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Upcycling PET plastic waste into bacterial nanocellulose based electro catalyst efficient in direct methanol fuel cells
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作者 Sanja Stevanovic Jelena Milovanovic +6 位作者 Ramesh Babu Padamati Vladan R.Cosovic Dragana Milosevic Christos Argirusis Georgia Sourkouni Jasmina Nikodinovic-Runic Marijana Ponjavic 《Carbon Resources Conversion》 2026年第1期73-83,共11页
Bio-upcycling is an emerging end-of-life strategy for the polymer waste treatment that uses the power of mi-croorganisms to biocatalyticaly convert the pre-treated polymer waste monomers into high-added materials.Poly... Bio-upcycling is an emerging end-of-life strategy for the polymer waste treatment that uses the power of mi-croorganisms to biocatalyticaly convert the pre-treated polymer waste monomers into high-added materials.Poly(ethylene terephthalate)(PET),one of the leading synthetic polyesters in the global polymer market,produced from petrol based feedstock,still has no completely green alternative to meet global demand.Therefore,putting the PET based waste into a circular loop has become one of the major challenges of plastic waste management.In that context,the present study addressed the conversion of PET containing hydrolysates collected after the thermal pretreatment into bacterial nanocellulose(BNC),nowadays one of the most promising biopolymers produced in a sustainable manner.After the optimization of the BNC production cultivated under different conditions in PET hydrolysates,in a static way,the optimal conditions(yield of 3.0 mg/ml)was applied for scaling up.To further open the applicative potential of the BNC produced from PET containing plastic waste,platinum nanoparticles were deposited onto BNC developing new catalyst active in the methanol oxidation re-action.In order to enhance BNC ability to support Pt nanoparticles,it was blended with poly(vinyl alcohol),PVA,producing new PVA/BNC composites,recognized as an improved solid support,rich in hydroxyl groups that serve as an anchor points to Pt deposition.Due to the enrichment of BNC by PVA,it was possible to prepare highly active Pt-based catalyst