和纳米级Pd/Fe双金属催化剂 ,研究了它们对 2 ,4 二氯苯酚 (2 ,4 DCP)还原脱氯的催化性能 .结果表明 ,纳米级颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性 ,其BET比表面积可达 12 4m2 /g ,当Pd/Fe用量为 6g/L时 ,2 ,4 DCP脱氯率达到 90 %以上 .脱氯效率与 pH值、温度、钯含量和Pd/Fe投加量等因素有关 .2 ,4 DCP在脱氯过程中先生成 2 氯苯酚和 4 氯苯酚 ,最终生成苯酚 ,而少量的 2 ,4 DCP可直接降解成苯酚 . 展开更多
关键词 纳米级催化剂 2 4-二氯苯酚 催化脱氯 化学沉淀法 pd/fe双金属催化剂 氯代烃
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EDTA优化纳米Pd/Fe对2,4-D的催化脱氯研究 被引量:8
3
作者 周红艺 陈勇 +1 位作者 梁思 胡蝶 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期671-679,共9页
采用EDTA优化纳米Pd/Fe催化脱氯水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),并考察了EDTA投加浓度、pH、钯化率、温度等因素对2,4-D还原的影响.结果表明,EDTA的加入络合了纳米Pd/Fe在催化脱氯过程中生成的铁离子,抑制纳米Pd/Fe颗粒表面钝化层的形成,... 采用EDTA优化纳米Pd/Fe催化脱氯水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),并考察了EDTA投加浓度、pH、钯化率、温度等因素对2,4-D还原的影响.结果表明,EDTA的加入络合了纳米Pd/Fe在催化脱氯过程中生成的铁离子,抑制纳米Pd/Fe颗粒表面钝化层的形成,提高了体系的反应活性.适宜的EDTA浓度、低pH、高钯化率、低温等有利于2,4-D的还原脱氯.当EDTA浓度为25.0 mmol·L-1,纳米铁含量为1.0 g·L-1,初始pH=4.3、钯化率为0.5%,温度为25.0℃,搅拌速率为200 r·min^(-1)时,反应50 min,10.0 mg·L-1的2,4-D去除率及苯氧乙酸(PA)生成率均达到100%. 展开更多
关键词 EDTA 纳米pd/fe 2 4-二氯苯氧乙酸 催化脱氯
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负载型纳米Pd/Fe对挥发性氯代烃的去除 被引量:5
4
作者 尚海涛 李智灵 +2 位作者 杨琦 席宏波 郝春博 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期313-320,共8页
氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原... 氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原→还原沉淀的方法制备,透射电镜显示采用该方法制备的负载型金属钯和铁的平均粒径均在纳米级范围内。负载型纳米Pd/Fe具有较高的表面反应活性,当负载型纳米Pd/Fe用量为40 g/L、反应时间达2 h时,1,1-二氯乙烯和林丹的去除率分别达到85%和100%。脱氯率与Pd/Fe投加量、钯含量、初始pH值、反应温度等因素有关,与溶液的初始浓度关系不大。负载型纳米Pd/Fe对1,1-DCE和γ-HCH去除均符合一级反应动力学方程,速率常数分别为0.528 3 h-1及2.012 9 h-1,反应的半衰期t1/2分别为1.31 h和0.34 h。推断在反应过程中,Fe腐蚀产生的H2为主要还原剂,Pd是良好的加氢催化剂,在金属颗粒表面形成高浓度反应相,使反应短时间内完成。 展开更多
关键词 负载型纳米pd/fe 挥发性氯代烃 反应动力学 影响因子 反应机理
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EDTA对Pd/Fe体系还原脱氯2,4-D的影响 被引量:6
5
作者 周红艺 聂亚中 +1 位作者 陈勇 雷双健 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期595-601,共7页
