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PMMA-b-PTHF/PTHF共混体系中共聚物结晶能力的增强 被引量:3
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作者 刘立志 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期73-76,共4页
结晶嵌段共聚物具有一般均聚物所没有的许多特殊结晶行为。虽然,人们很早就已开始对聚氧化乙烯/聚苯乙烯诸类嵌段共聚物的结晶行为进行研究,但对这类体系相分离规律及结晶行为的认识仍很不够。这主要是因为已研究的体系非常有限,此外,... 结晶嵌段共聚物具有一般均聚物所没有的许多特殊结晶行为。虽然,人们很早就已开始对聚氧化乙烯/聚苯乙烯诸类嵌段共聚物的结晶行为进行研究,但对这类体系相分离规律及结晶行为的认识仍很不够。这主要是因为已研究的体系非常有限,此外,大都为对体系非平衡态结构的研究。所以,尽管Whitmore和Noolandi最近提出了结晶嵌段共聚物及其共混物的平衡形态理论,但缺乏实验数据与之比较。 展开更多
关键词 PMMA pthf 嵌段共聚物 结晶
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PEO-PPO-PTHF-PPO-PEO嵌段共聚醚的合成与应用
2
作者 邓新华 李俊领 +1 位作者 宋赫 季锦卫 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第5期54-57,共4页
为了改善聚氨酯薄膜的易结晶性与力学性能,从原料聚醚着手,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)为起始剂,以一定比例的环氧乙烷和环氧丙烷为原料,通过阴离子开环聚合机理进行四氢呋喃嵌段聚醚(PTMGPO/EO)的合成.分别使用红外、核磁共振及凝胶... 为了改善聚氨酯薄膜的易结晶性与力学性能,从原料聚醚着手,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)为起始剂,以一定比例的环氧乙烷和环氧丙烷为原料,通过阴离子开环聚合机理进行四氢呋喃嵌段聚醚(PTMGPO/EO)的合成.分别使用红外、核磁共振及凝胶渗透色谱对所合成聚醚多元醇进行分析、表征,并以合成的PTMG-PO/EO聚醚为原料制作聚氨酯薄膜,与常规PEO聚醚所制成的聚氨酯薄膜进行力学性能与透湿性能的比较.结果表明:PUPTMG-PO/EO薄膜透湿量为10 288 g/(m2·(24 h)),PUPTMG-PO/EO薄膜断裂强度为35 MPa,断裂伸长率为550%,使用所合成的PTMG-PO/EO聚醚制成的聚氨酯薄膜具有高的力学性能与良好的透湿性. 展开更多
关键词 聚氧化乙烷(PEO) 聚苯醚(PPO) 聚四氮吱喃(pthf) 共聚醚 聚醚多元醇 起始剂 透湿性
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PPG/PTHF对MC尼龙结晶行为的影响 被引量:3
3
作者 高建国 陈雨萍 +1 位作者 何嘉松 王有槐 《塑料》 CAS CSCD 2000年第6期36-40,31,共6页
采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响 ,发现PPG/PTHF PA共聚物是一个半相容体系 ,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同 ,随着共聚醚分子量、含量的增加 ,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化 ,球晶变... 采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响 ,发现PPG/PTHF PA共聚物是一个半相容体系 ,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同 ,随着共聚醚分子量、含量的增加 ,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化 ,球晶变小 ,结晶也不完善。共聚醚在MC尼龙结晶过程中起异相成核作用。研究发现 ,PPG/PTHF部分向尼龙部分渗透 ,在尼龙保持完整球晶同时 ,PPG/PTHF能均匀分散在PA基体中 。 展开更多
关键词 PPG/pthf MC尼龙 结晶行为 相容性 共聚醚
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循环拉伸PBT-b-PTHF聚酯弹性体凝聚态结构的演变
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作者 李卫宇 付琳 +1 位作者 张昊 扈健 《化学研究》 2025年第6期606-611,共6页
