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Patau综合征(附一例报告)
1
作者 张群芳 吴元赭 《医学研究生学报》 CAS 2007年第6期671-672,共2页
关键词 染色体 三体型 47 XY +13 patau综合征
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Patau综合征患者额外13号染色体父亲起源 被引量:2
2
作者 周秦 崔英霞 +1 位作者 王咏梅 黄宇烽 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期349-350,共2页
报告1例孕38w经剖腹产出生的畸形男儿。患儿双侧唇裂,严重腭裂,胸骨畸形,骶部脊柱裂,双侧睾丸未降,足内翻。出生后10min由于呼吸衰竭而夭折。患儿经外周血淋巴细胞染色体核型分析为47,XY,+13,后经荧光原位杂交技术加以证实。对患儿及其... 报告1例孕38w经剖腹产出生的畸形男儿。患儿双侧唇裂,严重腭裂,胸骨畸形,骶部脊柱裂,双侧睾丸未降,足内翻。出生后10min由于呼吸衰竭而夭折。患儿经外周血淋巴细胞染色体核型分析为47,XY,+13,后经荧光原位杂交技术加以证实。对患儿及其父母进行短重复序列D13S317位点检测,证实患儿额外的13号染色体源自父亲第一次减数分裂不分离。 展开更多
关键词 patau综合征 额外13号染色体 D13S317位点
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Patau综合征1例 被引量:1
3
作者 方敏 夏瑾 洪建国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1119-1120,共2页
关键词 patau综合征 13三体综合征
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1例孕11周拟诊Patau综合征产前诊断分析及规范产前诊断思考
4
作者 望丹丹 王丽 +6 位作者 孙晶 邓志贤 谭卫荷 林钻娣 余桂云 李付广 郭晓燕 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第9期1115-1116,F0003,共3页
目的通过查找1例孕11+3周阴道彩超发现胎儿畸形病因,明确患胎的超声表型与遗传学之间的关系,告知该患胎母亲再次妊娠的方式选择、遗传学分析及产前诊断注意事项。方法经遗传学分析,采用常规绒毛染色体核型、QF-PCR及单核苷酸多态微阵列... 目的通过查找1例孕11+3周阴道彩超发现胎儿畸形病因,明确患胎的超声表型与遗传学之间的关系,告知该患胎母亲再次妊娠的方式选择、遗传学分析及产前诊断注意事项。方法经遗传学分析,采用常规绒毛染色体核型、QF-PCR及单核苷酸多态微阵列芯片技术对患胎及其父母进行遗传学检查,准确了解其携带的染色体不平衡易位的位置和大小。在此基础上建议患胎母亲再次妊娠的方式选择、遗传学分析及产前诊断注意事项。结果单核苷酸多态微阵列芯片提示患胎存在7号染色体和13号染色体的不平衡易位。染色体结构异常的发生来源于携带平衡易位的父亲。经单核苷酸多态微阵列芯片检测,患胎存在7q33q36.3区段检出22.31Mb缺失;染色体13q31.1q34区段检出32.72Mb重复,属于易位型Patau综合征。患胎超声影像中存在全前脑畸形、独眼畸形较为特异性的13三体综合征表型,符合临床判断。经遗传咨询告知患者再次妊娠方式选择方式及优缺点及再次妊娠相关产前诊断注意事项。结论阴道彩超检查可以提高孕早期胎儿结构异常检出率;重视遗传学分析,利用结构异常的患胎作为先证者进行相关遗传学检测利于明确病因,单核苷酸多态微阵列芯片分析技术的结合有助于鉴别特殊标本染色体核型异常,为实现精准医疗进行产前诊断遗传咨询提供了依据。 展开更多
关键词 染色体 早孕 胎儿 阴道彩超 13三体综合征 染色体平衡易位 单核苷酸 产前诊断
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Patau综合征1例
5
作者 孙海斌 王晓蕾 +1 位作者 夏丽乔 李雅雯 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第9期719-720,共2页
患儿女,生后1.5h。因气促、青紫1.5h于2010—12—22入院。G2P2,胎龄41周,顺产,羊水少,前置胎盘,无脐带绕颈,出生体重2.55kg,1分钟、5分钟Apgar评分分别为8、9分。母亲38岁,父亲36岁,父母非近亲婚配。患儿兄11岁,体健。体... 患儿女,生后1.5h。因气促、青紫1.5h于2010—12—22入院。G2P2,胎龄41周,顺产,羊水少,前置胎盘,无脐带绕颈,出生体重2.55kg,1分钟、5分钟Apgar评分分别为8、9分。母亲38岁,父亲36岁,父母非近亲婚配。患儿兄11岁,体健。体检:体温不升,身长49.0cm,头围31.0em,胸围27.5cm。 展开更多
关键词 patau综合征 儿童
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嵌合体型Patau综合征一例
6
作者 吕海涛 韩晓华 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期555-556,共2页
患儿男,辽宁锦州人,就诊年龄15个月,因“咳嗽伴间断发热18d”入院。18d前无诱因出现咳嗽,声咳,无痰,伴发热,38.7℃,在当地医院静滴头孢呋辛5d,红霉素2d后热退,仍咳嗽,入院前2d再次发热,38.4℃,持续不退,入住我院。病来... 患儿男,辽宁锦州人,就诊年龄15个月,因“咳嗽伴间断发热18d”入院。18d前无诱因出现咳嗽,声咳,无痰,伴发热,38.7℃,在当地医院静滴头孢呋辛5d,红霉素2d后热退,仍咳嗽,入院前2d再次发热,38.4℃,持续不退,入住我院。病来无呕吐,无喘息,无皮疹,饮食及睡眠差,二便正常。患儿系第1胎第1产,32周早产儿,出生体重2.3kg,生后正常,否认窒息史,母乳喂养。患儿4个月会抬头。 展开更多
关键词 patau综合征 嵌合体型 间断发热 头孢呋辛 出生体重 母乳喂养 患儿 咳嗽
