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4个马铃薯品种感染马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的症状 被引量:3
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作者 邱彩玲 吕文河 +7 位作者 吕典秋 白艳菊 魏琪 刘尚武 董学志 耿宏伟 万书明 魏峭嵘 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期159-163,共5页
马铃薯纺锤块茎类病毒在中国及世界许多国家都是检疫性病害,该病害可大幅度降低马铃薯产量和品质。根据植株及块茎的症状,汰除感病的马铃薯种薯,是控制PSTVd传播和危害的重要手段。本研究利用分子克隆及测序技术,分离并鉴定了PSTVd的分... 马铃薯纺锤块茎类病毒在中国及世界许多国家都是检疫性病害,该病害可大幅度降低马铃薯产量和品质。根据植株及块茎的症状,汰除感病的马铃薯种薯,是控制PSTVd传播和危害的重要手段。本研究利用分子克隆及测序技术,分离并鉴定了PSTVd的分离物351-17,利用PSTVd田间接种技术,分别接种了4个黑龙江省常用的马铃薯品种‘夏坡地’、‘克新18’、‘荷兰15’和‘尤金’,对其侵染后第一代的株高、叶片、块茎外观和单株产量进行了调查,结果表明:4个供试马铃薯品种感染PSTVd后均表现出了一定的症状,其中‘克新18’在株高、叶片和块茎的症状方面最为明显,单株产量下降显著,表明其对PSTVd非常敏感。 展开更多
关键词 pstvd 马铃薯品种 症状
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PSTVd,PLRV和PVS在马铃薯试管苗不同部位继代积累规律研究 被引量:2
2
作者 卢丽丽 白建明 +3 位作者 陈恩发 包丽仙 潘哲超 杨琼芬 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期483-489,共7页
为研究病毒和类病毒在马铃薯试管苗不同部位的积累规律,利用实时荧光定量PCR和DAS-ELISA两种方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)、马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PL-RV)和马铃薯S病毒(Potato vir... 为研究病毒和类病毒在马铃薯试管苗不同部位的积累规律,利用实时荧光定量PCR和DAS-ELISA两种方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)、马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PL-RV)和马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)在马铃薯试管苗基部和顶端继代培养5代(继5代)后的含量。结果表明:PSTVd,PLRV和PVS在马铃薯试管苗常规组织培养过程中是逐代传递的,其在马铃薯试管苗顶端和基部的积累规律存在显著的品种差异,分别供试的7个品系中,存在PSTVd顶端积累和基部积累效应的各3个品系,存在PLRV顶端积累和基部积累效应的分别为4个和2个品系,存在PVS顶端积累和基部积累效应的分别为3个和2个品系,其中PSTVd的顶端积累效应最强为基部的4倍;同一马铃薯品系的顶端和基部对不同病毒和类病毒的积累趋势相对一致。实时荧光定量PCR是一种灵敏度很高的定量检测马铃薯病毒和类病毒的方法。 展开更多
关键词 pstvd PLRV PVS 马铃薯试管苗 继代培养 实时荧光定量PCR
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amiRNA介导的兼抗PVX、PVY、PSTVd马铃薯植株获得及抗性鉴定 被引量:1
3
作者 姜丽丽 牟芮 +2 位作者 刘尚武 张桂芝 金光辉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2021年第3期195-202,共8页
为获得兼抗多种病毒(类病毒)的马铃薯植株,分别克隆了靶向PVX、PVY和PSTVd蛋白的P25、HC-Pro和Virp1基因,以拟南芥pre-miR159a为骨架设计了针对P25、HC-Pro和Virp1基因的amiRNA序列,通过Overlapping PCR将3个amiRNA片段连接,并导入植物... 为获得兼抗多种病毒(类病毒)的马铃薯植株,分别克隆了靶向PVX、PVY和PSTVd蛋白的P25、HC-Pro和Virp1基因,以拟南芥pre-miR159a为骨架设计了针对P25、HC-Pro和Virp1基因的amiRNA序列,通过Overlapping PCR将3个amiRNA片段连接,并导入植物双元表达载体pCAMBIA1300-221,构建植物表达载体p1300-221-pre-amiR-P25-HCPro-Virp1,经PCR及酶切验证,表达载体构建正确。农杆菌介导法将含目的基因质粒菌液侵染马铃薯品种费乌瑞它脱毒微型薯片,经再生、压力筛选,抗性植株分化及植株壮苗共获得转化株系15株,PCR检测结果表明,其中10株检测到与目的基因大小一致的片段(729 bp)。qRT-PCR结果显示,外源amiR-P25-HCPro-Virp1基因在10个转化植株中均有表达,相对表达量在7.68~21.37。对T0阳性转化植株的攻毒试验,将PVX、PVY和PSTVd病毒等量混合液摩擦接种至6~8叶期的植株叶片,20 d后观察发现,对照植株感病严重,出现植株矮小、叶片斑驳等症状,而转化植株未表现出感病症状,生长正常。RT-PCR进行病毒特异性检测,结果显示,转化植株中也未检测到病毒序列,这表明转amiR-P25-HCPro-Virp在转化植株中能稳定表达,转化植株能够兼抗PVX、PVY和PVSTd 3种病毒(类病毒)。得到了同时兼抗PVX、PVY和PVSTd转化植株,且抗性显著,为马铃薯抗病毒育种提供了新的遗传资源。 展开更多
