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RNF145 Promotes Hepatocellular Carcinoma Metastasis through Ubiquitination and Degradation of PCDH9
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作者 Huan Zhang Zhangwendi Xu +5 位作者 Yien Xu Mao Li Lingrui Liu Caiyun He Wenhuan Zhong Jiliang Qiu 《Oncology Research》 2026年第2期570-591,共22页
Objective:Ring finger protein 145(RNF145),an E3 ubiquitin ligase,is significantly upregulated in hepatocellular carcinoma(HCC).However,its role in HCC remains unknown.The study aimed to investigate the functions and u... Objective:Ring finger protein 145(RNF145),an E3 ubiquitin ligase,is significantly upregulated in hepatocellular carcinoma(HCC).However,its role in HCC remains unknown.The study aimed to investigate the functions and underlying mechanisms of RNF145 in HCC.Methods:The role of RNF145 in HCC was investigated using data from The Cancer Genome Atlas(TCGA)and in vitro experimental assays.Its oncogenic functions were assessed using the transwell migration assay and the wound-healing assay.The molecular mechanism was explored through protein immunoprecipitation and western blot analyses.Data from public databases were analyzed to correlate RNF145 expression with clinicopathological features.Univariate and multivariate Cox analyses established RNF145 as an independent prognostic factor.Subsequently,a prognostic nomogram was constructed.Results:RNF145 was upregulated in HCC.The expression level of RNF145 in HCC showed significant correlations with histological grade,pathological stage,and vascular invasion.Functionally,knockdown of RNF145 effectively abolished the migratory and invasive capacities of HCC cells.This pro-metastatic effect is mediated through the RNF145-driven ubiquitination and subsequent degradation of protocadherin 9(PCDH9).Conclusion:Our findings confirm the significant upregulation of RNF145 in HCC and promote metastasis by facilitating PCDH9 ubiquitination and degradation,highlighting its role as a prognostic biomarker and a potential therapeutic target. 展开更多
关键词 Ring finger protein 145(RNF145) protocadherin 9(pcdh9) hepatocellular carcinoma METASTASIS
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miR-135a-5p通过调控PCDH9核易位促进膀胱癌转移的机制探讨
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作者 文东虎 盛勇 +3 位作者 朱音 曾彦 李艳丽 田晶 《中华养生保健》 2025年第17期5-9,共5页
目的 探究miR-135a-5p对膀胱癌转移的调控作用及分子机制。方法 通过qRT-PCR检测miR-135a-5p在高转移性膀胱癌细胞系5637与人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中的表达差异;构建miR-135a-5p mimics(过表达组)及inhibitor(抑制组),用脂质体法转... 目的 探究miR-135a-5p对膀胱癌转移的调控作用及分子机制。方法 通过qRT-PCR检测miR-135a-5p在高转移性膀胱癌细胞系5637与人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中的表达差异;构建miR-135a-5p mimics(过表达组)及inhibitor(抑制组),用脂质体法转染5637细胞。使用TargetScanHuman v7.2生物信息学在线分析网站预测miR-135a-5p与PCDH9 3′-UTR的序列互作位点。