目的探讨银杏内酯B通过激活免疫性血小板减少症(ITP)哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路调节长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)促进调节性T淋巴细胞/辅助性T淋巴细胞17(Treg/Th17)免疫平衡而抑制炎症反应的机制。...目的探讨银杏内酯B通过激活免疫性血小板减少症(ITP)哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路调节长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)促进调节性T淋巴细胞/辅助性T淋巴细胞17(Treg/Th17)免疫平衡而抑制炎症反应的机制。方法选用80只雄性SD小鼠,采用腹腔注射抗小鼠血小板血清方法建立模型,随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组20只,连续给药14天。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清lncRNA PVT1表达,流式细胞仪检测Treg/Th17细胞,Western Blot检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、Akt、mTOR蛋白表达。检测血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和全血血小板计数(PLT)。结果与正常组比较,模型组小鼠血清lncRNA PVT1、Th17、IFN-γ升高,Treg、Treg/Th17、PI3K、Akt、mTOR蛋白、IL-4、PLT降低,差异具有统计学意义(t=2.510~54.899,均P<0.05);与模型组比较,低剂量组、高剂量组lncRNA PVT1(1.99±0.14、1.25±0.11 vs 2.39±0.15)、Th17(1.76%±0.32%、0.87%±0.04%vs 5.28%±1.21%)、IFN-γ(7.65±0.28pg/ml、6.84±0.33pg/ml vs 8.45±0.36 pg/ml)均降低(t_(低剂量组)=8.718、8.782、3.292,t_(高剂量组)=27.408、9.789、6.542),Treg(3.46%±0.43%、4.77%±0.51%vs 2.41%±0.44%)、Treg/Th17(1.98±0.16、4.24±1.02 vs 0.45±0.05)、PI3K(0.88±0.08、1.22±0.21 vs 0.45±0.05)、Akt(0.66±0.07、1.11±0.11 vs 0.21±0.02)、mTOR蛋白(0.70±0.08、1.21±0.13 vs 0.45±0.06)、IL-4(12.28±1.28pg/ml、13.08±1.01pg/ml vs 11.45±1.05pg/ml)、PLT[(526.99±50.34)×10^(9)/L、(880.37±52.78)×10^(9)/L vs(218.58±50.35)×10^(9)/L]均升高(t_(低剂量组)=4.943~27.643,t_(高剂量组)=7.766~40.818),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与低剂量组比较,高剂量组lncRNA PVT1、Th17、IFN-γ降低,Treg、Treg/Th17、PI3K、Akt、mTOR蛋白、IL-4、PLT升高,差异具有统计学意义(t=2.411~21.667,均P<0.05)。结论银杏内酯B可通过激活mTOR信号通路,调节lncRNA PVT1促进Treg/Th17免疫平衡,抑制ITP小鼠炎症反应,提升血小板数量。展开更多
目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合Me...目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合MetaCore数据库中四种算法构建的子网络,得到lncRNA PVT1的调控网络。最后,通过构建EOC相关EMT通路-基因网络,综合分析EMT通路和lncRNA PVT1调控网络,确定上皮性卵巢癌EMT过程中lncRNA PVT1调控的关键信号通路和核心节点。结果:共收集到EOC相关基因1138个。获得了77条与EOC相关的显著富集通路,其中6条通路与EMT过程相关。lncRNA PVT1的调控网络包含377个节点和1182条边。关键信号通路,如“Some pathways of EMT in cancer cells”、“Development_Regulation of epithelial-to-mesenchymal transition(EMT)”和核心节点,如TNF-α和STAT3,可能受lncRNA PVT1直接调控并参与上皮性卵巢癌EMT过程。结论:通过生物信息学方法发现LncRNA PVT1与上皮性卵巢癌EMT过程存在调控关系。展开更多
目的:探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量参数、血清环状RNA-PVT1(circular RNA-PVT1,circPVT1)、环状RNA-DUSP16(circular RNA-DUST16,circDUSP16)水平与胃癌患者病理特...目的:探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量参数、血清环状RNA-PVT1(circular RNA-PVT1,circPVT1)、环状RNA-DUSP16(circular RNA-DUST16,circDUSP16)水平与胃癌患者病理特征的相关性及临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2024年3月106例镇平县人民医院影像科胃癌患者为恶性组,选取同期同科室106例胃部良性肿瘤患者为良性组。比较组两DCE-MRI定量参数[胃癌容积转移常数(volume transfer constant,K^(trans))、血管外间隙容积比(extravascular gap volume ratio,Ve)、速率常数(rate constant,K_(ep))]、血清circPVT1、circDUSP16水平,和恶性组中DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16不同水平患者的临床病理特征。比较不同预后患者临床病理特征、DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平并分析胃癌患者发生不良预后的影响因素。结果:恶性组K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于良性组,K_(ep)低于良性组(P<0.05);在病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移例数占比方面相比,K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16高水平患者高于低水平患者,K_(ep)高水平患者低于低水平患者,预后不良患者高于预后良好患者(P<0.05);预后不良患者K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于预后良好患者,K_(ep)低于预后良好患者(P<0.05);病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移、K^(trans)≥0.19min^(-1)、Ve≥0.45、K_(ep)≥0.47min^(-1)、circPVT1≥4.45、circDUSP16≥1.72均为预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平与胃癌患者临床病理特征、患者预后关系密切,可作为临床预测患者预后的潜在指标。展开更多