关键词 马铃薯 amiRNA PVX PVY pstvd
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马铃薯类病毒(PSTVd)非放射性标记cDNA探针制备及其在检测上的应用 被引量:7
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作者 吕典秋 李学湛 +2 位作者 于德才 胡林双 杨希才 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期104-108,共5页
利用含PSTVd单体克隆的重组质粒pGEM PSTVd,通过PCR扩增技术,用生物素标记制备cDNA探针,进行杂交反应检测PSTVd,其中通过化学颜色反应进行判读灵敏度可达50pg,而用化学发光反应进行判读灵敏度可达5pg,分别是R- PAGE检测灵敏度的26倍和26... 利用含PSTVd单体克隆的重组质粒pGEM PSTVd,通过PCR扩增技术,用生物素标记制备cDNA探针,进行杂交反应检测PSTVd,其中通过化学颜色反应进行判读灵敏度可达50pg,而用化学发光反应进行判读灵敏度可达5pg,分别是R- PAGE检测灵敏度的26倍和260倍,且2种反应特异性和专化性较强。cDNA核酸斑点杂交反应(NASH)检测PSTVd方法准确、灵敏度高,一次检测样品数量多,且对异地样品检测非常方便,是以往其它检测方法的有效补充。 展开更多
关键词 马铃薯类病毒 探针 核酸斑点杂交 PCR
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中国流行的马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)株系鉴定及其对产量的影响 被引量:6
5
作者 马秀芬 刘莉 +1 位作者 张鹤龄 庞瑞杰 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第4期562-567,共6页
从河北、内蒙古、山西、黑龙江、福建等省区采集虎头、克疫、紫花白、同薯8号、克新1号、克新4号和克新6号、燕子以及米拉等不同栽培品种感染PSTVd的马铃薯样品中,制备PSTVd粗提取物,以加拿大PSTVd强毒株系(S-... 从河北、内蒙古、山西、黑龙江、福建等省区采集虎头、克疫、紫花白、同薯8号、克新1号、克新4号和克新6号、燕子以及米拉等不同栽培品种感染PSTVd的马铃薯样品中,制备PSTVd粗提取物,以加拿大PSTVd强毒株系(S-PSTVd)和弱毒株系(M-PSTVd)作对照,采用往返式聚丙烯酰胺凝胶电泳(R-PAGE)进行株系鉴定.结果表明,感染中国不同马铃薯品种PSTVd的电泳迁移率均与加拿大M-PSTVd的迁移率相同.初步表明侵染中国马铃薯的PSTVd主要是M-PSTVd.用PSTVd虎头分离物,采用针刺块茎幼芽和叶片摩擦接种方法,分别接种到无PSTVd的健康虎头和克皮上.检测结果表明,在初感染和续发感染植株中,PSTVd浓度分布有共同的规律,从顶部叶片、中部叶片到基部叶片中PSTVd浓度依次逐渐减少.PSTVd接种明显抑制了植株生长,并造成较大的产量损失.由不同品种初感植株收获的块茎,均有很高的PSTVd感染率. 展开更多
关键词 马铃薯 株系鉴定 感染率 产量 纺锤块茎类病毒
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应用NASH方法检测马铃薯类病毒(PSTVd) 被引量:4
6
作者 李学湛 吕典秋 +5 位作者 白艳菊 何云霞 张儒喜 朱财 王毅 L.Salazar 《中国马铃薯》 2001年第2期87-88,共2页
关键词 NASH 马铃薯类病毒 pstvd 检测方法
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往复双向电泳法(R-PAGE)检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)核酸制备的改进 被引量:2
7
作者 黄元璜 《黑龙江农业科学》 2003年第4期28-30,共3页
双向往返电泳(R-PAGE)法是检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的有效手段,本试验通过对该方法中马铃薯纺锤块茎类病毒核酸提取步骤的改进,提高了核酸纯度,使检测结果更为准确、清晰,且灵敏度高。
关键词 往复双向电泳法 R-PAGE 检测 马铃薯纺锤块茎类病毒 pstvd 核酸制备
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Improved Nucleic Acid Spot Hybridization Technique for Detection of Potato Spindle Tuber Viroid(PSTVd)