针对Pd/Fe体系对含氯有机物催化还原脱氯过程中,零价铁易腐蚀并在颗粒表面形成钝化层,阻碍目标污染物的进一步脱氯去除,本研究利用乙二胺四乙酸(EDTA)与Fe2+和Fe3+的络合作用,消除Pd/Fe颗粒表面的钝化层,使还原脱氯过程得到持续进行.实... 针对Pd/Fe体系对含氯有机物催化还原脱氯过程中,零价铁易腐蚀并在颗粒表面形成钝化层,阻碍目标污染物的进一步脱氯去除,本研究利用乙二胺四乙酸(EDTA)与Fe2+和Fe3+的络合作用,消除Pd/Fe颗粒表面的钝化层,使还原脱氯过程得到持续进行.实验考察了EDTA的投加方式和投加量、p H、钯负载率、温度等因素对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)还原脱氯的影响.结果表明:1EDTA浓度为25.0 mmol·L-1、投加速率为20 m L·h-1时,苯氧乙酸(PA)生成率在20 min达到了90.7%.而未加EDTA的反应体系,反应210 min后,PA的生成率仅为74.5%;2EDTA可以络合Pd/Fe体系在催化脱氯过程中生成的Fe2+和Fe3+,防止或减缓了Pd/Fe颗粒表面钝化层的形成,提高了反应活性;3适宜的2,4-D催化脱氯条件为:浓度25.0mmol·L-1的EDTA溶液,投加速率20 m L·h-1、初始p H为4.2、钯负载率0.050%、温度30.0℃、搅拌速率200 r·min-1,反应210 min,20.0 mg·L-1的2,4-D几乎可完全转化为PA;42,4-D催化脱氯的中间产物主要是2-氯苯氧乙酸及微量的4-氯苯氧乙酸,最终产物为苯氧乙酸. 展开更多
关键词 pd/fe 脱氯 EDTA 2 4-D 苯氧乙酸
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Pd/Fe和Ni/Fe二元金属去除水体中莠去津的比较 被引量:3
6
作者 魏红 徐志嫱 +1 位作者 李克斌 陈经涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期380-383,共4页
对比Ni/Fe和Pd/Fe二元金属对莠去津的催化降解特性.结果表明,在相同反应条件下(C0=20.0mg.l-1,pH=3.0,金属添加量为1.0g),与Fe0相比,Pd/Fe对莠去津表现出比Ni/Fe更加明显的催化脱氯效果,反应75min,Fe0对莠去津的脱氯效率为7.09%,Ni/Fe达... 对比Ni/Fe和Pd/Fe二元金属对莠去津的催化降解特性.结果表明,在相同反应条件下(C0=20.0mg.l-1,pH=3.0,金属添加量为1.0g),与Fe0相比,Pd/Fe对莠去津表现出比Ni/Fe更加明显的催化脱氯效果,反应75min,Fe0对莠去津的脱氯效率为7.09%,Ni/Fe达到99.11%,而Pd/Fe反应30min就能够100%还原莠去津.通过SEM,XRS和BET-N2测试,Pd以无定形状态分布在Fe0的表面,有利于比表面积的增大,Ni/Fe和Pd/Fe的比表面积分别为11.671和16.94m2.g-1;而且Pd/Fe对H2有非常强的吸附能力,1cm3的Pd在常温下能够吸附1000mlH2,最高能够达到2800ml.体系pH值对Ni/Fe和Pd/Fe催化莠去津的影响非常大,pH=2.0时,Pd/Fe反应15min能够100%降解莠去津;pH=3.0时,30min达到完全降解;pH=4.0和未调节pH条件下,75min的脱氯效率只有82.55%和46.5%. 展开更多
关键词 pd/fe和Ni/fe二元金属 催化 莠去津
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Pd/Fe双金属对1,2,4-三氯苯的催化脱氯 被引量:7
7
作者 谢凝子 邱罡 +3 位作者 张二华 陈宜菲 吴双桃 陈少瑾 《广东化工》 CAS 2005年第11期54-55,65,共3页