with only 3 wt% of loaded Pt,which significantly reduce the cost of catalyst production.The cost-effective catalyst was prepared using sodium boron hydride as a reducing agent associated with film casting and fully characterized using FTIR,TGA,XRD,XPS,TEM,SEM-EDX analysis and its potential was confirmed in methanol oxidation reaction.This study explored the circular pathway from PET plastic waste to BNC and further to its potential application in direct methanol fuel cell(DMFC). 展开更多
关键词 PET-plastic waste Bacterial nanocellulose Upcycling pt-catalyst Methanol oxidation
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Pt-α-SiW_(11)Ni/rGO复合材料的制备及其电催化析氢性能研究
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作者 陈国强 郭军 +3 位作者 窦红红 夏子月 彭雨露 安奎 《化工新型材料》 北大核心 2026年第3期162-168,174,共8页
通过水热合成法合成了Ni取代的硅钨酸盐(α-SiW_(11)Ni),利用浸渍法在160℃空气气氛中制备α-SiW_(11)Ni负载Pt/还原氧化石墨烯(Pt-α-SiW_(11)Ni/rGO)复合材料,通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、X射线能谱... 通过水热合成法合成了Ni取代的硅钨酸盐(α-SiW_(11)Ni),利用浸渍法在160℃空气气氛中制备α-SiW_(11)Ni负载Pt/还原氧化石墨烯(Pt-α-SiW_(11)Ni/rGO)复合材料,通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、X射线能谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、电感耦合等离子体质谱仪及热重分析仪对复合材料进行表征和分析,并研究了其析氢性能。结果表明:复合材料具有较好的热稳定性,Pt原子团簇可以稳定地锚定在复合材料表面;在1.0mol/L KOH电解液中,电流密度为10mA/cm^(2)时对应的析氢反应过电位为146mV,塔菲尔斜率为73mV/dec。 展开更多
关键词 PT催化剂 杂多钨酸盐 金属-载体相互作用 析氢反应
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甲基环己烷(MCH)高效脱氢Pt/Al_(2)O_(3)催化剂载体性能优化及Pt的高分散机制
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作者 苏健利 李长旭 +6 位作者 陈春明 安会丽 于峰 陈树伟 潘大海 闫晓亮 李瑞丰 《化学学报》 北大核心 2026年第1期20-29,共10页
以经溶剂限域水解-聚合法所得介孔氧化铝(MA)为载体,借助焙烧条件的调控,优化MA的晶相、织构及表面性质,提高低负载量Pt(w=0.5%)在MA孔壁表面上的分散度,继而提升所得催化剂对甲基环己烷(MCH)脱氢反应的催化性能.结果表明,经450℃焙烧后... 以经溶剂限域水解-聚合法所得介孔氧化铝(MA)为载体,借助焙烧条件的调控,优化MA的晶相、织构及表面性质,提高低负载量Pt(w=0.5%)在MA孔壁表面上的分散度,继而提升所得催化剂对甲基环己烷(MCH)脱氢反应的催化性能.结果表明,经450℃焙烧后, MA载体具有γ-Al_(2)O_(3)晶相和较高的比表面积,且孔壁表面存在大量与Pt前体(氯铂酸)分子强静电键合作用的Ib型Al-OH,可促使Pt以超小纳米团簇形式高度均匀分散,致使所得催化剂展现出较现有Pt基催化剂更优异的MCH脱氢催化活性.例如,在300℃低温下,催化剂Pt/MA-450显示出高达2112 mmol·g_(Pt)^(-1)·min^(-1)的析氢速率,且在100 h反应过程或再生循环使用过程中仍能保持80%以上的初始催化活性. 展开更多
关键词 介孔材料 甲基环己烷(MCH)脱氢 Pt/Al_(2)O_(3)催化剂 载体-Pt前体界面作用 铝羟基
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掺杂氧化铁对Pt/SDB疏水催化剂活性的影响
