PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制 被引量：2

1

作者 胡晓舒 温一阳 杨金花 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第3期192-196,共5页

目的探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平。采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP... 目的探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平。采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组)。CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞的凋亡水平,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因,Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中PTENP1表达水平显著下调(P<0.05)。对照组PTENP1表达水平明显低于PTENP1组(P<0.05)。与对照组比较,PTENP1组细胞增殖能力明显下降(P<0.05),细胞凋亡水平明显增加(P<0.05)。miR-21与PTENP1碱基互补。与对照组比较,PTENP1组细胞中miR-21表达水平显著下调(P<0.05)。PTEN蛋白表达水平显著上调(P<0.05)。结论PTENP1与miR-21竞争性结合,通过调节下游靶蛋白PTEN表达水平,进而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多

关键词 ptenp1 MIR-21 结直肠癌 增殖 凋亡

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PTENp1作为miR-21吸附“海绵”在口腔鳞癌中调控PTEN的表达 被引量：5

2

作者 张琳梅 陈诚 +2 位作者 张耀超 高岭 李少明 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期713-717,共5页

目的阐述肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中调控PTEN mRNA表达的作用,从而为OSCC的预防、治疗及预后提供新靶点。方法收集42例OSCC患者以及癌旁正常组织标本,提取RNA,通过qRT-PCR技术检... 目的阐述肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中调控PTEN mRNA表达的作用,从而为OSCC的预防、治疗及预后提供新靶点。方法收集42例OSCC患者以及癌旁正常组织标本,提取RNA,通过qRT-PCR技术检测PTENp1、PTEN以及miR-21的表达,Pearson相关分析其相关性。培养HEK293细胞并分组分别转染PTEN的3′UTR的荧光素酶质粒和miR-21模拟剂(mimics)或抑制剂(inhibitor)或者全长PTENp13′UTR质粒,通过荧光素酶活性检测验证PTENp1在PTEN-miR-21轴中的调节作用以及促癌功能。结果qRT-PCR检测发现,OSCC组织标本中PTEN(85.7%)、PTENp1(90.4%)均呈现缺失,而miR-21(76.2%)呈高表达趋势。Pearson相关性分析发现,PTEN与miR-21表达呈负相关(R=-0.1235,P<0.001),而PTEN与PTENp1表达存在正相关(R=0.0518,P=0.01)。荧光素酶活性检测显示,高表达PTENp1可显著上调PTEN的表达,提示PTENp1可靶向竞争性结合miR-21调节PTEN的表达。结论PTENp1作为PTEN的内源竞争性RNA(ceRNA)竞争性结合miR-21,对于OSCC的早期标记物预测及靶向治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 肿瘤抑制因子假基因(ptenp1) 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN) MIR-21 内源竞争性RNA

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长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制 被引量：12

3

作者 余淦 欧正岳 +3 位作者 陶启业 万国悦 陆宗浩 郎斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1494-1500,共7页

目的探讨长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。方法通过逆转录实时定量PCR(q RT-PCR)分别检测PTENP1,PTEN,miR-17在膀胱癌中的基础表达并关联分析。利用Western blot检测膀胱癌细胞系T24与5637中超表达PTENP1后PTEN的表... 目的探讨长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。方法通过逆转录实时定量PCR(q RT-PCR)分别检测PTENP1,PTEN,miR-17在膀胱癌中的基础表达并关联分析。利用Western blot检测膀胱癌细胞系T24与5637中超表达PTENP1后PTEN的表达变化。通过荧光素酶报告试验验证miR-17对PTENP1及PTEN的靶向作用。最后通过在膀胱癌细胞系T24和5637中共表达miR-17和PTENP1,建立稳定共表达细胞系进行增殖和迁移实验,探索长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。结果 miR-17在膀胱癌中普遍呈现高表达趋势,PTENP1在膀胱癌中呈现普遍低表达趋势(P<0.05)。与此同时miR-17和PTENP1的基础表达为负相关,PTENP1与PTEN的基础表达为正相关。WB实验发现于膀胱癌细胞系T24和5637中过表达PTENP1后可以在翻译水平增加PTEN的表达,荧光素酶报道实验验证了miR-17可同时靶向PTENP1及PTEN,在膀胱癌中miR-17具有促癌功能,同时在膀胱癌细胞中我们发现miR-17可以部分回复PTENP1的抑癌功能。结论长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌中发挥抑癌功能的分子机制可能是PTENP1结合miR-17作为竞争性内源RNA竞争,从而降低miR-17对抑癌基因PTEN的表达抑制。 展开更多