采用Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)进行了快速催化还原脱氯的研究。结果表明,在钯的催化作用下,零价铁对1,2,4-TCB有较好的还原脱氯效率。当Pd/Fe双金属的钯化氯为0.06%时,催化剂用量为1g/40mL,反应1h后TCB的脱氯率可达99%... 采用Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)进行了快速催化还原脱氯的研究。结果表明,在钯的催化作用下,零价铁对1,2,4-TCB有较好的还原脱氯效率。当Pd/Fe双金属的钯化氯为0.06%时,催化剂用量为1g/40mL,反应1h后TCB的脱氯率可达99%。反应速率随钯化氯的提高而增加。反应在Pd/Fe表面进行,符合准一级反应,反应速率常数为0.0837m in-1。TCB在催化脱氯的过程中先脱氯成为DCB,再依次脱氯为氯苯和苯。 展开更多
关键词 钯/铁双金属 还原脱氯 1 2 4-三氯苯 pd/fe 双金属体系 催化脱氯 三氯苯 反应速率常数 还原脱氯 催化剂用量 催化作用 一级反应
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活性炭颗粒稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒对2-氯联苯的还原脱氯 被引量:2
8
作者 赵德明 付聪 +1 位作者 毕柳 蒋军荣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期4493-4500,共8页
利用超声波强化液相还原法制备活性炭颗粒(GAC)稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒,并对2-氯联苯(2-CB)进行催化还原脱氯研究。结果表明:40k Hz超声波辐照强化下制备的GAC稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒的比表面积、粒径和分散性均较普通液相还原法... 利用超声波强化液相还原法制备活性炭颗粒(GAC)稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒,并对2-氯联苯(2-CB)进行催化还原脱氯研究。结果表明:40k Hz超声波辐照强化下制备的GAC稳定化纳米级Pd/Fe复合颗粒的比表面积、粒径和分散性均较普通液相还原法制备的复合颗粒有明显改善,粒径均在100nm以下,比表面积增大了21.73%。当复合颗粒钯化率为0.3%(质量分数)且GAC和Pd/Fe投加量分别为0.15g/L和5.0g/L时,在反应温度25℃、初始pH为3的条件下反应300min后,对初始质量浓度为10mg/L的2-CB降解率近95%,符合拟一级反应动力学,反应速率常数为3.88×10^(–2)min^(–1)。 展开更多
关键词 超声波 活性炭颗粒 纳米级pd/fe颗粒 2-氯联苯 催化 还原 动力学
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Pd/Fe催化脱氯水中PCE的动力学研究 被引量:3
9
作者 吴双桃 陈少瑾 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1487-1490,共4页
以GC-MS为分析方法,采用Pd/Fe双金属对水溶液中四氯乙烯(PCE)进行了催化还原脱氯处理,考察了PCE初始浓度、钯含量、Pd/Fe用量和溶液初始pH值等各因素对脱氯效果影响及还原动力学规律。结果表明,Pd/Fe双金属对PCE有较好的还原脱... 以GC-MS为分析方法,采用Pd/Fe双金属对水溶液中四氯乙烯(PCE)进行了催化还原脱氯处理,考察了PCE初始浓度、钯含量、Pd/Fe用量和溶液初始pH值等各因素对脱氯效果影响及还原动力学规律。结果表明,Pd/Fe双金属对PCE有较好的还原脱氯效率,反应遵循准一级反应动力学规律,以反应物PCE浓度为参照的反应速率常数K变化范围为0.019min^-1~0.16min^-1,对应的PCE半衰期从6min到36min,揭示反应有可能是在过量的Pd/Fe双金属表面进行。当PCE溶液初始浓度为1mmol/L,投加1.2g钯含量为0.03%的Pd/Fe双金属,在25℃下反应60min,PCE的脱氯率达到95%以上。增大钯含量和Pd/Fe用量可有效提高脱氯率,在初始pH值为弱酸性条件下有利于还原脱氯反应进行。 展开更多
关键词 pd/fe双金属 四氯乙烯 脱氯 反应动力学
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Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯脱氯机理探讨 被引量:3
