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(Pyr1)Apelin-13提高大鼠布比卡因致死阈值的效果及其机制
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作者 林婷婷 范巧云 +2 位作者 董娇娇 施克俭 刘乐 《温州医科大学学报》 2025年第6期431-437,共7页
目的:探讨Apelin/APJ系统对大鼠布比卡因致死阈值的影响及其潜在的作用机制。方法:20只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)、(Pyr1)Apelin-13处理组(A组)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂Compound C处理组(C组)和Compound C联合(Pyr1)... 目的:探讨Apelin/APJ系统对大鼠布比卡因致死阈值的影响及其潜在的作用机制。方法:20只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)、(Pyr1)Apelin-13处理组(A组)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂Compound C处理组(C组)和Compound C联合(Pyr1)Apelin-13处理组(CA组)。给C组和CA组大鼠静脉注射0.25 mg/kg Compound C,20 min后,A组和CA组大鼠注射150μg/kg(Pyr1)Apelin-13,NS组则注射等量0.9%氯化钠溶液。随后,四组大鼠均输注2.5 mg/(kg·min)速率的布比卡因直至心脏停止搏动。收集大鼠心肌组织样本,监测并记录血流动力学参数,计算心律失常时间(Tr)、心脏停搏时间(Ta)及布比卡因致死阈值(Elt)。电镜下观察心肌组织线粒体超微结构;采用试剂盒测定样本中肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、CPT2、肉碱酰基肉碱转位酶(CACT)和ATP的表达水平;荧光定量PCR检测样本中过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)和AMPK mRNA的表达水平;Western blot测定样本中PGC-1α、AMPK和p-AMPK蛋白的表达。结果:与NS组相比,A组大鼠的Tr、Ta显著延长,Elt增加,血流动力学参数得到明显改善,心肌组织线粒体结构得到显著修复,心肌组织中CPT1、CPT2、CACT和ATP浓度显著升高,p-AMPK和PGC-1α蛋白及mRNA的表达均显著上调(P<0.05)。与A组相比,CA组大鼠的Ta缩短,Elt降低,心肌组织线粒体出现肿胀和空泡化现象,心肌组织中CPT1、CPT2、CACT和ATP浓度显著降低,p-AMPK和PGC-1α蛋白及mRNA的表达均显著下调(P<0.05)。结论:(Pyr1)Apelin-13能够提高大鼠布比卡因致死阈值,其机制可能与激活AMPK/PGC-1α信号通路改善能量代谢有关。 展开更多
关键词 (pyr1)Apelin-13 布比卡因 AMPK/PGC-1α通路
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(Pyr1)Apelin-13对布比卡因诱导停搏乳鼠心肌细胞PI3K/Akt通路的干预 被引量:1
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作者 林婷婷 陈超星 +3 位作者 鲍娜娜 施克俭 董娇娇 刘乐 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第2期106-111,共6页
目的:探讨Apelin/APJ系统在逆转布比卡因心肌毒性中的作用及机制。方法:提取乳鼠心肌细胞进行原代培养,随机分为4组:空白培养基组(DMSO组)、布比卡因1 mmol/L(Bup组)、(Pyr1)Apelin-132μmol/L组(Apl组)和布比卡因1 mmol/L+(Pyr1)Apelin... 目的:探讨Apelin/APJ系统在逆转布比卡因心肌毒性中的作用及机制。方法:提取乳鼠心肌细胞进行原代培养,随机分为4组:空白培养基组(DMSO组)、布比卡因1 mmol/L(Bup组)、(Pyr1)Apelin-132μmol/L组(Apl组)和布比卡因1 mmol/L+(Pyr1)Apelin-132μmol/L组(BAp组)。记录各组细胞基础自主搏动次数后,按照相应分组给药处理6 h。处理完毕后时间记为T0,记录T0至T12不同时间的细胞搏动次数;电镜下观察T12时心肌细胞线粒体形态;比色法检测T12时细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)含量;ELISA检测T12时心肌细胞中Apelin-13浓度;Western blot检测T12时心肌细胞中APJ、PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达。结果:T0时Bup组全部心肌细胞停止搏动。与DMSO组比较,Bup组细胞搏动次数显著减少(P<0.05),线粒体肿胀空泡化,培养液LDH含量明显上升(P<0.05),心肌细胞中Apelin-13、APJ、p-PI3K和p-Akt蛋白表达均下调(P<0.05)。与Bup组比较,BAp组细胞搏动次数显著增加(P<0.05),线粒体结构明显改善,培养液LDH含量明显下降(P<0.05),心肌细胞中Apelin-13,APJ、p-PI3K和p-Akt蛋白表达均上调(P<0.05)。结论:(Pyr1)Apelin-13可逆转布比卡因诱导的心肌细胞停搏,机制也许与激活PI3K/Akt蛋白磷酸化有关。 展开更多
关键词 (pyr1)Apelin-13 布比卡因 心肌细胞 PI3K/AKT通路
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陆地棉GhPYR1基因的克隆和功能分析 被引量:5
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作者 刘妍 孟志刚 +4 位作者 孙国清 王远 周焘 郭三堆 张锐 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期90-99,共10页
