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杨树PagNAC47及其启动子克隆与功能分析
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作者 苏玉婷 王慧林 +4 位作者 赵盼 周心怡 郑淑雅 刘冉 郭惠红 《园艺学报》 北大核心 2025年第7期1828-1842,共15页
以84K杨(Populus alba×Populus glandulosa)为试材,克隆得到PagNAC47基因及其启动子。PagNAC47编码区全长1107 bp,编码368个氨基酸,具有NAC转录因子家族典型的NAM结构域,与毛果杨(P.trichocarpa)PtrNAC47蛋白的同源性最高,为92.2%;... 以84K杨(Populus alba×Populus glandulosa)为试材,克隆得到PagNAC47基因及其启动子。PagNAC47编码区全长1107 bp,编码368个氨基酸,具有NAC转录因子家族典型的NAM结构域,与毛果杨(P.trichocarpa)PtrNAC47蛋白的同源性最高,为92.2%;PagNAC47启动子序列长度为1794 bp,含TATA-box和CAAT-box启动子基本元件及生长素(IAA)响应元件等。RT-qPCR分析表明,PagNAC47在老根、次生茎和成熟叶中的表达水平显著高于在幼根、初生茎和幼叶中的表达水平,且在成熟叶中表达水平最高。通过PagNAC47特异启动子驱动GUS报告基因的检测,揭示PagNAC47主要在器官的维管组织和成熟叶中表达。将35S启动子连接PagNAC47转入84K杨发现,与野生型相比,过表达株系的株高、茎粗、次生木质部宽度与层数、导管和纤维细胞面积及形成层层数均显著增加,根中次生木质部也有类似的现象,净光合速率和叶绿素含量显著增加,光合性能增强。PagNAC47的表达受IAA抑制,且抑制作用随IAA浓度的增加逐步增强。 展开更多
关键词 杨树 pagnac47 表达模式 次生木质部 光合作用 IAA
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