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脱落酸受体PYLs的结构与功能研究进展 被引量:4
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作者 丁冰杰 孔祥强 董合忠 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期6844-6852,共9页
脱落酸(abscisic acid, ABA)在响应生物及非生物胁迫和调控植物生长发育中发挥重要作用。ABA功能的发挥是通过一系列信号转导来实现的。ABA信号通路主要包括ABA受体PYR/PYL/RCAR、PP2C和SnRK2 3类核心组分。在ABA信号转导过程中,ABA受体... 脱落酸(abscisic acid, ABA)在响应生物及非生物胁迫和调控植物生长发育中发挥重要作用。ABA功能的发挥是通过一系列信号转导来实现的。ABA信号通路主要包括ABA受体PYR/PYL/RCAR、PP2C和SnRK2 3类核心组分。在ABA信号转导过程中,ABA受体PYLs作为ABA信号通路上游调控因子,首先感受ABA信号;然后,通过抑制PP2C磷酸酶活性进而激活SnRK2,促进下游基因表达,开启ABA信号通路,调控植物耐逆或生长发育。本研究主要对ABA信号通路,特别是PYLs蛋白的发现、结构及功能等方面进行了评述,并以棉花为例,对如何深化棉花PYLs蛋白功能研究作了展望。 展开更多
关键词 ABA PYL 棉花 非生物胁迫 耐逆
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葡萄脱落酸受体VvPYL4互作蛋白的筛选及互作蛋白基因表达
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作者 刘丽 王辉 +2 位作者 关天舒 李柏宏 于舒怡 《生物技术通报》 北大核心 2025年第4期188-197,共10页
【目的】ABA受体PYRl/PYLs/RCARs在ABA信号转导通路中起着重要作用。通过酵母双杂交技术筛选葡萄VvPYL4的互作蛋白,探究VvPYL4在葡萄应答霜霉病菌胁迫信号通路中的作用。【方法】以霜霉病菌侵染‘贝达’葡萄叶片为材料,构建cDNA文库;构... 【目的】ABA受体PYRl/PYLs/RCARs在ABA信号转导通路中起着重要作用。通过酵母双杂交技术筛选葡萄VvPYL4的互作蛋白,探究VvPYL4在葡萄应答霜霉病菌胁迫信号通路中的作用。【方法】以霜霉病菌侵染‘贝达’葡萄叶片为材料,构建cDNA文库;构建诱饵表达载体pGBKT7-VvPYL4,通过酵母双杂交技术从cDNA文库中筛选与VvPYL4相互作用的蛋白;通过实时荧光定量PCR分析候选互作蛋白基因在葡萄霜霉病菌诱导下的表达模式,并通过双分子荧光互补技术进行互作蛋白的验证。【结果】构建的酵母双杂交cDNA文库库容为7.16×107 CFU/mL,重组率100%,插入片段大小在1000 bp左右。成功构建诱饵表达载体pGBKT7-VvPYL4,且在酵母细胞中无自激活活性。诱饵载体与酵母双杂交文库共转酵母AH109菌株后,经多次筛库、测序、BLAST比对和回转验证,最终获得53个候选互作蛋白,这些蛋白涉及信号转导、植物生长发育及环境胁迫响应等多个方面。基于实时荧光定量PCR分析,编码4个蛋白的基因均受葡萄霜霉病菌诱导表达。通过双分子荧光互补试验发现,在共转pSPYCEPP2C24和pSPYNE-PYL4表达载体的本氏烟草叶片中可观察到强烈的黄色荧光信号,表明PYL4与PP2C24蛋白之间能够发生相互作用。【结论】成功构建霜霉病菌侵染葡萄叶片的cDNA文库,并筛选出53个与VvPYL4相互作用的候选蛋白,其中4个编码蛋白的基因均响应葡萄霜霉病菌的胁迫诱导,验证了VvPYL4与PP2C24蛋白之间存在相互作用关系。 展开更多
关键词 葡萄霜霉病 脱落酸受体PYL4 cDNA文库筛选 酵母双杂交系统 双分子荧光互补 互作蛋白 蛋白磷酸酶2C
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EL1-like Casein Kinases Suppress ABA Signaling and Responses by Phosphorylating and Destabilizing the ABA Receptors PYR/PYLs in Arabidopsis 被引量:24
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作者 Hu-Hui Chen Li Qu +2 位作者 Zhi-Hong Xu Jian-Kang Zhu Hong-Wei Xue 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期706-719,共14页
Unveiling the signal transduction of phytohormone abscisic acid (ABA) and its regulatory mechanisms is critical for developing the strategies toward improving plant responses to stressful environments. ABA signaling... Unveiling the signal transduction of phytohormone abscisic acid (ABA) and its regulatory mechanisms is critical for developing the strategies toward improving plant responses to stressful environments. ABA signaling is perceived and mediated by multiple PYR/PYL receptors, whose post-translational modifications, especially phosphorylation, remain largely unknown. In this study, we demonstrate thatArabidopsis ELl-like (AEL) protein, a casein kinase that