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非小细胞肺癌中c-MET与PD-L1表达相关性研究
1
作者 孔维珂 《浙江临床医学》 2026年第2期174-176,共3页
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中c-MET蛋白与PD-L1蛋白表达的相关性及其临床意义。方法 收集217例NSCLC组织样本,采用免疫组化法检测c-MET及PD-L1表达,并结合临床病理特征进行统计学分析。结果 c-MET过表达率为54.8%(119/217),其表达与... 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中c-MET蛋白与PD-L1蛋白表达的相关性及其临床意义。方法 收集217例NSCLC组织样本,采用免疫组化法检测c-MET及PD-L1表达,并结合临床病理特征进行统计学分析。结果 c-MET过表达率为54.8%(119/217),其表达与以下因素显著相关:女性(65.0%VS.49.7%,P=0.043),腺癌(72.5%VS.鳞癌30.9%,P<0.001),低分化(59.8%VS.45.6%,P=0.036)及淋巴结转移(68.9%VS.50.0%,P=0.024)。PD-L1强阳性(TPS≥50%)占19.8%(43/217)。c-MET过表达与PD-L1阳性表达(TPS≥1%)及强阳性表达(TPS≥50%)均呈正相关(P<0.05)。结论 c-MET过表达与PD-L1高表达呈正相关,提示二者可能协同促进NSCLC的免疫逃逸。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 c-MET pd-L1
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血清HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平对非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测价值 被引量：2
2
作者 李敏 王媛 +1 位作者 李震 郑芝欣 《实用癌症杂志》 2025年第2期218-222,226,共6页
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-L1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)水平及其对淋巴结转移的预测价值。方法 收集109例NSCLC患者临床资料。依... 目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-L1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)水平及其对淋巴结转移的预测价值。方法 收集109例NSCLC患者临床资料。依照患者淋巴结转移情况分为转移组(18例)和非转移组(91例)。比较两组基础资料、HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平;分析HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3与NSCLC临床特征的关系;进一步明确HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3对淋巴结转移的预测价值。结果 两组年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶比较,差异无统计学意义,P>0.05;两组肿瘤直径、TMN分期差异显著,P<0.05。转移组HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于非转移组,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平与年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶无关,与肿瘤直径、TMN分期可能有关,肿瘤直径≥2 cm、TMN分期为Ⅲ+Ⅳ期患者的HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于肿瘤直径<2 cm、TMN分期为Ⅰ+Ⅱ期患者,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3的预测阈值分别为:68.960 ng/L、361.070 pg/ml、507.730 ng/L、1202.645 ng/L。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3联合预测NSCLC淋巴结转移的AUC最高,为0.843,灵敏度、特异度均高于单一指标。结论 HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均在NSCLC淋巴结转移下异常增加,四者联合对NSCLC淋巴结转移有良好的预测价值,可作为临床上的NSCLC淋巴结转移评估因子。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 HIF-1Α pd-L1 VEGF-c VEGFR-3 淋巴结转移 预测
