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超高真空蒸发制备Pd/Ti吸气薄膜的工艺优化与性能研究
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作者 李伟 李进 +2 位作者 李宇龙 王旭迪 曹青 《真空科学与技术学报》 北大核心 2026年第1期76-83,共8页
Pd/Ti吸气剂薄膜作为超高真空系统中重要的真空维持材料,具有激活温度低、抽速快等优点。针对薄膜制备过程中蒸发源热变形导致的镀膜均匀性问题,研究采用COMSOL多物理场仿真分析了靶丝热变形行为,提出了“石英玻璃棒+变距弹簧靶丝”的... Pd/Ti吸气剂薄膜作为超高真空系统中重要的真空维持材料,具有激活温度低、抽速快等优点。针对薄膜制备过程中蒸发源热变形导致的镀膜均匀性问题,研究采用COMSOL多物理场仿真分析了靶丝热变形行为,提出了“石英玻璃棒+变距弹簧靶丝”的复合结构设计,将Pd丝和Ti丝的径向最大热变形量分别降至0.0216 mm和0.0494 mm,相比直丝结构分别提升约303倍和63倍。自主设计搭建了超高真空蒸发镀膜系统,系统研究了Pd/Ti薄膜的蒸发工艺参数,确定了Ti丝45A/60 min、Pd丝18 A/2-10 min的最佳工艺条件。SEM分析表明薄膜呈典型柱状生长结构,Pd覆层连续均匀覆盖Ti底层。镀膜后系统极限真空达到1.41×10^(-8)Pa,真空维持性能显著提升。定压法吸氢测试结果显示,基底材料对吸气性能影响显著,无氧铜箔基底的稳定抽速(0.006 L/(s·cm^(2)))优于工业钛箔基底(0.002 L/(s·cm^(2)));Pd层厚度存在最优值,约50 nm厚度时吸气性能最佳,抽速达0.005 L/(s·cm^(2))。研究为Pd-Ti薄膜吸气剂的工程化制备提供了重要的技术支撑和数据基础。 展开更多
关键词 非蒸散型吸气剂 pd/Ti薄膜 真空蒸镀 蒸发源结构优化 吸气性能测试
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Cu^(2+)促进Pd/SBA-15液相加氢还原双酚A
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作者 向婷 郭彬钰 +2 位作者 施丽瑜 周娟 陈泉源 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期40-48,共9页
双酚A(BPA)是一种典型的环境内分泌干扰物(EDC),Cu^(2+)与BPA共存可能对BPA的去除产生促进或抑制作用。采用浸渍法制备不同载体SBA-15、SiO_(2)和中性Al_(2)O_(3)的负载型钯(Pd)基催化剂用于BPA的还原去除,同时研究共存Cu^(2+)对BPA加... 双酚A(BPA)是一种典型的环境内分泌干扰物(EDC),Cu^(2+)与BPA共存可能对BPA的去除产生促进或抑制作用。采用浸渍法制备不同载体SBA-15、SiO_(2)和中性Al_(2)O_(3)的负载型钯(Pd)基催化剂用于BPA的还原去除,同时研究共存Cu^(2+)对BPA加氢还原的影响。Zeta电位、透射电子显微镜和X射线衍射仪等表征表明成功合成Pd/SBA-15催化剂。不同催化剂对BPA的加氢还原研究结果表明,仅Pd/SBA-15具有单独还原BPA的能力,引入Cu^(2+)后,240 min时Pd/SBA-15对BPA的还原去除率显著提高约70%,这归因于Cu^(2+)材料表面聚集-还原生成的Cu^(0)/Cu^(+)能够吸附含有苯环的BPA,Pd0活化H2生成的活性氢溢流经Cu^(0)/Cu^(+)表面,选择性加氢还原苯环,最终显著提高BPA的还原效率。此外,该体系中Pd/SBA-15催化剂最适投加量为0.20 g/L,反应最适pH为5.3,Pd/SBA-15催化剂中Pd负载量为2.0%时催化效果最佳。 展开更多
关键词 液相加氢还原 pd/SBA-15 Cu^(2+) 双酚A
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复杂气氛下Pd/SBA-15对低浓度甲烷催化燃烧性能的研究
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作者 周杰 安胜欣 +2 位作者 孔娜 徐康 李勇 《当代化工研究》 2026年第2期66-68,共3页
针对煤矿瓦斯中低浓度甲烷高效利用的难题,以及实际工况下复杂气氛对催化剂活性与稳定性的干扰问题,采用氨蒸发法通过调控氨水添加顺序制备了不同Pd分散状态的Pd/SBA-15催化剂,并系统考察其在不同比例水蒸气气氛中甲烷催化燃烧性能。结... 针对煤矿瓦斯中低浓度甲烷高效利用的难题,以及实际工况下复杂气氛对催化剂活性与稳定性的干扰问题,采用氨蒸发法通过调控氨水添加顺序制备了不同Pd分散状态的Pd/SBA-15催化剂,并系统考察其在不同比例水蒸气气氛中甲烷催化燃烧性能。结果表明,催化活性随Pd负载量增加而提升,其中Pd0.9/SBA-15-L性能最优,其完全燃烧温度为360℃;水蒸气对活性抑制作用显著。TEM分析表明,活性衰减与Pd颗粒在复杂气氛下的团聚直接相关。该研究为复杂工况下Pd基催化剂的设计提供了理论参考。 展开更多
