间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs25中国分离株高度保守 被引量：7

1

作者 郑丽 徐卫民 +2 位作者 刘英杰 杨毅梅 曹雅明 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期16-19,共4页

目的　研究我国单纯间日疟流行区 3 1例患者 (湖北 18例、浙江 13例 )间日疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 5基因多态性 ,并与 14例孟加拉间日疟原虫株进行比较分析。　方法　从干燥滤纸血膜提取疟原虫基因组DNA ,对Pvs2 5基因进... 目的　研究我国单纯间日疟流行区 3 1例患者 (湖北 18例、浙江 13例 )间日疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 5基因多态性 ,并与 14例孟加拉间日疟原虫株进行比较分析。　方法　从干燥滤纸血膜提取疟原虫基因组DNA ,对Pvs2 5基因进行聚合酶链反应 (PCR)扩增、纯化和直接序列分析。　结果　与间日疟原虫标准株Sal I相比 ,获得的 45个Pvs2 5全长序列中有 3处点突变 ,引起相应氨基酸的替换。并且核苷酸多态性 (π值 )检验结果显示 ,Pvs2 5在不同流行区或同一流行区不同分离株之间核苷酸及其相应的氨基酸序列高度保守。　结论　与红前期和红内期候选抗原相比 ,Pvs2 5具有有限的抗原多态性 ,提示以Pvs2 展开更多

关键词 间日疟原虫 传播阻断疫苗 基因多态性 pvs25抗原 聚合酶链反应

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我国云南分离株间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原pvs25基因多态性分析 被引量：6

2

作者 刘军 冯辉 +3 位作者 郑丽 杨毅梅 金行一 曹雅明 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期458-460,481,共4页

目的阐明我国疟疾流行区间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原pvs25基因多态性特点。方法收集全年流行区云南省血样31份;提取疟原虫基因组DNA;聚合酶链反应(PCR)扩增pvs25基因;Sanger双脱氧链终止法测序;DnaSPversion4.0软件统计学分析。结... 目的阐明我国疟疾流行区间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原pvs25基因多态性特点。方法收集全年流行区云南省血样31份;提取疟原虫基因组DNA;聚合酶链反应(PCR)扩增pvs25基因;Sanger双脱氧链终止法测序;DnaSPversion4.0软件统计学分析。结果成功扩增pvs25全长基因31个序列。与标准株SalI比较,检测出4个错义突变位点,5种基因型,4处氨基酸置换。C103G289C389C391为主导基因型,L35E97T130Q131是相应主导氨基酸型,其突变与季节流行区的主导基因型和氨基酸型完全一致。核苷酸多态性π值为0.0014。组间多态性π值比较表明全年流行区明显高于季节流行区。结论我国分离株间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs25只有1种主导基因型和1种主导氨基酸型。有限的基因突变再次提示Pvs25是理想的候选抗原,以Pvs25为基础构建的传播阻断疫苗在我国具有广泛应用的可行性。 展开更多

关键词 间日疟原虫 传播阻断疫苗候选抗原 pvs25 基因多态性

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间日疟原虫疫苗候选抗原Pvs25的基因分析 被引量：1

3

作者 徐卫民 金行一 +3 位作者 曹雅明 郑丽 姚立农 王衡 《浙江预防医学》 2005年第10期4-5,共2页

目的了解我省疟疾患者间日疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs25基因多态性,为疟疾疫苗的开发与应用提供依据。方法从间日疟原虫感染患者血样制备的滤纸血膜中提取疟原虫基因组DNA,对Pvs25基因进行PCR扩增、纯化和直接序列分析。结果... 目的了解我省疟疾患者间日疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs25基因多态性,为疟疾疫苗的开发与应用提供依据。方法从间日疟原虫感染患者血样制备的滤纸血膜中提取疟原虫基因组DNA,对Pvs25基因进行PCR扩增、纯化和直接序列分析。结果所获13个全长为646bp的Pvs25基因序列,与间日疟原虫标准株Sal-1相比,Pvs25全长序列中在核苷酸水平上有2处点突变,为错义突变,产生2种基因型;在氨基酸水平引起相应氨基酸替换。结论浙江样本中间日疟原虫Pvs25基因型有二型,与国内报道的相同,基因多态性少,因此这种抗原组份有可能成为一种疟疾疫苗理想的候选抗原。 展开更多

