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PTP4A3在急性髓性白血病中的表达情况及预后分析
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作者 梁艮英 梁恩瑜 《国际医药卫生导报》 2025年第16期2781-2784,共4页
目的探讨PTP4A3在急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平及其与临床特征、复发和预后的相关性。方法2019年1月至2020年12月,选取在中山市人民医院首诊并全程治疗的79例AML患者为研究对象,其中男40例,女39例,中位年龄58岁。实时荧光定量... 目的探讨PTP4A3在急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平及其与临床特征、复发和预后的相关性。方法2019年1月至2020年12月,选取在中山市人民医院首诊并全程治疗的79例AML患者为研究对象,其中男40例,女39例,中位年龄58岁。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测治疗前骨髓样本中PTP4A3表达水平,以中位值为界分为高、低表达组,分析PTP4A3与患者年龄、性别、ELN危险度分层及预后的关系。采用Kaplan-Meier生存分析和Cox回归模型评估预后影响因素。采用χ^(2)检验进行统计分析。结果PTP4A3高表达与年龄≥60岁相关(P=0.017)。高表达组复发率高于低表达组[47.50%(19/40)比2.56%(1/39),P<0.001]。生存分析显示,高表达组中位生存时间317d。多因素分析表明,年龄≥60岁(HR=2.31,P=0.020)和PTP4A3高表达(HR=3.05,P=0.027)是AML患者复发的独立危险因素。结论PTP4A3高表达与AML患者高复发率和不良预后密切相关,可作为AML患者的独立预后标志物及潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 急性髓性白血病 PTP4A3 预后
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌细胞的影响
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作者 李晓雪 高月月 +1 位作者 左慧 张萍 《激光生物学报》 2025年第4期365-373,共9页
为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MA... 为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组、sh-MAGI2-AS3+antimiR-143-3p组,测定各组细胞中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达;检测细胞的增殖、迁移、侵袭情况及PTP4A1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。利用动物试验验证敲除MAGI2-AS3对CC肿瘤生长及PTP4A1表达的影响。结果显示:CC组织MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量分别为1.97±0.35、1.73±0.34,高于癌旁组织(1.02±0.33、0.98±0.31),miR-143-3p表达量为0.48±0.14,低于癌旁组织(1.01±0.16)(P<0.05)。相较于sh-NC组和对照组,sh-MAGI2-AS3组HeLa细胞中的A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平均降低,miR-143-3p mRNA的表达量升高(P<0.05)。相较于sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组,shMAGI2-AS3+anti-miR-143-3p组miR-143-3p mRNA的表达量降低,A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平升高(P<0.05)。相较于sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组移植瘤的质量、体积、Ki-67阳性率、PTP4A1阳性率均降低(P<0.05)。综上所述,MAGI2-AS3靶向负调控mi R-143-3p,mi R-143-3p靶向负调控PTP4A1。敲除MAGI2-AS3可能抑制CC细胞的侵袭、迁移和增殖,可能是通过调节mi R-143-3p/PTP4A1轴实现的。本研究可能为CC的靶向治疗研究提供新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA MAGI2-AS3 miR-143-3p/PTP4A1轴 宫颈癌 迁移 侵袭
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虾肝肠胞虫极管蛋白3的鉴定
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作者 于志君 王李宝 +6 位作者 史文军 黎慧 胡润豪 赵然 沈辉 管小平 万夕和 《水产学杂志》 CAS 2024年第1期22-29,51,共9页
为探明极管蛋白在EHP侵染宿主过程中的作用机制及虾肝肠胞虫病的预防和治疗提供新的靶标,通过克隆南美白对虾(Litopenaeus vannamei)肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)极管蛋白3基因(Polar tube protein 3,PTP3),并进行生物信... 为探明极管蛋白在EHP侵染宿主过程中的作用机制及虾肝肠胞虫病的预防和治疗提供新的靶标,通过克隆南美白对虾(Litopenaeus vannamei)肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)极管蛋白3基因(Polar tube protein 3,PTP3),并进行生物信息学分析,构建其核心区域部分序列编码的蛋白原核表达载体,诱导表达、纯化,制备多克隆抗体。结果表明,PTP3中最长的开放阅读框片段长3 390 bp,编码1 130个氨基酸,预测蛋白质分子质量为125 k D。该蛋白拥有13个N-糖基化位点和多个O-糖基化位点,未发现信号肽结构域;拥有117个磷酸化位点,其中苏氨酸磷酸化位点最多,为71个;二级结构较为简单,α螺旋占41.77%,是最大量的结构元件;延伸链占12.48%,无规卷曲占39.29%,β转角占6.46%。通过免疫印迹试验验证多抗的特异性,用免疫荧光实验观察极管蛋白在极管弹射时的状态,表明EHPPTP3分布于虾肝肠胞虫弹出的极管上,是新鉴定出的虾肝肠胞虫极管蛋白,确认了EHPPTP3的存在。通过生物信息学分析、序列特征、蛋白表达特征、多抗特异性以及定位特征证实本研究克隆的PTP3即为EHP极管蛋白3(EHPPTP3),是虾肝肠胞虫中新鉴定出的一种极管蛋白。 展开更多