关键词 膀胱癌 ptenp1 分子机制 PTEN miR-17 竞争性内源RNA

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lncRNA PTENP1通过miR-142-5p/PTEN分子轴调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量：3

4

作者 凌旭坤 谢文鸿 +1 位作者 张喆 胡琛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期703-707,共5页

目的:探讨lncRNA PTENP1(PTENP1)通过miR-142-5p/PTEN轴调控结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法:采用RT-qPCR检测CRC组织和细胞系中PTENP1和miR-142-5p的表达水平;在HCT116细胞中转染pcDNA3.1-PTENP1、sh-PTENP1... 目的:探讨lncRNA PTENP1(PTENP1)通过miR-142-5p/PTEN轴调控结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法:采用RT-qPCR检测CRC组织和细胞系中PTENP1和miR-142-5p的表达水平;在HCT116细胞中转染pcDNA3.1-PTENP1、sh-PTENP1、pcDNA3.1-PTEN、sh-PTEN及miR-142-5p inhibitors,采用Western blot检测HCT116细胞中PTEN蛋白表达水平;Transwell和CCK-8检测HCT116细胞迁移、侵袭和增殖;此外,采用双荧光素酶报告基因验证miR-142-5p与PTENP1/PTEN的靶向关系。结果:CRC组织和细胞系中PTENP1呈低表达;且过表达PTENP1显著抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭;双荧光素酶结果证实,miR-142-5p靶向结合PTEN及PTENP1的3'UTR;进一步实验结果表明,PTENP1上调PTEN,通过靶向下调miR-142-5p进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。结论:PTENP1可通过竞争性结合miR-142-5p上调PTEN表达,进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA ptenp1 miR-142-5p PTEN 结直肠癌 增殖 侵袭 迁移

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LncRNA PTENP1调控PTEN介导的乳腺癌转移 被引量：4

5

作者 宫晓红 綦霞 寇大庆 《解剖科学进展》 2019年第5期562-566,共5页

目的研究PTENP1与PTEN介导乳腺癌转移的分子机制,探索早期预测乳腺癌转移的分子靶标及临床乳腺癌治疗的新靶点。方法采用Real-time PCR技术方法检测乳腺癌组织及细胞株(MCF-7,MDA-MB-435)中PTENP1和PTEN表达情况;通过Real-time PCR、Wes... 目的研究PTENP1与PTEN介导乳腺癌转移的分子机制,探索早期预测乳腺癌转移的分子靶标及临床乳腺癌治疗的新靶点。方法采用Real-time PCR技术方法检测乳腺癌组织及细胞株(MCF-7,MDA-MB-435)中PTENP1和PTEN表达情况;通过Real-time PCR、Western blot以及免疫荧光方法检测特异性调控PTENP1后PTEN表达量;采用CCK8实验及平板克隆实验,检测乳腺癌细胞株增殖能力;采用细胞划痕实验、Transwell侵袭实验,检测乳腺癌细胞株侵袭能力;通过绘制生存曲线,检测PTENP1及PTEN与临床乳腺癌患者预后的相关性。结果与乳腺癌癌旁组织及MCF-7细胞相比,PTENP1及PTEN在乳腺癌组织及MDA-MB-435细胞中低表达。特异性下调MCF-7细胞中PTENP1表达后,显著抑制PTEN的表达,而特异性上调MDA-MB-435中PTENP1表达后,PTEN的水平明显增高;特异性下调MCF-7细胞中PTENP1表达后,细胞的增殖、侵袭及转移能力显著增强,而特异性上调MDA-MB-435中PTENP1表达后,细胞的恶性程度部分抑制;通过生存曲线分析,高表达PTENP1及PTEN的乳腺癌患者5年生存时间显著高于低表达PTENP1及PTEN的乳腺癌患者。结论差异表达的PTENP1及PTEN与乳腺癌增殖、侵袭及转移特性密切相关,可能作为预测临床乳腺癌患者预后的潜在标志物。 展开更多