regulates various physiological processes, phosphorylate PYR/PYLs to promote their ubiquitination and degradation, resulting in suppressed ABA responses. Arabidopsis ael triple mutants display hypersensitive responses to ABA treatment, which is consistent with the suppressed degradation of PYR/PYL proteins. PYR/PYLs are phosphorylated in vivo and mutation of the conserved AEL phosphorylation sites results in reduced phosphorylation, ubiquitination, and degradation of PYR/PYLs, and hence enhanced ABA responses. Taken together, these results demonstrate that AEL-mediated phosphorylation plays crucial roles in regulating the stability and function of PYR/ PYLs, providing significant insights into the post-translational regulation of PYR/PYL receptors and ABA signaling. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS ABA AEL (Arabidopsis EL1 -like) PYR/pyls PHOSPHORYLATION degradation
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普通烟草PYL基因家族成员鉴定及干旱胁迫下基因表达分析 被引量:1
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作者 扈佳慧 徐腾航 +5 位作者 刘杰 王雨果 刘红峰 王世泽 余世洲 王丰 《核农学报》 CAS 北大核心 2025年第1期47-58,共12页
PYR/PYL/RCAR(PYL)蛋白作为脱落酸(ABA)的直接受体,在ABA信号转导途径中发挥着关键调控作用。为探究PYL基因在烟草中的系统发育和表达模式,本研究利用生物信息学手段在普通烟草品种K326全基因组范围内进行了鉴定分析,并利用实时荧光定量... PYR/PYL/RCAR(PYL)蛋白作为脱落酸(ABA)的直接受体,在ABA信号转导途径中发挥着关键调控作用。为探究PYL基因在烟草中的系统发育和表达模式,本研究利用生物信息学手段在普通烟草品种K326全基因组范围内进行了鉴定分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了各基因在遭受干旱胁迫0、1、3、6、12、24、36和48 h的基因表达量。结果共鉴定到26个烟草PYL基因,依据系统发育和结构特点可划分为3个亚家族(Ⅰ~Ⅲ),成员数目分别为9、11和6。蛋白理化性质分析结果表明,所有烟草PYL蛋白都呈亲水性,氨基酸长度在173~586 aa之间,相对分子量在16 763.26~65 709.39 Da之间,等电点(pI)在4.73~9.05之间。顺式作用元件分析结果发现,烟草PYL基因启动子区含有MYB、NAC、WARKY、TCP、ZF-HD等逆境胁迫响应相关元件。基因表达结果显示,烟草PYL基因在遭受干旱胁迫后,除NtPYL8、NtPYL9、NtPYL17和NtPYL21基因外、其余基因表达量整体表现为上调趋势,但各亚家族成员间基因表达具有明显差异。其中亚家族Ⅱ中NtPYL1、NtPYL2、NtPYL4基因和亚家族Ⅲ中NtPYL25基因在遭受干旱胁迫6~12 h后基因表达量达到最高,且相对表达量较0 h上升显著,可作为烟草应答干旱胁迫的重要候选基因。本研究为进一步开展烟草候选抗旱PYL基因功能研究及育种利用奠定了基础。 展开更多
关键词 烟草 PYL家族 干旱胁迫 基因表达分析 脱落酸
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大麦PYL、PP2CA和SnRK2家族基因鉴定及盐胁迫下的表达分析
5
作者 孙成群 张萌娜 +4 位作者 洪益 张宇航 李璐飞 许如根 朱娟 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第6期735-748,共14页
脱落酸(abscisic acid,ABA)在植物生长、发育、衰老及胁迫响应等方面均发挥重要作用,其核心信号转导通路由PYL-PP2CA-SnRK2组成。为探究大麦PYL、PP2CA和SnRK2蛋白功能特征、表达模式及进化关系,本研究利用生物信息学方法对大麦PYL、PP... 脱落酸(abscisic acid,ABA)在植物生长、发育、衰老及胁迫响应等方面均发挥重要作用,其核心信号转导通路由PYL-PP2CA-SnRK2组成。为探究大麦PYL、PP2CA和SnRK2蛋白功能特征、表达模式及进化关系,本研究利用生物信息学方法对大麦PYL、PP2CA和SnRK2家族成员进行了全基因组鉴定,并分析其成员的基因结构、染色体定位、蛋白理化性质、启动子区顺式作用元件、组织表达以及逆境胁迫下的转录组表达量等。结果在大麦中共鉴定到10个HvPYL、13个HvPP2CA及9个HvSnRK2基因。HvPYLs和HvPP2CAs分布在1H~5H和7H,HvSnRK2s分布在1H~5H;HvPYLs和HvPP2CAs主要定位叶绿体,HvSnRK2s主要定位在细胞质中。三个家族成员的motif均具有高度的保守性,氨基酸数均小于500,启动子上含有大量响应激素元件。三个家族的基因在根、茎、花序和种子中表达量存在显著差异,HvPYL2在根部表达量最高,HvPYL9在种皮表达量最高;HvPP2C-A1~10在花序表达量较高;HvSnRK2.5、HvSnRK2.7、HvSnRK2.8在种皮表达量较高。对一对耐盐性差异显著的近等基因系在盐胁迫下48 h和60 h的转录组数据分析,结果显示,HvPP2C-A2、HvPP2C-A4、HvPP2C-A6、HvPP2C-A9、HvPP2C-A10和HvSnRK2.4受盐胁迫诱导显著上调表达,而HvPYL6和HvPYL7显著下调表达。实时荧光定量PCR验证结果与转录组数据一致。综合来看,PYL,PP2CA和SnRK2家族基因在大麦响应盐胁迫过程中扮演着重要角色。 展开更多