采用高软段聚四氢呋喃含量为60%(质量分数)的聚对苯二甲酸丁二醇酯-b-聚四氢呋喃共聚物(PBT-b-PTHF),进行循环拉伸测试,主要使用小角X射线散射(SAXS)技术与拉伸热台联用的手段,研究在应变过程中片晶高次结构的演变。发现在整个循环拉伸... 采用高软段聚四氢呋喃含量为60%(质量分数)的聚对苯二甲酸丁二醇酯-b-聚四氢呋喃共聚物(PBT-b-PTHF),进行循环拉伸测试,主要使用小角X射线散射(SAXS)技术与拉伸热台联用的手段,研究在应变过程中片晶高次结构的演变。发现在整个循环拉伸过程中,根据可逆形变和不可逆形变的变化趋势,PBT-b-PTHF在应力的作用下结构转变可以分为三个不同阶段。第一阶段在循环拉伸初期,可逆形变较大,PTHF链段能够在外力作用下发生可逆的伸展和回缩,表现出较高的可逆形变。第二阶段形变再度增加,片晶结构断裂导致硬段的取向和重排,增加了材料的塑性形变,大幅降低了可逆形变的比例。第三阶段时的40°偏转的片晶在PTHF链段的牵拉作用下,出现回正现象。整体向着串晶模型发展,并且回缩后再垂直拉伸方向出现部分规则排列的结构。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯-b-聚四氢呋喃共聚物 嵌段共聚物 循环拉伸 SAXS
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聚丙烯酰胺-l-聚四氢呋喃(PAm-l-PTHF)两亲聚合物网络的合成
5
作者 关英 张文传 彭宇行 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期41-44,共4页
关键词 丙烯酰胺 四氢呋喃 两亲聚合物网络 PAM pthf
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四氢呋喃开环均聚以及四氢呋喃和环硫氯丙烷共聚新催化体系 被引量:4
6
作者 沈建良 沈之荃 张一烽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期347-352,共6页
研究发现无水稀土氯化物50%发烟硫酸体系是四氢呋喃(THF)均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷(CMT)共聚合的优良新催化体系.考察了THF均聚反应特征,在合适条件下,THF聚合以65%转化率制得粘均分子量达10,000~... 研究发现无水稀土氯化物50%发烟硫酸体系是四氢呋喃(THF)均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷(CMT)共聚合的优良新催化体系.考察了THF均聚反应特征,在合适条件下,THF聚合以65%转化率制得粘均分子量达10,000~15,000的白色聚四氢呋喃(PTHF)固体.端羟基分析法测得聚合物的分子链两端均为羟基.考察了影响THFCMT共聚合反应诸因素,如聚合温度和时间、两单体的比例等,制得数均分子量为1,000左右的淡黄色粘性固体共聚物. 展开更多
关键词 开环聚合 共聚反应 THF pthf CMT 催化剂
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黏合剂结构对胶片及推进剂力学性能的影响 被引量:1
7
作者 李伟 汪越 +5 位作者 吴鹏 唐泉 杨品高 刘雄 王小英 尹欣梅 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期240-244,共5页
为了阐明黏合剂结构对推进剂力学性能的影响,采用动态力学和单项拉伸试验方法,研究了几种典型聚酯聚醚黏合剂结构对推进剂力学性能的影响。结果表明,在不含增塑剂情况下,聚四氢呋喃(PTHF)胶片具有更高的伸长率,聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚... 为了阐明黏合剂结构对推进剂力学性能的影响,采用动态力学和单项拉伸试验方法,研究了几种典型聚酯聚醚黏合剂结构对推进剂力学性能的影响。结果表明,在不含增塑剂情况下,聚四氢呋喃(PTHF)胶片具有更高的伸长率,聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚酯醚(HTCE)和聚己内酯(PCL)具有更高的强度;PCL、HTCE和PTHF胶片的储能模量(E′)和损耗模量(E″)依次降低,其玻璃化转变温度(T_(g))分别为-43.94、-61.99和-66.98℃。增塑剂降低了链段解冻运动过程中的内耗阻力,使胶片的玻璃化温度大幅降低,PTHF、PCL和HTCE的T_(g)分别为-67.66、-72.27和-77.10℃,PCL的储能模量和损耗模量最高,PTHF储能模量大于HTCE、HTCE和PCL胶片的力学性能优于PTHF。推进剂的T_(g)由高到低顺序为PTHF、PCL、HTCE,分别为-55.27、-56.16和-57.91℃;PTHF的储能模量最大,在低温下抗冲击性能和韧性最差;HTCE推进剂的储能模量和损耗模量最低,黏合剂体系的弹性较好、损耗较低;PCL的储能模量、损耗模量和内耗峰面积均较高,在宽温度范围内的刚性和冲击韧性较好。 展开更多
关键词 材料力学 固体推进剂 单项拉伸 黏合剂 聚四氢呋喃(pthf) 聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚酯醚(HTCE) 聚己内酯(PCL)