文摘目的探讨银杏内酯B通过激活免疫性血小板减少症(ITP)哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路调节长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)促进调节性T淋巴细胞/辅助性T淋巴细胞17(Treg/Th17)免疫平衡而抑制炎症反应的机制。方法选用80只雄性SD小鼠,采用腹腔注射抗小鼠血小板血清方法建立模型,随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组20只,连续给药14天。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清lncRNA PVT1表达,流式细胞仪检测Treg/Th17细胞,Western Blot检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、Akt、mTOR蛋白表达。检测血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和全血血小板计数(PLT)。结果与正常组比较,模型组小鼠血清lncRNA PVT1、Th17、IFN-γ升高,Treg、Treg/Th17、PI3K、Akt、mTOR蛋白、IL-4、PLT降低,差异具有统计学意义(t=2.510~54.899,均P<0.05);与模型组比较,低剂量组、高剂量组lncRNA PVT1(1.99±0.14、1.25±0.11 vs 2.39±0.15)、Th17(1.76%±0.32%、0.87%±0.04%vs 5.28%±1.21%)、IFN-γ(7.65±0.28pg/ml、6.84±0.33pg/ml vs 8.45±0.36 pg/ml)均降低(t_(低剂量组)=8.718、8.782、3.292,t_(高剂量组)=27.408、9.789、6.542),Treg(3.46%±0.43%、4.77%±0.51%vs 2.41%±0.44%)、Treg/Th17(1.98±0.16、4.24±1.02 vs 0.45±0.05)、PI3K(0.88±0.08、1.22±0.21 vs 0.45±0.05)、Akt(0.66±0.07、1.11±0.11 vs 0.21±0.02)、mTOR蛋白(0.70±0.08、1.21±0.13 vs 0.45±0.06)、IL-4(12.28±1.28pg/ml、13.08±1.01pg/ml vs 11.45±1.05pg/ml)、PLT[(526.99±50.34)×10^(9)/L、(880.37±52.78)×10^(9)/L vs(218.58±50.35)×10^(9)/L]均升高(t_(低剂量组)=4.943~27.643,t_(高剂量组)=7.766~40.818),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与低剂量组比较,高剂量组lncRNA PVT1、Th17、IFN-γ降低,Treg、Treg/Th17、PI3K、Akt、mTOR蛋白、IL-4、PLT升高,差异具有统计学意义(t=2.411~21.667,均P<0.05)。结论银杏内酯B可通过激活mTOR信号通路,调节lncRNA PVT1促进Treg/Th17免疫平衡,抑制ITP小鼠炎症反应,提升血小板数量。
文摘目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合MetaCore数据库中四种算法构建的子网络,得到lncRNA PVT1的调控网络。最后,通过构建EOC相关EMT通路-基因网络,综合分析EMT通路和lncRNA PVT1调控网络,确定上皮性卵巢癌EMT过程中lncRNA PVT1调控的关键信号通路和核心节点。结果:共收集到EOC相关基因1138个。获得了77条与EOC相关的显著富集通路,其中6条通路与EMT过程相关。lncRNA PVT1的调控网络包含377个节点和1182条边。关键信号通路,如“Some pathways of EMT in cancer cells”、“Development_Regulation of epithelial-to-mesenchymal transition(EMT)”和核心节点,如TNF-α和STAT3,可能受lncRNA PVT1直接调控并参与上皮性卵巢癌EMT过程。结论:通过生物信息学方法发现LncRNA PVT1与上皮性卵巢癌EMT过程存在调控关系。
文摘目的:探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量参数、血清环状RNA-PVT1(circular RNA-PVT1,circPVT1)、环状RNA-DUSP16(circular RNA-DUST16,circDUSP16)水平与胃癌患者病理特征的相关性及临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2024年3月106例镇平县人民医院影像科胃癌患者为恶性组,选取同期同科室106例胃部良性肿瘤患者为良性组。比较组两DCE-MRI定量参数[胃癌容积转移常数(volume transfer constant,K^(trans))、血管外间隙容积比(extravascular gap volume ratio,Ve)、速率常数(rate constant,K_(ep))]、血清circPVT1、circDUSP16水平,和恶性组中DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16不同水平患者的临床病理特征。比较不同预后患者临床病理特征、DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平并分析胃癌患者发生不良预后的影响因素。结果:恶性组K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于良性组,K_(ep)低于良性组(P<0.05);在病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移例数占比方面相比,K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16高水平患者高于低水平患者,K_(ep)高水平患者低于低水平患者,预后不良患者高于预后良好患者(P<0.05);预后不良患者K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于预后良好患者,K_(ep)低于预后良好患者(P<0.05);病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移、K^(trans)≥0.19min^(-1)、Ve≥0.45、K_(ep)≥0.47min^(-1)、circPVT1≥4.45、circDUSP16≥1.72均为预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平与胃癌患者临床病理特征、患者预后关系密切,可作为临床预测患者预后的潜在指标。