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作者 胡春霞 黄丽 +1 位作者 贾青青 刘亚明 《当代化工》 2026年第1期68-73,共6页
为了制备小粒径、高分散的Pt/SDB疏水催化剂,降低催化剂制备成本,在SDB载体上通过溶剂热合成法掺杂少量的FeOx得到FeOx@SDB载体,采用浸渍-气相还原法制备了一系列不同铂与铁物质的量比(简称n)的Pt/FeOx@SDB催化剂。利用透射电镜(TEM)、... 为了制备小粒径、高分散的Pt/SDB疏水催化剂,降低催化剂制备成本,在SDB载体上通过溶剂热合成法掺杂少量的FeOx得到FeOx@SDB载体,采用浸渍-气相还原法制备了一系列不同铂与铁物质的量比(简称n)的Pt/FeOx@SDB催化剂。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)分析催化剂中Pt的分布及结晶状态;利用接触角测量仪和高性能全自动压汞仪分析掺杂FeOx对SDB载体性能的影响。结果表明:掺杂少量的FeOx不会影响载体疏水性,同时可以提高载体比表面积,从而改善Pt粒子分散度,显著减小Pt粒径,提高催化剂活性。结合催化剂活性测试数据进行分析,当n=13时,载体的高比表面积显著提高Pt粒子分散度,催化剂中Pt平均粒径从6.2 nm降低到3.1 nm,催化活性从23.00%提高到32.73%。 展开更多
关键词 Pt/SDB 疏水催化剂 金属氧化物掺杂 溶剂热合成法 粒度分布 催化剂载体
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Pt C催化乙二醇选择性氧化制乙醇酸
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作者 张天航 岳于杰 +4 位作者 刘旭颖 李玉茹 丁朝英 张玉龙 翁育靖 《石油炼制与化工》 北大核心 2026年第2期174-181,共8页
常压下乙二醇(EG)选择性氧化制乙醇酸(GA)是构建绿色碳循环与合成高值化学品的关键环节。采用Pt C催化体系,系统考察了反应温度、氧气分压、反应助剂类型对反应性能的影响。结果表明,高压条件下最优反应温度为60~80℃,反应活化能为11.27... 常压下乙二醇(EG)选择性氧化制乙醇酸(GA)是构建绿色碳循环与合成高值化学品的关键环节。采用Pt C催化体系,系统考察了反应温度、氧气分压、反应助剂类型对反应性能的影响。结果表明,高压条件下最优反应温度为60~80℃,反应活化能为11.27 kJ mol,GA选择性高达90%,且氧气反应级数仅为0.24,证实了在微正压条件下即可实现高效催化。半连续微正压反应装置实现了70%的GA选择性。助剂筛选试验表明,抗坏血酸的引入显著提升了反应转化率和选择性[转化率达46%,乙醇醛(GD)和GA总选择性为100%],而醌类助剂虽能增强活性氧的传输,但对转化率的提升作用有限。通过原位红外光谱分析,明确了EG通过GD中间体转化为GA的串联反应路径。 展开更多
关键词 乙二醇 乙醇酸 乙醇醛 PT C催化剂 选择性氧化 自由基调控
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多孔Pt/SAPO-11的合成及其催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油研究
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作者 肖小兰 刘颂家 +1 位作者 谢利娟 阮文权 《中国油脂》 北大核心 2026年第4期69-78,共10页
为开发催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油的催化剂,通过传统水热合成法制备微孔SAPO11分子筛,优化其制备条件,然后采用柠檬酸和介孔模板剂[十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅)丙基]氯化铵(DM,有机硅季铵盐)]分... 为开发催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油的催化剂,通过传统水热合成法制备微孔SAPO11分子筛,优化其制备条件,然后采用柠檬酸和介孔模板剂[十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅)丙基]氯化铵(DM,有机硅季铵盐)]分别对其改性制备多孔SAPO-11分子筛,优化了柠檬酸浓度和介孔模板剂添加量,以此为载体负载铂(Pt)合成多孔Pt/SAPO-11催化剂,对该催化剂进行了表征,并考察了其催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油的性能。结果表明:微孔SAPO-11分子筛合成的最优条件为硅铝比(Al_(2)O_(3),与SiO_(2),物质的量比)0.35、晶化温度200C、晶化时间24h,在此条件下合成的微孔SAPO-11分子筛结晶度较好;柠檬酸浓度和CTAB、DM添加量分别为0.1mol/L和5%3.1%条件下,改性的SAPO-11分子筛介孔孔容、比表面积较大,结晶度较好:制备的多孔催化剂中,Pt/SAPO-11-CTAB(CTAB添加量5%)具有最好的结构性质,以其为催化剂催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油,油脂转化率达到99.34%,C_(8)~C_(16)烷烃选择性达到40.54%,烷烃产物中异/正构比达到0.52,且催化剂重复使用5次后仍保留较好的催化活性。综上,采用CTAB对微孔SAPO-11分子筛进行改性并负载Pt制备的多孔Pt/SAPO-11催化剂,可用于催化厨余垃圾油脂制备生物航空煤油。 展开更多