验证转染效率后,qRT-PCR、ELISA及免疫荧光染色结合核质分离技术评估其对PCDH9 mRNA、蛋白表达及核易位的调控作用;CCK-8实验验证miR-135a-5p对膀胱癌细胞增殖的影响,Transwell迁移与侵袭实验探讨miR-135a-5p对膀胱癌转移表型的影响,并开展拯救实验验证因果关系;ELISA实验检测上皮-间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)关键标志物E-cadherin、N-cadherin、Snail、Slug的表达情况。结果 miR-135a-5p在5637细胞中的表达量显著高于SV-HUC-1细胞,mimics组PCDH9 mRNA及蛋白水平均显著下调(P<0.05),核内荧光强度比由(0.31±0.05)升至(0.85±0.12)(P<0.05)。与NC组比较,mimics组细胞增殖能力显著升高,inhibitor组细胞增殖能力降低,共转染PCDH9 OE质粒后,mimics组的细胞增殖能力显著下降。与NC组比较,mimics组迁移与侵袭细胞数显著增加,而inhibitor组显著减少,共转染PCDH9 OE质粒后,mimics组的迁移与侵袭能力显著逆转。EMT通路验证时,相比NC组,mimics组E-cadherin显著下调,N-cadherin、Snail及Slug显著上调;inhibitor组EMT标志物变化幅度较mimics组减小;共转染PCDH9 OE质粒后,mimics组EMT表型显著逆转。结论 miR-135a-5p通过靶向抑制PCDH9表达并诱导其核易位,激活EMT通路,从而促进膀胱癌转移。 展开更多
关键词 膀胱癌 miR-135a-5p pcdh9 癌细胞转移 上皮间质转化
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非小细胞肺癌组织PCDH9和cyclin D1表达及其临床意义分析 被引量:7
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作者 刘换新 白义凤 +1 位作者 吴晓霞 郭琳琅 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期1508-1512,共5页
目的探讨原钙黏附蛋白9(protocadherin 9,PCDH9)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)生物学行为的相关性及其临床意义。方法收集2007-08-01-2013-05-31武警广东总队医院手术切除的NSCL... 目的探讨原钙黏附蛋白9(protocadherin 9,PCDH9)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)生物学行为的相关性及其临床意义。方法收集2007-08-01-2013-05-31武警广东总队医院手术切除的NSCLC组织337例,QRT-PCR及免疫组织化学染色方法分别检测其中临床资料完整的142例肿瘤及癌旁组织中PCDH9及cyclin D1基因和蛋白表达,分析其相关性及临床意义。结果在142例肺癌组织中,PCDH9的表达为0.386±0.008,低于癌旁组织的0.994±0.012,差异有统计学意义,t=5.748,P<0.001;cyclin D1在癌组织中的表达为7.392±0.079,较癌旁组织的1.004±0.007明显增高,差异有统计学意义,t=13.219,P=0.003。同一患者组织标本中的PCDH9与cyclin D1的表达呈负相关,r=-0.478,P=0.009。PCDH9及cyclin D1蛋白的表达与患者性别、年龄和组织来源无关,P值均>0.05;而与肿瘤的分期、转移、对化疗药物的敏感性及总生存时间相关,差异有统计学意义,P值均<0.05;PCDH9高表达患者的中位生存时间较低表达者明显延长,差异有统计学意义,χ2=68.051,P<0.001,cyclin D1高表达患者的中位生存时间较低表达者缩短,差异有统计学意义,χ2=74.436,P<0.001。结论 PCDH9及cyclin D1表达可能与NSCLC发生发展及转移相关,并可作为评估NSCLC恶性生物学行为及预后的参考指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 NSCLC pcdh9 CYCLIN D1 免疫组织化学
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PCDH10基因在多发性骨髓瘤细胞中的作用 被引量:5
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作者 彭曦 陈建斌 +3 位作者 李珍 袁海汀 谭栩 杨泽松 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2093-2097,共5页
目的探讨PCDH10(protocadherin 10)基因对多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法采用脂质体将pcDNA3.1(+)PCDH10及pcDNA3.1(+)质粒稳定转染入骨髓瘤RPMI-8226细胞,分别为PCDH10转染组、空质粒转染组... 目的探讨PCDH10(protocadherin 10)基因对多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法采用脂质体将pcDNA3.1(+)PCDH10及pcDNA3.1(+)质粒稳定转染入骨髓瘤RPMI-8226细胞,分别为PCDH10转染组、空质粒转染组,未转染组作为对照。采用RT-PCR及Western blot检测转染前后PCDH10基因和蛋白的表达,应用MTT法检测转染前后细胞的增殖能力;应用Transwell小室实验检测转染前后细胞的迁移及侵袭能力;应用Western blot检测增殖、迁移和侵袭相关蛋白表达水平。结果 PCDH10基因转染RPMI-8226细胞后,PCDH10在基因和蛋白水平均呈现高表达。MTT结果显示,PCDH10转染组增殖能力较对照组减弱;Transwell实验结果显示PCDH10能抑制瘤细胞的迁移、侵袭能力,PCDH10转染组迁移、侵袭的细胞数分别为(51.00±2.65)、(51.00±8.00)个,与对照组比较显著减少(P<0.05);Western blot检测结果显示PCDH10基因可下调AKT、p-AKT、cyclinD1和MMP-9的表达(P<0.05)。结论 PCDH10基因可能通过下调PI3K/AKT通路活性而抑制多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 pcdh10 多发性骨髓瘤 增殖 迁移 侵袭