关键词 大麦 PYL PP2CA SnRK2 生物信息学 盐胁迫
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普通丝瓜PYL基因家族鉴定及其在果实发育中的表达分析 被引量:1
6
作者 王玉倩 彭丽娟 +3 位作者 刘建汀 温庆放 钟凤林 朱海生 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期408-420,共13页
【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜PYL基因家族进行全基因组鉴定,染色体定位,以... 【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜PYL基因家族进行全基因组鉴定,染色体定位,以及基因结构、基因共线性、选择压力、进化亲缘关系和顺式作用元件分析,并通过qRT-PCR验证在不同浓度ABA下基因特征表达。【结果】在普通丝瓜全基因组中鉴定到11个LcPYL基因,CDS长度576~966 bp,编码蛋白均具有典型PYR_PYL_RCAR_like结构;共线性分析发现7对片段复制基因对,普通丝瓜PYL基因启动子含多个与植物激素相关的顺式作用元件,其成员的表达具有一定的组织特异性;普通丝瓜果实在不同浓度外源ABA处理下:2 mg/mL ABA处理LcPYLs表达无显著变化,4 mg/mL ABA处理LcPYL5、LcPYL7、LcPYL11显著上调表达,8 mg/mL ABA处理LcPYL1、LcPYL7开花当天显著表达。【结论】对普通丝瓜PYL家族成员进行了系统的鉴定与分析,明确其分子结构特征和表达模式,其中LcPYL1、LcPYL5、LcPYL7和LcPYL11可能是与内源ABA生物合成密切相关的关键基因。 展开更多
关键词 普通丝瓜 PYL基因家族 果实发育 外源ABA处理 表达分析
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菊花脑PYL基因家族的全基因组鉴定及表达分析 被引量:1
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作者 郑重玖 宋孜文 +2 位作者 杨俊俊 张兵 艾鹏慧 《天津农业科学》 CAS 2024年第8期9-17,26,共10页
PYL(Pyrabactin resistance 1-like)蛋白作为脱落酸信号转导的核心组件,在植物生长发育和逆境胁迫响应中起到重要作用。为探究菊花脑PYL家族的功能,利用生物信息学方法鉴定菊花脑(Chrysanthemum nankingense)PYL基因家族成员,并利用RNA-... PYL(Pyrabactin resistance 1-like)蛋白作为脱落酸信号转导的核心组件,在植物生长发育和逆境胁迫响应中起到重要作用。为探究菊花脑PYL家族的功能,利用生物信息学方法鉴定菊花脑(Chrysanthemum nankingense)PYL基因家族成员,并利用RNA-Seq数据分析CnPYLs在不同组织中的表达情况。结果表明:CnPYL家族包括11个成员,分为3个亚家族,同一个亚家族的各成员蛋白结构域和基因结构高度保守,其中亚家族I基因含有2个内含子,其他2个亚家族基因没有内含子;CnPYL家族基因启动子区域顺式作用元件主要包括逆境胁迫响应元件、植物生长发育相关元件、光响应元件和激素响应元件。同时,RNA-Seq数据分析表明,PYL基因在菊花脑中的表达具有组织特异性,除CnPYL2基因在根中的表达量较低外,其他CnPYLs基因在菊花脑各组织中的表达都很高。这说明PYL作为ABA受体成员,参与了ABA调控的菊花脑各组织的生长发育过程。综上,本研究结果为深入研究CnPYLs基因的功能提供了基础信息。 展开更多
关键词 PYL 基因家族 生物信息学 菊花脑 基因表达
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植物脱落酸及其受体基因PYL9的作用研究进展 被引量:2
8
作者 陈应娥 梁巧兰 《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2024年第12期1-11,共11页
脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种植物体生长发育所必需的植物激素,参与调节种子的萌发和休眠、根生长、气孔关闭、叶片衰老和脱落等重要过程。其功能的发挥主要是通过一系列信号转导来实现的,而其信号转导的第一步取决于与其受体的结合... 脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种植物体生长发育所必需的植物激素,参与调节种子的萌发和休眠、根生长、气孔关闭、叶片衰老和脱落等重要过程。其功能的发挥主要是通过一系列信号转导来实现的,而其信号转导的第一步取决于与其受体的结合,PYR1类似蛋白9(PYR1-like protein 9,PYL9)作为其主要受体之一,位于ABA信号通路中的上游,在感应ABA信号后,通过抑制2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C,PP2C)活性进而激活蛋白激酶(SNF2-related protein kinase,SnRK2)的活性,促进下游基因表达,开启ABA信号通路,通过影响植物体内脱落酸信号转导、细胞代谢、植物体内生理生化反应等发挥重要作用,来调控植物抗逆境胁迫和生长发育。本文主要从植物生长中ABA的调节作用、与不同激素信号间的相互作用、合成和代谢途径、信号转导组成及作用、脱落酸受体PYL9的结构、功能特征和PYL9在响应逆境胁迫中发挥的重要作用及其存在的问题等方面进行了综述,并对其应用前景进行了展望,以期为今后开展脱落酸受体基因PYL9功能的系统研究及其在植物抗病毒防御反应机理等方面提供理论依据。 展开更多
关键词 脱落酸 PYL9 基因功能 逆境胁迫 调控机制