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翻新镀膜法制备硬X射线Pd/B_(4)C多层膜反射镜的研究
3
作者 干钰琪 岳帅鹏 +2 位作者 侯庆艳 刘鹏 蒋毅坚 《激光技术》 北大核心 2025年第6期816-821,共6页
为了实现Pd/B_(4)C多层膜反射镜基底在同步辐射硬X射线领域中的可重复使用,在硅衬底上制备带有5 nm Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜,采用刻蚀剂溶解Cr缓冲层的方法,成功地将Pd/B_(4)C多层膜从硅基底上剥离,得到了不同刻蚀时长的X射线反射率... 为了实现Pd/B_(4)C多层膜反射镜基底在同步辐射硬X射线领域中的可重复使用,在硅衬底上制备带有5 nm Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜,采用刻蚀剂溶解Cr缓冲层的方法,成功地将Pd/B_(4)C多层膜从硅基底上剥离,得到了不同刻蚀时长的X射线反射率曲线,对其进行了理论分析和实验验证,并利用白光轮廓仪对不同刻蚀时长后样品的表面粗糙度进行了表征;在刻蚀后的基底上重新镀制了带有Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜。结果表明,经过2 h刻蚀后,样品的表面粗糙度(0.38 nm)与新基底的表面粗糙度(0.35 nm)相当;刻蚀后基底表面的氧化层对新镀制多层膜的界面粗糙度没有显著影响,刻蚀后的基底可以有效地翻新使用。该研究为同步辐射X射线光学系统中多层膜单色器基底的可重复使用提供了参考。 展开更多
关键词 X射线光学 多层膜反射镜 刻蚀 pd/B_(4)c 翻新
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Pd/C催化五氯苯酚加氢脱氯降解过程与机理
4
作者 曹学智 李彤 +6 位作者 高文超 殷瑞宁 王晓克 马宣宣 刘莺 刘苏静 夏传海 《环境化学》 北大核心 2025年第5期1932-1941,共10页
采用Pd/C作为催化剂,研究了温和条件下水作为反应介质时,五氯苯酚的催化加氢脱氯降解过程,探讨了五氯苯酚不同位置氯原子的脱氯反应性和加氢脱氯途径.实验结果表明,Pd/C催化下,五氯苯酚及其降解中间产物均能实现高效加氢脱氯降解,且降... 采用Pd/C作为催化剂,研究了温和条件下水作为反应介质时,五氯苯酚的催化加氢脱氯降解过程,探讨了五氯苯酚不同位置氯原子的脱氯反应性和加氢脱氯途径.实验结果表明,Pd/C催化下,五氯苯酚及其降解中间产物均能实现高效加氢脱氯降解,且降解过程为逐级加氢脱氯,最终降解产物为苯酚;五氯苯酚不同位置上碳氯键的加氢脱氯反应性不同,发现水溶液中氯酚羟基间位和对位的碳氯键比其邻位的碳氯键更易优先加氢脱氯;五氯苯酚的主要加氢脱氯途径为:五氯酚→2,3,4,6-四氯苯酚→2,3,6-三氯苯酚→2,6-二氯苯酚→2-氯苯酚→苯酚和五氯酚→2,3,5,6-四氯苯酚→2,3,6-三氯苯酚→2,6-二氯苯酚→2-氯苯酚→苯酚. 展开更多
关键词 五氯苯酚 加氢脱氯 pd/c 反应性
原文传递
多氯联苯标样的高效制备与GC表征研究进展
5
作者 王圆媛 谭成 +1 位作者 吴同 薛智 《化学工程与技术》 2026年第1期17-24,共8页
针对我国现行环境标准中多氯联苯(PCBs)单体覆盖严重不足的现状,本文系统综述了基于“氧气辅助无配体Pd/C催化Suzuki反应”的绿色合成策略及其在PCBs标准样品高效制备中的应用进展。文章首先梳理了从传统乌尔曼反应到Suzuki偶联的PCBs... 针对我国现行环境标准中多氯联苯(PCBs)单体覆盖严重不足的现状,本文系统综述了基于“氧气辅助无配体Pd/C催化Suzuki反应”的绿色合成策略及其在PCBs标准样品高效制备中的应用进展。文章首先梳理了从传统乌尔曼反应到Suzuki偶联的PCBs单体制备发展路径,指出现行主流方法在成本、效率及环境友好性方面的局限。进而重点评述了以非均相Pd/C催化剂、乙醇/水绿色溶剂及敞口反应体系为核心的绿色Suzuki方案,其在温和条件下可实现多种PCBs单体的高效、高选择性合成,且催化剂可循环使用,显著降低了经济与环境成本。此外,本文还探讨了气相色谱–质谱联用技术在合成产物纯度验证与环境标准符合性评价中的关键作用。最后,展望了该绿色路线在合成高氯代大位阻单体及实现连续流规模化制备方面的挑战与前景,指出该体系有望为我国新污染物治理提供自主可控、覆盖全面的标准物质支撑。 展开更多