关键词 pd/SBA-15 低浓度甲烷 催化燃烧 复杂气氛
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G6PD/6PGD比值联合MCH、MCV减少新生儿G6PD缺乏症漏诊率
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作者 林薇 杨佳双 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第3期587-590,共4页
目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)比值联合红细胞平均血红蛋白(MCH)、红细胞平均体积(MCV)对减少新生儿G6PD缺乏症漏诊率的应用价值。方法纳入2023年1月至2025年6月于汕头市遗传代谢性疾病筛查中心做新生... 目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)比值联合红细胞平均血红蛋白(MCH)、红细胞平均体积(MCV)对减少新生儿G6PD缺乏症漏诊率的应用价值。方法纳入2023年1月至2025年6月于汕头市遗传代谢性疾病筛查中心做新生儿G6PD缺乏症筛查并确诊的患儿598例作为G6PD缺乏组,无G6PD缺乏症的598名新生儿为非G6PD缺乏组。单、多因素分析G6PD/6PGD比值、MCH及MCV与新生儿G6PD缺乏症的关系;以受试者工作特性曲线(ROC)分析G6PD/6PGD比值、MCH、MCV对新生儿G6PD缺乏症的辅助诊断价值;以基因检测为金标准,根据G6PD/6PGD比值、MCH、MCV最佳截断值评估三者联合检测对减少新生儿G6PD缺乏症漏诊率的应用价值。结果G6PD缺乏组男性占比、有G6PD缺乏症家族史占比高于非G6PD缺乏组,G6PD/6PGD比值、MCH、MCV水平低于非G6PD缺乏组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,男性是新生儿G6PD缺乏症的独立危险因素,G6PD/6PGD比值、MCH及MCV水平升高是新生儿G6PD缺乏症的独立保护因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,MCH及MCV联合检测的曲线下面积为0.960(P<0.05),优于单一检测;G6PD/6PGD比值联合MCH、MCV对新生儿G6PD缺乏症漏诊率低于单独G6PD/6PGD比值检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论G6PD/6PGD比值、MCH及MCV与新生儿G6PD缺乏症密切相关,三者联合检测可降低漏诊率。 展开更多
关键词 G6pd缺乏症 新生儿 G6pd/6PGD比值 红细胞平均血红蛋白 红细胞平均体积
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基于Pd/凹凸棒土纳米复合结构的高灵敏度甲烷传感器
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作者 张子帅 庞爽 +9 位作者 冯路路 侯易征 崔一鸣 夏斐 刘智宇 曹硕 林家豪 娄振宁 李家睿 王识宇 《物理学报》 北大核心 2026年第6期375-387,共13页
随着工业安全与环境监测要求的不断提高,基于催化燃烧原理的超高灵敏度甲烷气体检测技术日益受到广泛关注.目前,传统催化燃烧气体传感器普遍面临灵敏度不足、检测下限较高、稳定性以及成本等难以兼顾的挑战.本研究以天然凹凸棒土为载体... 随着工业安全与环境监测要求的不断提高,基于催化燃烧原理的超高灵敏度甲烷气体检测技术日益受到广泛关注.目前,传统催化燃烧气体传感器普遍面临灵敏度不足、检测下限较高、稳定性以及成本等难以兼顾的挑战.本研究以天然凹凸棒土为载体、构建了表面负载钯纳米颗粒的纳米复合结构,用于催化燃烧气体传感器.通过分步浸润涂覆与氩气氛围热处理工艺,成功地实现了钯纳米颗粒在载体表面的均匀负载,其负载浓度与传感性能呈非线性关系,在质量分数2.0%的最佳负载浓度下性能最优.系统测试表明,该传感器对甲烷展现出卓越的传感性能:对200—10000 ppm(1 ppm=10^(–6))甲烷浓度的响应值符合Langmuir吸附模型(R^(2)>0.998),该传感器的理论最大响应值为73.03 mV.在低浓度区间(200—1000 ppm)响应值的线性度极佳(R^(2)>0.998),灵敏度为1.51μV/ppm,检测下限(LOD)达到5 ppm以下,远低于相关安全标准阈值;同时,其响应/恢复时间(18.5 s/41.5 s)优于目前市售产品,并在重复性(75次循环响应值衰减<9.3%)、长期稳定性(30 d后信号衰减仅1.87%)、一致性(电阻偏差值ΔR<0.8%)、特异性(对O_(2),N_(2)和CO_(2)等常见大气组分无交叉响应)及抗环境温湿度干扰(10—45℃及60%—100%RH下I/V曲线稳定)方面表现优异.机理研究表明,其反应遵循Eley-Rideal(E-R)机理.基于所制备传感器在灵敏度、检测限、稳定性及抗干扰能力上的显著优势,该传感器在工业安全监测、智能家居燃气报警及环境甲烷溯源等领域展现出巨大的应用潜力. 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧型气体传感器 凹凸棒土 钯纳米颗粒