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葡萄CYP707A基因家族的鉴定及对果实成熟的功能验证
9
作者 龚丽丽 余花 +3 位作者 杨杰 陈天池 赵双滢 吴月燕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期160-171,共12页
【目的】CYP707A是细胞色素P450家族的亚家族成员,所编码的ABA8'-羟化酶是ABA分解代谢的关键酶,对植物生长发育起着重要作用。鉴定葡萄CYP707A基因家族,可为进一步研究葡萄果实成熟机理和生物育种技术提供理论依据。【方法】利用生... 【目的】CYP707A是细胞色素P450家族的亚家族成员,所编码的ABA8'-羟化酶是ABA分解代谢的关键酶,对植物生长发育起着重要作用。鉴定葡萄CYP707A基因家族,可为进一步研究葡萄果实成熟机理和生物育种技术提供理论依据。【方法】利用生物学信息方法分析葡萄中CYP707A家族基因的基因结构、蛋白基序、染色体定位、共线性、系统进化关系及启动子区顺式作用元件等,并利用RT-q PCR分析VvCYP707A基因在葡萄不同品种(早熟和中熟)的时空表达模式、组织表达模式以及对外源ABA处理的响应模式,并利用果实瞬时表达技术对Vitvi07g01751进行功能验证。【结果】葡萄基因组鉴定出5个VvCYP707As基因,分布于5条染色体,其中Vitvi02g01269、Vitvi07g01751和Vitvi18g00792为片段复制基因。CYP707A基因家族高度保守,其中,基因结构和蛋白基序相似,亚细胞定位均位于内质网;VvCYP707A启动子区域富含与生长发育和激素响应相关的顺式作用元件,均含有ABA激素响应元件;通过RT-qPCR检测基因的表达模式发现,VvCYP707A基因具有时空特异性和组织特异性,主要在果实的幼果期与膨大期和茎、叶组织中高表达,其中Vitvi07g01751基因在早熟品种‘甬早红’膨大期果实中特异性高表达,且在两个品种间的表达模式一致,随着果实的成熟其表达先升高后降低。外源ABA处理下VvCYP707A分为两种表达模式,在浆果肉中外源ABA可诱导5个VvCYP707A基因高表达,在浆果皮中会显著抑制VvCYP707A基因的表达;在葡萄果实中瞬时表达Vitvi07g01751,葡萄的糖度积累缓慢,显著增加编码ABA的受体VvPYL4基因表达量,推测了Vitvi07g01751介导ABA调控葡萄果实成熟的机制。【结论】研究结果揭示了葡萄Vitvi07g01751在果实成熟中起着重要作用。 展开更多
关键词 葡萄 CYP707A基因 全基因组鉴定 生物信息学 果实成熟 脱落酸 PYL基因
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5种山茶属植物PYL基因密码子偏好性分析 被引量:1
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作者 刘丹丹 王雷刚 +4 位作者 吴琼 孙明慧 焦小雨 阮旭 王文杰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1919-1932,共14页
为了更深入地了解PYL基因的遗传和进化特征,本研究针对5种山茶属植物的PYL基因密码子使用模式进行分析。基于公布的浙江红山茶、狭叶油茶、‘云抗10号’、野生大树茶、‘铁观音’基因组数据共鉴定出55个PYL基因。系统发育结果显示,PYL... 为了更深入地了解PYL基因的遗传和进化特征,本研究针对5种山茶属植物的PYL基因密码子使用模式进行分析。基于公布的浙江红山茶、狭叶油茶、‘云抗10号’、野生大树茶、‘铁观音’基因组数据共鉴定出55个PYL基因。系统发育结果显示,PYL基因可分为4类。共线性分析表明,PYL基因在进化过程中受到的选择压力较小,主要受到纯化选择的作用。密码子偏好指数和同义密码子使用偏差分析,59个同义密码子的使用存在显著差异。PYL基因偏好使用GCC、ATC、CTC、ACC、GTC等以G/C结尾编码疏水性氨基酸的密码子。通过ENC plot、PR2-plot、GC3-GC12分析表明,自然选择在PYL基因进化中发挥了重要作用。在异源表达时,PYL基因密码子使用频率相似性高的受体为最佳受体。本研究揭示PYL基因在山茶属植物中的密码子使用特点和进化关系,为深入理解其功能及适应性机制提供了参考依据。 展开更多
关键词 山茶属 PYL基因 系统发育分析 共线性分析 密码子偏好性
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A novel ABA structural analogues enhanced plant resistance by inducing the plant immunity and inactivating ABA signaling pathway 被引量:1
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作者 Yanke Jiang Yingzhe Yue +6 位作者 Zhaoxu Wang Chongchong Lu Zhizheng Wang Ziyi Yin Yang Li Ge-Fei Hao Xinhua Ding 《Advanced Agrochem》 2024年第1期64-73,共10页
Abscisic acid(ABA)is a phytohormone that not only important for plant growth,but also mediating the stress response.The roles of ABA in plant immunity are especially multifaceted.Recently,the ABA functional analogues ... Abscisic acid(ABA)is a phytohormone that not only important for plant growth,but also mediating the stress response.The roles of ABA in plant immunity are especially multifaceted.Recently,the ABA functional analogues are of great significance