8
作者 Qiu Cai-ling Lu Dian-qiu +9 位作者 Liu De-fu Shi Jiao-xu Bao Liu-yuan Ma Zhong-lian Liu Li Feng Zhen-yue Huang Xian-min Jiang Rui Chen Yue Wang Shi-min 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2022年第1期26-32,共7页
Potato spindle tuber viroid(PSTVd)disease is one of the major diseases that threatens potato production.Therefore,an advanced,rapid and sensitive detection technology is needed to detect the disease for better control... Potato spindle tuber viroid(PSTVd)disease is one of the major diseases that threatens potato production.Therefore,an advanced,rapid and sensitive detection technology is needed to detect the disease for better control.In order to establish an easier nucleic acid spot hybridization(NASH)method,some studies were tried as the followings:(1)the pre-hybridization step of nucleic acid spot hybridization(NASH)was omitted compared with ordinary way;(2)RNA extraction(phenol extraction and Ames buffer extraction)methods were compared;(3)fixed RNA by UV lamp and oven compared with UV cross-linker;(4)hybridized the RNA in shaking incubator and so on.The results showed that RNA extracted by Ames buffer was more effective than by the phenol extraction method.Besides,the result of hybridization without pre-hybridization step was better than that with 1.5 h of pre-hybridization.The more important discovery was that the shaking incubator could replace the hybridization oven and the ordinary UV lamp could replace the UV cross-linker.After a long term repeated research and testing,a new hybridization system that could rapidly detect the PSTVd by improved NASH technique merely using common instruments and equipment was established. 展开更多
关键词 potato spindle tuber viroid(pstvd) nucleic acid spot hybridization(NASH) pre-hybridization RNA extraction detection technology
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利用RT-RPA-CRISPR/Cas12a方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒
9
作者 徐司琦 韩春雪 +4 位作者 王欣宇 谢丽杨 王琰 周涛 范在丰 《植物检疫》 2025年第3期22-28,共7页
马铃薯纺锤块茎类病毒(potato spindle tuber viroid,PSTVd)是中国重要检疫性病原物之一,能够侵染茄科等多个科的植物,导致严重病害,具有高度侵袭性和潜伏期长的特点,极易传播。本研究针对PSTVd基因组,建立了基于反转录(reverse transcr... 马铃薯纺锤块茎类病毒(potato spindle tuber viroid,PSTVd)是中国重要检疫性病原物之一,能够侵染茄科等多个科的植物,导致严重病害,具有高度侵袭性和潜伏期长的特点,极易传播。本研究针对PSTVd基因组,建立了基于反转录(reverse transcription,RT)-重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)和CRISPR/Cas系统(CRISPR/Cas12a)的RT-RPA-CRISPR/Cas12a可视化核酸检测系统。结果表明,整个过程可在45 min内完成,只有PSTVd质粒检测结果呈阳性,作为对照的5种茄科植物病毒与空白对照检测结果均呈阴性反应,检测灵敏度为4.134×10^(-7)ng/μL。本研究建立的RT-RPA-CRISPR/Cas12a可视化核酸检测方法特异性强、灵敏度高,操作简便,适用于田间或口岸现场,利于PSTVd的监测与暴发流行的早期预警。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒 CRISPR/Cas12a RT-RPA 快速检测