10
作者 邱罡 谢凝子 陈少瑾 《江西化工》 2007年第4期82-84,共3页
在重水和水作溶剂下,采用Pd/Fe双金属体系在常温常压下对1,2,4-TCB的脱氯机理进行了研究。结果表明,TCB脱氯是逐步完成的;TCB在催化脱氯过程中先脱氯成为DCBs,再依次脱氯为氯苯和苯;重水作溶剂,用氘示踪可推知为了整个脱氯反应的速度和... 在重水和水作溶剂下,采用Pd/Fe双金属体系在常温常压下对1,2,4-TCB的脱氯机理进行了研究。结果表明,TCB脱氯是逐步完成的;TCB在催化脱氯过程中先脱氯成为DCBs,再依次脱氯为氯苯和苯;重水作溶剂,用氘示踪可推知为了整个脱氯反应的速度和完成度,脱氯中间产物1,2-DCB含量会明显大于1,3-DCB和1,4-DCB,以便在下一阶段脱氯反应中可以更快的脱氯。 展开更多
关键词 pd/fe双金属 重水 还原脱氯 1 2 4-三氯苯 机理
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Pd/Fe与Fe^0催化还原降解酸性紫红B的动力学比较
11
作者 裴婕 贾颖萍 房成岳 《大连大学学报》 2004年第2期60-61,69,共3页
采用Fe0还原、钯催化法对偶氮染料———酸性紫红B进行还原脱色研究,测定了钯/铁及普通铁粉在相同条件下对酸性紫红B的还原降解反应速率常数.实验表明,酸性紫红B的零价铁及钯/铁催化还原降解均遵守一级动力学,且钯/铁的反应速率常数较... 采用Fe0还原、钯催化法对偶氮染料———酸性紫红B进行还原脱色研究,测定了钯/铁及普通铁粉在相同条件下对酸性紫红B的还原降解反应速率常数.实验表明,酸性紫红B的零价铁及钯/铁催化还原降解均遵守一级动力学,且钯/铁的反应速率常数较普通铁粉有明显增大. 展开更多
关键词 染料废水 废水脱色 pd/fe 酸性紫红B降解 催化还原反应 反应速率常数 动力学
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纳米Pd/Fe催化甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)还原脱溴 被引量:3
12
作者 李长芳 胡勇有 黄国富 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2353-2359,共7页
构建了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)反应体系,常压下采用单因素实验系统考察了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)的主要影响因素,并分析了BDE-47还原反应的中间产物... 构建了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)反应体系,常压下采用单因素实验系统考察了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)的主要影响因素,并分析了BDE-47还原反应的中间产物及终产物.结果表明,纳米Pd/Fe的反应活性随Pd负载率的提高而先升后降;甲醇-水体积比高于50∶50后,BDE-47去除率随甲醇-水体积比升高而降低;在25~40℃内,BDE-47去除率随反应温度的升高而升高,随BDE-47初始浓度的增加而降低,增加纳米Pd/Fe量可提高反应速率;酸性及弱碱性条件有利于BDE-47还原.BDE-47还原主要为脱溴反应,是一个从n溴到(n-1)溴联苯醚的逐步脱溴过程,反应进行90min后,BDE-47分子中溴原子完全被脱除,反应终产物为二苯醚. 展开更多
关键词 2 2' 4 4'-四溴联苯醚 纳米pd/fe 催化还原 甲醇/水
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磁性纳米Pd/Fe_3O_4催化剂的制备及其在Heck反应中的应用(英文) 被引量:2
13
作者 孙远旭 郭丹丹 +3 位作者 朱啸庆 王成 陈社云 戴兢陶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1081-1089,共9页