关键词 ptenp1 PTEN 乳腺癌

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假基因PTENP1在人类肿瘤中的研究进展 被引量：3

6

作者 李银辉 郭志勇 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第7期762-767,共6页

PTENP1是抑癌基因PTEN的假基因,属于已加工假基因,不能编码功能蛋白质,其转录产物属于长链非编码RNA家族成员。PTENP1主要从表观遗传和转录后水平调控PTEN的表达,进而通过PI3K/AKT和MAPK等信号通路产生以抑制肿瘤为主的生理作用。文章... PTENP1是抑癌基因PTEN的假基因,属于已加工假基因,不能编码功能蛋白质,其转录产物属于长链非编码RNA家族成员。PTENP1主要从表观遗传和转录后水平调控PTEN的表达,进而通过PI3K/AKT和MAPK等信号通路产生以抑制肿瘤为主的生理作用。文章拟对国内外现有关于PTENP1在人类肿瘤中的研究进行综述,以便为进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 假基因 ptenp1 PTEN 长链非编码RNA 抑癌基因

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长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌中的表达调控及功能研究 被引量：4

7

作者 余淦 陶启业 +3 位作者 欧正岳 张芷菁 黄颖恩 郎斌 《临床泌尿外科杂志》 2017年第10期746-750,共5页

目的:探索长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌中的表达调控及其对膀胱癌细胞的生长及转移的影响。方法:在膀胱癌细胞系及组织中应用逆转录实时定量PCR检测长链非编码RNA PTENP1的基础表达。通过甲基化抑制剂5-Aza.dc处理膀胱细胞系后甲基化... 目的:探索长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌中的表达调控及其对膀胱癌细胞的生长及转移的影响。方法:在膀胱癌细胞系及组织中应用逆转录实时定量PCR检测长链非编码RNA PTENP1的基础表达。通过甲基化抑制剂5-Aza.dc处理膀胱细胞系后甲基化特异性PCR分析PTENP1基因启动子的甲基化状态。应用逆转录实时定量PCR检测细胞转染效率,细胞增殖实验及迁移侵袭实验检测PTENP1对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:膀胱癌细胞系SCABER、HT-1376、J82、EJ、T24及5637细胞以及膀胱癌临床标本里长链非编码RNA PTENP1与其对照组细胞系和临床标本相比表达减低。并通过在膀胱癌若干细胞系和一定量的临床标本中行MSP检测验证了PTENP1基因存在启动子的甲基化,5-Aza.dc处理细胞系后可以回复或者部分回复PTENP1的表达。增殖及转移实验提示PTENP1能够抑制膀胱癌细胞的增殖细胞迁移和侵袭。结论:膀胱癌中PTENP1基因DNA甲基化参与了PTENP1低表达的调节;PTENP1在膀胱癌起抑癌基因样作用,参与膀胱癌的发生发展。 展开更多

关键词 膀胱癌 ptenp1 甲基化 抑癌基因

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LncRNA PTENP1在TGF-β诱导的食管鳞状细胞癌上皮间质转化中的作用 被引量：4

8

作者 付神波 龚拓拓 郭俊俊 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第9期847-853,共7页