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甲基化修饰致PCDH10基因在多发性骨髓瘤中沉默 被引量:5
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作者 李颖 陈建斌 +3 位作者 宋君君 杨泽松 向廷秀 黄宗干 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期817-820,共4页
目的研究PCDH10基因在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者及细胞系KM3、RPMI-8226中的甲基化状态,分析甲基化对其沉默的影响。方法常规骨髓穿刺术获取MM患者骨髓样本,培养骨髓瘤细胞系KM3、RPMI-8226,以增生性骨髓象骨髓样本作为对... 目的研究PCDH10基因在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者及细胞系KM3、RPMI-8226中的甲基化状态,分析甲基化对其沉默的影响。方法常规骨髓穿刺术获取MM患者骨髓样本,培养骨髓瘤细胞系KM3、RPMI-8226,以增生性骨髓象骨髓样本作为对照。RT-PCR检测其中PCDH10基因表达水平,甲基化特异性PCR(methylation-sensitive PCR,MSP)法检测PCDH10基因甲基化状态,通过5-氮杂-2'-脱氧胞苷和组蛋白去乙酰化酶抑制剂[5-aza-2'-deoxycytidine(Aza)and trichostatin A(TSA),A+T]处理MM细胞系,检测药物处理前后PCDH10甲基化状态及表达水平。结果 PCDH10基因在正常人群中表达,但在MM患者骨髓及细胞系中广泛低表达,且77.27%(34/44)的MM患者PCDH10呈甲基化状态。PCDH10基因可经A+T试验逆转甲基化状态并恢复表达。结论 DNA甲基化可能在多发性骨髓瘤的PCDH10基因沉默中发挥作用,从而参与骨髓瘤的发生。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 pcdh10 DNA甲基化
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PCDH10基因促进多发性骨髓瘤细胞凋亡及机制研究 被引量:5
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作者 李珍 陈建斌 +3 位作者 彭曦 谭栩 杨泽松 黄宗干 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期437-441,共5页
目的探讨PCDH10(protocadherin 10)基因诱导多发性骨髓瘤KM3细胞凋亡的作用及相关机制。方法采用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1(+)PCDH10以及pcDNA3.1(+)空质粒稳定转染入人骨髓瘤KM3细胞,以未转染组和转染pcDNA3.1(+)空质粒组作为对照,通... 目的探讨PCDH10(protocadherin 10)基因诱导多发性骨髓瘤KM3细胞凋亡的作用及相关机制。方法采用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1(+)PCDH10以及pcDNA3.1(+)空质粒稳定转染入人骨髓瘤KM3细胞,以未转染组和转染pcDNA3.1(+)空质粒组作为对照,通过RT-PCR和Western blot检测PCDH10基因和蛋白的表达,应用MTT法检测PCDH10转染后细胞增殖能力;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;应用透射电镜观察细胞凋亡超微结构;应用Western blot检测凋亡相关蛋白表达水平。结果 PCDH10转染KM3细胞后,PCDH10基因和蛋白表达水平均明显升高。MTT结果显示PCDH10转染后细胞增殖明显受到抑制(P<0.05);流式细胞仪结果显示转染PCDH10基因的KM3细胞凋亡率明显增高(P<0.05);透射电镜下观察,PCDH10转染组细胞可以看到胞质空泡样变,核固缩以及明显的凋亡小体,对照组未见明显异常;Western blot结果显示PCDH10能降低Bcl-2的表达,促进P53、Fas的表达(P<0.05)。结论 PCDH10基因有促进多发性骨髓瘤细胞KM3凋亡作用。 展开更多
关键词 pcdh10 多发性骨髓瘤 细胞凋亡
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胃癌中PCDH8基因启动子甲基化状态及其临床意义 被引量:7
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作者 张丹杰 李少民 +1 位作者 姜建涛 张晋 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2417-2421,共5页