关键词 多氯联苯 标准样品 SUZUKI偶联 pd/c催化剂 绿色合成 气相色谱–质谱法 环境标准
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基于Type-CCC通道PD协议合规测试的失败诊断与整改研究
6
作者 周宁 盘建国 +1 位作者 赵奎 莫贤标 《日用电器》 2025年第11期80-84,共5页
随着欧盟通用充电器指令推动Type-C接口与PD协议的强制实施,便携设备在PD合规测试中面临诸多兼容性挑战。本文针对Type-CCC通道PD协议测试中常见的失败类型,如配置偏差、信号完整性不足、协议响应异常、低功耗管理不善及死电池场景处理... 随着欧盟通用充电器指令推动Type-C接口与PD协议的强制实施,便携设备在PD合规测试中面临诸多兼容性挑战。本文针对Type-CCC通道PD协议测试中常见的失败类型,如配置偏差、信号完整性不足、协议响应异常、低功耗管理不善及死电池场景处理不当等常见问题,开展系统性的诊断与整改研究。通过分层优化策略,包括VIF参数调整、硬件电路改进和固件逻辑增强,重点对SinkDeadBatteryTest进行实验验证。结果表明,整改后设备通过率显著提升,各类关键指标均得到明显改善,有效增强了设备互操作性与合规性,为后续多协议兼容与高功率场景优化提供了实践基础。 展开更多
关键词 Type-ccc通道 pd协议 合规测试 失败诊断
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LSD1抑制剂ORY-1001通过激活Notch1-c-Myc通路调控小细胞肺癌细胞中PD-L1表达
7
作者 李汶浩 夏彬雪 +1 位作者 刘单 邓述恺 《现代肿瘤医学》 2025年第8期1302-1309,共8页
目的:通过对H-146细胞在不同时间和剂量下的ORY-1001处理,选用LSD1、Notch1、c-Myc、PD-L1作为实验的检测指标研究ORY-1001对小细胞肺癌细胞中程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的调控及其潜在的机制。方法:体外培养小... 目的:通过对H-146细胞在不同时间和剂量下的ORY-1001处理,选用LSD1、Notch1、c-Myc、PD-L1作为实验的检测指标研究ORY-1001对小细胞肺癌细胞中程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的调控及其潜在的机制。方法:体外培养小细胞肺癌H-146细胞,再用不同浓度(0、0.001、0.01、0.1、1、10、20μmol/L)的ORY-1001处理细胞,分别在48小时、72小时、96小时后,使用CCK-8法测定细胞增殖的抑制率并计算IC_(50)。同时,运用流式细胞术评估各组细胞中PD-L1的表达水平。基于以上结果选定合适的处理时间以及药物浓度进行后续实验。通过Western blot法检测H-146细胞中LSD1、Notch1、c-Myc、PD-L1的蛋白表达水平,并使用荧光定量PCR法测定细胞中PD-L1 mRNA的表达。结果:经ORY-1001处理后,H-146细胞的增殖被抑制,其IC_(50)在48小时、72小时和96小时分别为58.945μmol/L、3.216μmol/L和0.680μmol/L。后续实验选定96小时以及IC_(50)(0.680μmol/L)为处理时间以及药物浓度。与对照组相比,处理后的H-146细胞显示PD-L1的蛋白以及mRNA的表达水平有所提高。进一步的实验表明,LSD1蛋白的表达水平在处理组中有所降低,而Notch1、c-Myc、PD-L1蛋白的表达水平则呈上升趋势。此外,PD-L1 mRNA的表达在细胞中也呈上调现象。结论:ORY-1001可通过抑制LSD1,进而激活Notch1通路,上调小细胞肺癌H-146细胞PD-L1的表达。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 ORY-1001 程序性死亡配体1(pd-L1) 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1A(LSD1) 受体 NOTcH1 c-MYc
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以Pd/C为催化剂的松香加氢本征动力学 被引量：13
8
作者 阳承利 陈小鹏 +2 位作者 王琳琳 林洁 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-70,共6页