通过使用聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂,合成了磁性Pd/Fe_3O_4纳米颗粒催化剂。对该催化剂进行粉末X射线衍射、透射电子显微镜、感应耦合等离子体和磁性表征。将Pd/Fe_3O_4催化剂用于Heck反应,检测其催化性能。测试结果表明Pd纳米颗粒负载在... 通过使用聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂,合成了磁性Pd/Fe_3O_4纳米颗粒催化剂。对该催化剂进行粉末X射线衍射、透射电子显微镜、感应耦合等离子体和磁性表征。将Pd/Fe_3O_4催化剂用于Heck反应,检测其催化性能。测试结果表明Pd纳米颗粒负载在Fe_3O_4纳米颗粒上,而且催化剂的尺寸<20 nm,并在Heck反应中表现了极好的催化性能。此外,催化剂可以通过磁场回收利用,且催化活性没有显著的降低。 展开更多
关键词 pd/fe3O4 磁性纳米颗粒 聚乙烯吡咯烷酮 HECK反应
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纳米级Pd/Fe@SiO2复合颗粒对2,4-DCP的还原脱氯研究 被引量:4
14
作者 杨鑫宇 吴杰 +3 位作者 解帅 吴纯鑫 张建庭 赵德明 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3794-3801,共8页
为有效抑制纳米级Pd/Fe颗粒的团聚和钝化及改善其表面特性,将纳米SiO2包覆在Pd/Fe颗粒表面,超声波辐照下液相还原法制备纳米级Pd/Fe@SiO2复合颗粒,采用TEM、SEM、XRD、EDX及BET表征其物性,以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为目标污染物,探究其对... 为有效抑制纳米级Pd/Fe颗粒的团聚和钝化及改善其表面特性,将纳米SiO2包覆在Pd/Fe颗粒表面,超声波辐照下液相还原法制备纳米级Pd/Fe@SiO2复合颗粒,采用TEM、SEM、XRD、EDX及BET表征其物性,以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为目标污染物,探究其对2,4-DCP的还原脱氯影响因素、降解机理和动力学,结果表明:制备的纳米级颗粒粒径均匀、分散性好,比表面积大;体系中纳米级Pd/Fe投加量、钯化率、TEOS投加量、反应温度及溶液初始pH均会对2,4-DCP的降解效果产生明显影响;并推测出纳米级Pd/Fe@SiO2复合颗粒对2,4-DCP的降解机理即快速吸附-逐步脱氯-最终脱附释放,其降解符合拟一级动力学关系. 展开更多
关键词 超声波 2 4 二氯苯酚 纳米级pd/fe@SiO2复合颗粒 还原脱氯 反应动力学
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焙烧温度对介孔Pd/Fe(OH)_x低温催化氧化CO性能的影响 被引量:2
15
作者 徐乐乐 浦春华 +3 位作者 王丽 郭耘 郭扬龙 卢冠忠 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期161-167,共7页
CO的催化氧化不仅在环境保护方面有着重要的作用,同时也是催化研究中最常用的模型反应,如何制备高效的CO氧化催化剂是催化领域研究的热点之一。采用十六烷基三甲基溴化铵辅助-共沉淀法制备介孔Pd/Fe(OH)x催化剂,并研究不同温度焙烧对... CO的催化氧化不仅在环境保护方面有着重要的作用,同时也是催化研究中最常用的模型反应,如何制备高效的CO氧化催化剂是催化领域研究的热点之一。采用十六烷基三甲基溴化铵辅助-共沉淀法制备介孔Pd/Fe(OH)x催化剂,并研究不同温度焙烧对催化剂低温催化氧化CO性能的影响。通过N2低温吸附脱附,X射线衍射(XRD),H2-程序升温还原,透射电子显微镜(TEM),X射线能谱(XPS)等方法研究催化剂的结构与性能。研究发现,350℃焙烧得到催化剂的催化活性最佳,其中比表面积为199 m^2·g^-1,孔径为5.8 nm。催化剂Pd/Fe(OH)x能在-10℃实现CO完全转化。这是由于催化剂中贵金属Pd与载体Fe(OH)x强的相互作用使得部分载体与Pd共还原,从而使得催化剂表面具有较多的不饱和的Fe^2+,促进了对氧的吸附和活化。即CO的吸附中心和氧活化中心分离,贵金属Pd作为CO的吸附中心,Fe(OH)x或者FeOx作为氧的活化中心,从而提高了催化剂的低温反应性能。 展开更多