关键词 Pt/SAPO-11 催化剂改性 厨余垃圾油脂 生物航空煤油
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La改性Pt-Pd/CeZrO_(x)催化剂催化CO氧化性能及机理研究
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作者 鲍晓艳 李博 +1 位作者 朱莹 陶志平 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期32-40,共9页
CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧... CO催化氧化技术是实现“碳中和”目标的关键技术之一。将La引入CeZrO_(x)中,并采用浸渍法负载贵金属Pt和Pd,制备了Pt-Pd基双金属催化剂。通过XRD、XPS和H2-TPR等表征分析,探究了La改性对催化剂结构、表面元素价态、吸附性能和催化CO氧化机理的影响机制。结果表明,添加的La与CeZrO_(x)形成了稳定的CeZrLaO_(x)固溶体结构,增大了催化剂的比表面积和表面氧空位浓度。其中,Pt-Pd/CeZrLaO_(x)-5%表现出良好的催化CO氧化性能,在温度为100~450℃、体积空速为150000 h-1条件下,CO转化率为50%和90%时的反应温度分别为165.7℃和222.0℃。in situ DRIFTS结果表明,在Pt-Pd/CeZrO_(x)中,CO的线性吸附主要发生在Pd2+位点,La增强了Pt2+位点的吸附性能,并形成了Pt-Pd双活性位点的协同作用机制,进而促进了催化剂表面碳酸盐中间物种的快速转化,有助于提高催化剂催化CO氧化性能。 展开更多
关键词 Pt-Pd基催化剂 铈锆基复合氧化物 La改性 CO催化氧化
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不同碳载体负载Pt-Y合金催化剂的结构与氧还原性能研究
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作者 张远 解晓伟 《山西化工》 2026年第1期19-20,24,共3页
采用浸渍法在三种不同商业碳载体(Vulcan XC-72R、Ketjenblack EC-300J和Ketjenblack EC-600JD)上负载Pt-Y合金,制备相应的催化剂,并考察了不同碳载体对催化剂结构及其催化氧还原性能的影响。结果表明,不同碳载体对Pt-Y合金催化剂的合... 采用浸渍法在三种不同商业碳载体(Vulcan XC-72R、Ketjenblack EC-300J和Ketjenblack EC-600JD)上负载Pt-Y合金,制备相应的催化剂,并考察了不同碳载体对催化剂结构及其催化氧还原性能的影响。结果表明,不同碳载体对Pt-Y合金催化剂的合金颗粒尺寸、分散程度及电催化活性具有显著的影响,比表面积最高的Ketjenblack EC-600JD载体上的Pt-Y催化剂表现出最小的颗粒尺寸(5.1 nm±1.8 nm)和最高的质量活性(214.2 m A/mg Pt)。 展开更多
关键词 碳载体 Pt-Y合金催化剂 氧还原反应
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用于水氢同位素交换的非均匀型分布Pt/SDB疏水催化剂
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作者 黄丽 吴栋 刘亚明 《工业催化》 2025年第1期64-69,共6页
以聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)为载体,先用竞争吸附剂对载体进行预处理,然后经浸渍、干燥和氢气高温还原工艺制备Pt/SDB疏水催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)联合EDS能谱仪、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进... 以聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)为载体,先用竞争吸附剂对载体进行预处理,然后经浸渍、干燥和氢气高温还原工艺制备Pt/SDB疏水催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)联合EDS能谱仪、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行表征。结果表明,催化剂具有显著的蛋壳型特征,其活性组分Pt主要分布在载体0.12 mm的浅表层,前驱体氯铂酸得到较充分的还原,与均匀型催化剂相比,提高了催化剂的催化活性和贵金属的利用率。 展开更多