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负载型蒙脱土(Fe_2O_3/H-MMT)催化合成聚四氢呋喃 被引量:1
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作者 李正青 慎炼 任杰 《化工时刊》 CAS 2010年第1期23-25,共3页
研究了蒙脱土(MMT)负载硝酸铁制备的固体酸催化剂(Fe2O3/H-MMT)在四氢呋喃(THF)开环聚合中的催化性能。考察了催化剂的制备条件和乙酸酐用量对催化活性和聚四氢呋喃(PTHF)粘均相对分子质量的影响。结果表明,在酸化处理用酸浓度为3.00 mo... 研究了蒙脱土(MMT)负载硝酸铁制备的固体酸催化剂(Fe2O3/H-MMT)在四氢呋喃(THF)开环聚合中的催化性能。考察了催化剂的制备条件和乙酸酐用量对催化活性和聚四氢呋喃(PTHF)粘均相对分子质量的影响。结果表明,在酸化处理用酸浓度为3.00 mo.lL-1,Fe2O3负载量为18%(质量分数),焙烧温度为400℃下制备的催化剂,反应5 h,催化活性为1.17 g.g-1Cat.h-1。催化活性随乙酸酐用量的增加而增大。催化剂的制备条件对PTHF的相对分子质量影响不大,受乙酸酐用量的影响。 展开更多
关键词 pthf 开环聚合 固体酸催化 蒙脱土
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CH_3COBF_4催化四氢呋喃聚合的研究 被引量:10
9
作者 栗方星 曹秀兰 +6 位作者 黄常华 李春刚 李洁涛 李春荣 朱端慧 杨俊彦 黄家贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1282-1285,共4页
本文介绍了CH_3COBF_4催化四氢呋喃(THF)的聚合方法,讨论了THF的聚合反应机理和动力学行为。经计算表观活化能为71.68kJ/mol,0℃、6℃和15℃时的表现聚合速度常数分别为1.18、2.35和6.07×10^(-3)L·mol/s;说明反应温度对聚合... 本文介绍了CH_3COBF_4催化四氢呋喃(THF)的聚合方法,讨论了THF的聚合反应机理和动力学行为。经计算表观活化能为71.68kJ/mol,0℃、6℃和15℃时的表现聚合速度常数分别为1.18、2.35和6.07×10^(-3)L·mol/s;说明反应温度对聚合速度常数有明显的影响. 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 表观活化能 CH3COBF4
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CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究 被引量:3
10
作者 栗方星 王红军 马克勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期785-787,共3页
CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究栗方星,王红军,马克勤(南开大学化学系,天津,300071)关键词聚四氢呋喃,乙酰基六氯锑酸盐,表观聚合反应速率常数,五氯化锑THF聚合为平衡聚合反应应[1,2],文献报道... CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究栗方星,王红军,马克勤(南开大学化学系,天津,300071)关键词聚四氢呋喃,乙酰基六氯锑酸盐,表观聚合反应速率常数,五氯化锑THF聚合为平衡聚合反应应[1,2],文献报道[3,4]Et3OBF4、Et3O... 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 乙酰基 六氯锑酸盐
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Effects of support pore size on new Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/SiO_2 catalysts for the ring-opening polymerization of tetrahydrofuran 被引量:2
11
作者 Xue Mei Liao Wei Chu +2 位作者 Yang Li FU Dong Zhoua Shi Zhong Luo 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期344-347,共4页