目的:本研究旨在明确胃癌中PCDH8表达水平以及PCDH8基因启动子甲基化情况,分析PCDH8的甲基化差异表达与胃癌临床病理因素的关系。方法:我们通过RT-PCR、Western blot方法检测了65例胃癌组织标本和30例正常胃黏膜标本中PCDH8 mRNA及蛋白... 目的:本研究旨在明确胃癌中PCDH8表达水平以及PCDH8基因启动子甲基化情况,分析PCDH8的甲基化差异表达与胃癌临床病理因素的关系。方法:我们通过RT-PCR、Western blot方法检测了65例胃癌组织标本和30例正常胃黏膜标本中PCDH8 mRNA及蛋白的表达,然后分析了其在不同组织中的表达差异。并运用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测PCDH8基因启动子区在不同组织中的甲基化情况,并分析其基因启动子区甲基化情况与胃癌临床病理因素的关系。结果:PCDH8 mRNA、蛋白在正常胃组织中为阳性表达,而在胃癌组织中则表达缺失或下调,其差异有统计学意义(P<0.05)。PCDH8甲基化情况在胃癌组织(55.38%,36/65)与正常组织(0%,0/65)、癌旁组织(41.54%,27/65)与正常组织间存在显著差异(P<0.05)。65例胃癌患者中,其甲基化情况与胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小、远处转移及TNM分期均无关(P>0.05)。多因素回归分析结果表明,淋巴结转移为PCDH8基因启动子区甲基化的独立因素(P=0.026,95%CI 1.12~86.84)。结论:PCDH8甲基化及表达情况与胃癌患者肿瘤分化程度及淋巴结转移有关。PCDH8在调节胃癌的发生和转移过程中具有重要作用,它有可能作为胃癌的抑癌基因而发挥作用,并作为标记物对胃癌的诊断、预后判定及治疗提供研究方向。 展开更多
关键词 胃癌 pcdh8基因 DNA甲基化
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前列腺癌中PCDH9表达缺失在抑制细胞凋亡、促进肿瘤进展中的作用 被引量:3
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作者 龙琼先 伍季 +2 位作者 彭勇 张旭乾 廖文华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1445-1449,共5页
目的分析PCDH9在调控前列腺癌细胞周期中的作用,探讨其表达缺失对抑制前列腺癌细胞凋亡、促进肿瘤进展中的分子机制。方法采用免疫组化SP法检测92例前列腺癌和36例良性前列腺组织中PCDH9、STAT3和细胞周期调控基因Cyclin D1和C-myc的表... 目的分析PCDH9在调控前列腺癌细胞周期中的作用,探讨其表达缺失对抑制前列腺癌细胞凋亡、促进肿瘤进展中的分子机制。方法采用免疫组化SP法检测92例前列腺癌和36例良性前列腺组织中PCDH9、STAT3和细胞周期调控基因Cyclin D1和C-myc的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果PCDH9在前列腺癌组织中的阳性率(72.8%)低于良性前列腺组织(100%)(P<0.05);前列腺癌组织中STAT3、Cyclin D1及C-myc的阳性率分别为82.6%、68.5%、64.1%。不同WHO/ISUP分级分组、PSA水平、临床分期的前列腺癌组间PCDH9的阳性率差异有显著性(P<0.05),高WHO/ISUP分级分组、PSA>20 ng/mL及临床分期Ⅲ+Ⅳ期组前列腺癌患者的PCDH9阳性率明显降低。STAT3表达与WHO/ISUP分级分组、PSA水平相关(P<0.05)。PCDH9表达与STAT3、Cyclin D1、C-myc表达均呈负相关(r值分别为-0.216、-0.414、-0.457,P均<0.05)。结论PCDH9表达缺失前列腺癌中存在STAT3过表达,进一步提示STAT3信号通路在介导前列腺癌中PCDH9表达缺失、抑制肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤进展中具有重要作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 pcdh9 STAT3 Cyclin D1 C-MYC
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白山毛桃根提取物通过调控miR-182-5p/PCDH10表达抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移、侵袭 被引量:3
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作者 胡玉海 王晨 +2 位作者 谢宇端 余婷 汪浩 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5383-5387,共5页
目的探讨白山毛桃根提取物是否调控miR-182-5p/PCDH10表达影响非小细胞肺癌细胞生物学行为。方法设置对照组(无白山毛桃根提取物)、白山毛桃根提取物组(浓度40 mg/ml)、白山毛桃根提取物+miR-182-5p组、白山毛桃根提取物+miR-NC组、anti... 目的探讨白山毛桃根提取物是否调控miR-182-5p/PCDH10表达影响非小细胞肺癌细胞生物学行为。方法设置对照组(无白山毛桃根提取物)、白山毛桃根提取物组(浓度40 mg/ml)、白山毛桃根提取物+miR-182-5p组、白山毛桃根提取物+miR-NC组、anti-miR-182-5p组、anti-miR-NC组。四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)法检测各组细胞增殖。Transwell检测各组细胞的侵袭和迁移;qRT-PCR检测非小细胞肺癌H1299细胞中miR-182-5p和PCDH10 mRNA的表达;蛋白免疫印迹检测PCDH10蛋白表达。双荧光素酶报告实验检测荧光活性。结果相较于对照组,白山毛桃根提取物组非小细胞肺癌H1299细胞迁移和侵袭数量显著减少(P<0.05),PCDH10 mRNA和蛋白表达升高,miR-182-5p表达显著降低(P<0.05);miR-182-5p可靶向调控PCDH10的表达。抑制miR-182-5p表达后,迁移和侵袭的H1299细胞数量显著降低(P<0.05)。miR-182-5p过表达可逆转白山毛桃根提取物对非小细胞肺癌的影响。结论白山毛桃根提取物可能通过下调miR-182-5p/PCDH10轴对非小细胞肺癌H1299细胞发挥抗增殖、抗迁移和抗侵袭作用。 展开更多
关键词 白山毛桃根提取物 miR-182-5p pcdh10 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭