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球磨制备Nd_(6)Fe_(13)Pd/Nd_(2)Fe_(17)多相合金的微观组织及磁性能研究
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作者 张芷毓 林志成 +3 位作者 张利 代志豪 李林 杜玉松 《电工材料》 2026年第1期43-48,53,共7页
通过球磨制备了不同球磨时间的Nd_(6)Fe_(13)Pd/Nd_(2)Fe_(17)多相合金系列样品,并对其开展了结构和磁性能表征。研究结果表明:合金样品均两相共存,合金的平均粒径随着球磨时间的增加逐渐减小;合金样品在低温下为铁磁态,随着温度的升高,... 通过球磨制备了不同球磨时间的Nd_(6)Fe_(13)Pd/Nd_(2)Fe_(17)多相合金系列样品,并对其开展了结构和磁性能表征。研究结果表明:合金样品均两相共存,合金的平均粒径随着球磨时间的增加逐渐减小;合金样品在低温下为铁磁态,随着温度的升高,在166 K和326 K时经历了连续两次磁转变,分别对应于Nd_(6)Fe_(13)Pd相和Nd_(2)Fe_(17)相的磁相变温度;球磨5 min的(1-x)Nd_(6)Fe_(13)Pd/xNd_(2)Fe_(17)(x=0.1,0.2)合金样品最大磁熵变分别为2.4 J·kg^(-1)·K^(-1)、2.6 J·kg^(-1)·K^(-1),相应的制冷量RC值为336 J·kg^(-1)、350 J·kg^(-1),对应的工作温区为127 K、130 K;磁熵变和制冷量均随着合金中Nd_(2)Fe_(17)含量增加而提升,且Nd_(6)Fe_(13)Pd/Nd_(2)Fe_(17)多相合金样品在更宽的温度范围内展现出了优越的磁热效应,有望成为新型磁制冷材料的候选材料。 展开更多
关键词 Nd_(6)Fe_(13)pd 球磨 多相复合 磁热效应
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La改性Pt-Pd/CeZrO_(x)催化剂催化CO氧化性能及机理研究
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作者 鲍晓艳 李博 +1 位作者 朱莹 陶志平 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期32-40,共9页
CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧... CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧化机理的影响机制。结果表明,添加的La与CeZrO_(x)形成了稳定的CeZrLaO_(x)固溶体结构,增大了催化剂的比表面积和表面氧空位浓度。其中,Pt-Pd/CeZrLaO_(x)-5%表现出良好的催化CO氧化性能,在温度为100~450℃、体积空速为150000 h-1条件下,CO转化率为50%和90%时的反应温度分别为165.7℃和222.0℃。in situ DRIFTS结果表明,在Pt-Pd/CeZrO_(x)中,CO的线性吸附主要发生在Pd2+位点,La增强了Pt2+位点的吸附性能,并形成了Pt-Pd双活性位点的协同作用机制,进而促进了催化剂表面碳酸盐中间物种的快速转化,有助于提高催化剂催化CO氧化性能。 展开更多
关键词 Pt-pd基催化剂 铈锆基复合氧化物 La改性 CO催化氧化
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翻新镀膜法制备硬X射线Pd/B_(4)C多层膜反射镜的研究
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作者 干钰琪 岳帅鹏 +2 位作者 侯庆艳 刘鹏 蒋毅坚 《激光技术》 北大核心 2025年第6期816-821,共6页
为了实现Pd/B_(4)C多层膜反射镜基底在同步辐射硬X射线领域中的可重复使用,在硅衬底上制备带有5 nm Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜,采用刻蚀剂溶解Cr缓冲层的方法,成功地将Pd/B_(4)C多层膜从硅基底上剥离,得到了不同刻蚀时长的X射线反射率... 为了实现Pd/B_(4)C多层膜反射镜基底在同步辐射硬X射线领域中的可重复使用,在硅衬底上制备带有5 nm Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜,采用刻蚀剂溶解Cr缓冲层的方法,成功地将Pd/B_(4)C多层膜从硅基底上剥离,得到了不同刻蚀时长的X射线反射率曲线,对其进行了理论分析和实验验证,并利用白光轮廓仪对不同刻蚀时长后样品的表面粗糙度进行了表征;在刻蚀后的基底上重新镀制了带有Cr缓冲层的Pd/B_(4)C多层膜。结果表明,经过2 h刻蚀后,样品的表面粗糙度(0.38 nm)与新基底的表面粗糙度(0.35 nm)相当;刻蚀后基底表面的氧化层对新镀制多层膜的界面粗糙度没有显著影响,刻蚀后的基底可以有效地翻新使用。该研究为同步辐射X射线光学系统中多层膜单色器基底的可重复使用提供了参考。 展开更多