在温度403~433K,压力3.0～7.0MPa下,研究了以Pd/C为催化剂的松香催化加氢本征动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据.通过减少催化剂粒度和提高搅拌转速,以消除内外扩散的影响,在松香加氢反应过程中,在线跟踪了反应物和产物... 在温度403~433K,压力3.0～7.0MPa下,研究了以Pd/C为催化剂的松香催化加氢本征动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据.通过减少催化剂粒度和提高搅拌转速,以消除内外扩散的影响,在松香加氢反应过程中,在线跟踪了反应物和产物浓度随反应时间的变化关系.根据实验数据,采用EVIEWS软件对10个可能的反应机理模型进行筛选,认为最可几的反应机理为:松香中的主要成分枞酸分子不吸附,枞酸分子与催化剂表面上被吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附为控制步骤;其反应动力学方程为:, 据此导出反应速率常数和吸附平衡常数分别为: (Hk =5.695exp((2498.5/T), bs =9.4(10(3exp(1920.8/T). 展开更多
关键词 pd/c催化剂 松香 催化加氢 本征动力学 钯 碳 负载型催化剂
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纳米Pd/C催化剂的制备及其催化氧化乙二醛生成乙醛酸的研究 被引量：10
9
作者 苏琳琳 董守安 +2 位作者 杨辅龙 余明坤 潘再富 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期20-26,共7页
利用化学还原法分别以PdCl2和Pd(OAc)2为前体制备了胶体Pd纳米粒子,然后采用胶体负载法获得2种Pd/C催化剂并应用于催化乙二醛氧化生成乙醛酸的反应。研究了催化反应条件如温度、乙二醛初始浓度以及在催化剂制备中Pd负载量、使用的前体... 利用化学还原法分别以PdCl2和Pd(OAc)2为前体制备了胶体Pd纳米粒子,然后采用胶体负载法获得2种Pd/C催化剂并应用于催化乙二醛氧化生成乙醛酸的反应。研究了催化反应条件如温度、乙二醛初始浓度以及在催化剂制备中Pd负载量、使用的前体对催化反应的影响,从而在最佳催化条件下得到乙醛酸产率为31.07%,选择性为67.06%的反应结果;利用XPS技术对Pd/C催化剂使用前后Pd的表面化学状态进行了表征,简要探讨了Pd/C催化剂的选择性和催化剂失活机理。 展开更多
关键词 物理化学 复合催化材料 pd/c催化剂 制备 乙二醛氧化 乙醛酸
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Pd/C催化剂上松香加氢制备二氢和四氢枞酸的本征动力学 被引量：7
10
作者 韦小杰 李前 +3 位作者 陈小鹏 阳承利 王琳琳 周龙昌 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期269-275,共7页
采用FYX-2G型高压搅拌釜,以Pd/C为催化剂进行松香催化加氢制备二氢和四氢枞酸本征动力学的研究。通过减小催化剂粒度、加入200号溶剂油和增加高压釜的搅拌转速,消除了加氢过程内外扩散的影响,在温度403～433K、压力3.0～7.0 MPa下,在线... 采用FYX-2G型高压搅拌釜,以Pd/C为催化剂进行松香催化加氢制备二氢和四氢枞酸本征动力学的研究。通过减小催化剂粒度、加入200号溶剂油和增加高压釜的搅拌转速,消除了加氢过程内外扩散的影响,在温度403～433K、压力3.0～7.0 MPa下,在线跟踪了反应物和产物的浓度随时间的变化关系,采集动力学数据,使用EVIEWS软件对17种可能的反应机理模型进行筛选,结果表明,枞酸加氢生成二氢枞酸和四氢枞酸是并行反应;最可几的反应机理为:松香中的主要成分枞酸分子不吸附,枞酸分子与催化剂表面上被吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附为控制步骤,生成二氢枞酸和四氢枞酸的活化能分别为27.758 kJ·mol-1和237.12 kJ·mol-1。 展开更多
关键词 松香 催化加氢 本征动力学 pd/c催化剂
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加氢脱氯Pd/C催化剂失活原因探讨 被引量：6
11
作者 李福祥 孟鑫 +1 位作者 吕志平 薛建伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期657-660,共4页