关键词 间日疟原虫 pvs25 基因多态性

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贵州及不同地区间日疟原虫Pvs25基因的克隆与序列分析

4

作者 唐莉娜 卢丽丹 徐莉娜 《贵州医药》 CAS 2015年第12期1112-1113,共2页

疟疾是一种通过蚊媒传播的严重影响人类健康的传染病。间日疟（Plasmodium vivax）的Pvs25基因已被认为是研制和开发疟疾传播阻断疫苗首选的候选基因,但Pvs25在基因水平上存在一定的多态性,不同地区之间基因也有一定的地理差异。贵州省... 疟疾是一种通过蚊媒传播的严重影响人类健康的传染病。间日疟（Plasmodium vivax）的Pvs25基因已被认为是研制和开发疟疾传播阻断疫苗首选的候选基因,但Pvs25在基因水平上存在一定的多态性,不同地区之间基因也有一定的地理差异。贵州省疟疾发病主要以单纯性间日疟感染为主,其疟原虫株相对单一[1]。 展开更多

关键词 间日疟原虫 pvs25基因 序列分析

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微生物介导的疟原虫Pfs25和Pvs25疫苗研制现状

5

作者 李文桂 陈雅棠 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期114-118,共5页

恶性疟原虫和间日疟原虫可分别引起恶性疟和间日疟。采用疫苗防治疟疾是当前研究的热点领域之一。Pfs25和Pvs25抗原是2种疟疾传播阻断期的疫苗候选分子,本文简要综述了根癌农杆菌、酵母菌、腺病毒、牛痘病毒和杆状病毒等微生物介导的疟... 恶性疟原虫和间日疟原虫可分别引起恶性疟和间日疟。采用疫苗防治疟疾是当前研究的热点领域之一。Pfs25和Pvs25抗原是2种疟疾传播阻断期的疫苗候选分子,本文简要综述了根癌农杆菌、酵母菌、腺病毒、牛痘病毒和杆状病毒等微生物介导的疟原虫Pfs25和Pvs25疫苗的研制现状。 展开更多

关键词 疟原虫 Pfs25抗原 pvs25抗原 疫苗

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间日疟传播阻断疫苗Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫活性的实验观察 被引量：3

6

作者 李冬梅 刘英杰 +3 位作者 刘军 王庆辉 郭生玉 曹雅明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期598-600,共3页

目的观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫小鼠后抗体产生情况,从而探讨此两种候选抗原的免疫活性。方法用酵母菌表达的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA方法,分别对各组小鼠免疫前后不同时间点血... 目的观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫小鼠后抗体产生情况,从而探讨此两种候选抗原的免疫活性。方法用酵母菌表达的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA方法,分别对各组小鼠免疫前后不同时间点血清中特异性IgG及其亚类IgG1、IgG2a的水平进行动态检测。结果初次免疫后第28dIgG及其亚类IgG1、IgG2a均出现有意义的升高(P<0.01),至第112dIgG及其亚类IgG1一直持续于较高的水平(P<0.01);而IgG2a水平则于初次免疫后第42d开始下降,但至112d仍高于免疫前及对照组(P<0.05)。结论Pvs25和Pvs28重组蛋白免疫DBA/2小鼠后可产生较高水平的特异性IgG抗体,并以IgG1亚类为主。 展开更多

关键词 间日疟原虫 传播阻断疫苗 pvs25 Pvs28 免疫活性

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间日疟原虫重组蛋白Pvs25和Pvs28免疫小鼠应答机制观察 被引量：2

7

作者 李冬梅 刘军 +4 位作者 刘英杰 郑丽 冯辉 陈光 曹雅明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期348-350,共3页

目的观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28的免疫应答机制。方法分别用与弗氏佐剂乳化后的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA分别对各组小鼠脾细胞培养上清的IFN-γ、IL-4、IL-10动态检测;以ELISPOT方法检测小鼠... 目的观察间日疟传播阻断疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28的免疫应答机制。方法分别用与弗氏佐剂乳化后的Pvs25和Pvs28重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠;采用ELISA分别对各组小鼠脾细胞培养上清的IFN-γ、IL-4、IL-10动态检测;以ELISPOT方法检测小鼠脾脏IFN-γ+和IL-4+细胞数量。结果经重组蛋白免疫的两组小鼠脾细胞培养上清IFN-γ的含量于初次免疫后第14d升高,与对照组相比差异显著(P<0.01),但随后降至对照组水平;IL-4和IL-10均在初次免疫后第28d出现有意义的升高(P<0.01),后升高更为明显,分别直至免疫后期70d、56d出现下降,但直至112d仍明显高于免疫前的水平(P<0.01)。初次免疫后第70d?98d小鼠脾脏IFN-γ+和IL-4+细胞数量,与对照组相比IFN-γ+无明显变化,而IL-4+则明显增多(P<0.01)。结论Pvs25和Pvs28重组蛋白可诱导小鼠产生以Th2反应为主的免疫应答。 展开更多

关键词 间日疟原虫 传播阻断疫苗 pvs25 Pvs28 细胞因子

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间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25在家蚕杆状病毒表达系统中的表达 被引量：1