关键词 X射线光学 多层膜反射镜 刻蚀 pd/B_(4)C 翻新
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CO与H_(2)O协同促进Pd/Beta分子筛低温高效吸附NO_(x)的机制及水热稳定性研究
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作者 屈蝶 王芷卉 +3 位作者 王贤彬 谭铭隽 石川 陈冰冰 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期125-137,共13页
本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持... 本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持优异的NO_(x)存储容量(179μmol·g^(-1))及100%的Pd利用率(NO_(release)∶Pd=1,物质的量比).结合TEM、H_(2)-TPR、XPS和CO-DRIFTS等表征,揭示了Pd物种主要以Z_(2)-Pd^(2+)和Z-Pd(OH)^(+)阳离子形式锚定于分子筛骨架中,其中,Z_(2)-Pd^(2+)因微孔限域效应直接参与NO_(x)吸附的能力较弱.通过原位DRIFTS和XPS分析,明确了CO与H_(2)O的协同作用机制:在反应条件下,CO通过还原作用与H_(2)O通过羟基化/水合效应共同促进稳定的Z_(2)-Pd^(2+)转化为高活性的Z-Pd(OH)^(+)和Pd^(+)物种,从而显著提升NO_(x)的化学吸附能力.此外,Beta分子筛骨架的富铝特性及Pd离子的动态再分布有效抑制了水热老化过程中Pd团聚失活,确保了催化剂的高存储量.本研究为设计兼具高活性与耐久性的汽车尾气净化催化剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 被动式NO_(x)吸附剂(PNA) pd/Beta催化剂 抗水热老化 CO与H_(2)O协同作用 deNO_(x)
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铟修饰的Pd/_(x)In_(2)O_(3)-CeO_(2)催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应
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作者 李云帅 王震宇 +6 位作者 苏卓珺 李齐 陈帅 马玉霞 许国梁 唐南方 丛昱 《工业催化》 2025年第10期22-28,共7页
甲醇水蒸汽重整制氢(MSR)是推动清洁能源发展的重要技术,提高CO_(2)的选择性是该领域的关键挑战之一。采用等体积浸渍耦合水热晶化的方法,制备了不同铟含量的Pd/_(x)In_(2)O_(3)-CeO_(2)催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应。通过铟的添加,实... 甲醇水蒸汽重整制氢(MSR)是推动清洁能源发展的重要技术,提高CO_(2)的选择性是该领域的关键挑战之一。采用等体积浸渍耦合水热晶化的方法,制备了不同铟含量的Pd/_(x)In_(2)O_(3)-CeO_(2)催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应。通过铟的添加,实现了98%的甲醇转化率和100%的CO_(2)选择性。结合XRD、Raman、EPR、XPS、STEM和AC-STEM等多种表征技术,探究了催化剂的物理化学性质。同时,采用原位漫反射红外光谱技术揭示了反应中间物种的演变过程,并提出了潜在的反应路径。研究结果为设计高性能的甲醇水蒸汽重整催化剂提供了新策略。 展开更多
关键词 催化剂工程 铟掺杂 pd/CeO_(2)催化剂 甲醇水蒸汽重整反应 CO_(2)选择性 氧空位
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H2S对Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂催化草酸二甲酯合成反应性能的影响
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作者 赵立红 梁旭 +4 位作者 蒋元力 刘振峰 谢肥东 蔡教民 谢进军 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第7期51-57,共7页