在自制的气-固连续固定床反应器上,在反应温度为145℃,氢气体积流速为140ml/min,空速为10g/(g·cat)的条件下,对采用传统浸渍方法制备的载钯量为1.25%(质量分数)的Pd/C催化剂的寿命进行评价。其实验结果表明,Pd/C催化剂是氯乙酸母... 在自制的气-固连续固定床反应器上,在反应温度为145℃,氢气体积流速为140ml/min,空速为10g/(g·cat)的条件下,对采用传统浸渍方法制备的载钯量为1.25%(质量分数)的Pd/C催化剂的寿命进行评价。其实验结果表明,Pd/C催化剂是氯乙酸母液混酯选择性加氢脱氯制备氯乙酸甲酯优良的催化剂。为了找到催化剂失活的原因,分别对反应前后的催化剂进行了XRD,差示热分析(DTA)和X射线光电子光谱(XPS)分析。结果表明,催化剂表面炭化物沉积是催化剂失活的主要原因,积炭物中以物理吸附的非永久性积炭为主,并可以通过惰性气体吹扫而除掉。 展开更多
关键词 氯乙酸母液 pd/c 加氢脱氯 失活 积炭
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白花前胡中白花前胡甙和Pd－C－I的分离和鉴定 被引量：22
12
作者 孔令义 李铣 +3 位作者 裴月湖 于荣敏 闵知大 朱廷儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期276-280,共5页
从白花前胡（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ，ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍ）根中分得７个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为Ｐｄ－Ｃ－Ｉ（Ｉ），白花前胡甙（ＩＩ），香草酸（ＩＩＩ），没食子酸（ＩＶ），ｎｏｄａｋｅｎｉｎ（Ｖ），ｒｕ... 从白花前胡（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ，ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍ）根中分得７个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为Ｐｄ－Ｃ－Ｉ（Ｉ），白花前胡甙（ＩＩ），香草酸（ＩＩＩ），没食子酸（ＩＶ），ｎｏｄａｋｅｎｉｎ（Ｖ），ｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩ）和ｉｓｏｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩＩ）。ＩＩ为新化合物，其化学结构为４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３－甲氧基苯丙酮，命名为白花前胡甙。Ｉ为首次从白花前胡中分得的线型二氢吡喃香豆素类化合物，这对前胡属植物化学分类学有一定意义。还利用２ＤＮＭＲ纠正了文献中关于化合物Ｉ和ＶＩＩ的个别碳信号归属的错误。 展开更多
关键词 白花前胡 白花前胡甙 pd-c-I 前胡
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Pd/C催化合成对氨基苯甲醚 被引量：6
13
作者 叶翠层 殷作虎 +2 位作者 高海丽 孟维 孙汉洲 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期160-162,共3页
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应... 对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应时间为130 min,产率为88.45%.产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证. 展开更多
关键词 化学工业 对氨基苯甲醚 对硝基苯甲醚 水合肼 还原 pd/c催化剂
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Pd/C催化下碱木质素与环己烯的还原反应 被引量：12
14
作者 方桂珍 李丽英 叶结旺 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2005年第2期71-74,共4页
以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活... 以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活化碱木质素的反应条件为:pH值10,催化剂质量分数7%,反应时间1.5h,碱木质素与环己烯质量比1:4.1,反应后碱木质素的总羟基含量为13.45%,增加了104.72%;羧基含量为1.60%,降低了39.39%;羰基2.96%,降低了50.99%.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,对于反应前后的碱木质素,其相对分子质量主要在1000～10000之间,所占比例分别为63.23%、84.66%,经Pd/C催化还原后碱木质素的多分散系数变小. 展开更多