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胃癌组织中PCDH8基因甲基化及Dnmt1表达的关系 被引量:3
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作者 于云鹏 李长严 +1 位作者 黄冠男 姜相君 《中国癌症防治杂志》 CAS 2014年第3期261-264,共4页
目的探讨PCDH8(protocadherin 8)基因在人胃癌组织中的甲基化状态及其与甲基转移酶1(Dnmt1)表达之间的关系,分析其与胃癌发生、发展的关系。方法取60例手术切除的胃癌组织及其相应癌旁正常胃黏膜组织(距癌组织5 cm以上),以甲基化特异性... 目的探讨PCDH8(protocadherin 8)基因在人胃癌组织中的甲基化状态及其与甲基转移酶1(Dnmt1)表达之间的关系,分析其与胃癌发生、发展的关系。方法取60例手术切除的胃癌组织及其相应癌旁正常胃黏膜组织(距癌组织5 cm以上),以甲基化特异性聚合酶链式反应(methylationspecific PCR,MSP)检测60例胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织中PCDH8基因启动子区甲基化的状态;以免疫组化SP法分别检测PCDH8基因蛋白及Dnmt1蛋白的表达水平。结果胃癌组织中PCDH8甲基化率为55.0%(33/60),癌旁正常胃黏膜组织中PCDH8的甲基化率为3.3%(2/60),两者比较差异有统计学意义(χ2=38.76,P<0.001),PCDH8甲基化的发生率与患者年龄、性别及TNM分期等差异均无统计学意义(P均>0.05),而与有无淋巴结转移的差异有统计学意义(χ2=17.47,P<0.001)。PCDH8蛋白在癌旁正常胃黏膜组织中的表达(90.0%)明显高于胃癌组织(11.7%)(χ2=73.65,P<0.001),Dnmt1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率(73.3%)明显高于癌旁正常胃黏膜组织的表达率(5.0%)(χ2=58.79,P<0.001)。胃癌组织中PCDH8蛋白与Dnmt1蛋白的表达呈负相关(r=-0.544,P<0.001)。结论PCDH8基因甲基化及Dnmt1的高表达可能参与了胃癌的发生和发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 pcdh8基因 DNMT1 基因甲基化
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钙粘附分子CDH18、PCDH17在人无精子症睾丸中的表达 被引量:1
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作者 杨波 袁建林 +5 位作者 高晓康 刘贺亮 秦卫军 邵晨 刘飞 康福霞 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1081-1084,共4页
目的:评价钙粘附家族分子CDH18和PCDH17在人无精子症及正常睾丸组织中的表达及意义。方法:常规病理组织学切片观察人非梗阻性无精子症及正常睾丸组织支持细胞-生精细胞紧密连接改变情况,随后应用包含有多个人钙粘附家族分子在内的cDNA... 目的:评价钙粘附家族分子CDH18和PCDH17在人无精子症及正常睾丸组织中的表达及意义。方法:常规病理组织学切片观察人非梗阻性无精子症及正常睾丸组织支持细胞-生精细胞紧密连接改变情况,随后应用包含有多个人钙粘附家族分子在内的cDNA微矩阵芯片对正常人及无精子症睾丸组织中差异表达情况进行研究;依据杂交结果设计Western蛋白印迹验证。结果:37.5%的无精子症睾丸组织出现明显的支持细胞-生精细胞紧密连接失常;部分钙粘附分子表达出现明显改变,其中CDH18及PCDH17表达下调。结论:钙粘附家族分子CDH18及PCDH17可能在无精子症的发生与进展过程中起一定的作用,该作用可能与支持细胞-生精细胞紧密连接失常有关。 展开更多
关键词 钙粘附家族分子 CDH18 pcdh17 紧密连接 无精子症
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PCDH10基因甲基化与宫颈癌的研究进展 被引量:2
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作者 国宏莉 李江华 +2 位作者 李斌 度长海 张丽 《中国热带医学》 CAS 2012年第9期1151-1153,共3页
PCDH10基因是原钙粘蛋白细胞粘附分子家族的成员之一,是一种重要的抑癌基因。DNA甲基化是抑癌基因失活的机制,PCDH10基因甲基化及其在子宫颈癌癌变中的作用机制还不清楚。现对宫颈癌中PCDH10基因甲基化的相关研究内容进行综述。
关键词 pcdh10基因 DNA甲基化 宫颈癌
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PCDH19基因相关癫痫四例临床与遗传学分析 被引量:2
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作者 冯枚 陈波 +3 位作者 杨赛 陈玫 廖红梅 杨理明 《脑与神经疾病杂志》 2019年第10期619-625,共7页
目的 探讨PCDHl9基因突变阳性的癫痫患儿的基因型和临床表型特点。方法 收集2015年10月至2018年10月在湖南省儿童医院神经内科住院的癫痫发作具有热敏感性及从集性发作特点的女性癫痫患儿,收集患儿及其家系成员的临床资料和外周血DNA进... 目的 探讨PCDHl9基因突变阳性的癫痫患儿的基因型和临床表型特点。方法 收集2015年10月至2018年10月在湖南省儿童医院神经内科住院的癫痫发作具有热敏感性及从集性发作特点的女性癫痫患儿,收集患儿及其家系成员的临床资料和外周血DNA进行遗传病全外显子组基因测序。结果 4例患儿基因筛查结果均提示PCDH19基因突变阳性,均为1号外显子上的新发突变。首次发作均为发热诱发,有热敏感和丛集性的特点,发作形式多样,包括局灶性发作、全面性强直-阵挛发作及部分继发全面性发作,发作时间较短,仅1例出现过癫痫持续状态,智力发育正常或轻中度落后,其中1例可疑孤独症样表现,1例有明显好动、躁动等行为异常。结论 PCDHl9是继SCNlA之后另一个热敏感相关性癫痫的重要致病基因,以新生突变为主,发作具有热敏感和丛集性的特点,且多数发作持续时间短,1min以内,很少持续状态,常有智力发育落后,部分可有孤独症样或多动、躁动等精神行为异常表现。早期基因检测对于明确病情、判断预后及遗传咨询均至关重要。 展开更多