植物激素脱落酸(Abscisic acid,ABA)在植物应对干旱、盐碱等逆境胁迫以及植物种子萌发、根伸长、芽休眠等阶段发挥重要作用。PYR/PYL/RCAR蛋白家族是ABA受体,与ABA结合后能够启动ABA信号传导通路,诱导ABA应答基因的表达。利用电子克隆和... 植物激素脱落酸(Abscisic acid,ABA)在植物应对干旱、盐碱等逆境胁迫以及植物种子萌发、根伸长、芽休眠等阶段发挥重要作用。PYR/PYL/RCAR蛋白家族是ABA受体,与ABA结合后能够启动ABA信号传导通路,诱导ABA应答基因的表达。利用电子克隆和RT-PCR技术从陆地棉中克隆了Gh PYR1基因,其编码的Gh PYR1蛋白与拟南芥中At PYR1蛋白相似度为73%。将Gh PYR1蛋白序列与拟南芥14个PYR/PYL/RCAR家族成员蛋白序列进行比对并构建进化树,发现它与拟南芥PYR/PYL/RCAR蛋白亚家族III亲缘关系最近。过表达Gh PYR1基因的T3代拟南芥在外源ABA处理下,其种子萌发和初期根生长均滞后于野生型,表现出对ABA更加敏感;高盐和干旱胁迫对转基因种子的萌发抑制更强烈,但苗期胁迫处理下转基因拟南芥的长势却明显优于野生型;同时在外源ABA诱导条件下ABA应答基因RD29A、RAB18的表达量较野生型有明显提高。以上结果说明Gh PYR1基因编码的蛋白是ABA的受体,过表达该基因能够提高植物对ABA的敏感性和增强应对逆境胁迫的能力。 展开更多
关键词 陆地棉 GH pyr1基因 生物信息学分析 生理功能分析
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烟草脱落酸受体基因NtPYR1和NtPYL9的克隆及表达模式分析 被引量:5
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作者 黄佳 夏玉珍 +10 位作者 赵影影 史艳梅 李锋 金立锋 谢贺 魏攀 王晨 杨军 陈继峰 林福呈 王燃 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1-8,共8页
为揭示烟草脱落酸(ABA)受体基因NtPYR1和NtPYL9的生物学功能,以拟南芥PYR1和PYL9基因为探针,在NCBI中通过同源比对查找普通烟草表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)序列,将EST序列进行拼接并设计特异性引物,从普通烟草红花大金元c... 为揭示烟草脱落酸(ABA)受体基因NtPYR1和NtPYL9的生物学功能,以拟南芥PYR1和PYL9基因为探针,在NCBI中通过同源比对查找普通烟草表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)序列,将EST序列进行拼接并设计特异性引物,从普通烟草红花大金元c DNA文库中克隆出NtPYR1和NtPYL9基因,其开放阅读框长分别为678 bp和564 bp,分别编码225个和187个氨基酸。NtPYR1和NtPYL9蛋白都具有一个保守的疏水性结构域,同属于PYR/PYL/RCAR ABA受体基因家族,NtPYR1和NtPYL9与番茄同源蛋白的相似性分别达到79.10%和95.24%。遗传聚类分析结果显示:NtPYR1和NtPYL9与番茄和马铃薯同源基因的遗传进化距离最近,说明PYR1和PYL9在茄科植物中较为保守。定量PCR对烟草不同组织表达模式分析表明,NtPYR1和NtPYL9在烟草不同组织中均有表达,分别在子叶和须根中的表达量最高。NtPYR1和NtPYL9表达均受ABA抑制,同时受H2O2诱导,说明两基因可能参与烟草的抗逆生理过程。 展开更多
关键词 烟草 脱落酸(ABA) 受体基因 NT pyr1 NT PYL9 克隆 表达模式
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马铃薯脱落酸受体StPYR1基因生物信息学分析及过表达载体构建 被引量:2
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作者 赵仕荣 杨江伟 +4 位作者 唐勋 张宁 文义凯 周香艳 司怀军 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期7309-7314,共6页
以马铃薯基因数据库中基因ID为PGSC0003DMT400005378 (落酸受体PYR1基因)的核苷酸序列作为原始序列,用在线比对软件NCBI进行Blast比对其在拟南芥、番茄、烟草等物种中同源序列,以同源性为100%的核苷酸序列(GenBank accession No. XM_006... 以马铃薯基因数据库中基因ID为PGSC0003DMT400005378 (落酸受体PYR1基因)的核苷酸序列作为原始序列,用在线比对软件NCBI进行Blast比对其在拟南芥、番茄、烟草等物种中同源序列,以同源性为100%的核苷酸序列(GenBank accession No. XM_006361126.2)进行生物信息学分析,并作为模板序列设计引物,以马铃薯栽培品种‘陇薯3号’无菌试管薯为实验材料,用RT-PCR的方法获得StPYR1基因的cDNA序列,构建了其过表达载体pCPB-StPYR1,取得的结果可为研究StPYR1基因在马铃薯块茎休眠调控中的作用提供基础。 展开更多
关键词 脱落酸 pyr1基因 马铃薯 休眠 表达载体
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(Pyr^1)apelin-13对Jarkat T淋巴细胞增殖和活化的影响 被引量:2
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作者 魏明 甘露 +3 位作者 侯进 陈丽宏 刘彦彤 任立刚 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1641-1645,共5页
目的探讨(Pyr^1)apelin-13对Jurkat T淋巴细胞增殖和活化的影响。方法用(0、10、50)nmol/L(Pyr^1)apelin-13处理Jurkat T淋巴细胞24 h后,用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化;用抗CD3抗体和抗CD28抗体包被并活化Jurkat T淋巴细胞,观察(Pyr^... 目的探讨(Pyr^1)apelin-13对Jurkat T淋巴细胞增殖和活化的影响。方法用(0、10、50)nmol/L(Pyr^1)apelin-13处理Jurkat T淋巴细胞24 h后,用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化;用抗CD3抗体和抗CD28抗体包被并活化Jurkat T淋巴细胞,观察(Pyr^1)apelin-13对Jurkat T淋巴细胞活化的影响;实时定量PCR检测CD69、CD25、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)及程序性死亡蛋白1(PD-1)的mRNA水平。结果 (Pyr^1)apelin-13对Jurkat T淋巴细胞增殖无影响,但通过增加CD69和CD25的表达促进Jurkat T淋巴细胞活化,但对CTLA-4和PD-1表达影响不明显。结论 (Pyr^1)apelin-13促进Jurkat T淋巴细胞活化。 展开更多