关键词 催化化学 疏水催化剂 Pt/SDB 水氢交换
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Pt基CO氧化抗硫催化剂中Gd_(2)O_(3)的作用 被引量:3
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作者 姜利 袁姜勇 +7 位作者 李志强 李跃伦 赵云昆 杨冬霞 王成雄 王华 程显名 李孔斋 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第5期713-724,共12页
采用多元醇法制备了三种催化剂1%Pt/CZLY,1%Pt/CZLGd和1%Pt/CZLYGd。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TRR、TEM、XPS和拉曼光谱等表征手段对其进行表征分析,采用表征结果表明,通过添加稀土Gd元素可有效地增加材料的比表面积,促进Ce^(3+... 采用多元醇法制备了三种催化剂1%Pt/CZLY,1%Pt/CZLGd和1%Pt/CZLYGd。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TRR、TEM、XPS和拉曼光谱等表征手段对其进行表征分析,采用表征结果表明,通过添加稀土Gd元素可有效地增加材料的比表面积,促进Ce^(3+)物种和Olatt的形成。Gd作用下使得Pt颗粒更小和分散更均匀。1%Pt/CZLYGd催化剂表现出最优异的CO催化氧化活性(t90=95℃,GHSV=45000 mL/(g·h)),能够在反应条件下持续作用24 h转化率不下降,表现出良好的抗SO_(2)中毒性。Gd_(2)O_(3)与其他组分的相互作用有助于进一步增加活性位点的数量和种类,提高催化效率,增强催化剂的热稳定性和耐硫稳定性,延长催化剂的使用寿命。这对于开发工业应用高抗硫催化剂提供了一种新思路。 展开更多
关键词 铈基复合储氧材料 CO催化氧化 Pt基催化剂 GD 抗硫
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PtxZn/MSN催化剂的合成及催化丙烷脱氢性能 被引量:1
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作者 王文欣 单译欧 +6 位作者 宋佳欣 范晓强 于学华 孔莲 肖霞 解则安 赵震 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第7期122-130,共9页
随着社会对丙烯需求的增长,发展高效丙烯生产技术无论对于科学研究和经济发展都至关重要.铂基催化剂由于具有较高的丙烷C—H键活化能力和丙烯选择性,在丙烷脱氢(PDH)反应中得到了广泛的研究.然而在丙烷脱氢反应过程中,由于Pt的烧结及积... 随着社会对丙烯需求的增长,发展高效丙烯生产技术无论对于科学研究和经济发展都至关重要.铂基催化剂由于具有较高的丙烷C—H键活化能力和丙烯选择性,在丙烷脱氢(PDH)反应中得到了广泛的研究.然而在丙烷脱氢反应过程中,由于Pt的烧结及积碳导致催化剂快速失活.高稳定性小尺寸Pt基催化剂的开发至关重要.本文以具有限域作用的介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)为载体,利用过渡金属锌为助剂调控活性组分Pt的电子性质及几何结构,制备了一系列不同锌含量的PtxZn/MSN催化剂.通过X射线衍射(XRD)、N2气吸附-脱附实验、拉曼光谱、CO漫反射红外傅里叶变换光谱、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征,并测试了其PDH性能.结果表明,锌的加入使Pt颗粒分割为更小的Pt物种,提高了Pt的分散度,从而减少了副反应的发生,提高了催化剂的稳定性.当锌负载量为0.5%(质量分数)时,Pt0.5Zn/MSN催化剂展示了最高的PDH性能,其中,丙烷初始转化率为47.9%,丙烯选择性为97.0%,反应6 h后,丙烷转化率仍保持在45.8%,选择性在97.0%,丙烯生成速率为0.82 mmol/min·gcat. 展开更多
关键词 铂基催化剂 过渡金属锌助剂 介孔二氧化硅纳米粒子 丙烷脱氢 丙烯
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电化学脱合金调控铂基氧还原催化剂表面结构的研究进展 被引量:1