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Patau综合征一例
7
作者 蔡淑婉 刘海燕 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2018年第4期304-304,共1页
患儿女,第1胎第1产,胎龄36+4周顺产,无窒息,出生体重1 900 g,头围28 cm,身长43 cm,生后1 h因"高危儿"转入。母亲22岁,父亲32岁,体健,非近亲结婚,否认家族遗传代谢病史。否认孕期毒害物质接触史;产检不规律,孕早期有先... 患儿女,第1胎第1产,胎龄36+4周顺产,无窒息,出生体重1 900 g,头围28 cm,身长43 cm,生后1 h因"高危儿"转入。母亲22岁,父亲32岁,体健,非近亲结婚,否认家族遗传代谢病史。否认孕期毒害物质接触史;产检不规律,孕早期有先兆流产,口服安胎药(具体不详)半个月;产检B超示胎儿发育偏小、可疑持续性右脐静脉,唐氏筛查18三体综合征高风险(1∶431),家属拒绝行羊水穿刺检查。 展开更多
关键词 patau综合征 18三体综合征 出生体重 近亲结婚 遗传代谢 毒害物质 先兆流产 胎儿发育
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产前诊断13-三体综合征病例报道及细胞遗传学探讨
8
作者 张林琳 施绍瑞 +3 位作者 代云才 罗立 郭雅梅 刘佳培 《中国优生与遗传杂志》 2020年第7期814-816,共3页
目的报道一例13-三体综合征胎儿的临床病例,探讨细胞遗传学检查在13-三体综合征诊断中的应用价值。方法通过对孕妇行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行培养并行染色体核型分析来确定胎儿的染色体核型。结果一例中孕期血清学产前筛查示唐氏综... 目的报道一例13-三体综合征胎儿的临床病例,探讨细胞遗传学检查在13-三体综合征诊断中的应用价值。方法通过对孕妇行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行培养并行染色体核型分析来确定胎儿的染色体核型。结果一例中孕期血清学产前筛查示唐氏综合征高风险及彩色超声检查示唇腭裂可疑的胎儿,羊水染色体核型分析结果为47,XY,+13。结论细胞遗传学染色体检查核型分析技术可确诊13-三体综合征。 展开更多
关键词 13-三体综合征 patau综合征 细胞遗传学 染色体核型 产前诊断
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1例罕见13-三体综合征嵌合伴多发畸形
9
作者 陈菁 赵琴飞 +4 位作者 杨欣 席徐翔 吴相圣 曾韶英 钟田雨 《临床检验杂志》 2024年第12期953-954,共2页
13-三体综合征(13-三体)是一种严重的常染色体异常疾病,嵌合型占5%,临床表型差异大。该文报道一例罕见13-三体嵌合体女婴,表现为多发畸形,嵌合比例57.5%,出生一月后死亡。13-三体嵌合体患儿应谨慎评估预后,提供个体化遗传咨询和管理。
关键词 13-三体综合征 嵌合体 产前诊断 遗传咨询 patau综合征
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血清学筛查与胎儿超声检查在18、13三体综合征产前诊断中的应用 被引量:19
10
作者 钟萍 林毅 田葆东 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期778-780,共3页
目的:探讨利用孕妇血清学筛查和胎儿超声检查进行18、13三体综合征胎儿产前诊断的有效性。方法:①对78例(A组)产前血清学筛查18、13三体高风险孕妇,拒绝进行产前诊断的孕妇进行随访观察。②对56例(B组)首诊主诉胎儿超声检查有结构异常... 目的:探讨利用孕妇血清学筛查和胎儿超声检查进行18、13三体综合征胎儿产前诊断的有效性。方法:①对78例(A组)产前血清学筛查18、13三体高风险孕妇,拒绝进行产前诊断的孕妇进行随访观察。②对56例(B组)首诊主诉胎儿超声检查有结构异常的孕妇、134例(C组)首诊主诉为产前血清学筛查胎儿18三体高风险的孕妇,于孕18~32周行羊膜腔穿刺羊水细胞培养,或脐血管穿刺脐血细胞培养染色体分析。结果:A组的18三体筛查高风险孕妇有2例出现B超检查结构异常而放弃妊娠,1例产后检查新生儿先天性心脏病。B组发现18三体3例,13三体3例,其他染色体异常7例,异常发现率23.21%(13/56);其中2例18三体合并有血清学筛查高风险。C组发现胎儿异常4例,其中2例确诊为18三体,异常发现率2.99%(4/134)。结论:孕妇血清生化指标筛查结合胎儿超声检查是产前检出18、13三体综合征胎儿的有效检查方法。 展开更多
关键词 血清学产前筛查 胎儿超声筛查 18三体综合征 产前诊断
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胎儿鼻骨缺失与染色体异常的相关研究 被引量:6
11
作者 罗青 王伟群 戴常平 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第14期2238-2240,共3页
目的:分析胎儿鼻骨缺失与染色体异常之间的关系。方法:选取广州市第十二人民医院妇产科2009年1月~2011年12月80例经产前超声检查发现胎儿鼻骨部位回声异常的孕妇作为研究对象,观察并记录胎儿鼻骨缺失和异常的胎儿,记录胎儿在孕中期时... 目的:分析胎儿鼻骨缺失与染色体异常之间的关系。方法:选取广州市第十二人民医院妇产科2009年1月~2011年12月80例经产前超声检查发现胎儿鼻骨部位回声异常的孕妇作为研究对象,观察并记录胎儿鼻骨缺失和异常的胎儿,记录胎儿在孕中期时超声检测各个矢状位的特征。并在产前对胎儿的脐带血或羊水中的细胞核进行检验,记录各个胎儿染色体情况,根据记录患儿的各项数据,进行胎儿鼻骨缺失与染色体异常的相关研究。结果:胎儿鼻骨缺失与染色体异常具有密切的相关性,且孕中期用超声观察和测量鼻骨长度和鼻骨角度是胎儿染色体非整倍体异常和染色体片段异常的重要指标。结论:胎儿鼻骨缺失与染色体异常具有密切关系,可以根据孕中期胎儿成像特点来判断胎儿染色体异常。 展开更多