关键词 pd/fe(OH)x 焙烧温度 介孔 CO氧化
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表面活性剂强化PAC-Pd/Fe纳米颗粒降解四溴双酚A的研究 被引量:5
16
作者 黄国富 王淼 +2 位作者 王棉棉 宋继梅 刘海舰 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第2期53-59,共7页
Pd/Fe纳米材料对卤代有机污染物有较强的降解能力,但四溴双酚A的强疏水性会阻碍污染物与Pd/Fe的有效接触.为促进四溴双酚A的降解,考察了不同表面活性剂对PAC-Pd/Fe纳米颗粒降解四溴双酚A的影响,结果表明:少量阴离子表面活性剂SDS对四溴... Pd/Fe纳米材料对卤代有机污染物有较强的降解能力,但四溴双酚A的强疏水性会阻碍污染物与Pd/Fe的有效接触.为促进四溴双酚A的降解,考察了不同表面活性剂对PAC-Pd/Fe纳米颗粒降解四溴双酚A的影响,结果表明:少量阴离子表面活性剂SDS对四溴双酚A的降解有明显的促进作用,反应速率可提高1.7~2.5倍;非离子表面活性剂TX-100对四溴双酚A降解的促进效果不明显,当其质量浓度超过临界胶束浓度时,甚至表现出抑制作用;阳离子表面活性剂CTAB对四溴双酚A的降解起抑制作用,且质量浓度越大,其抑制效果越明显;PAC-Pd/Fe纳米颗粒对四溴双酚A的降解是连续脱溴反应,四溴双酚A和其中间产物三溴双酚A、二溴双酚A和一溴双酚A的表观降解速率常数分别为0.4662、0.4356、0.3380和0.2711 min^-1,与苯环上溴原子的数目成正比. 展开更多
关键词 表面活性剂 PAC-pd/fe纳米颗粒 四溴双酚A 降解 动力学
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纳米级Pd/Fe-MWCNTs-Fe_3O_4体系对2,3-DCB的降解研究 被引量:1
17
作者 吴杰 张佩 +1 位作者 吴纯鑫 赵德明 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1509-1518,共10页
为有效抑制纳米级Pd/Fe颗粒的团聚和钝化及改善磁分离效果,以多壁碳纳米管(MWCNTs)和磁性纳米级Fe_3O_4颗粒为载体,在超声波辐照下利用液相还原法制备纳米级Pd/Fe-MWCNTs-Fe_3O_4颗粒,并采用XRD、TEM、SEM、EDX及BET表征其物性,最后以2... 为有效抑制纳米级Pd/Fe颗粒的团聚和钝化及改善磁分离效果,以多壁碳纳米管(MWCNTs)和磁性纳米级Fe_3O_4颗粒为载体,在超声波辐照下利用液相还原法制备纳米级Pd/Fe-MWCNTs-Fe_3O_4颗粒,并采用XRD、TEM、SEM、EDX及BET表征其物性,最后以2,3-二氯联苯(2,3-DCB)为目标污染物,探究其对2,3-DCB还原脱氯的影响因素、降解机理和动力学.结果表明:制备的纳米级颗粒粒径均匀、分散性好、比表面积大;体系中纳米级Pd/Fe投加量、钯化率、纳米级Fe_3O_4投加量、MWCNTs投加量、反应温度、溶液初始pH及共存阴离子均会对2,3-DCB的降解效果产生明显影响;本研究推测出纳米级Pd/Fe-MWCNTs-Fe_3O_4体系对2,3-DCB的降解机理,发现其降解符合拟一级动力学关系. 展开更多
关键词 超声波 纳米级pd/fe-MWCNTs-fe3O4颗粒 2 3-二氯联苯 还原脱氯 动力学
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Pd/Fe3O4磁性复合材料的生物合成及其催化性能研究 被引量:4
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作者 谢韦 齐于顺 +1 位作者 钱怀丽 武超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期77-81,共5页