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作者 徐伟洪 武晓梅 +1 位作者 柯小行 隋曼龄 《北京工业大学学报》 北大核心 2025年第2期214-228,共15页
铂基纳米结构催化剂因其高活性而成为质子交换膜燃料电池阴极最有应用前景的氧还原催化剂。电化学脱合金能够通过调节铂基催化剂的表面结构提升催化剂性能,并且兼具简单易行、低成本等优点,成为优化铂基催化剂的有效手段之一。重点介绍... 铂基纳米结构催化剂因其高活性而成为质子交换膜燃料电池阴极最有应用前景的氧还原催化剂。电化学脱合金能够通过调节铂基催化剂的表面结构提升催化剂性能,并且兼具简单易行、低成本等优点,成为优化铂基催化剂的有效手段之一。重点介绍电化学脱合金在铂基催化剂的微结构调控中的应用研究进展。首先,对铂基氧还原催化剂的电化学脱合金机理进行了归纳总结;其次,从纳米催化剂(组分、粒径、表面暴露晶面)和电化学脱合金条件(电位、扫描速率、气氛)两大方面分析了电化学脱合金在铂基催化剂微观结构调控中的机理,并对其未来的研究发展进行了展望。 展开更多
关键词 燃料电池 铂基催化剂 氧还原反应 透射电子显微学 电化学脱合金 微结构
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Pt/NiAl层状双金属氢氧化物载体催化剂上十氢萘产氢性能 被引量:1
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作者 李文达 王凤丽 +3 位作者 赵俊哲 陈杰玉 刘清龙 罗明生 《石油化工》 北大核心 2025年第2期151-160,共10页
分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的... 分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的产氢性能。实验结果表明,水热法更有利于形成NiAl-LDH的层状结构,有助于活性组分的分散和反应物与催化剂活性位的接触;载体中适量Ni的存在有利于Pt颗粒的稳定;过高的Pt负载量易导致Pt颗粒粒径明显增大;当Ni/Al摩尔比为4∶1,Pt负载量为1%(w)时,催化剂的催化脱氢活性最高,在260℃、常压下反应20 min,每克Pt原子的产氢量达到4.47 mol。 展开更多
关键词 液相有机氢载体 层状双金属氢氧化物 十氢萘脱氢 Pt基催化剂
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Cu改性Pt@AM催化剂在低温水煤气变换反应中的性能研究 被引量:1
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作者 韩祝玲 纪任山 +4 位作者 周忠波 商铁成 申文忠 谭明慧 杨国辉 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第8期152-159,共8页
低温水煤气变换反应(WGSR)是制氢工业的关键环节。针对传统催化剂低温活性差和贵金属催化剂贵金属用量高的问题,采用简单混合法将Pt盐与Cu盐混合后加入钼酸铵中超声、焙烧,制备了Cu改性Pt@AM催化剂用于低温催化WGSR。结果表明,在Pt@AM... 低温水煤气变换反应(WGSR)是制氢工业的关键环节。针对传统催化剂低温活性差和贵金属催化剂贵金属用量高的问题,采用简单混合法将Pt盐与Cu盐混合后加入钼酸铵中超声、焙烧,制备了Cu改性Pt@AM催化剂用于低温催化WGSR。结果表明,在Pt@AM中加入少量Cu不仅有利于α-MoC结构的形成,还能增强金属间相互作用,调节活性位点分布,从而提升催化剂催化活性。其中,0.05%Pt-0.5Cu%@AM在温度200℃、原料气V(CO):V(H_(2)O):V(N_(2))=2:5:18和质量空速40000 mL/(g·h)的反应条件下,反应1 h后表现出高达73.5%的CO转化率和38.6%的H_(2)产率,说明Cu改性显著提高了贵金属Pt基催化剂催化活性。研究揭示了Cu改性提高催化剂催化活性的构效关系,为设计低温高活性WGSR催化剂提供了理论依据。 展开更多
关键词 低温水煤气变换反应 Pt基催化剂 Cu改性 α-MoC
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Cu基和Pt基甲醇水蒸气重整制氢催化剂研究进展 被引量:1
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作者 刘雪 王力鹏 +7 位作者 李璐伶 王凯 刘文举 胡彪 曹道帆 江锋浩 李俊国 刘科 《物理化学学报》 北大核心 2025年第5期74-102,共29页