目的探讨lncRNA PTENP1在转化生长因子-β(TGF-β)诱导的食管鳞状细胞癌(ESCC)上皮间质转化(EMT)中的作用。方法用TGF-β1处理ESCC Eca109和TE-1细胞,采用qRT-PCR检测细胞处理前后PTENP1表达的变化。在Eca109和TE-1细胞中构建PTENP1 3&#... 目的探讨lncRNA PTENP1在转化生长因子-β(TGF-β)诱导的食管鳞状细胞癌(ESCC)上皮间质转化(EMT)中的作用。方法用TGF-β1处理ESCC Eca109和TE-1细胞,采用qRT-PCR检测细胞处理前后PTENP1表达的变化。在Eca109和TE-1细胞中构建PTENP1 3'UTR稳定过表达细胞株,Transwell小室实验、CCK-8实验、Western blot法检测过表达PTENP1对TGF-β1诱导的Eca109和TE-1细胞迁移、增殖及EMT相关蛋白表达的影响。结果TGF-β1处理后,Eca109和TE-1细胞中PTENP1的表达明显下降(P<0.05)。过表达PTENP1后,Eca109和TE-1细胞的迁移能力显著降低(P<0.05),Eca109和TE-1细胞的增殖能力受到显著抑制(P<0.05),EMT标志物E-cadherin表达显著增加,而N-cadherin和Vimentin的表达明显下降(P<0.05),TGF-β1对Eca109和TE-1细胞迁移能力受到削弱,并部分逆转TGF-β1诱导的EMT过程(P<0.05)。结论PTENP1在TGF-β诱导的ESCC细胞EMT过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 LncRNA ptenp1 转化生长因子-Β 迁移 EMT

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长链非编码RNA-PTENP1在结直肠癌组织中的表达及意义

9

作者 左仲学 王宏志 黄绪群 《河北医药》 CAS 2022年第24期3773-3775,共3页

目的探讨长链非编码RNA-PTENP1在结直肠癌组织中的表达,以及与患者预后的相关性。方法选取2013年8月至2015年8月行治疗的结直肠癌患者106例,利用RT-qPCR技术检测组织中PTENP1的表达,于术后第1天开始对病例随访,截止时间2021年8月31日,... 目的探讨长链非编码RNA-PTENP1在结直肠癌组织中的表达,以及与患者预后的相关性。方法选取2013年8月至2015年8月行治疗的结直肠癌患者106例,利用RT-qPCR技术检测组织中PTENP1的表达,于术后第1天开始对病例随访,截止时间2021年8月31日,所有病例随访满5年,以死亡作为结局事件,记录患者总生存时间和5年生存率。结果PTENP1在结直肠癌组织中的表达量低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001);PTENP1在不同分化程度、TNM分期、浸润深度、是否发生脉管浸润和淋巴结转移的结直肠癌患者组织中的表达量差异有统计学意义(P<0.05);低表达组患者平均生存时间和5年生存率低于高表达组(P<0.001);分化程度、TNM分期、淋巴结转移、PTENP1低表达是结直肠癌患者生存期的风险因素(HR=0.518、2.061、2.342和0.424,P<0.05)。结论PTENP1在结直肠癌患者组织中表达量降低,且与代表恶性进展的临床指标有关,与患者不良预后有关。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA ptenp1 生存分析 COX比例风险回归模型

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环状RNA PTENP1、HIPK3在甲胎蛋白阴性的肝细胞癌患者中的表达及意义 被引量：2

10

作者 林涛 高春燕 +1 位作者 许卫娜 王婷 《国际消化病杂志》 CAS 2019年第6期424-427,共4页

目的探讨环状RNA PTENP1、HIPK3在甲胎蛋白(AFP)阴性肝细胞癌患者中的表达及临床意义。方法选择在西安大兴医院确诊的51例AFP阴性肝细胞癌患者设为肝细胞癌组,38例肝脏良性病变患者设为良性病变组,另选择35名同期健康体检者设为对照组... 目的探讨环状RNA PTENP1、HIPK3在甲胎蛋白(AFP)阴性肝细胞癌患者中的表达及临床意义。方法选择在西安大兴医院确诊的51例AFP阴性肝细胞癌患者设为肝细胞癌组,38例肝脏良性病变患者设为良性病变组,另选择35名同期健康体检者设为对照组。采用qRT-PCR法检测各组的血清PTENP1、HIPK3表达情况。结果与对照组和良性病变组比较,肝细胞癌组的血清PTENP1表达水平明显降低,而血清HIPK3表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。二元Logistic回归分析显示,血清PTENP1低表达水平和血清HIPK3高表达水平是AFP阴性肝细胞癌患者发病的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析提示,血清PTENP1、HIPK3联合检测的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.951,大于PTENP1、HIPK3单独检测的0.756、0.855(Z=4.527、P=0.000;Z=3.561,P=0.000),且联合检测可提高灵敏度和特异度(P<0.05)。结论AFP阴性肝细胞癌患者存在血清PTENP1、HIPK3异常表达,两者联合检测具有较高的临床鉴别诊断和发病风险评估价值。 展开更多