草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H_(2)S等毒物含量超标情况,因... 草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H_(2)S等毒物含量超标情况,因此探究H_(2)S对催化剂的毒害影响具有重要意义。采用固定床微反装置考察了H_(2)S对利用CO和MN合成DMO的Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂催化性能的影响。在反应温度为120℃、常压、n(CO)/n(MN)为2.0以及空速为3000 h^(-1)条件下,H_(2)S毒化处理催化剂后,其MN转化率由83%降低至64%左右。对中毒处理后的催化剂进行H_(2)还原处理,发现催化剂活性进一步降低,MN转化率稳定在51%左右。采用XRD、FT-IR、HRTEM和XPS等对新鲜催化剂、中毒处理后催化剂及H_(2)还原处理后催化剂进行了表征分析。结果表明,H_(2)S优先与催化剂表面Pd活性物种反应生成PdSO_(4)、PdO_(x)-S和PdO_(x)-SO_(x)等惰性物种,Pd颗粒内部仍保持Pd^(0)状态。H_(2)还原处理会脱除掉部分表面硫,部分氧化态Pd物种重新被还原为Pd^(0),但是还原处理造成Pd^(0)颗粒团聚长大。表面PdSO_(4)、PdO_(x)-S和PdO_(x)-SO_(x)等惰性物种占据并覆盖活性中心及Pd^(0)团聚长大是造成催化剂催化活性下降的主要原因。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂 H2S预处理 再生处理
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Promotional effect of stannum on Pd/CeO_(2)catalysts for CO and C_(3)H_(6)co-oxidation 被引量:2
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作者 Congwei Liu Jie Li +5 位作者 Meng Wang Jieying Cai Miaomiao Liu Yulong Shan Yan Zhang Wenpo Shan 《Journal of Rare Earths》 2025年第3期508-515,I0003,共9页
The successful control of hydrocarbon and CO emissions from low-temperature diesel exhausts requires the use of highly active co-oxidation catalysts.In this study,Sn was used to enhance the catalytic performance of Pd... The successful control of hydrocarbon and CO emissions from low-temperature diesel exhausts requires the use of highly active co-oxidation catalysts.In this study,Sn was used to enhance the catalytic performance of Pd/CeO_(2)in CO and C_(3)H_(6)co-oxidation conditions.CeO_(2)with added stannum(Sn)was prepared as a support using the co-precipitation method,and Pd was loaded onto the support using the impregnation method.After Sn addition(the optimal Ce/Sn ratio is 0.75:0.25),the T_(50)values of CO and C_(3)H_(6)are reduced by 20 and 32℃,respectively.A series of characterization methods indicates that the addition of Sn to the support greatly enhances its lattice oxygen mobility and increases the proportion of PdO.During the co-oxidation process,stronger lattice oxygen mobility allows CO to react faster through the Mars-van Krevelen mechanism,weakening the competition with C_(3)H_(6)for O_(2).A higher PdO content enhances the C_(3)H_(6)oxidation capability.Moreover,CO can more readily reduce PdO than Pd^(2+)in solid solution with the support,which consequently further enhances co-oxidation