关键词 (pyr1)apelin-13 T淋巴细胞活化 CD69 CD25
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A novel ABA structural analogues enhanced plant resistance by inducing the plant immunity and inactivating ABA signaling pathway 被引量:1
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作者 Yanke Jiang Yingzhe Yue +6 位作者 Zhaoxu Wang Chongchong Lu Zhizheng Wang Ziyi Yin Yang Li Ge-Fei Hao Xinhua Ding 《Advanced Agrochem》 2024年第1期64-73,共10页
Abscisic acid(ABA)is a phytohormone that not only important for plant growth,but also mediating the stress response.The roles of ABA in plant immunity are especially multifaceted.Recently,the ABA functional analogues ... Abscisic acid(ABA)is a phytohormone that not only important for plant growth,but also mediating the stress response.The roles of ABA in plant immunity are especially multifaceted.Recently,the ABA functional analogues are of great significance to promote its application.Here,we reported an ABA functional analogue named 167A.167A inhibits plant growth and seeds germinating of Arabidopsis.Meanwhile,the 167A enhanced the plant immunity,which is opposite of ABA.We further investigated the PTI-response after 167A treatment,and the results show that the ROS burst,callose deposition accumulate with 167A treatment.Moreover,167A also influence the degree of stomal closed.RNA-seq assays show that the 167A down-regulated the ABA associated genes and upregulated the JA/SA/ET associated genes.Through genetic analysis,the 167A modulating the plant resistance through the PYR/PYL Receptors.Together,these results demonstrate that a novel ABA analogue 167A positive regulated plant immunity and has great potential for agricultural applications. 展开更多
关键词 Abscisic acid Structural analogues Plant immunity pyr1/PYL receptors
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Genome-wide identification of abscisic acid(ABA) receptor pyrabactin resistance 1-like protein(PYL) family members and expression analysis of PYL genes in response to different concentrations of ABA stress in Glycyrrhiza uralensis 被引量:4
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作者 CUI Ying-Xian XU Zhi-Chao +5 位作者 CHEN Xin-Lian NIE Li-Ping WU Li-Wei WANG Yu SONG Jing-Yuan YAO Hui 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期606-611,共6页
As abscisic acid(ABA)receptor,the pyrabactin resistance 1-like(PYR/PYL)protein(named PYL for simplicity)plays an important part to unveil the signal transduction of ABA and its regulatory mechanisms.Glycyrrhiza uralen... As abscisic acid(ABA)receptor,the pyrabactin resistance 1-like(PYR/PYL)protein(named PYL for simplicity)plays an important part to unveil the signal transduction of ABA and its regulatory mechanisms.Glycyrrhiza uralensis,a drought-tolerant medicinal plant,is a good model for the mechanism analysis of ABA response and active compound biosynthesis.However,knowledge about PYL family in G.uralensis remains largely unknown.Here,10 PYLs were identified in G.uralensis genome.Characterization analysis indicated that PYLs in G.uralensis(Gu PYLs)are relatively