关键词 环状RNA ptenp1 HIPK3 AFP阴性肝细胞癌 诊断 发病风险评估

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基于血清lncRNA PTENP1、DR-70在早期胃癌诊断及胃癌进展中的效能评估研究 被引量：2

11

作者 余志辉 谭翠莲 钟节英 《医学食疗与健康》 2021年第22期1-3,共3页

目的:探讨基于长链非编码RNA(lncRNA)PTENP1、血清纤维蛋白降解复合物(DR-70)在早期胃癌诊断及胃癌进展中的效能评估研究。方法:本研究选取了2020年4月至2021年2月佛山市第五人民医院收治的胃癌患者100例为观察组,并选择同期进行胃镜检... 目的:探讨基于长链非编码RNA(lncRNA)PTENP1、血清纤维蛋白降解复合物(DR-70)在早期胃癌诊断及胃癌进展中的效能评估研究。方法:本研究选取了2020年4月至2021年2月佛山市第五人民医院收治的胃癌患者100例为观察组,并选择同期进行胃镜检查者50例为胃良性病变组和健康体检者50例为正常组,采用PCR检测血清lncRNA PTENP1的表达水平,采用肿瘤标记DR-70酶免疫分析早期胃癌的检测水平。结果:胃良性病变组与健康组的血清lncRNA PTENP1水平(54.67±3.81)-log、(58.03±3.69)-log高于胃癌组患者的水平(10.58±1.69)-log,差异具有统计学意义(F=13.132,P=0.001);胃癌组患者的DR-70水平(4.51±0.58)μg/mL高于胃良性病变组与健康组的DR-70水平(0.71±0.45)μg/mL、(0.43±0.36)μg/mL,差异具有统计学意义(F=7.621,P=0.003);患者的血清DR-70与患者的TNM分期/淋巴转移呈现相关性(r=-6.583,P=0.037;r=-6.146,P=0.005)。胃癌患者血清lncRNA PTENP1联合DR-70检测敏感性与特异性显著提高。结论:血清lncRNA PTENP1、DR-70联合检测在早期胃癌诊断中具有较好的应用价值。 展开更多

关键词 血清lncRNA ptenp1 DR-70 胃癌诊断

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假基因PTENP1在前列腺癌中的表达及与PSA水平的关系 被引量：1

12

作者 王明川 李永前 +2 位作者 张立冬 赵军 李建涛 《河北医药》 CAS 2019年第14期2165-2167,2171,共4页

目的探讨10号染色体上磷酸酶与张力蛋白同源缺失性基因假基因1(PTENP1)在前列腺癌中的表达及与前列腺特异性抗原(PSA)的关系。方法收集2015年3月至2018年3月泌尿外科行手术切除的前列腺癌根治术或穿刺新鲜的前列腺癌患者64例为病例组,... 目的探讨10号染色体上磷酸酶与张力蛋白同源缺失性基因假基因1(PTENP1)在前列腺癌中的表达及与前列腺特异性抗原(PSA)的关系。方法收集2015年3月至2018年3月泌尿外科行手术切除的前列腺癌根治术或穿刺新鲜的前列腺癌患者64例为病例组,同时选择20例经组织病理学明确诊断为良性前列腺增生患者为对照组,再将64例前列腺癌患者按Gleason评分标准分成高、中、低分化组,检测前列腺癌组织中PTENP1、10号染色体上磷酸酶与张力蛋白同源缺失性基因(PTEN)mRNA的表达和血清中PSA的水平,并进行相关分析。结果与对照组相比,病例组PTENP1和PTEN mRNA的相对表达量降低,f/tPSA比值也降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清t-PSA和f-PSA水平增高,差异有统计学意义(P<0.05)。PTENP1和PTEN mRNA的相对表达量随着Gleason评分的增加而降低,f/tPSA比值也随着Gleason评分的增加而降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清t-PSA和f-PSA水平随着Gleason评分的增加而增高,差异有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌患者PTENP1mRNA的相对表达量与PTENmRNA的相对表达量、f/tPSA比值呈正相关(R=0.594、0.488,P<0.05);与Gleason评分、t-PSA和f-PSA呈负相关(R=-0.427、-0.720、-0.382,P<0.05)。结论PTENP1在前列腺癌组织中表达显著下调,与Gleason评分和PSA呈负相关,因PTENP1不表达蛋白,提示其在mRNA水平对PTEN的表达具有调控作用。 展开更多