关键词 pcdh19基因 癫痫 DRAVET综合征 热敏感 从集性发作
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肺癌A549细胞中PCDH8表达及对细胞增殖、迁移、侵袭的影响 被引量:1
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作者 孙良璋 张丹杰 +1 位作者 张晋 李少民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1057-1062,共6页
目的探讨原钙黏蛋白8(PCDH8)表达对肺癌A549细胞增殖、侵袭、迁移和AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响。方法体外培养A549细胞,采用脂质体介导质粒pcDNA3.1-PCDH8(PCDH8转染组)与pcDNA3.1空质粒(阴性对照组)转染A549细胞,另设不做任... 目的探讨原钙黏蛋白8(PCDH8)表达对肺癌A549细胞增殖、侵袭、迁移和AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响。方法体外培养A549细胞,采用脂质体介导质粒pcDNA3.1-PCDH8(PCDH8转染组)与pcDNA3.1空质粒(阴性对照组)转染A549细胞,另设不做任何处理的空白对照组,采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting验证转染效率。采用MTT法、克隆形成实验、Transwell法和划痕实验检测细胞增殖、集落形成、侵袭和迁移能力。Western blotting检测各组中AKT、p-Akt(Ser473)、p-Akt(Thr308)、β-catenin、GSK3β、p-GSK-3β(Ser9)蛋白的表达。结果A549细胞中PCDH8表达水平为0.34±0.10,显著低于BEAS-2B细胞的0.98±0.08;PCDH8转染组PCDH8基因和蛋白相对表达量为2.26±0.31和1.06±0.17,明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。24、48、72、96 h PCDH8转染组细胞增殖率分别为(62.07±4.25)%、(106.90±5.14)%、(159.87±7.46)%、(213.79±8.28)%,明显低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCDH8转染组A549细胞集落形成数目为(255±38)个、24 h愈合率为(31.89±7.62)%、24 h侵袭细胞数为(217±39)个,均低于空白对照组的和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCDH8转染组p-Akt(Ser473)、p-Akt(Thr308)、β-catenin、p-GSK-3β(Ser9)蛋白表达量明显低于空白对照组和阴性对照组。PCDH8与AKT具有相同的细胞定位。结论PCDH8在肺癌中低表达,上调PCDH8表达可通过抑制AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的激活进而降低肺癌细胞增殖、成瘤、迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 肺癌 pcdh8 AKT/GSK3β/β-catenin信号通路 增殖 侵袭 迁移
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PCDH8基因甲基化在食管癌诊断中的价值及其与患者临床特征的关系 被引量:3
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作者 张晋 张丹杰 +2 位作者 李少民 靳耀峰 王原 《癌症进展》 2018年第9期1119-1122,共4页
目的探讨食管癌(EC)组织中PCDH8基因启动子的甲基化状态与蛋白表达情况及其与患者临床特征的关系。方法选取74例EC患者的EC组织标本及其相应的癌旁正常组织标本。采用免疫组织化学染色法检测PCDH8蛋白的表达情况,采用甲基化特异性PCR(M... 目的探讨食管癌(EC)组织中PCDH8基因启动子的甲基化状态与蛋白表达情况及其与患者临床特征的关系。方法选取74例EC患者的EC组织标本及其相应的癌旁正常组织标本。采用免疫组织化学染色法检测PCDH8蛋白的表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测PCDH8基因启动子的甲基化水平,并分析其与患者临床特征的关系。结果癌旁组织中可见大量细胞的细胞膜被染成黄色。EC组织中的PCDH8蛋白的高表达率为28.4%(21/74),明显低于癌旁正常组织的64.9%(48/74),差异有统计学意义(P﹤0.01)。EC组织中PCDH8基因启动子甲基化率为87.8%(65/74),明显高于癌旁正常组织的16.2%(12/74),差异有统计学意义(P﹤0.01)。PCDH8蛋白的高表达情况与EC患者的年龄、性别、肿瘤直径、TNM分期、WHO组织学分级和淋巴结转移情况均无关(P﹥0.05)。PCDH8基因启动子甲基化率与EC患者的年龄、性别、肿瘤直径、WHO组织学分级、淋巴结转移均无关(P﹥0.05),但是与EC患者的TNM分期有关(P﹤0.05)。结论 PCDH8基因启动子甲基化与食管癌的发生、发展密切相关,可作为诊断和治疗食管癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 食管癌 pcdh8 甲基化 抑癌基因 临床特征
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5-氮杂-2'-脱氧胞苷对胰腺癌细胞株Capan-2增殖及其PCDH8基因表达的影响 被引量:1