Mesoporous silica supported Cs2.5H0.5PW12O40 catalysts were prepared by impregnation method, and several silica supports with different pore size were utilized. N2 adsorption, XRD and ICP-AES techniques were utilized ... Mesoporous silica supported Cs2.5H0.5PW12O40 catalysts were prepared by impregnation method, and several silica supports with different pore size were utilized. N2 adsorption, XRD and ICP-AES techniques were utilized to characterize the silica supports and catalysts. XRD results showed that the dispersion of Cs2.5H0.5PW12 was better for the silica support with larger pore size. The catalytic activity results showed that the pore size played important role on the catalyst activity and the molecular weight of PTHF. When Cs2.5H0.5PW12O40 was dispersed on larger pore size silica support, the catalysts showed good performances for the synthesis of PTHE The molecular weight of PTHF product on the sample in which Cs2.5H0.5PW12O40 was dispersed on larger pore support was higher than that on the catalyst with smaller pore support. The leaching amounts of the active components for the supported Cs2.5H0.5PW12O40 catalysts were much lower. After five reaction cycles, there were still good activities and stabilities for the supported Cs2.5H0.5PW12O40 catalysts with larger pore silica supports. These results were much better than those of the supported heteropolyacid H3PW12O40 catalyst. 展开更多
关键词 pthf synthesis Cs2.5H0.5PW12O40 catalysts Mesoporous silica Pore size Stability
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环型四氢呋喃齐聚物的合成与表征 被引量:1
12
作者 李春荣 黄家贤 汤新宇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期26-29,共4页
首次采用丁二酰氯和1,4-二溴甲苯与线型双端羟基四氢呋喃齐聚物进行分子内的成环反应,制得了环型四氢呋喃聚醚。综合沉淀分级试样的绝对分子量的测定、端基测定、红外光谱和核磁共振测定结果证明,合成产物系环型四氢呋喃齐聚物。
关键词 环型 四氢呋喃 齐聚物 VPO法
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巴斯夫即将使四氢呋喃新制法商业化
13
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期66-66,共1页
关键词 四氢呋喃 新制法 商业化 巴斯夫化学公司 开发成功 丁烷 直接加工 THF pthf
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新型聚四氢呋喃多元醇的合成及表征 被引量:4
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作者 郁晨晨 刘晓宁 +4 位作者 李彦敏 雍晓雨 丁凌鹏 魏荣卿 郑涛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1935-1940,共6页
以丙三醇或水为共引发剂,三氟化硼乙醚(BF3?OEt2)为引发剂,引发四氢呋喃阳离子开环聚合,合成了一种新型聚四氢呋喃三元醇(PTHF-T)及聚四氢呋喃二元醇(PTMG/PTHF-D)。研究了丙三醇、丙三醇/水、水、反应时间等对聚合反应的影响。用傅里... 以丙三醇或水为共引发剂,三氟化硼乙醚(BF3?OEt2)为引发剂,引发四氢呋喃阳离子开环聚合,合成了一种新型聚四氢呋喃三元醇(PTHF-T)及聚四氢呋喃二元醇(PTMG/PTHF-D)。研究了丙三醇、丙三醇/水、水、反应时间等对聚合反应的影响。用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)表征PTHF结构,凝胶渗透色谱法(GPC)、黏度法测定分子量,端基滴定法测定羟值。结果表明,不同丙三醇/水比例,可定量获得不同官能度的聚四氢呋喃多元醇(PTHF);丙三醇为共引发剂能得到产率高且分子量分布窄的PTHF;同时得出PTHF重均分子量Mw与黏均分子量Mη的关系式。该PTHF-T可用于聚氨酯快速吸附材料的制备。 展开更多