关键词 南美白对虾肝肠胞虫 极管蛋白3 生物信息学分析 多克隆抗体
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基于多数据库联合挖掘研究PTP4A3的表达对肝细胞癌发生发展的影响 被引量:1
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作者 韩铭 成军 郭江 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2019年第1期47-52,共6页
目的通过多数据库联合挖掘探索PTP4A3在肝细胞癌发生发展中的作用。方法基于Oncomine及癌症和肿瘤基因图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库联合数据分析PTP4A3在肝细胞癌组织和正常组织中的表达水平;通过Human Protein Atlas数据... 目的通过多数据库联合挖掘探索PTP4A3在肝细胞癌发生发展中的作用。方法基于Oncomine及癌症和肿瘤基因图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库联合数据分析PTP4A3在肝细胞癌组织和正常组织中的表达水平;通过Human Protein Atlas数据库,进一步研究PTP4A3在肝细胞癌和正常组织中的表达;同时基于Kaplan-Meier Plotter数据库进一步分析PTP4A3表达水平与肝细胞癌预后的关系。结果基于Oncomine数据库分析PTP4A3在肝细胞癌中高表达的研究有1项,低表达的0项。涉及PTP4A3在肝细胞癌组织和正常组织中转录水平的5项研究中,共包括768个样本,与正常组织相比,PTP4A3在肝细胞癌组织中高表达(P=1.06×10^(-5))。基于TCGA数据库(正常组50例,肝细胞癌组371例),PTP4A3在肝细胞癌组织中显著高表达(P <0.0001)。在Human Protein Atlas数据库的免疫组织化学数据中,相对于正常肝组织,PTP4A3在肝细胞癌中显著高表达。Kaplan-Meier Plotter数据库(n=364)分析显示,PTP4A3的mRNA表达量与肝细胞癌患者总体生存率存在相关性,即高表达PTP4A3的患者总体生存率较低,预后较差(P=0.049)。结论数据库挖掘显示PTP4A3基因具有促进肝细胞癌发生发展的作用,是肝细胞癌的关键基因之一,为以PTP4A3作为肝细胞癌药物靶点研究和治疗提供基础。 展开更多
关键词 PTP4A3 肝细胞癌 Oncomine 癌症和肿瘤基因图谱
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PTP4A3基因对肿瘤生长及转移的影响 被引量:3
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作者 郭瑜冰 徐丹 +1 位作者 孙野青 赵斌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2103-2109,共7页
1 PTP4A3基因的概述PTP4A3基因编码一种属于蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatases,PTPs)家族的蛋白,其相对分子质量大约为22 k D[1]。目前发现编码促肝细胞再生磷酸酶(phosphatases of regenerating livers,PRL)家族的... 1 PTP4A3基因的概述PTP4A3基因编码一种属于蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatases,PTPs)家族的蛋白,其相对分子质量大约为22 k D[1]。目前发现编码促肝细胞再生磷酸酶(phosphatases of regenerating livers,PRL)家族的基因包括PTP4A1、PTP4A2和PTP4A3,它们分别位于染色体6q12、1q35.2和8q24. 展开更多
关键词 PTP4A3基因 细胞增殖 细胞运动 肿瘤侵袭 肿瘤转移 上皮-间充质转化
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PTP4A3基因在胃癌患者中的表达及对肿瘤细胞MGC-803活性的影响
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作者 刘明双 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第3期334-337,共4页
目的探讨PTP4A3基因在胃癌患者中的表达及对肿瘤细胞MGC-803活性的影响.方法收集胃癌组织标本156例,癌旁正常胃组织标本32例,检测PTP4A3基因编码蛋白的表达水平.使用脂质体2000试剂将特异性沉默PTP4A3基因的siRNA序列转入MGC-803细胞(PT... 目的探讨PTP4A3基因在胃癌患者中的表达及对肿瘤细胞MGC-803活性的影响.方法收集胃癌组织标本156例,癌旁正常胃组织标本32例,检测PTP4A3基因编码蛋白的表达水平.使用脂质体2000试剂将特异性沉默PTP4A3基因的siRNA序列转入MGC-803细胞(PTP4A3-siRNA组),将空载体基因序列转入MGC-803细胞(PTP4A3-NC组),同时设置空白对照组,检测细胞增殖、迁移、侵袭能力.结果胃癌组织中PTP4A3基因编码蛋白相对表达量为0.92±0.04,明显高于正常胃组织中的0.21±0.07,差异具有统计学意义(P<0.01);PTP4A3-siRNA组MGC-803细胞中PTP4A3 mRNA和蛋白相对表达量明显低于空白对照组、PTP4A3-NC组,差异具有统计学意义(P<0. 01);培养48、72、96 h时,PTP4A3-siRNA组MGC-803细胞增殖能力明显低于空白对照组、PTP4A3-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);PTP4A3-siRNA组迁移和侵袭细胞数明显少于PTP4A3-NC组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 PTP4A3基因编码蛋白在胃癌组织中呈高表达,下调PTP4A3基因表达能有效降低胃癌细胞增殖、迁移、侵袭能力,可作为胃癌治疗的靶基因进行深入研究. 展开更多
关键词 胃癌 PTP4A3基因 MGC-803细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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