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作者 王迎春 哈敏文 +2 位作者 王彦 刘维 李满 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期16-18,共3页
目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'deoxycytidine,5-Aza-CdR)对胰腺癌细胞株增殖的影响以及对其原钙黏附素(protocadherin 8,PCDH8)基因表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理胰腺癌Capan-2细胞。阴性对照组不加药,根据... 目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'deoxycytidine,5-Aza-CdR)对胰腺癌细胞株增殖的影响以及对其原钙黏附素(protocadherin 8,PCDH8)基因表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理胰腺癌Capan-2细胞。阴性对照组不加药,根据5-Aza-CdR处理的剂量分为:0.08μmol/L组、0.40μmol/L组、2.00μmol/L组、10μmol/L组、50μmol/L组,检测细胞的生长情况;采用RT-PCR和Western Blot检测各组胰腺癌细胞PCDH8基因和蛋白的表达。结果5-Aza-CdR对胰腺癌细胞具有明显的抑制作用,且随着浓度的增加,抑制率逐渐增强(P<0.01);但是随着时间的增加,抑制率逐渐下降(P<0.01)。5-Aza-CdR和吉西他滨联用对胰腺癌细胞的抑制作用和诱导凋亡作用最强(P<0.05,P<0.01)。5-Aza-CdR能显著增加胰腺癌细胞PCDH8基因和PCDH8蛋白的表达水平,且随着浓度的升高,增加作用越明显(P<0.01)。结论5-Aza-CdR能够抑制胰腺癌细胞的增殖,增加PCDH8基因的表达,与吉西他滨联合后抑制作用更强。 展开更多
关键词 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 胰腺癌 pcdh8基因
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过表达PCDH10基因对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响 被引量:1
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作者 王飞 杨继鑫 +1 位作者 陈智年 张永喜 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第5期653-657,共5页
目的:探讨过表达原钙黏蛋白10(PCDH10)基因对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:采用qRT-PCR检测不同结直肠癌细胞(SW620、HT29、LoVo、HCT116)及正常结肠上皮细胞NCM460中PCDH10 mRNA的表达水平。以含pcDNA-PCDH10过表达载体... 目的:探讨过表达原钙黏蛋白10(PCDH10)基因对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:采用qRT-PCR检测不同结直肠癌细胞(SW620、HT29、LoVo、HCT116)及正常结肠上皮细胞NCM460中PCDH10 mRNA的表达水平。以含pcDNA-PCDH10过表达载体质粒的慢病毒感染结直肠癌SW620细胞(PCDH10组),以感染含空载质粒的慢病毒为阴性对照,未感染细胞为空白对照。采用qRT-PCR和Western blot法检测上述3组细胞的转染效率,MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,采用Western blot法检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达水平。结果:PCDH10在结直肠癌细胞中的表达水平均低于正常结肠上皮细胞NCM460(P<0.05)。与二对照组相比,感染组SW620细胞中PCDH10 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),细胞增殖和迁移受抑,同时细胞中PCNA和MMP-2蛋白的表达水平降低(P<0.05)。结论:PCDH10基因在结直肠癌细胞中呈低表达,过表达PCDH10能够抑制结直肠癌SW620细胞增殖和迁移能力,该过程可能与抑制PCNA和MMP-2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 pcdh10基因 结直肠癌 SW620细胞 增殖 迁移
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Has_circ_0065901通过竞争性吸附miR-197-3p促进 PCDH 10表达抑制宫颈癌进展的机制研究 被引量:1
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作者 热汗古丽·库尔班 夏提古丽·斯坎旦尔 潘静 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第6期971-980,1046,共11页