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超低温保存法去除马铃薯X病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒 被引量:33
10
作者 白建明 陈晓玲 +3 位作者 卢新雄 郭华春 辛霞 张志娥 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第3期605-611,共7页
病毒病严重危害马铃薯生产,是造成马铃薯减产和品质下降的主要因素。PVX和PSTVd属于危害马铃薯最主要的病毒。本文尝试用超低温保存法和常规方法(茎尖分生组织培养、温热疗法以及温热疗法结合茎尖分生组织培养)来去除马铃薯试管苗中的PS... 病毒病严重危害马铃薯生产,是造成马铃薯减产和品质下降的主要因素。PVX和PSTVd属于危害马铃薯最主要的病毒。本文尝试用超低温保存法和常规方法(茎尖分生组织培养、温热疗法以及温热疗法结合茎尖分生组织培养)来去除马铃薯试管苗中的PSTVd和PVX。结果显示马铃薯茎尖经过超低温保存后,存活率和成苗率分别为83.64%和72.04%,高于茎尖分生组织培养(46.67%和31.49%)、温热疗法(72.22%和44.44%)以及温热疗法结合茎尖分生组织培养(50.54%和30.38%)。4种方法都可以去除PVX,其中超低温保存法的脱毒率最高,为59.13%,温热疗法结合茎尖分生组织培养为56.02%,温热疗法和茎尖分生组织培养较低,为42.61%和35.83%。但是4种方法都未能有效地去除PSTVd类病毒,只能通过严格检疫来控制。 展开更多
关键词 马铃薯 pstvd PVX 超低温保存法 茎尖分生组织培养
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马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析 被引量:11
11
作者 吴志明 贾晓梅 +3 位作者 谢晓亮 温春秀 田伟 张庆良 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第F09期63-65,共3页
根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,... 根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。 展开更多
关键词 马铃薯 纺锤块茎类病毒 pstvd 基因序列 全序列分析 RT-PCR检测 抗病品种 脱毒种苗
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NASH技术和R-PAGE技术在马铃薯类病毒检测上的应用 被引量:8
12
作者 吕典秋 李学湛 +4 位作者 白艳菊 何云霞 张儒喜 王毅 L.Salazar 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期15-18,共4页
往复聚丙烯酰胺凝胶电泳 (R- PAGE)和核酸斑点杂交技术 (NASH)是检测马铃薯块茎类病毒(PSTVd)的主要技术 ,利用这两种方法 ,进行马铃薯脱毒试管苗的类病毒检测。结果表明 ,两种方法得到了相似的检测结果。通过试验 ,比较两种检测方法在... 往复聚丙烯酰胺凝胶电泳 (R- PAGE)和核酸斑点杂交技术 (NASH)是检测马铃薯块茎类病毒(PSTVd)的主要技术 ,利用这两种方法 ,进行马铃薯脱毒试管苗的类病毒检测。结果表明 ,两种方法得到了相似的检测结果。通过试验 ,比较两种检测方法在检测灵敏度、操作性、检测量等方面的优缺点和可行性。NASH方法具有较高的灵敏性 ,适合大批量样品检测和异地取样。而 R- PAGE可区分类病毒的强弱系 ,对试验条件和技术条件要求低于 展开更多
关键词 电泳 马铃薯 pstvd NASH技术 R-PAGE技术 马铃薯类病毒 检测
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基于RNA杂交的马铃薯纺锤块茎类病毒检测芯片 被引量:5
13
作者 谷宇 杜志游 +2 位作者 郎秋蕾 陈集双 何农跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2106-2109,共4页