activity.Therefore,the addition of Sn is a simple and effective strategy for enhancing the performance of Pd/CeO_(2)catalysts in CO and C_(3)H_(6)co-oxidation reactions.Furthermore,the promotional effect of CO achieved in this study contributes to a deeper understanding of the interactions that occur during the co-oxidation of C_(3)H_(6)and CO. 展开更多
关键词 CO and C_(3)H_(6)co-oxidation pd/CeSn Oxygen mobility pd species Rare earths
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Pd/多孔碳催化剂的制备及其甲酸分解性能研究
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作者 李玉 覃余静 +2 位作者 周智建 王鹏 卫帅 《广州化工》 2025年第17期32-36,共5页
利用甲酸等液态有机氢载体分解制氢是解决氢能的一个有效手段,而开发高效安全的负载型钯基催化剂用于甲酸分解产氢是目前的研究热点。基于此,通过甲醇回流法制备介孔氮化碳(mpg-CN)材料,以氮化碳、活性炭(AC)、碳纳米管(CNT)为载体,用... 利用甲酸等液态有机氢载体分解制氢是解决氢能的一个有效手段,而开发高效安全的负载型钯基催化剂用于甲酸分解产氢是目前的研究热点。基于此,通过甲醇回流法制备介孔氮化碳(mpg-CN)材料,以氮化碳、活性炭(AC)、碳纳米管(CNT)为载体,用超声浸渍法制备了负载型Pd基催化剂。并进行甲酸分解实验考察其制氢速率,采用N_(2)-吸脱附、XRD、SEM等方法对催化剂进行表征。结果表明Pd/mpg-CN的催化性能最好,TOF值达到2632 h^(-1),释放出129 mL气体(CO_(2)+H_(2))。 展开更多
关键词 甲酸分解 多孔碳材料 pd/mpg-CN 钯基催化剂
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Pd/Zr-MOFs催化剂中Pd电子密度与粒径对糠醛低温加氢反应路径的影响
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作者 王春花 侯海洋 +3 位作者 刘颖雅 丁海 刘涛 和淑文 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第10期116-126,共11页
以一系列相同拓扑结构的Zr基金属有机框架(MOFs)材料为载体,采用过量浸渍法制备了Pd/UiO-66,Pd/UiO-66-NH_(2)及Pd/UiO-67-bpydc催化剂.研究了载体中不同含氮配体对Pd颗粒尺寸、电子密度以及糠醛加氢路径的影响.X射线光电子能谱(XPS)、C... 以一系列相同拓扑结构的Zr基金属有机框架(MOFs)材料为载体,采用过量浸渍法制备了Pd/UiO-66,Pd/UiO-66-NH_(2)及Pd/UiO-67-bpydc催化剂.研究了载体中不同含氮配体对Pd颗粒尺寸、电子密度以及糠醛加氢路径的影响.X射线光电子能谱(XPS)、CO探针红外光谱(CO-FTIR)及透射电子显微镜(TEM)等表征结果表明,不同含氮配体与Pd颗粒间存在强度各异的相互作用,这种相互作用不仅调控了Pd颗粒的尺寸,还对Pd电子密度产生了显著的影响.催化反应结果表明,不同的含氮配体导致催化剂的活性及产物选择性呈现明显差异,从活性角度看,金属与不同载体间适度的键合作用有利于提升Pd/Zr-MOFs催化剂的活性,而过强的相互作用则会抑制其催化活性.在选择性方面,Pd电子密度是影响糠醛加氢路径选择性的关键因素.具体而言,UiO-66-NH_(2)中的的氨基氮及UiO-67-bpydc中的联吡啶氮促进了Pd颗粒的分散,还促进了UiO-66-NH_(2)及UiO-67-bpydc与Pd颗粒之间的电子转移.对于电子密度较大的Pd/UiO-67-bpydc及Pd/UiO-66-NH_(2)催化剂,糠醛优先通过侧链醛基(C=O)进行加氢;而对于电子密度较小的Pd/UiO-66催化剂,糠醛则优先通过呋喃环C=C双键加氢. 展开更多
关键词 pd/Zr-MOF催化剂 糠醛加氢 反应路径 pd电子密度
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Pd/C催化五氯苯酚加氢脱氯降解过程与机理
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作者 曹学智 李彤 +6 位作者 高文超 殷瑞宁 王晓克 马宣宣 刘莺 刘苏静 夏传海 《环境化学》 北大核心 2025年第5期1932-1941,共10页
