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LncRNA PXN-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量：1
1
作者 刘刚 刘东涛 +2 位作者 赵伟 何涛 张媛 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第3期430-439,共10页
目的 探讨LncRNA PXN-AS1(简称PXN-AS1)在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响,并阐述其可能的调控机制。方法 收集43例胃癌患者的胃癌组织及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测胃癌组织中PXN-AS1和miR-125a-5p表达水平... 目的 探讨LncRNA PXN-AS1(简称PXN-AS1)在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响,并阐述其可能的调控机制。方法 收集43例胃癌患者的胃癌组织及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测胃癌组织中PXN-AS1和miR-125a-5p表达水平,并分析PXN-AS1表达水平与胃癌患者临床病理参数的关系;采用Pearson法分析胃癌组织PXN-AS1和miR-125a-5p的相关性。将PXN-AS1 siRNA质粒(si-PXN-AS1)及阴性对照质粒(si-NC)与miR-125a-5p inhibitor(inhibitor)及阴性对照miRNA抑制剂(inhibitor NC)分别或同时共转染至HGC-27细胞中,分为si-NC组、si-PXN-AS1组、si-PXN-AS1+inhibitor NC组、si-PXN-AS1+inhibitor组,另设立空白对照组(blank组)。采用qRT-PCR法检测各组细胞中PXN-AS1和miR-125a-5p表达水平;CCK-8法检测各组细胞的增殖水平;EdU实验检测各组细胞增殖情况;Transwell实验检测各组细胞迁移及侵袭能力;流式细胞术检测各组细胞的凋亡水平;双荧光素酶报告基因系统验证PXN-AS1海绵吸附miR-125a-5p并调控其表达水平。应用生物信息学筛选miR-125a-5p下游靶基因,并进行GO和KEGG富集分析。结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中PXN-AS1表达水平明显升高,而miR-125a-5p表达水平明显降低(均P<0.05),PXN-AS1和miR-125a-5p呈负相关(r=-0.452,P=0.002)。此外,PXN-AS1高表达的胃癌患者淋巴结转移阳性和低分化比例明显增高(均P<0.05)。与blank组和si-NC组比较,si-PXN-AS1组HGC-27细胞中PXN-AS1表达水平、细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭数量明显降低(均P<0.05),而细胞凋亡水平明显升高(P<0.05)。双荧光素酶报告系统结果显示,在HGC-27细胞中PXN-AS1特异性吸附miR-125a-5p。敲低miR-125a-5p可逆转沉默PXN-AS1对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,对细胞凋亡的促进作用。生信分析结果显示,miR-125a-5p的下游靶基因可以参与多种生物过程,包括DNA损伤、T细胞凋亡和分化、RNA代谢合成过程及信号转导。此外,其还参与HIF-1信号通路、JAK-STAT信号通路以及细胞凋亡等信号通路。结论 PXN-AS1在胃癌中表达上调,并且作为miR-125a-5p的竞争性海绵,促进胃癌细胞HGC-27的增殖、迁移和侵袭能力,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA pxn-as1 胃癌 增殖 迁移和侵袭 pxn-as1/miR-125a-5p轴
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白术内酯Ⅱ调节PXN-AS1 mRNA/miR-423-5p轴对肺癌细胞放射敏感性的影响
2
作者 黄琳 李彬 胡作为 《中药材》 北大核心 2024年第9期2339-2344,共6页
目的:探讨白术内酯Ⅱ调节PXN-AS1 mRNA/miR-423-5p轴对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法:A549细胞分为空白对照组、放疗组、白术内酯Ⅱ组、放疗+白术内酯Ⅱ组、放疗+白术内酯Ⅱ+OE-NC组、放疗+白术内酯Ⅱ+OE-PXN-AS1组。Western Blot检... 目的:探讨白术内酯Ⅱ调节PXN-AS1 mRNA/miR-423-5p轴对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法:A549细胞分为空白对照组、放疗组、白术内酯Ⅱ组、放疗+白术内酯Ⅱ组、放疗+白术内酯Ⅱ+OE-NC组、放疗+白术内酯Ⅱ+OE-PXN-AS1组。Western Blot检测细胞中ATM、NBS1、γ-H2AX蛋白表达;CCK-8检测细胞活力;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;qRT-PCR检测细胞中PXN-AS1 mRNA、miR-423-5p表达;PXN-AS1 mRNA与miR-423-5p靶向关系验证。结果:与空白对照组比较,除白术内酯Ⅱ组ATM、NBS1、γ-H2AX蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)外,各干预组细胞活力、克隆形成及G_(0)/G_(1)、G_(2)/M期比例显著降低,凋亡率及S期比例显著升高,PXN-AS1 mRNA及ATM、NBS1蛋白表达显著降低,miR-423-5p及γ-H2AX蛋白表达显著升高(P<0.05)。PXN-AS1 mRNA与miR-423-5p可靶向结合。结论:白术内酯Ⅱ可能通过调节PXN-AS1 mRNA/miR-423-5p轴增强肺癌细胞放射敏感性。 展开更多
关键词 白术内酯Ⅱ pxn-as1 mRNA miR-423-5p 肺癌 放射敏感性
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人参皂苷Rg3通过调控PXN-AS1促进肺癌放射增敏的机制探讨 被引量：4
3
作者 黄琳 李彬 胡作为 《中西医结合研究》 2022年第4期239-242,252,共5页
目的探讨人参皂苷Rg3调控长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)PXN-AS1的表达及对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法选用肺癌细胞株A549、H466、H1299、H522,将培养液中加入人参皂苷Rg3的肺癌细胞确定为研究组,未加药物培养的肺癌细... 目的探讨人参皂苷Rg3调控长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)PXN-AS1的表达及对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法选用肺癌细胞株A549、H466、H1299、H522,将培养液中加入人参皂苷Rg3的肺癌细胞确定为研究组,未加药物培养的肺癌细胞为对照组。进行克隆形成实验,检测人参皂苷Rg3对肺癌细胞放射敏感性的影响。流式细胞仪检测人参皂苷Rg3对肺癌细胞凋亡的作用。通过荧光定量PCR检测肺癌组织和细胞中PXN-AS1的表达。结果与对照组比较,研究组人参皂苷Rg3能够明显降低肺癌细胞放射治疗后的克隆形成率(P<0.05),显著增加细胞凋亡(P<0.05)。PXN-AS1在肺癌组织和细胞中高表达,且与肺癌患者的预后呈负相关。加入人参皂苷Rg3后,研究组PXN-AS1的表达发生明显下调(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可能是潜在的放射增敏剂,可能通过调控PXN-AS1促进肺癌的放射增敏。 展开更多
关键词 肺癌 人参皂苷RG3 LncRNA pxn-as1 放射敏感性
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