报道了一种检测植物类病毒RNA的新方法———RNA杂交芯片技术,即将cDNA芯片技术与RNA斑点杂交技术相结合,将马铃薯样品的总RNA直接固定在玻片上,用荧光标记制备检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的特异探针,探针与芯片杂交后分析杂交信... 报道了一种检测植物类病毒RNA的新方法———RNA杂交芯片技术,即将cDNA芯片技术与RNA斑点杂交技术相结合,将马铃薯样品的总RNA直接固定在玻片上,用荧光标记制备检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的特异探针,探针与芯片杂交后分析杂交信号以确定相应的样品有无PSTVd侵染.参照膜杂交的方法,确定了RNA芯片的制备条件,并用以检测了马铃薯样品的PSTVd侵染情况,检测结果与RT-PCR结果相符,阳性产物经克隆测序证实为PSTVd. 展开更多
关键词 RNA芯片杂交 斑点杂交 CDNA芯片 马铃薯纺锤块基类病毒(pstvd)
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马铃薯纺锤块茎类病毒检测技术比较与选择 被引量:4
14
作者 邱彩玲 吕文河 +3 位作者 魏琪 吕典秋 李学湛 白艳菊 《中国马铃薯》 2013年第6期362-364,共3页
马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,目前有多种技术可应用于PSTVd的检测,如生物学方法、电子显微镜技术、往返聚丙烯酰胺凝胶电泳(R-PAGE)、核酸斑点杂交(NASH)、RT-PCR和FQ RT-PCR。这些方法各有利弊,互... 马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,目前有多种技术可应用于PSTVd的检测,如生物学方法、电子显微镜技术、往返聚丙烯酰胺凝胶电泳(R-PAGE)、核酸斑点杂交(NASH)、RT-PCR和FQ RT-PCR。这些方法各有利弊,互相补充,构成了PSTVd的检测技术体系。日常工作中,应根据自身条件及目的等科学地选择适宜的检测技术,确保脱毒种薯/种苗的质量。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒(pstvd) 检测技术 比较与选择
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马铃薯纺锤块茎类病毒对马铃薯育种工作的影响 被引量:2
15
作者 邱彩玲 范国权 +7 位作者 高艳玲 张威 张抒 申宇 王绍鹏 刘尚武 吕典秋 白艳菊 《中国马铃薯》 2016年第1期39-42,共4页
简要介绍了马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)的危害和发生情况,重点阐述了PSTVd对马铃薯育种工作的影响,并针对该问题进行了分析,最后提出了一些建议,如做好隔离防护,彻底进行PSTVd检验,对环境及器具进行消... 简要介绍了马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)的危害和发生情况,重点阐述了PSTVd对马铃薯育种工作的影响,并针对该问题进行了分析,最后提出了一些建议,如做好隔离防护,彻底进行PSTVd检验,对环境及器具进行消毒处理以及实生种子经贮藏3~5年后再播种。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒(pstvd) 马铃薯育种 影响
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马铃薯纺锤块茎类病毒RT-qPCR检测技术体系的建立 被引量:1
16
作者 邱彩玲 范国权 +7 位作者 申宇 高艳玲 张威 韩树鑫 张抒 董学志 马纪 白艳菊 《作物杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期79-84,共6页
马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)是马铃薯生产中的一种重要病害,目前主要通过使用脱毒种薯及隔离措施来防控,探索高效、灵敏、特异性强的检测技术对于防治该病害具有重要意义。设计了3组引物,1条探针,从3组引物中筛选出最优组合,并以他们... 马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)是马铃薯生产中的一种重要病害,目前主要通过使用脱毒种薯及隔离措施来防控,探索高效、灵敏、特异性强的检测技术对于防治该病害具有重要意义。设计了3组引物,1条探针,从3组引物中筛选出最优组合,并以他们为引物,以PSTV 251T为探针,利用5′FAM、3′TAMRA标记,建立了PSTVd的RT-qPCR检测技术体系。利用该检测体系成功地检测了22份马铃薯样本。与灵敏度相对较高的RT-PCR技术相比,该检测技术体系的检测灵敏度又提升了100~1000倍。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒(pstvd) RT-QPCR 检测技术
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感病马铃薯中汰除PSTV_d的研究
17
作者 马秀芬 李天然 +3 位作者 张鹤龄 庞万福 王登亮 高占旺 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第4期429-433,共5页