关键词 10号染色体上磷酸酶与张力蛋白同源缺失性基因假基因1 前列腺癌 前列腺特异性抗原

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lncRNA PTENP1通过调控SCARA5表达对膀胱癌细胞恶性生物学行为的影响及其可能的机制

13

作者 王静 孙颖 +3 位作者 周敏 赵其波 杨猛 黄子明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2025年第11期1151-1158,共8页

目的:探究骨髓间充质干细胞(BMSC)衍生的外泌体lncRNA PTENP1在膀胱癌进展中的功能机制。方法:采用透射电子显微镜、纳米颗粒追踪分析及WB法检测外泌体标志蛋白的方式鉴定BMSC来源的外泌体(BMSC-Exo)。通过共聚焦显微镜检测BMSC-Exo被... 目的:探究骨髓间充质干细胞(BMSC)衍生的外泌体lncRNA PTENP1在膀胱癌进展中的功能机制。方法:采用透射电子显微镜、纳米颗粒追踪分析及WB法检测外泌体标志蛋白的方式鉴定BMSC来源的外泌体(BMSC-Exo)。通过共聚焦显微镜检测BMSC-Exo被膀胱癌5637细胞内化的过程。按转染物不同,将膀胱癌5637和T24细胞随机分为以下组别:对照组、BMSC-Exo组、BMSC OE-NC-Exo组、BMSC OE-PTENP1-Exo组、BMSC sh-NC-Exo组和BMSC sh-PTENP1-Exo组。采用CCK-8、集落形成实验评估细胞增殖水平,流式细胞术评估细胞凋亡水平,划痕愈合和Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。通过RNA下拉(Pull down)、RNA免疫沉淀(RIP)技术验证miR-17和PTENP1、A类清道夫受体5型(SCARA5)mRNA之间的靶向结合关系。结果:qRT-PCR显示过表达PTENP1的BMSC外泌体(BMSC OE-PTENP1-Exo)显著提升膀胱癌细胞中PTENP1水平(P<0.01)。BMSC OE-PTENP1-Exo抑制细胞增殖(P<0.01)、迁移(P<0.01)和侵袭(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。此外,体内实验显示BMSC OE-PTENP1-Exo显著抑制裸鼠移植瘤生长(P<0.01)。结论:BMS-Exo可通过递送PTENP1作为miR-17的“分子海绵”,解除miR-17对SCARA5的抑制作用,进而上调SCARA5的表达,抑制膀胱癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 lncRNA ptenp1 A类清道夫受体5型 膀胱癌 5637细胞 T24细胞 增殖 凋亡

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长链非编码RNA PTENP1基因抑制肝癌细胞增殖和迁移 被引量：8

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作者 熊志勇 姚志成 +6 位作者 范伟明 李明亮 胡昆鹏 徐见亮 钟跃思 许瑞云 邓美海 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2016年第2期119-123,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lnc RNA)PTEN假基因1(PTENP1)对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制。方法合成表达PTENP1的慢病毒载体,分别将LV003-GFP-PTENP1病毒和LV003-GFP空载病毒感染肝癌细胞BEL-7404,构建稳定表达PTENP1肝癌细胞的实验... 目的探讨长链非编码RNA(lnc RNA)PTEN假基因1(PTENP1)对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制。方法合成表达PTENP1的慢病毒载体,分别将LV003-GFP-PTENP1病毒和LV003-GFP空载病毒感染肝癌细胞BEL-7404,构建稳定表达PTENP1肝癌细胞的实验组和对照组。采用CCK-8法和平板克隆实验检测两组肝癌细胞增殖能力和克隆形成能力,划痕实验检测肝癌细胞迁移能力,Western blot法检测p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p38 MAPK蛋白表达情况。结果实验组细胞48、72 h的吸光度值A450分别为1.4±0.3、2.3±1.1,明显低于对照组的3.2±1.7、3.4±1.1(t=-5.78,-4.23;P<0.05)。实验组细胞克隆形成数目为(55±12)个,明显低于对照组的(154±45)个(t=-3.98,P<0.05)。实验组划痕实验的细胞迁移率为(21.7±2.6)%,明显低于对照组的(57.7±4.9)%(t=-8.34,P<0.05)。Western blot检测显示,实验组p44/42 MAPK、p38MAPK蛋白表达较对照组明显下降。结论 lnc RNA PTENP1可抑制肝癌细胞的增殖和迁移,其机制可能是通过MAPK信号通路调控。 展开更多