to promote its application.Here,we reported an ABA functional analogue named 167A.167A inhibits plant growth and seeds germinating of Arabidopsis.Meanwhile,the 167A enhanced the plant immunity,which is opposite of ABA.We further investigated the PTI-response after 167A treatment,and the results show that the ROS burst,callose deposition accumulate with 167A treatment.Moreover,167A also influence the degree of stomal closed.RNA-seq assays show that the 167A down-regulated the ABA associated genes and upregulated the JA/SA/ET associated genes.Through genetic analysis,the 167A modulating the plant resistance through the PYR/PYL Receptors.Together,these results demonstrate that a novel ABA analogue 167A positive regulated plant immunity and has great potential for agricultural applications. 展开更多
关键词 Abscisic acid Structural analogues Plant immunity PYR1/PYL receptors
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枇杷PYL基因家族鉴定及表达分析
12
作者 林秋香 韩雨昕 《亚热带植物科学》 CAS 2024年第1期1-11,共11页
脱落酸(ABA)是调节植物生长发育与非生物胁迫的重要激素之一,ABA受体Pyrabactin Resistance 1(PYR)-like(PYL)于信号通路的顶端发挥核心调控作用,但枇杷Eriobotrya japonica的PYL基因家族尚未鉴定。本研究通过生物信息学分析鉴定出枇杷1... 脱落酸(ABA)是调节植物生长发育与非生物胁迫的重要激素之一,ABA受体Pyrabactin Resistance 1(PYR)-like(PYL)于信号通路的顶端发挥核心调控作用,但枇杷Eriobotrya japonica的PYL基因家族尚未鉴定。本研究通过生物信息学分析鉴定出枇杷12个PYL基因家族成员,枇杷PYL蛋白分子量为10.47~29.12 kDa,且主要定位于细胞质。枇杷PYL基因家族成员分布在8条染色体上,进化树分析显示PYL基因家族包含三个亚家族,且枇杷EjPYL1与拟南芥AtPYL13亲缘关系较近。枇杷PYL蛋白含有1~6个motif,其中motif3为家族成员共有。枇杷PYL基因家族成员在物种内存在共线性,与拟南芥的物种间共线性有2对。顺式作用元件分析发现枇杷PYL基因启动子含有低温、干旱、光以及激素响应元件。枇杷幼果转录组分析表明,果肉和种子中EjPYL6和EjPYL8基因受低温诱导上调表达。该研究结果将为枇杷ABA信号转导途径的解析和抗冻新品种培育提供理论依据。 展开更多
关键词 枇杷 PYL基因家族 ABA 冻害胁迫
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PYR/PYL/RCAR蛋白介导植物ABA的信号转导 被引量:32
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作者 胡帅 王芳展 +2 位作者 刘振宁 刘亚培 余小林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期560-572,共13页
脱落酸(ABA)在各个植物生长发育阶段以及植物对生物与非生物胁迫的响应过程中都发挥着重要的作用。最近研究表明,在ABA信号转导途径中有3种核心组份:ABA受体PYR/PYL/RCAR蛋白、负调控因子2C类蛋白磷酸酶(PP2C)和正调控因子SNF1相关的蛋... 脱落酸(ABA)在各个植物生长发育阶段以及植物对生物与非生物胁迫的响应过程中都发挥着重要的作用。最近研究表明,在ABA信号转导途径中有3种核心组份:ABA受体PYR/PYL/RCAR蛋白、负调控因子2C类蛋白磷酸酶(PP2C)和正调控因子SNF1相关的蛋白激酶2(SnRK2),它们共同组成了一个双重负调控系统——PYR/PYL/RCAR—|PP2C—|SnRK2来调控ABA信号转导及其下游反应,且3种核心组份在植物体内的结合方式受时空和生化等因素的影响,通过特定组合形成的ABA信号转导复合体介导特定的ABA信号反应。文章就PYR/PYL/RCAR蛋白介导的植物ABA信号识别与转导途径的分子基础及其调控机制,以及PYR/PYL/RCAR—PP2C—SnRK2参与的ABA信号调控网络等研究进展做一概述,并对该领域今后的研究进行了展望。 展开更多
关键词 ABA 信号转导 PYR/PYL/RCAR蛋白 PP2C SnRK2
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木薯MePYL8基因克隆及表达分析 被引量:15
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作者 颜彦 铁韦韦 +2 位作者 丁泽红 吴春来 胡伟 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期4498-4504,共7页