关键词 碱木质素 环己烯 pd/c催化剂 还原反应
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Pd/C催化选择性加氢脱氯制备氯乙酸的研究 被引量：5
15
作者 李福祥 孟鑫 +2 位作者 吕志平 薛建伟 袁晓芳 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-96,共3页
以乙酸氯化液和氢气为原料 ,以 Pd/C为催化剂 ,研究了通过加氢脱氯来制备高纯度氯乙酸的新工艺 ,介绍了催化剂筛选和加氢脱氯反应条件等实验 .结果表明 :当温度为 1 40℃ ,反应时间为 4h,钯炭质量比为 0 .75 %,催化剂用量为 1 .2 g/6 g... 以乙酸氯化液和氢气为原料 ,以 Pd/C为催化剂 ,研究了通过加氢脱氯来制备高纯度氯乙酸的新工艺 ,介绍了催化剂筛选和加氢脱氯反应条件等实验 .结果表明 :当温度为 1 40℃ ,反应时间为 4h,钯炭质量比为 0 .75 %,催化剂用量为 1 .2 g/6 g粗物料 ,氢气气速达到 3 0 m L /min时 ,氯乙酸的含量可以达到 99.3 6 %.该方法不仅实现了氯乙酸的连续化生产 ,并且达到了产物副产品的零排放 ,因此具有广泛的社会和经济意义 . 展开更多
关键词 pd/c催化选择性 加氢脱氯 制备 氯乙酸 研究 钯/碳催化剂
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Pd/C催化聚苯乙烯加氢制聚环己烷基乙烯的研究 被引量：5
16
作者 钱俊峰 郭欣荣 +6 位作者 刘平 钟东文 孙中华 王钘 吴中 韦梅峻 何明阳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期141-145,共5页
研究了不同载体负载的Pd催化剂Pd/MCM-41、Pd/AlO、Pd/MC和Pd/C在聚苯乙烯(PS)加氢制聚环己烷基乙烯(PCHE)中的性能。考察了催化剂质量、搅拌速度、反应温度、反应时间及反应压力等对PS加氢反应的影响。结果表明,具有较高分散度的Pd/C... 研究了不同载体负载的Pd催化剂Pd/MCM-41、Pd/AlO、Pd/MC和Pd/C在聚苯乙烯(PS)加氢制聚环己烷基乙烯(PCHE)中的性能。考察了催化剂质量、搅拌速度、反应温度、反应时间及反应压力等对PS加氢反应的影响。结果表明,具有较高分散度的Pd/C催化剂表现出优异的催化活性和稳定性。在催化剂质量为0.1 g和较低的反应温度(160℃)下,Pd/C催化PS加氢的转化率>99%,且产物PCHE具有较高的玻璃化转变温度、较低的密度和吸水性及较高的抗拉强度。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 催化加氢 钯 pd/c
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Co改性的Pd/C催化剂在转移加氢中的应用研究 被引量：5
17
作者 郑纯智 张国华 +1 位作者 文颖频 张春勇 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期358-363,共6页
通过调整Co和Pd的浸渍顺序制备了不同的钴改性的Pd/C催化剂,考察了催化剂在3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备3,5-二氧代环己烷羧酸反应中的活性。确认先浸渍钴后浸渍钯、并在300℃以氢气还原得到的Co-Pd/C催化剂具有最佳活性,反应转化率和... 通过调整Co和Pd的浸渍顺序制备了不同的钴改性的Pd/C催化剂,考察了催化剂在3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备3,5-二氧代环己烷羧酸反应中的活性。确认先浸渍钴后浸渍钯、并在300℃以氢气还原得到的Co-Pd/C催化剂具有最佳活性,反应转化率和选择性分别达到94.6%和99.5%。对该催化剂以BET、TPR、XRD、SEM、TEM、XPS等手段进行了表征。结果表明,先浸渍的钴占据了活性炭的微孔使最可几孔径由2.72nm增大为3.32nm,并且与一些对反应不利的官能团作用,使后浸渍的钯主要分布在催化剂的大孔中,避免了过多深度加氢副产物的生成。催化剂活性组分为零价的钯,其平均粒径约10nm,以有利于转移加氢的聚集态存在,使催化剂获得了较高的活性和选择性。 展开更多
关键词 钴 pd/c 催化剂 3 5-二羟基苯甲酸 转移加氢