采用Pd/C作为催化剂,研究了温和条件下水作为反应介质时,五氯苯酚的催化加氢脱氯降解过程,探讨了五氯苯酚不同位置氯原子的脱氯反应性和加氢脱氯途径.实验结果表明,Pd/C催化下,五氯苯酚及其降解中间产物均能实现高效加氢脱氯降解,且降... 采用Pd/C作为催化剂,研究了温和条件下水作为反应介质时,五氯苯酚的催化加氢脱氯降解过程,探讨了五氯苯酚不同位置氯原子的脱氯反应性和加氢脱氯途径.实验结果表明,Pd/C催化下,五氯苯酚及其降解中间产物均能实现高效加氢脱氯降解,且降解过程为逐级加氢脱氯,最终降解产物为苯酚;五氯苯酚不同位置上碳氯键的加氢脱氯反应性不同,发现水溶液中氯酚羟基间位和对位的碳氯键比其邻位的碳氯键更易优先加氢脱氯;五氯苯酚的主要加氢脱氯途径为:五氯酚→2,3,4,6-四氯苯酚→2,3,6-三氯苯酚→2,6-二氯苯酚→2-氯苯酚→苯酚和五氯酚→2,3,5,6-四氯苯酚→2,3,6-三氯苯酚→2,6-二氯苯酚→2-氯苯酚→苯酚. 展开更多
关键词 五氯苯酚 加氢脱氯 pd/C 反应性
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Pd/SiC催化苯甲醛加氢反应性能
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作者 吉晓云 焦志锋 +2 位作者 赵吉晓 李佳航 郭向云 《精细化工》 北大核心 2025年第3期594-602,共9页
以高比表面积(约30 m^(2)/g)SiC为载体,采用液相还原法制备了负载型催化剂Pd/SiC。通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。考察了Pd理论负载量(简称Pd负载量)、载体类型、反应溶剂和反应H_(2)压力对其催化苯甲醛加氢合成苯甲醇反应的影响。... 以高比表面积(约30 m^(2)/g)SiC为载体,采用液相还原法制备了负载型催化剂Pd/SiC。通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。考察了Pd理论负载量(简称Pd负载量)、载体类型、反应溶剂和反应H_(2)压力对其催化苯甲醛加氢合成苯甲醇反应的影响。采用原位漫反射红外光谱仪探究了反应机理,并考察了催化剂的循环稳定性。结果表明,Pd负载量(质量分数)1%的Pd_(1)/SiC的催化活性优于相同Pd负载量的不同载体催化剂Pd_(1)/SiO_(2)、Pd_(1)/Al_(2)O_(3)和Pd_(1)/TiO_(2)的催化性能,在以无水乙醇为溶剂、反应温度60℃、反应H_(2)压力0.5 MPa的条件下,30 mg的Pd_(1)/SiC催化1 mmol苯甲醛加氢反应30 min时,苯甲醛转化率为100.0%,苯甲醇选择性>99.0%。Pd/SiC催化苯甲醛加氢生成苯甲醇的反应机理可能为:金属Pd解离H_(2),SiC表面吸附并活化苯甲醛分子,活性氢在Pd表面形成后溢流到SiC表面与活化了的苯甲醛发生反应,形成苯甲醇。Pd_(1)/SiC循环使用5次后,苯甲醛转化率为93.0%;Pd_(1)/SiC中Pd纳米颗粒在SiC表面分散较好,平均粒径为4.8 nm,载体SiC和Pd之间明显存在电子转移。 展开更多
关键词 pd/SiC 苯甲醛加氢 负载型SiC基催化剂 催化加氢 氢溢流
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Pd/Rh基三效催化器分区涂覆的优化设计研究
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作者 翟长辉 杨志浩 +3 位作者 潘涛 龚震 邱亮 钱叶剑 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1022-1031,共10页
为研究分区涂覆工艺对Pd/Rh基三效催化器(three-way catalytic converter,TWC)起燃性能的影响机制,文章建立基于分区涂覆的催化器和反应机理模型,结合台架起燃数据标定并验证模型的准确性,探究贵金属配比、前后分区长度、贵金属负载量3... 为研究分区涂覆工艺对Pd/Rh基三效催化器(three-way catalytic converter,TWC)起燃性能的影响机制,文章建立基于分区涂覆的催化器和反应机理模型,结合台架起燃数据标定并验证模型的准确性,探究贵金属配比、前后分区长度、贵金属负载量3个关键因素对TWC起燃性能的作用规律,并运用正交试验法开展Pd/Rh基TWC分区涂覆优化设计。研究结果表明:当负载量一定时,m(Pd)∶m(Rh)=10∶1工况下催化器催化性能优于m(Pd)∶m(Rh)=5∶1和m(Pd)∶m(Rh)=20∶1;分区长度和前后区负载量比值均会显著影响催化器起燃性能,当前区长度为45 mm、后区长度为73 mm且前后区负载量比值为10∶1时,催化器的综合催化性能最佳。正交试验结果表明,影响TWC整体催化转化效率最关键的因素是前后区的负载量比值。 展开更多
关键词 三效催化器(TWC) 分区涂覆 起燃性能 正交试验方法 pd/Rh双金属
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Pd/Ce催化剂耦合低温等离子体处理甲烷性能研究