脱落酸介导的核心信号通路在植物应答非生物胁迫的过程中具有重要功能,而PYL蛋白是该信号通路中ABA的受体,因此研究PYL家族基因有助于完善对该信号通路的理解。本研究利用PCR技术从木薯栽培种KU50中克隆得到一个PYL家族基因,命名为MePY... 脱落酸介导的核心信号通路在植物应答非生物胁迫的过程中具有重要功能,而PYL蛋白是该信号通路中ABA的受体,因此研究PYL家族基因有助于完善对该信号通路的理解。本研究利用PCR技术从木薯栽培种KU50中克隆得到一个PYL家族基因,命名为MePYL8,该基因的开放阅读框全长为579 bp,编码193个氨基酸。对其进行序列比对表明MePYL8与橡胶树和麻疯树中的氨基酸序列同源性最高,进化树分析显示MePYL8与拟南芥PYL8/RCAR3的亲缘关系最近。此外,利用荧光定量PCR对MePYL8进行多种处理下的表达分析,结果显示:MePYL8在转录水平受到ABA、高盐胁迫和干旱胁迫的诱导作用,同时受到氧化胁迫的抑制作用,表明MePYL8在多种非生物胁迫下的信号转导通路中可能具有重要的功能。本研究为后续深入研究该基因的功能和分子调控机制提供理论依据,为作物抗逆育种提供潜在的资源。 展开更多
关键词 木薯 PYL家族 基因克隆 表达分析
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适于烟草脆裂病毒诱导的本氏烟基因沉默分析的对照载体构建(英文) 被引量:6
15
作者 程维舜 徐秋芳 +2 位作者 黎飞 徐幼平 蔡新忠 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期10-20,共11页
对烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默分析体系中目前最常用的对照载体——空pYL156载体(pYL156∷00)对沉默处理后番茄和本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株的病毒症状和生长影响进行分析.结果表明:pYL156∷00沉默... 对烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默分析体系中目前最常用的对照载体——空pYL156载体(pYL156∷00)对沉默处理后番茄和本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株的病毒症状和生长影响进行分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的番茄和本氏烟植株均表现出严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,因此,pYL156∷00并不是一个用于TRV诱导的番茄和本氏烟基因沉默分析的好的对照载体;为获得更好的对照载体,试验构建了2个新的对照载体pYL156∷NIRi和pYL156∷eGFP,它们分别通过在pYL156∷00载体多克隆位点插入253bp菜豆亚硝酸还原酶基因内含子序列和400bp eGFP基因片段而获得,对这2个对照载体对沉默处理后本氏烟植株的病毒症状和生长情况的影响与pYL156∷00进行比较分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的植株表现出较严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,其中26.7%植株死亡;pYL156∷NIRi沉默处理后的植株也表现出明显的病毒症状以及生长受抑制现象,但与pYL156∷00相比,所受影响较小,只有13.3%植株死亡;而pYL156∷eGFP沉默处理后的植株不表现明显的病毒症状,植株生长也不受显著影响;病毒积累量检测结果显示,3个对照载体沉默处理的植株病毒症状和生长受抑制情况与植株体内TRV病毒的积累水平密切相关.这些结果表明,新构建的pYL156∷eGFP可以作为一个优越的对照载体应用于TRV诱导的基因沉默分析. 展开更多
关键词 烟草脆裂病毒 基因沉默 对照载体 pYL156∷eGFP pYL156∷NIRi
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马铃薯PYL基因家族的全基因组鉴定及表达分析 被引量:6
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作者 贾小霞 齐恩芳 +4 位作者 马胜 黄伟 郑永伟 白永杰 文国宏 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2533-2545,共13页
作为关键信号分子,脱落酸(ABA)通过其核心信号通路PYLs-PP2Cs-SnRK2s广泛调控植物的生长发育和逆境响应过程,PYLs蛋白作为ABA信号传导的核心组件,在ABA信号传导中发挥着不可替代的作用。为探究PYLs(PYR/PYL/RCARs)基因在马铃薯中的进化... 作为关键信号分子,脱落酸(ABA)通过其核心信号通路PYLs-PP2Cs-SnRK2s广泛调控植物的生长发育和逆境响应过程,PYLs蛋白作为ABA信号传导的核心组件,在ABA信号传导中发挥着不可替代的作用。为探究PYLs(PYR/PYL/RCARs)基因在马铃薯中的进化以及表达模式,本研究从马铃薯全基因组‘DM-v 6.1’共鉴定到17个StPYLs基因,并对其分布、蛋白理化性质、系统进化、基因结构特征以及基因表达模式进行了分析。结果表明,17个StPYLs基因不均匀分布在8条染色体上,其氨基酸大小在163~231 aa之间,等电点在4.5~8.6之间,相对分子量在18.71~25.29 kD之间。根据基因结构和蛋白的系统发育特征,StPYL家族成员共分为3个亚组,motif 1存在于本家族所有基因中,说明它在StPYLs的进化过程中较为保守。基因表达模式分析表明,StPYL家族成员具有明显的组织表达特异性,且除StPYL1在外源激素(BAP、ABA和IAA)和非生物胁迫(高温、盐和干旱)下均上调表达外,其余基因存在功能分化,不同胁迫下的表达模式各异。本研究结果为进一步阐明StPYLs基因在马铃薯中的功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 马铃薯 PYL基因家族 脱落酸 基因表达分析
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葡萄PYL基因家族的鉴定与表达分析 被引量:13
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作者 马宗桓 陈佰鸿 +1 位作者 李文芳 毛娟 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期265-274,共10页