甲醇水蒸气重整(methanol steam reforming,MSR)反应是实现甲醇在线制氢的重要途径,在清洁能源应用中具有重要作用。MSR反应中的催化性能直接影响氢气产量和副产物组成,其中Cu基和Pt基催化剂被广泛研究。其催化机制主要涉及甲醇和水分子... 甲醇水蒸气重整(methanol steam reforming,MSR)反应是实现甲醇在线制氢的重要途径,在清洁能源应用中具有重要作用。MSR反应中的催化性能直接影响氢气产量和副产物组成,其中Cu基和Pt基催化剂被广泛研究。其催化机制主要涉及甲醇和水分子中C―H和O―H键的断裂。Cu基催化剂的活性依赖于Cu^(0)和Cu^(+)位点的比例及协同作用,Pt基催化剂则通过Pt^(0)、Pt^(δ+)或Pt^(2+)活性位点与氧空位的相互作用发挥作用。然而,活性金属与载体之间的电子转移及相互作用机制仍存争议,影响金属价态、吸附位点及反应路径选择,特别是在甲醇脱氢生成中间产物(如甲醛、甲酸和甲酸甲酯)的反应路径上,尚未形成统一认识。本文总结了Cu^(0)与Cu^(+)的单位点与协同位点机制,探讨了Pt基催化剂的直接路径与协同路径,分析In_(2)O_(3)等对Pt位点调控及氧空位生成的促进作用。通过催化性能评估与机理研究,提出了优化催化剂活性和稳定性的策略。本综述不仅深化了对MSR反应机理的理解,还为高效催化剂的设计提供了理论基础和研究方向。 展开更多
关键词 甲醇水蒸气重整制氢 Cu基和Pt基催化剂 活性位点 协同作用 反应路径
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甲醛水相氧气氧化Pt/TiO_(2)催化剂及氧化动力学
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作者 戴明晨 吴潘 +2 位作者 蒋炜 何坚 刘长军 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期340-346,共7页
草甘膦生产中甲醛在母液中的累积会降低产品收率,并限制母液循环。采用NaBH_(4)还原沉积法、等体积浸渍法、氨水沉积法和改进的NaBH_(4)还原沉积法制备了Pt/TiO_(2)催化剂用于氧化水相甲醛,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X... 草甘膦生产中甲醛在母液中的累积会降低产品收率,并限制母液循环。采用NaBH_(4)还原沉积法、等体积浸渍法、氨水沉积法和改进的NaBH_(4)还原沉积法制备了Pt/TiO_(2)催化剂用于氧化水相甲醛,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段进行了表征。结果表明,在70℃、0.7 MPa反应条件下,改进的NaBH_(4)还原沉积法制备的Pt/TiO_(2)催化剂表现出最优异的催化性能,在0.7%的低Pt负载量下,反应20 min,可实现99%的甲醛转化率,且经过5次循环使用后仍保持稳定的催化活性。具有较高的金属态Pt^(0)比例(Pt^(0)/Pt值)和丰富的表面缺陷氧物种是优异催化性能的主要原因。动力学分析显示,该催化剂上甲醛氧化反应的表观活化能为52.3 kJ/mol。 展开更多
关键词 甲醛 氧化 Pt基催化剂 二氧化钛 动力学
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高耐久性低铂氧还原催化剂的设计与开发
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作者 赵路甜 王佳 +1 位作者 王易 方海峰 《汽车工程》 北大核心 2025年第12期2366-2377,共12页
氢燃料电池汽车被视为零碳交通的最终解决方案。近年来,关键组件的技术不断迭代,使其能够满足短途交通运输的基本需求。然而,未来多样的商业应用场景对制造成本和电堆这一核心组件的耐久性提出了更高的要求。燃料电池的阴极Pt基催化剂... 氢燃料电池汽车被视为零碳交通的最终解决方案。近年来,关键组件的技术不断迭代,使其能够满足短途交通运输的基本需求。然而,未来多样的商业应用场景对制造成本和电堆这一核心组件的耐久性提出了更高的要求。燃料电池的阴极Pt基催化剂在本质上可以提高电堆的功率密度,但其高昂的价格成为电堆成本增加的主要原因,降低Pt的含量同时提高催化性能已成为催化剂的重要研究方向。然而,一旦Pt含量降低,催化剂的耐久性就会面临新的挑战。因此,设计和开发高耐久性低Pt催化剂对于提升电堆和燃料电池汽车的寿命至关重要。本文从分析Pt基催化剂的催化反应机理以及在燃料电池汽车实际工况下低Pt催化剂的衰减机理出发,重点基于Pt活性位点的优化探讨了提升其耐久性的原理。此外,对现有研究成果进行了综述,最后展望了未来高性能低Pt氧还原催化剂的设计和开发方向。 展开更多
关键词 燃料电池汽车 质子交换膜燃料电池 氧还原反应 高耐久性低铂催化剂
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木糖催化转化为木糖酸和木糖二酸的研究进展 被引量:1
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作者 李兆哲 辛荣静 +2 位作者 王英豪 严文娟 金鑫 《当代化工研究》 2025年第14期10-12,共3页