conserved.Phylogenetic analysis showed that Gu PYL1-3 belongs to subfamily I,Gu PYL4-6 and Gu PYL10 belong to subfamily II and Gu PYL7-9 belongs to subfamily III.In addition,transcriptome data presented various expression levels of Gu PYLs under different exogenous ABA stresses.The expression pattern of Gu PYLs was verified by Quantitative real-time polymerase chain reaction(q RT-PCR).The study proved that Gu PYL4,Gu PYL5,Gu PYL8 and Gu PYL9 genes are significantly up-regulated by ABA stress and the response process is dynamic.This study paves the way for elucidating the regulation mechanism of ABA signal to secondary metabolites and improving the cultivation and quality of G.uralensis using agricultural strategies. 展开更多
关键词 Glycyrrhiza uralensis Abscisic acid Pyrabactin resistance 1-like(PYR/PYL)protein family Gene expression Signaling pathway Stress responses
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Counteraction of ABA-Mediated Inhibition of Seed Germination and Seedling Establishment by ABA Signaling Terminator in Arabidopsis 被引量:15
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作者 Zhijuan Wang Ziyin Ren +13 位作者 Chunhong Cheng Tao Wang Hongtao Ji Yang Zhao Zhiping Deng Liya Zhi Jingjing Lu Xinying Wu Shimin Xu Mengmeng Cao Hongtao Zhao Liu Liu Jiankang Zhu Xia Li 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第9期1284-1297,共14页
Seed germination and seedling establishment are important for the reproductive success of plants,but seeds and seedlings typically encounter constantly changing environmental conditions.By inhibiting seed germination ... Seed germination and seedling establishment are important for the reproductive success of plants,but seeds and seedlings typically encounter constantly changing environmental conditions.By inhibiting seed germination and post-germinative growth through the PYR1/PYL/RCAR ABA receptors and PP2C co-receptors,the phytohormone abscisic acid(ABA)prevents premature germination and seedling growth under unfavorable conditions.However,little is known about how the ABA-mediated inhibition of seed germination and seedling establishment is thwarted.Here,we report that ABA Signaling Terminator(ABT),a WD40 protein,efficiently switches off ABA signaling and is critical for seed germination and seedling establishment.ABT is induced by ABA in a PYR1/PYL/RCAR-PP2C-dependent manner.Overexpression of ABT promotes seed germination and seedling greening in the presence of ABA,whereas knockout of ABT has the opposite effect.We found that ABT interacts with the PYR1/PYL/RCAR and PP2C proteins,interferes with the interaction between PYR1/PYL4 and ABI1/ABI2,and hampers the inhibition of ABI1/ABI2 by ABA-bound PYR1/PYL4,thereby terminating ABA signaling.Taken together,our results reveal a core mechanism of ABA signaling termination that is critical for seed germination and seedling establishment in Arabidopsis. 展开更多
关键词 ABA ABT ABA signaling pyr1/PYL7RCAR-ABA-PP2Cs complex seed germination post-germinative development
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