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碘化钾对Pd/C催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸反应的影响 被引量：5
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作者 陈宏博 赵晓波 +2 位作者 张淑芬 鲁薇薇 熊芳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期13-15,共3页
以Pd/C为催化剂,碘化钾(KI)为助催化剂,研究了液相催化加氢法还原4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸制备4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸.结果表明,当KI用量为原料质量的0.4%时,可显著提高催化加氢反应的选择性,制得产... 以Pd/C为催化剂,碘化钾(KI)为助催化剂,研究了液相催化加氢法还原4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸制备4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸.结果表明,当KI用量为原料质量的0.4%时,可显著提高催化加氢反应的选择性,制得产物的纯度(质量分数)为99.4%,收率可达97.4%.产物用元素分析、IR、1H NMR 和MS进行了鉴定. 展开更多
关键词 pd/c 二磺酸 碘化钾 二氨基 制备 液相催化加氢法 二硝基二苯乙烯 催化加氢反应 助催化剂 原料质量 质量分数 元素分析 ^1H NMR 产物 还原 收率
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Pd/C催化下麦草碱木质素与氢气的还原反应 被引量：12
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作者 叶结旺 方桂珍 杜添川 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2006年第1期73-76,共4页
以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以氢气为还原剂与麦草碱木质素进行反应,分析了不同反应条件对催化效果的影响,用化学法测定了反应前后碱木质素官能团的含量,并与环己烯还原法进行了比较。结果表明,在Pd/C催化剂负载量为3%、用量0.1g/g、氢气流... 以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以氢气为还原剂与麦草碱木质素进行反应,分析了不同反应条件对催化效果的影响,用化学法测定了反应前后碱木质素官能团的含量,并与环己烯还原法进行了比较。结果表明,在Pd/C催化剂负载量为3%、用量0.1g/g、氢气流速20mL/min、反应温度363K、反应时间3h的条件下,反应后碱木质素的总羟基、酚羟基、醇羟基含量分别为14.39%、4.21%和10.18%,较反应前分别增加了133.68%、27.96%和264.87%。与环己烯法相比,氢气还原法的催化剂用量明显减少,醇羟基数增加较为显著,酚羟基含量基本一致。氢气还原活化效果明显优于环己烯还原效果。 展开更多
关键词 pd/c催化剂 碱木质素 还原反应
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Pd/C催化剂上葡萄糖催化氧化反应 被引量：9
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作者 宋一兵 孙长勇 +2 位作者 叶飞 陈德平 林维明 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期56-59,共4页
以活性炭作载体,制备了Pd/C催化剂,通过活性评价实验,考察了催化剂的制备条件对催化剂性能的影响,同时探讨了反应的工艺条件。结果表明,葡萄糖催化氧化反应适宜温度为333K。以空气鼓泡作为反应体系的混合方式,能有效地增大气泡与溶液和... 以活性炭作载体,制备了Pd/C催化剂,通过活性评价实验,考察了催化剂的制备条件对催化剂性能的影响,同时探讨了反应的工艺条件。结果表明,葡萄糖催化氧化反应适宜温度为333K。以空气鼓泡作为反应体系的混合方式,能有效地增大气泡与溶液和催化剂的接触,降低了反应物种的相间传质阻力,使得催化剂的性能得以充分发挥。在此反应条件下,用H2还原的2%Pd/C催化剂显示出较好的催化活性,反应4h后,葡萄糖的转化率达91 6%,产物选择性为89%。 展开更多
关键词 葡萄糖 pd/c催化剂 催化氧化
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