关键词 核糖核酸酶类 长链非编码RNA ptenp1 肝肿瘤

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长链非编码RNA PTENP1在非小细胞肺癌中的表达及对增殖和迁移的影响 被引量：1

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作者 李磊 周密 +1 位作者 许俊 倪正义 《重庆医学》 CAS 2020年第14期2265-2269,共5页

目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和正常肺上皮细胞系中长链非编码RNA PTENP1(LncRNA PTENP1)的表达,探讨过表达LncRNA PTENP1对NSCLC细胞增殖和迁移的影响并阐述其机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测NSCLC细胞系A549、H... 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和正常肺上皮细胞系中长链非编码RNA PTENP1(LncRNA PTENP1)的表达,探讨过表达LncRNA PTENP1对NSCLC细胞增殖和迁移的影响并阐述其机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827和正常肺上皮细胞系BEAS-2B中LncRNA PTENP1的表达。NSCLC细胞系H1299分别转染LncRNA PTENP1过表达质粒(PTENP1组)、阴性对照质粒(Vector组)及空白质粒(Blank组),CCK-8法和细胞划痕实验分别测定细胞增殖和迁移能力,Western blot检测PTEN和SOCS6蛋白的表达。结果NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827中LncRNA PTENP1的相对表达水平明显低于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.05)。在细胞铺板后0、24、48 h,PTENP1组与Vector组450 nm处吸光度值(A450值)无明显差异(P>0.05);72、96 h,PTENP1组A450值明显低于Vector组(P<0.05)。PTENP1组划痕愈合率为(29.5±2.6)%,Vector组为(53.4±4.8)%,Blank组为(52.7±5.3)%,PTENP1组划痕愈合率明显低于Vector组(P<0.01),Vector组与Blank组无明显差异(P>0.05)。PTENP1组PTEN、SOCS6蛋白相对表达水平高于Vector组(P<0.01),Blank组与Vector组无明显差异(P>0.05)。结论LncRNA PTENP1在NSCLC细胞系中低表达,过表达LncRNA PTENP1可抑制NSCLC增殖和迁移,其机制可能与PTEN、SOCS6蛋白上调有关。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 长链非编码RNA ptenp1 细胞增殖 细胞迁移 PTEN SOCS6

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抑癌基因PTEN及其假基因PTENP1在子宫内膜癌中的研究进展 被引量：4

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作者 丁智颖 明健 《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》 2018年第4期252-256,共5页

子宫内膜癌的发病率在逐年上升,引起了人们的广泛关注,但其发病的分子遗传学机制仍不十分清楚。近年来基因改变致癌的研究成为热点。国内外研究报道发现:PTEN(与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因)是目前已知的子宫内膜癌中突变... 子宫内膜癌的发病率在逐年上升,引起了人们的广泛关注,但其发病的分子遗传学机制仍不十分清楚。近年来基因改变致癌的研究成为热点。国内外研究报道发现:PTEN(与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因)是目前已知的子宫内膜癌中突变率最高的基因,常发生在子宫内膜癌的早期,对其突变的检测有助于子宫内膜癌的早期诊断、治疗及预后评价,并为子宫内膜癌的基因治疗提供了新的靶点。另外,研究发现,PTENP1(PTEN的假基因)转录调控PTEN的表达,被认为与一些肿瘤的发生有关。本文就PTEN基因的结构、功能及在子宫内膜癌中的突变情况、临床意义及PTENP1的研究现状进行综述。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 PTEN基因 ptenp1基因 基因突变

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