目的本研究以has_circ_0065901为研究对象,探讨其在宫颈癌中的分子机制。方法本研究共纳入30对取自新疆医科大学第二附属医院2019年1月至2020年12月患者,对其未经化疗或放疗的宫颈癌组织和癌旁组织进行分析。根据基因表达综合(GEO)数据... 目的本研究以has_circ_0065901为研究对象,探讨其在宫颈癌中的分子机制。方法本研究共纳入30对取自新疆医科大学第二附属医院2019年1月至2020年12月患者,对其未经化疗或放疗的宫颈癌组织和癌旁组织进行分析。根据基因表达综合(GEO)数据库(GSE102686)分析发现了异常表达的环状RNA(circRNAs)。通过靶向预测数据库(Targetscan)发现has_circ_0065901的靶向微小RNA(miRNA)是miR-197-3p。通过TargetScan和癌症基因组图谱(TCGA)数据库发现原钙黏蛋白10(PCDH 10)是miR-197-3p的靶基因之一。此外,荧光素酶报告基因测定证实了靶标关系。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(WB)定量测定has_circ_0065901、miR-197-3p和PCDH 10的表达。利用细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞仪和细胞迁移检测细胞的增殖能力和迁移能力。最后通过体内裸鼠成瘤实验对其进行验证。结果发现在宫颈癌组织细胞中has_circ_0065901表达下调并能够抑制肿瘤细胞增殖和迁移,且差异具有统计学意义(P<0.05)。进一步检测发现has_circ_0065901的靶基因miR-197-3p在宫颈癌中高表达且能够促进肿瘤增殖和迁移(P<0.05)。此外,PCDH 10在宫颈癌组织及细胞中低表达,过表达PCDH 10能够显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移且差异具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测验证has_circ_0065901、miR-197-3p及PCDH 10三者之间的靶向关系且差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论Has_circ_0065901能够竞争性吸附miR-197-3p,通过调节PCDH 10的表达来抑制细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 宫颈癌 Has_circ_0065901 miR-197-3p pcdh 10
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PCDH9、BAG-1S蛋白表达对非小细胞肺癌新辅助化疗预后状况的影响 被引量:2
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作者 罗好秋 《中国医学创新》 CAS 2015年第23期13-15,共3页
目的:探讨原钙黏附蛋白9(Protocadherin 9,PCDH9)、抗凋亡蛋白BAG-1S(Bcl-2associated athanogenel,BAG-1S)表达对非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助化疗预后状况的影响。方法:选取2008年1月-2009年12月本院肿瘤科收治的非小细胞肺癌手术联合... 目的:探讨原钙黏附蛋白9(Protocadherin 9,PCDH9)、抗凋亡蛋白BAG-1S(Bcl-2associated athanogenel,BAG-1S)表达对非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助化疗预后状况的影响。方法:选取2008年1月-2009年12月本院肿瘤科收治的非小细胞肺癌手术联合新辅助化疗患者178例作为研究对象,术中采集非小细胞肺癌组织标本(178例)和癌旁组织标本(154例),采用免疫组化法检测组织标本中PCDH9、BAG-1S蛋白的表达。结果:非小细胞肺癌组织PCDH9蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织,BAG-1S蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织,比较差异均有统计学意义(P<0.05);PCDH9蛋白阳性表达者总生存时间和无进展生存期均明显高于PCDH9蛋白阴性表达者,BAG-1S阳性者总生存时间和无进展生存期均明显低于BAG-1S蛋白阴性表达者,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PCDH9、BAG-1S蛋白表达可预示非小细胞肺癌新辅助化疗预后状况,其中PCDH9阳性表达越高,BAG-1S阳性表达越低,疾病预后越佳。 展开更多
关键词 pcdh9 BAG-1S 非小细胞肺癌 新辅助化疗 预后
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前列腺癌患者血清PCDH10甲基化检测及临床意义 被引量:3
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作者 吴旭鹏 郭玉刚 牛文斌 《黑龙江医药科学》 2016年第4期120-121,123,共3页
目的:通过测定前列腺癌患者及前列腺增生患者血清中PCDH10基因启动子甲基化水平,探讨其作为一种肿瘤标志物对前列腺癌诊断的临床价值。方法:收集20例前列腺癌患者和20例前列腺增生患者的血清样本作为研究对象,应用甲基化特异性聚合酶链... 目的:通过测定前列腺癌患者及前列腺增生患者血清中PCDH10基因启动子甲基化水平,探讨其作为一种肿瘤标志物对前列腺癌诊断的临床价值。方法:收集20例前列腺癌患者和20例前列腺增生患者的血清样本作为研究对象,应用甲基化特异性聚合酶链式反映(MSP)方法,测定血清样本中PCDH10基因甲基化状态,同时分析20例前列腺癌患者的临床资料。结果:20例前列腺癌患者中8例检出PCDH10基因甲基化,20例前列腺增生患者中无一例检出PCDH10基因甲基化。将检测结果阳性和阴性两类前列腺癌患者的拎出啊资料进行统计学分析。发现2类患者在年龄、前列腺特异性抗原(PSA值)、以及临床Jewett分期的差别无统计学意义(P>0.05),但是在Gleason评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PCDH10基因启动子甲基化仅出现在前列腺癌患者血清中,而在前列腺增生(BPH)患者中未出现,并且PCDH10基因出现甲基化的比率与前列腺癌患者的Gleason评分呈正相关性。 展开更多
关键词 前列腺癌 pcdh10基因 甲基化 聚合酶链式反应
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