期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
PTPRA在血源性丙型肝炎病毒感染胎肝干细胞中的作用
1
作者
张雪莲
郭旋
+6 位作者
张坤明
谌志强
邱志刚
杨栋
金敏
刘伟丽
李君文
《解放军预防医学杂志》
CAS
2017年第8期869-873,共5页
目的采用核素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)蛋白组学技术发现并鉴定血源性丙型肝炎病毒(blood borne hepatitis C virus,bb HCV)感染人胚胎肝干细胞(human fetal liver stem cells,...
目的采用核素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)蛋白组学技术发现并鉴定血源性丙型肝炎病毒(blood borne hepatitis C virus,bb HCV)感染人胚胎肝干细胞(human fetal liver stem cells,h FLSCs)的新关键因子。方法按照bb HCV感染与否以及感染后不同时间点将细胞分为5组,去除各组细胞裂解后的高丰度蛋白,运用纳升液相色谱仪(LC-ESI-MSMS)发现并鉴定差异表达蛋白,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析,最后对所鉴定出的蛋白利用RT-q PCR和Western blot进行验证。结果对各个时间点的对照组和感染组间进行差异蛋白富集分析,得到bb HCV感染h FLSCs过程中表达差异蛋白PTPRA。针对鉴定的蛋白PTPRA,利用RT-q PCR和Western blot检测发现bb HCV感染后其表达明显升高;利用小RNA技术干涉PTPRA可以降低病毒进入细胞的量。结论 PTPRA可能在bb HCV感染侵入h FLSCs和子代病毒分泌过程中发挥着重要的作用。
展开更多
关键词
hFLSCs
bbHCV
蛋白组学
ptpra
暂未订购
羊种布氏杆菌介导巨噬细胞mmu-miR-146a-5p的差异表达及其靶基因的初步鉴定
被引量:
1
2
作者
焦寒伟
赵宇
+7 位作者
罗艺晨
顾国靖
李博文
李文杰
周志雄
伍莉
王红均
黄庆洲
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1320-1324,共5页
羊种布氏杆菌(Brucella melitensis,B.melitensis)感染巨噬细胞后,运用高通量测序技术挖掘出mmu-miR-146a-5p差异表达。利用TargetScan和miRDB数据库分别进行mmu-miR-146a-5p靶基因的在线预测,结果分别有224和125个,利用韦恩分析发现,2...
羊种布氏杆菌(Brucella melitensis,B.melitensis)感染巨噬细胞后,运用高通量测序技术挖掘出mmu-miR-146a-5p差异表达。利用TargetScan和miRDB数据库分别进行mmu-miR-146a-5p靶基因的在线预测,结果分别有224和125个,利用韦恩分析发现,2个数据库的在线预测结果交集有70个;进一步利用PicTar数据库进行mmumiR-146a-5p靶基因的在线预测,并与韦恩分析结果取交集;转染mmu-miR-146a-5p mimics至巨噬细胞中,通过荧光定量PCR方法检测预测靶基因的相对表达量,发现Ptpra与Tfdp2表达量显著降低,结果初步表明,mmu-miR-146a-5p的靶基因为Ptpra与Tfdp2。该试验为进一步研究mmu-miR-146a-5p在羊种布氏杆菌感染巨噬细胞过程中的作用奠定了基础。
展开更多
关键词
羊种布氏杆菌
巨噬细胞
mmu-miR-146a-5p
ptpra
Tfdp2
原文传递
题名
PTPRA在血源性丙型肝炎病毒感染胎肝干细胞中的作用
1
作者
张雪莲
郭旋
张坤明
谌志强
邱志刚
杨栋
金敏
刘伟丽
李君文
机构
广西医科大学基础医学院
防化研究院第六研究所
军事医学科学院卫生学环境医学研究所
出处
《解放军预防医学杂志》
CAS
2017年第8期869-873,共5页
基金
国家自然科学基金青年项目(No.31600955)
文摘
目的采用核素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)蛋白组学技术发现并鉴定血源性丙型肝炎病毒(blood borne hepatitis C virus,bb HCV)感染人胚胎肝干细胞(human fetal liver stem cells,h FLSCs)的新关键因子。方法按照bb HCV感染与否以及感染后不同时间点将细胞分为5组,去除各组细胞裂解后的高丰度蛋白,运用纳升液相色谱仪(LC-ESI-MSMS)发现并鉴定差异表达蛋白,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析,最后对所鉴定出的蛋白利用RT-q PCR和Western blot进行验证。结果对各个时间点的对照组和感染组间进行差异蛋白富集分析,得到bb HCV感染h FLSCs过程中表达差异蛋白PTPRA。针对鉴定的蛋白PTPRA,利用RT-q PCR和Western blot检测发现bb HCV感染后其表达明显升高;利用小RNA技术干涉PTPRA可以降低病毒进入细胞的量。结论 PTPRA可能在bb HCV感染侵入h FLSCs和子代病毒分泌过程中发挥着重要的作用。
关键词
hFLSCs
bbHCV
蛋白组学
ptpra
Keywords
hFLSCs
bbHCV
proteomics
ptpra
分类号
R51 [医药卫生—内科学]
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
暂未订购
题名
羊种布氏杆菌介导巨噬细胞mmu-miR-146a-5p的差异表达及其靶基因的初步鉴定
被引量:
1
2
作者
焦寒伟
赵宇
罗艺晨
顾国靖
李博文
李文杰
周志雄
伍莉
王红均
黄庆洲
机构
西南大学动物科学学院兽医科学工程研究中心
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1320-1324,共5页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(31802215)
重庆市基础研究与前沿探索资助项目(cstc2018jcyjA0807)
中央高校基本科研业务费资助项目(XDJK2019C02,XDJK2019D013)
文摘
羊种布氏杆菌(Brucella melitensis,B.melitensis)感染巨噬细胞后,运用高通量测序技术挖掘出mmu-miR-146a-5p差异表达。利用TargetScan和miRDB数据库分别进行mmu-miR-146a-5p靶基因的在线预测,结果分别有224和125个,利用韦恩分析发现,2个数据库的在线预测结果交集有70个;进一步利用PicTar数据库进行mmumiR-146a-5p靶基因的在线预测,并与韦恩分析结果取交集;转染mmu-miR-146a-5p mimics至巨噬细胞中,通过荧光定量PCR方法检测预测靶基因的相对表达量,发现Ptpra与Tfdp2表达量显著降低,结果初步表明,mmu-miR-146a-5p的靶基因为Ptpra与Tfdp2。该试验为进一步研究mmu-miR-146a-5p在羊种布氏杆菌感染巨噬细胞过程中的作用奠定了基础。
关键词
羊种布氏杆菌
巨噬细胞
mmu-miR-146a-5p
ptpra
Tfdp2
Keywords
Brucella melitensis
macrophages
mmu-miR-146a-5p
ptpra
Tfdp2
分类号
R378.5 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PTPRA在血源性丙型肝炎病毒感染胎肝干细胞中的作用
张雪莲
郭旋
张坤明
谌志强
邱志刚
杨栋
金敏
刘伟丽
李君文
《解放军预防医学杂志》
CAS
2017
0
暂未订购
2
羊种布氏杆菌介导巨噬细胞mmu-miR-146a-5p的差异表达及其靶基因的初步鉴定
焦寒伟
赵宇
罗艺晨
顾国靖
李博文
李文杰
周志雄
伍莉
王红均
黄庆洲
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部