【目的】通过分析葡萄(Vitis vinifera L.)PYL基因在非生物胁迫条件下的响应情况,丰富PYR/PYL/RCAR(Pyrabactin Resistance/Pyr1-Like/Regulatory Components of ABA Receptor)在ABA信号和启动信号转导中的功能。【方法】利用生物信息... 【目的】通过分析葡萄(Vitis vinifera L.)PYL基因在非生物胁迫条件下的响应情况,丰富PYR/PYL/RCAR(Pyrabactin Resistance/Pyr1-Like/Regulatory Components of ABA Receptor)在ABA信号和启动信号转导中的功能。【方法】利用生物信息学方法,筛选葡萄中的PYL基因,并对其进行生物信息学及非生物胁迫下的响应分析。【结果】从葡萄基因组中共鉴定出6个PYL基因,Vv PYL家族无染色体偏好性,Vv PYL5无内含子结构;除Vv PYL4外均富含酸性氨基酸,该家族成员主要定位于细胞质中,并有多个保守位点。10%(ω)PEG和100μmol·L^(-1)ABA处理6 h后,Vv PYL1和Vv PYL2表达水平与对照相比差异显著,分别为对照的1.3~1.8倍。50μmol·L^(-1)ABA处理6 h后,Vv PYL1表达水平与对照差异显著,为对照的1.5倍;400 mmol·L^(-1)Na Cl、10%PEG、50μmol·L^(-1)ABA和100μmol·L^(-1)ABA处理24 h后,Vv PYL1和Vv PYL2的表达水平显著高于对照,为对照的1.2~2.2倍,400 mmol·L^(-1)Na Cl处理24 h后,Vv PYL6的表达水平显著高于对照,为对照的1.6倍。【结论】克隆得到葡萄的6个PYL基因,高度保守,分为3个亚组;能够响应不同非生物胁迫。本研究为葡萄PYL基因在逆境应答中的功能研究提供了基础。 展开更多
关键词 葡萄 PYR/PYL/RCAR家族 生物信息学 实时荧光定量PCR
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植物激素脱落酸受体及其信号转导途径研究进展 被引量:8
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作者 曹婧 兰海燕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期22-28,共7页
脱落酸是广泛存在于植物体的多功能激素,通过与体内受体及随后的复杂信号网络互作进而调节植物生长发育、抵御环境胁迫。脱落酸受体的筛选和鉴定一直备受关注,并已取得较大突破,其信号转导机制也再次成为人们研究的热点。对脱落酸受体... 脱落酸是广泛存在于植物体的多功能激素,通过与体内受体及随后的复杂信号网络互作进而调节植物生长发育、抵御环境胁迫。脱落酸受体的筛选和鉴定一直备受关注,并已取得较大突破,其信号转导机制也再次成为人们研究的热点。对脱落酸受体的鉴定以及介导的信号转导途径方面最新进展进行了综述并展望,以期对相关研究领域提供参考。 展开更多
关键词 脱落酸 受体 PYR/PYL/RCAR 信号转导
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PaPYL9 is involved in the regulation of apricot fruit ripening through ABA signaling pathway 被引量:3
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作者 Mengxiao Jia Jing Feng +2 位作者 Lina Zhang Shikui Zhang Wanpeng Xi 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期461-473,共13页
Abscisic acid(ABA)is a major regulator of non-climacteric fruit ripening;however,the role of ABA in the ripening of climacteric fruit is not clear.Here,as a typical climacteric fruit,apricots were used to investigate ... Abscisic acid(ABA)is a major regulator of non-climacteric fruit ripening;however,the role of ABA in the ripening of climacteric fruit is not clear.Here,as a typical climacteric fruit,apricots were used to investigate the role of ABA in fruit ripening.Based on weighted gene coexpression network analysis(WGCNA)of our previous transcriptome data,we treated‘Danxing’fruit with exogenous ABA and obtained ABA receptor genes,genes related to ABA biosynthesis and signal transduction,and analyzed the response of these candidate genes to exogenous ABA during fruit ripening.Subsequently,the full length of candidate PYLs genes were cloned,and their putative function were analyzed by phylogenetic analysis and protein structure domain analysis.And then the function of one candidate gene PaPYL9 was verified by using transgenic tomato.Furthermore,the