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作者 孔伟杰 裴鉴禄 +1 位作者 任宏正 张诚 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期375-380,共6页
探究低温等离子体(LTP)协同Pd/Ce催化剂在甲烷(CH_(4))降解中的应用,通过制备和表征不同催化剂(γ-Al_(2)O_(3)、Pd/Al_(2)O_(3)和Pd/Ce/Al_(2)O_(3)),并结合LTP实验,评估其在不同电压和气体流量条件下的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。... 探究低温等离子体(LTP)协同Pd/Ce催化剂在甲烷(CH_(4))降解中的应用,通过制备和表征不同催化剂(γ-Al_(2)O_(3)、Pd/Al_(2)O_(3)和Pd/Ce/Al_(2)O_(3)),并结合LTP实验,评估其在不同电压和气体流量条件下的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。结果表明,Pd和Ce的引入显著提高了催化剂的性能,Pd/Ce/Al_(2)O_(3)在高电压和低流量条件下表现出优异的CH_(4)转化率和CO_(2)选择性。催化剂表征结果揭示了Pd和Ce的协同作用机制,Ce的引入促进了高氧化态Pd的形成,显著增强了催化剂的氧化还原能力,为LTP协同催化剂在低温甲烷降解中的应用提供了新的技术路径和理论依据。 展开更多
关键词 低温等离子体 甲烷降解 pd/Ce催化剂 气态污染物
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Pd/SiC催化二苯乙炔选择性加氢
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作者 宋彩东 李佳航 +3 位作者 郭慧慧 赵吉晓 焦志锋 郭向云 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1229-1234,共6页
以高比表面积SiC为载体采用液相还原法制备了1%(w)的Pd/SiC催化剂,采用XRD,FTIR,TEM,GC-MS,XPS,ICP等方法对催化剂进行表征,考察了Pd/SiC催化剂催化二苯乙炔选择性加氢的性能和反应机理。实验结果表明,Pd/SiC催化剂可以高效催化二苯乙... 以高比表面积SiC为载体采用液相还原法制备了1%(w)的Pd/SiC催化剂,采用XRD,FTIR,TEM,GC-MS,XPS,ICP等方法对催化剂进行表征,考察了Pd/SiC催化剂催化二苯乙炔选择性加氢的性能和反应机理。实验结果表明,Pd/SiC催化剂可以高效催化二苯乙炔立体选择性加氢得到顺式二苯乙烯。反应过程中,H2在Pd颗粒表面吸附和解离,二苯乙炔在SiC表面吸附和活化,活性氢从Pd表面溢流到SiC表面与吸附在SiC上的二苯乙炔发生反应。在温和条件(40℃,0.1 MPaH_(2))下,当转化率为95%时,半加氢选择性可达到98%,其中顺式二苯乙烯的收率为91%。 展开更多
关键词 二苯乙炔半加氢 pd/SiC催化剂 立体选择性 氢溢流
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Pd/Ce_xZr_(1-x)O_2/SiO_2催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能的研究 被引量:6
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作者 周忠良 季生福 +2 位作者 银凤翔 卢泽湘 李成岳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期583-588,共6页
采用浸渍法制备了Pd质量分数为0.1%~1.0%的Pd/SiO2和Pd/5%CexZr1-xO2/SiO2(x=0.0~1.0)系列催化剂,在微型固定床反应器上对催化剂的甲烷催化燃烧性能进行了评价,用XRD、H2-TPR等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征.结果表明,Pd/SiO2... 采用浸渍法制备了Pd质量分数为0.1%~1.0%的Pd/SiO2和Pd/5%CexZr1-xO2/SiO2(x=0.0~1.0)系列催化剂,在微型固定床反应器上对催化剂的甲烷催化燃烧性能进行了评价,用XRD、H2-TPR等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征.结果表明,Pd/SiO2和Pd/CexZr1-xO2/SiO2催化剂都具有较好的甲烷催化燃烧活性,CexZr1-xO2可以明显提高催化剂的催化活性,并且Ce和Zr的比值对催化剂催化活性也有显著的影响.XRD和TPR显示,Pd/CexZr1-xO2/SiO2催化剂中的CexZr1-xO2对PdO的分散性和还原性有较好的促进作用. 展开更多
关键词 甲烷催化燃烧 pd/SiO2 pd/CexZr1-xO2/SiO2 XRD TPR
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