利用金属还原菌Shewanella oneidensis MR-1在Fe3O4微球上原位负载钯纳米颗粒,成功合成了Pd/Fe3O4磁性复合材料并对其进行表征分析。Pd/Fe3O4磁性纳米复合材料能催化硼氢化钠还原对硝基苯酚等硝基芳香化合物,反应30 min后,对硝基苯酚(4-... 利用金属还原菌Shewanella oneidensis MR-1在Fe3O4微球上原位负载钯纳米颗粒,成功合成了Pd/Fe3O4磁性复合材料并对其进行表征分析。Pd/Fe3O4磁性纳米复合材料能催化硼氢化钠还原对硝基苯酚等硝基芳香化合物,反应30 min后,对硝基苯酚(4-NP)的去除率可达98%。Pd/Fe3O4磁性复合材料在室温下具有超顺磁性,在外加磁场条件下即可快速从反应液中分离出来和重复利用,且重复利用10次后4-NP去除率依然超过86%,具有良好的稳定性。该生物合成方法不需要有害的试剂,而且解决了生物钯的回收和重复利用问题,为贵金属纳米复合材料的发展开辟了一条新的、环境友好的途径。 展开更多
关键词 希瓦氏菌 pd/fe3O4磁性复合材料 催化还原 对硝基苯酚
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Pd/Fe3O4催化剂的制备及在Suzuki偶联反应中的应用 被引量:1
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作者 颜廷良 高盐生 刘总堂 《化学世界》 CAS CSCD 2020年第1期52-56,共5页
利用浸渍法制备Pd/Fe3O4负载型磁性纳米催化剂。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体-发射光谱(ICP)及振动样品磁强计(VSM)等物理化学手段对其进行了表征。将Pd/Fe3O4催化剂应用于卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应... 利用浸渍法制备Pd/Fe3O4负载型磁性纳米催化剂。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体-发射光谱(ICP)及振动样品磁强计(VSM)等物理化学手段对其进行了表征。将Pd/Fe3O4催化剂应用于卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应中。研究结果表明:Pd/Fe3O4催化剂具有一定的磁性,利用外磁场可方便快速地分离出催化剂。负载Pd的质量分数为12.01%时,催化活性最高;在空气中,无需在惰性气体的保护下能有效地催化芳基硼酸与卤代芳烃的Suzuki偶联反应,催化剂重复使用5次后,催化活性没有明显的降低。 展开更多
关键词 pd/fe3O4 磁性 SUZUKI偶联反应 催化活性
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纳米Pd/Fe双金属对2,4-二氯酚的脱氯机理及动力学 被引量:30
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作者 徐新华 金剑 +1 位作者 卫建军 汪大(Hui) 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期561-567,共7页
采用纳米Pd Fe双金属对2,4 二氯酚(2,4 DCP)进行了催化还原脱氯处理.结果表明,纳米Pd Fe双金属具有较高的比表面积和反应活性,对2,4 DCP具有较好的脱氯效率.当纳米Pd Fe用量在6g·L-1时,2,4 DCP脱氯率达到90%以上;脱氯效率与pH值、... 采用纳米Pd Fe双金属对2,4 二氯酚(2,4 DCP)进行了催化还原脱氯处理.结果表明,纳米Pd Fe双金属具有较高的比表面积和反应活性,对2,4 DCP具有较好的脱氯效率.当纳米Pd Fe用量在6g·L-1时,2,4 DCP脱氯率达到90%以上;脱氯效率与pH值、温度、钯化率、Pd Fe投加量等因素有关.2,4 DCP在脱氯过程中先生成邻氯酚和对氯酚,而后继续脱氯生成苯酚,或由2,4 DCP直接降解成苯酚.2,4 DCP降解符合拟一级反应动力学.2,4 DCP催化还原脱氯反应的活化能为139 7kJ·mol-1. 展开更多
关键词 纳米 2 4-二氯酚 动力学 pd fe 活性 催化还原剂 脱氯反应 地下水
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