木糖选择性氧化制备木糖二酸是生物质高值化利用的重要研究方向。系统梳理了传统硝酸催化体系的优缺点,并重点探讨了当前贵金属催化体系的研究进展,其中Pt基催化剂因其优异的氧化活性成为研究热点。文献调研揭示了木糖酸氧化为木糖二酸... 木糖选择性氧化制备木糖二酸是生物质高值化利用的重要研究方向。系统梳理了传统硝酸催化体系的优缺点,并重点探讨了当前贵金属催化体系的研究进展,其中Pt基催化剂因其优异的氧化活性成为研究热点。文献调研揭示了木糖酸氧化为木糖二酸是反应的限速步,基于碱性体系的机理研究揭示了醛基和OH-协同吸附和电子转移的路径,为无碱催化木糖转化为木糖二酸的体系开发提供了理论支撑。 展开更多
关键词 木糖二酸 木糖酸 Pt基催化剂 氧化
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石墨烯负载Pt-Co高效催化剂制备及电催化性能研究
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作者 孟祥辉 郭瑞华 +3 位作者 田晓 黄雅荣 关丽丽 张国芳 《稀有金属》 北大核心 2025年第7期1011-1021,共11页
直接乙醇燃料电池(DEFC)具有噪音低、能量高等优点,受到了各国研究学者的广泛关注,但其仍然存在着效率较低、成本高昂等问题,限制了其工业化生产。本文采用微波合成法,以乙二醇为还原剂、氯铂酸为前驱体材料,通过加入非贵金属Co,降低Pt... 直接乙醇燃料电池(DEFC)具有噪音低、能量高等优点,受到了各国研究学者的广泛关注,但其仍然存在着效率较低、成本高昂等问题,限制了其工业化生产。本文采用微波合成法,以乙二醇为还原剂、氯铂酸为前驱体材料,通过加入非贵金属Co,降低Pt的用量,通过调节Pt-Co金属前驱体的摩尔比制备了一系列以氧化石墨烯为载体的Pt_(1)Co_(x)/G高效纳米催化剂,实现了在氧化石墨烯载体上催化剂晶粒的原位生长。结果表明,Co融入到Pt晶格时,Pt晶格收缩,导致衍射峰向大角度移动。Pt_(1)Co_(1/7)催化剂的粒径为3 nm,对应PtCo的(111)晶面的晶面间距为0.224 nm,小于Pt的(111)晶面的晶面间距0.230 nm,表明Co的添加可以使Pt纳米催化剂的粒径变小,且形成了PtCo合金。当Pt与Co的摩尔比为1∶1/7时(Pt_(1)Co_(1/7)催化剂)具有最高的催化活性,电催化活性表面积为73.14 m^(2)·g^(-1),氧化峰值电流密度为905.38 mA·cm^(-2),稳态电流密度为194.97 mA·cm^(-2)。Pt_(1)Co_(x)/G催化剂表现出良好的电催化性能,表明通过添加金属Co可以制备高效纳米催化剂,该研究可为催化剂材料的开发和应用提供理论依据。 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池(DEFC) 微波合成法 Pt-Co合金催化剂 电催化
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Se掺杂改性增强CO催化剂Pt/TiO_(2)抗硫性能机理
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作者 王延 何璐瑶 +4 位作者 黄海敏 罗望平 朱刚 梁明华 刘弼华 《烧结球团》 北大核心 2025年第1期110-116,共7页
针对含硫烧结烟气中Pt/TiO_(2)催化氧化CO过程中SO_(2)毒化的问题,采用硒(Se)掺杂改性提高其抗硫性。通过固定床抗硫毒化性能测试、孔隙结构分析、XRD、XPS和SO_(2)-TPD等表征手段,研究了Se掺杂增强Pt/TiO_(2)催化剂(PSeT)抗硫能力的原... 针对含硫烧结烟气中Pt/TiO_(2)催化氧化CO过程中SO_(2)毒化的问题,采用硒(Se)掺杂改性提高其抗硫性。通过固定床抗硫毒化性能测试、孔隙结构分析、XRD、XPS和SO_(2)-TPD等表征手段,研究了Se掺杂增强Pt/TiO_(2)催化剂(PSeT)抗硫能力的原因。结果表明;掺杂质量分数为0.1%的Se,Pt/TiO_(2)催化剂(PSe_(0.10)T)具有最优的抗硫性能,200℃通入798 mg/m^(3)SO_(2)时,催化效率从100%略微降低,且在12 h长期测试后脱除率仍大于80%,去掉SO_(2)后,催化效率逐渐恢复至100%;SO_(2)毒化后,PSe_(0.10)T催化剂的N_(2)吸附量、比表面积降低幅度较小,抑制硫酸盐沉积效果明显;SO_(2)毒化后,XRD测试结果均未发现新物相,XPS测试结果表明PSe_(0.10)T催化剂表面S元素含量最低,且硫化产物为TiOSO 4;SO_(2)-TPD分析表明,PSe_(0.10)T催化剂对SO_(2)吸附性较弱,且具有较低的硫酸盐分解温度,表现出良好的抗硫性能。该研究结果可为开发高性能抗硫CO氧化催化剂提供理论依据。 展开更多
关键词 Pt/TiO_(2)催化剂 CO催化氧化 改性 抗硫
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