response genes in transgenic tomato were screened by transcriptome sequencing,and ultimately the related regulatory network was proposed.The results showed that the injection of exogenous 1.89 mmol·L^(-1) ABA remarkably promoted fruit coloration,and increased the color index for red grapes(CIRG)and the total soluble solids(TSS)content,but significantly decreased the firmness and titratable acid(TA)content(p<0.01).Nordihydroguaiaretic acid(NDGA),the inhibitor of ABA,appeared to have the converse role in TA,TSS,CIRG and firmness,during the ripening process.One NCED(9-cis-epoxycarotenoiddioxygenase)and five ABA receptor genes related to signal transduction were mined from the transcriptome data of apricot fruit through WGCNA.Compared with the control,the expression levels of NCED1,PYL9(PYR/PYL/RCAR),SnRK2(SUCROSE NON-FERMENTING1(SNF1)-RELATED PROTEIN KINASE 2S),and ABF2(ABRE-binding bZIP transcription)were induced dramatically by ABA treatment(p<0.01),while NDGA treatment significantly inhibited their expression.Based on gene expression and protein domain analysis,we inferred that PaPYL9 is putatively involved in apricot fruit ripening.Overexpression of PaPYL9 in Micro-TOM tomatoes resulted in the promotion of early ripening.Simultaneously,the expression levels of genes related ethylene biosynthesis,chlorophyll degradation,fruit softening,flavor formation,pigment synthesis,and metabolism were all significantly induced in overexpression of PaPYL9 tomatoes.This indicates the central role of ABA in climacteric fruit ripening.A regulatory network was tentatively proposed,laying the foundation to unveil the molecular mechanism of the regulatory role of PaPYL9 in fruit ripening. 展开更多
关键词 APRICOT pyls Abscisic acid ETHYLENE Fruit ripening
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烟草脱落酸受体基因NtPYR1和NtPYL9的克隆及表达模式分析 被引量:5
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作者 黄佳 夏玉珍 +10 位作者 赵影影 史艳梅 李锋 金立锋 谢贺 魏攀 王晨 杨军 陈继峰 林福呈 王燃 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1-8,共8页
为揭示烟草脱落酸(ABA)受体基因NtPYR1和NtPYL9的生物学功能,以拟南芥PYR1和PYL9基因为探针,在NCBI中通过同源比对查找普通烟草表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)序列,将EST序列进行拼接并设计特异性引物,从普通烟草红花大金元c... 为揭示烟草脱落酸(ABA)受体基因NtPYR1和NtPYL9的生物学功能,以拟南芥PYR1和PYL9基因为探针,在NCBI中通过同源比对查找普通烟草表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)序列,将EST序列进行拼接并设计特异性引物,从普通烟草红花大金元c DNA文库中克隆出NtPYR1和NtPYL9基因,其开放阅读框长分别为678 bp和564 bp,分别编码225个和187个氨基酸。NtPYR1和NtPYL9蛋白都具有一个保守的疏水性结构域,同属于PYR/PYL/RCAR ABA受体基因家族,NtPYR1和NtPYL9与番茄同源蛋白的相似性分别达到79.10%和95.24%。遗传聚类分析结果显示:NtPYR1和NtPYL9与番茄和马铃薯同源基因的遗传进化距离最近,说明PYR1和PYL9在茄科植物中较为保守。定量PCR对烟草不同组织表达模式分析表明,NtPYR1和NtPYL9在烟草不同组织中均有表达,分别在子叶和须根中的表达量最高。NtPYR1和NtPYL9表达均受ABA抑制,同时受H2O2诱导,说明两基因可能参与烟草的抗逆生理过程。 展开更多
关键词 烟草 脱落酸(ABA) 受体基因 NT PYR1 NT PYL9 克隆 表达模式
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