将感病马铃薯块茎保存在4~5℃下3个月,然后置于5~7℃处理4~6个月,直接切取块茎芽尖进行组织培养,获得了“虎头”、“克疫”、“紫花白”的无PSTV_d试管苗.试验表明,汰除PSTV_d的效果存在着明显的品种差异。... 将感病马铃薯块茎保存在4~5℃下3个月,然后置于5~7℃处理4~6个月,直接切取块茎芽尖进行组织培养,获得了“虎头”、“克疫”、“紫花白”的无PSTV_d试管苗.试验表明,汰除PSTV_d的效果存在着明显的品种差异。在相同的低温和处理时间条件下,从“虎头”品种的感病块茎获得的无PSTV_d试管苗的百分率明显低于另外两个品种。用无PSTV_d“虎头”无性系在网室和田间进行的对比试验表明,汰除PSTV_d,可以明显改善植株的生长和发育,提高块茎品质,增加块茎产量。 展开更多
关键词 马铃薯 汰除pstvd 低温处理
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我国在防治马铃薯类病毒病中存在的问题及防治对策 被引量:11
18
作者 邱彩玲 吕典秋 +6 位作者 董学志 魏琪 刘尚武 王绍鹏 宿飞飞 李勇 白艳菊 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期140-144,共5页
马铃薯纺锤块茎类病毒病(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,已经给我国的马铃薯生产造成了严重影响,导致了经济损失。在防治该病害方面存在着脱除难,检测不到位,脱毒种薯质量控制体系不健全,监管... 马铃薯纺锤块茎类病毒病(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,已经给我国的马铃薯生产造成了严重影响,导致了经济损失。在防治该病害方面存在着脱除难,检测不到位,脱毒种薯质量控制体系不健全,监管力度不够等问题。今后,要加大PSTVd脱毒技术的研究,选用健康的马铃薯作为原始材料,严格执行隔离制度,完善脱毒马铃薯种薯质量控制体系,加大种薯质量监管力度等措施,控制马铃薯纺锤块茎类病毒病,确保我国马铃薯产业健康、稳定发展。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒 问题 防治
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马铃薯类病毒cDNA双体探针的研制及其在检测上的应用 被引量:2
19
作者 吕典秋 邱彩玲 +2 位作者 王绍鹏 李勇 高云飞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1538-1544,共7页
在马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)基因组中BamHⅠ位点处(87~92nt),设计两对含有BamHⅠ重叠区(overlop)的引物。将PCR扩增获得的全长PSTVd分别插入到pGM-T载体中。通过BamHⅠ位点,将两个PSTVd单体连接,... 在马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)基因组中BamHⅠ位点处(87~92nt),设计两对含有BamHⅠ重叠区(overlop)的引物。将PCR扩增获得的全长PSTVd分别插入到pGM-T载体中。通过BamHⅠ位点,将两个PSTVd单体连接,构建了PSTVd双体载体。以此载体为模板,通过PCR标记技术,制备了高灵敏高专化的PSTVd双体cDNA地高辛标记探针。以CDP-Star为反应底物进行化学发光反应结果判读,建立了PSTVd的高效杂交检测体系。该体系可以对马铃薯薯块、叶片、芽等不同组织样品进行检测,检测灵敏度达到0.05pg。通过对67份田间采集的样品和实验室保存的资源材料进行检测,比较了cDNA双体探针核酸斑点杂交技术(nucleic acid spot hybridization,NASH)、反转录聚合酶链式反应(reverse-transcriptional polymerase chain reaction,RT-PCR)和往返-聚丙烯酰胺凝胶电泳(return-polyacrylamide gel electrophoresis,R-PAGE)检测技术的阳性样品检出率,结果显示,NASH技术阳性样品检出率为67.7%,与RT-PCR相一致,高于R-PAGE技术的阳性检测率(53.7%)。 展开更多
关键词 马铃薯 马铃薯纺锤块茎类病毒 探针 双体 核酸斑点杂交
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马铃薯纺锤形茎块类病毒防治与检测研究进展 被引量:1
20
作者 高源 杨洪一 《黑龙江农业科学》 2020年第4期135-138,共4页
马铃薯纺锤形茎块类病毒在自然状态下也能感染马铃薯。PSTVd是一种具有单链环状RNA结构的类病毒,感染能力强,在寄主中传播率较高,且会在感染马铃薯后降低其作物产量及品质,因此对于PSTVd分子结构及致病机理的研究很有必要。本文简要介绍... 马铃薯纺锤形茎块类病毒在自然状态下也能感染马铃薯。PSTVd是一种具有单链环状RNA结构的类病毒,感染能力强,在寄主中传播率较高,且会在感染马铃薯后降低其作物产量及品质,因此对于PSTVd分子结构及致病机理的研究很有必要。本文简要介绍了PSTVd的分子结构、最新检测与防治方法,并提出了展望,旨在为今后马铃薯病毒防治提供参考。 展开更多
关键词 马铃薯 类病毒 pstvd
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