8

作者 盛稳稳 郭庆拓 +5 位作者 陈剑清 崔立旺 张耀洲 于威 舒特俊 盛清 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期672-680,共9页

间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25是间日疟原虫有性生殖期表达的表面蛋白,可以抑制疟原虫在媒介按蚊体内的有性生殖及孢子增殖,有效地阻断疟疾病原从按蚊向人体的传播。为了探索该疫苗高效、低成本生产的新途径,进行了Pvs25在家蚕杆... 间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25是间日疟原虫有性生殖期表达的表面蛋白,可以抑制疟原虫在媒介按蚊体内的有性生殖及孢子增殖,有效地阻断疟疾病原从按蚊向人体的传播。为了探索该疫苗高效、低成本生产的新途径,进行了Pvs25在家蚕杆状病毒表达系统中表面展示表达的初步试验。首先将经过非功能区去除和密码子优化的间日疟原虫Pvs25基因克隆至转移载体pFastBacHTb,构建重组质粒pET32a-Pvs25并转化E.coli Rosetta菌株,诱导后成功表达了Pvs25蛋白,利用Ni-NTA亲和层析的方法纯化重组Pvs25蛋白,免疫BALB/c雌鼠制备多克隆抗体,利用Protein A抗体纯化柱纯化后的抗体经间接ELISA法测定其效价为1∶12 800;利用Bac-to-Bac系统构建含Pvs25基因的重组杆状病毒vBmPvs25,接种BmN细胞和家蚕5龄幼虫,经SDS-PAGE与Western blotting分析表明Pvs25在BmN细胞和幼虫中均成功表达;构建vBmgp64-CMV-Pvs25表面展示重组病毒,检测到Pvs25在BmN细胞中表达并展示于细胞和杆状病毒囊膜上。研究结果为利用家蚕杆状病毒表达系统生产间日疟疾传播阻断候选疫苗奠定了一定的试验基础。 展开更多

关键词 间日疟原虫 pvs25蛋白 传播阻断疫苗 家蚕杆状病毒表达系统 表面展示 多克隆抗体

原文传递

疟疾疫苗候选抗原Pvs25和Pvs28的抗体能完全阻断蚊感染间日疟原虫

9

作者 庄俊杰 王培 《国外医学（寄生虫病分册）》 2002年第3期130-131,共2页

间日疟是流行于亚洲和南美州的发病率很高并可复发的疾病。传播阻断疫苗是针对疟原虫复杂的生活史中的传播环节而设计的一种疫苗。本文作者最近在酿酒酵母中表达了动合子表面蛋白Pvs25和Pvs28基因,而进一步的实验证实Pvs25和Pvs28是很... 间日疟是流行于亚洲和南美州的发病率很高并可复发的疾病。传播阻断疫苗是针对疟原虫复杂的生活史中的传播环节而设计的一种疫苗。本文作者最近在酿酒酵母中表达了动合子表面蛋白Pvs25和Pvs28基因,而进一步的实验证实Pvs25和Pvs28是很有潜力的传播阻断疫苗候选抗原。 展开更多

关键词 pvs25抗原 Pvs28抗原 间日疟 疟疾疫苗 候选抗原 间日疟原虫

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Pvs25、Pvs28疟疾疫苗抗体的作用

10

作者 叶琳 《生物制品快讯》 2002年第6期8-8,共1页

关键词 pvs25 Pvs28 疟疾疫苗 抗体

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PVS/25—150杀菌机温控系统调试的探讨

11

作者 陈庆年 《包装与食品机械》 CAS 1991年第3期22-27,53,共7页

一、引言 1984年我厂引进德国HK和Sen公司的啤酒生产包装线设备,其中PVS/25——150杀菌机是关键设备之一,由HK公司提供图纸资料,我厂吸收、消化制造。而其中的温度自动控制系统采用美国泰勒公司生产的422R比例复位(相当于积分作用)控制... 一、引言 1984年我厂引进德国HK和Sen公司的啤酒生产包装线设备,其中PVS/25——150杀菌机是关键设备之一,由HK公司提供图纸资料,我厂吸收、消化制造。而其中的温度自动控制系统采用美国泰勒公司生产的422R比例复位(相当于积分作用)控制仪、202T温度变送器以及气动薄膜调节阀组成控制回路。近年来笔者从多次负责PVS/25——150杀菌机调试过程中,感到本控温系统工作可靠,操作简便,维修方便,控温准确,能满足啤酒杀菌过程的各种工况要求。 展开更多

关键词 温控系统 PVS/25 杀菌机 控制仪表 积分作用 控温系统 包装线 温度变送器 薄膜调节阀 增益值

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