关键词 聚合 合成 聚四氢呋喃三元醇 凝胶渗透色谱 分子量分布 聚氨酯快速吸附材料
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通过正离子聚合原位制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料及其性能研究 被引量:10
15
作者 魏梦娟 章琦 +1 位作者 张航天 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期464-474,共11页
采用烯丙基溴官能化聚异丁烯/高氯酸银体系引发四氢呋喃活性正离子聚合制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料(PBLG-g-(PTHF-b-PIB)/Ag).研究接枝密度对该纳米复合材料表面组成、形貌及自组装行为的影响,进一步探... 采用烯丙基溴官能化聚异丁烯/高氯酸银体系引发四氢呋喃活性正离子聚合制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料(PBLG-g-(PTHF-b-PIB)/Ag).研究接枝密度对该纳米复合材料表面组成、形貌及自组装行为的影响,进一步探究纳米复合材料中银的含量、分布、晶型及存在形态,以布洛芬(IBU)作为模拟药物,研究接枝共聚物中接枝密度和平均支链长度对纳米复合材料载药释药行为的影响,通过抑菌圈法和MTT法研究纳米复合材料的抗菌性和细胞毒性.结果表明:通过烯丙基溴官能化聚异丁烯大分子引发四氢呋喃活性正离子开环聚合,可以原位制备不同接枝密度和不同平均支链长度的PBLG-g-(PTHF-b-PIB)/Ag纳米复合材料,其中银的质量含量在0.25%~3.9%之间,与其理论含量基本相吻合,银颗粒以聚集体形态存在,尺寸为5~10 nm,晶型为面心立方结构;该纳米复合材料在四氢呋喃/正己烷(4/1,V/V)混合介质中自组装形成胶束,胶束数目随接枝密度增加而减少,但尺寸增大;随接枝共聚物中接枝密度和纳米银含量增加,纳米复合材料的疏水性增加;随接枝共聚物中接枝密度增加,纳米复合材料表面形貌可由球形结构逐渐转化为双连续相结构;纳米复合材料的载药微球可以通过接枝共聚物中主链PBLG的空心螺旋结构、酰胺键及PTHF支链的醚键结构显示三重载药特性,载药量和累积释药量均随着接枝共聚物中接枝密度或PTHF链段长度增加而增加,且在37oC下的释药率是25oC下释药率的3倍左右.该纳米复合材料的抗菌性能随纳米银含量增加而增加,当纳米银含量为1.48%时,该纳米复合材料1周后细胞存活率为97.7%,即无细胞毒性. 展开更多
关键词 正离子聚合 聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯) 嵌段接枝共聚物 复合材料 抗菌
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BASF公司工业化一种新的四氢呋喃工艺
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作者 于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第1期44-44,共1页
关键词 BASF公司 工业化 四氢呋喃 制备 工艺 pthf
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聚醚偶联剂改性碳酸钙及CaCO_3/PP复合材料的性能
17
作者 曲燕 杨大伟 +2 位作者 李乾斌 程如清 魏鑫 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第3期217-219,共3页
自制了偶联剂四氢呋喃均聚醚(PTHF),并用其对轻质碳酸钙表面进行处理,将处理后的碳酸钙填充到聚丙烯塑料中,探讨了新型改性剂对复合材料力学性能的影响。结果表明,四氢呋喃均聚醚能够使碳酸钙的吸油值降低到22%,接触角降低到68.6°... 自制了偶联剂四氢呋喃均聚醚(PTHF),并用其对轻质碳酸钙表面进行处理,将处理后的碳酸钙填充到聚丙烯塑料中,探讨了新型改性剂对复合材料力学性能的影响。结果表明,四氢呋喃均聚醚能够使碳酸钙的吸油值降低到22%,接触角降低到68.6°。改性后的碳酸钙填充进聚丙烯,能在一定程度上缓解拉伸强度的下降趋势,使复合材料的断裂伸长率达到28.47%、冲击强度达到6.7kJ/m2。SEM观察四氢呋喃均聚醚添加前后复合材料的断面形态,表明碳酸钙在聚丙烯中分散良好。 展开更多
关键词 四氢呋喃均聚醚 碳酸钙 聚丙烯 力学性能
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