关键词 胎儿鼻骨缺失 染色体异常 三体综合征 相关性
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Ocular Findings in Trisomy 13: Nasolacrimal Duct Stenosis Case Series
12
作者 Samiksha Fouzdar Jain Yan Saoirse +1 位作者 Brian Conahan Donny Suh 《Open Journal of Ophthalmology》 2019年第4期161-164,共4页
Trisomy 13, also known as Patau Syndrome, is a congenital malformation that leads to several ocular anomalies, of which cataracts are the most common, as well as iris and retinal colobomas, persistent hyperplastic pri... Trisomy 13, also known as Patau Syndrome, is a congenital malformation that leads to several ocular anomalies, of which cataracts are the most common, as well as iris and retinal colobomas, persistent hyperplastic primary vitreous, persistent tunica vasculosa lentis, and microphthalmos. While most do not survive beyond the neonatal period, those that do survive past one year of age have an 84% chance of making it to age 5. Therefore, treatments for ocular problems should be used to improve the quality of life if the child can withstand surgery. The literature on this topic has described histopathologic findings in postmortem eyes. This case series supports those observations and presents a new discovery of nasolacrimal duct obstructions or stenosis. Deciding on surgical intervention in cases with Trisomy 13 can be challenging, and a variety of factors must be taken into account before surgery is considered. Treatment of these cases can be difficult, necessitating deliberate consideration and determination on a case-by-case basis;however, this case series gives additional evidence to help guide these decisions. Traditionally, trisomy 13 was regarded as being lethal, multiple organ malformations and severe intellectual disability. 展开更多
关键词 TRISOMY 13 Nasolacrimal DUCT New Finding in patau SYNDROME
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QF-PCR分析双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期 被引量:2
13
作者 李发涛 汤雪薇 +2 位作者 袁思敏 韩瑾 李焱 《中国优生与遗传杂志》 2021年第10期1475-1479,共5页
目的探讨双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期。方法对一例B超检查提示为多发畸形胎儿,行介入性绒毛膜穿刺取绒毛样本,应用荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)和染色体核型分析技术确诊为mos46,X,+13[92]/47,XY,+13[8]。对比胎... 目的探讨双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期。方法对一例B超检查提示为多发畸形胎儿,行介入性绒毛膜穿刺取绒毛样本,应用荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)和染色体核型分析技术确诊为mos46,X,+13[92]/47,XY,+13[8]。对比胎儿父母的外周血样本的QF-PCR检测结果,分析胎儿两种染色体不分离发生的亲源性和时期。结果经染色体核型分析及QF-PCR检测确诊为1例mos46,X,+13[92]/47,XY,+13[8]双重染色体非整倍体嵌合胎儿;13号染色体不分离发生在卵细胞减数分裂Ⅰ期,性染色体不分离发生在合子后有丝分裂期。结论QF-PCR技术可以检测及分析46,X,+13等罕见双重非整倍体的染色体不分离发生的亲源性及时期,为双重非整倍体的染色体不分离形成机制研究提供数据。 展开更多
关键词 双重非整倍体 荧光定量聚合酶链反应 染色体不分离 13三体综合征 TURNER综合征
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