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结核分枝杆菌Pst S1蛋白结构与功能的生物信息学分析 被引量：4
1
作者 吴姝 伊正君 付玉荣 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期806-810,821,共6页
目的应用生物学信息工具预测分析结核分枝杆菌H37Rv标准菌株Pst S1蛋白的结构和功能。 方法登录NCBI数据库,获取Pst S1蛋白基因组信息,应用ProParam工具和ProScale工具对Pst S1蛋白进行基本理化性质和疏水性的分析;运用SignaIP 4.1Serve... 目的应用生物学信息工具预测分析结核分枝杆菌H37Rv标准菌株Pst S1蛋白的结构和功能。 方法登录NCBI数据库,获取Pst S1蛋白基因组信息,应用ProParam工具和ProScale工具对Pst S1蛋白进行基本理化性质和疏水性的分析;运用SignaIP 4.1Server和TMHMM Server v.2.0工具对Pst S1蛋白的信号肽和跨膜区进行预测;利用SOMPA工具分析Pst S1蛋白的二级结构,并采用SWISS MODEL工具对该蛋白进行三级结构同源建模;运用ABCpred软件和SYFPEITHI预测Pst S1蛋白的B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。 结果Pst S1蛋白编码基因Rv0934全长1 125bp,编码374个氨基酸。该蛋白理论相对分子质量为38.243 13×103,理论等电点为5.14,分子式为C1703H2660N456O527S9,半衰期为30h,脂溶指数为86.79,不稳定指数为25.65,总平均亲水性为0.066,为稳定性亲水蛋白。Pst S1蛋白在20-21区域形成一段信号肽序列,无跨膜区域,不属于跨膜蛋白。二级结构中α螺旋、β折叠、β转角、无规则卷曲分别占32.89%、18.18%、6.42%、42.51%。预测该蛋白含有16个B细胞抗原表位和27个CTL表位。 结论生物信息学分析Pst S1蛋白为稳定性亲水蛋白,含有信号肽和较多B、T细胞抗原表位,具有抗原性,可作为结核病的血清学诊断和亚单位疫苗新的靶点。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 pst S1 结构 功能 生物信息学
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病原菌Pst DC3000侵染拟南芥导致自噬和光合作用的抑制 被引量：5
2
作者 杨柳 董浚键 陈文利 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期517-527,共11页
在病原菌侵染下,植物体是如何通过超敏反应限制病原菌扩增的,到目前为止还不清楚。最近的研究显示自噬起了必要的作用,可见,研究自噬和超敏反应的机制非常重要。本研究通过观察在非寄主病原菌突变体丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomona... 在病原菌侵染下,植物体是如何通过超敏反应限制病原菌扩增的,到目前为止还不清楚。最近的研究显示自噬起了必要的作用,可见,研究自噬和超敏反应的机制非常重要。本研究通过观察在非寄主病原菌突变体丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.tomatoDC3000,Pst DC3000)的侵染下,拟南芥光合功能的变化及自噬现象出现的情况,以为进一步研究植物抗病机理提供实验基础。以野生型拟南芥为材料,采用光谱分析和叶绿素荧光成像分析手段,研究不同浓度的Pst DC3000侵染对拟南芥离体叶片光合功能的影响;以转基因野生型拟南芥(绿色荧光蛋白标记的自噬基因8a)幼根为材料,应用共聚焦显微镜,研究不同浓度的Pst DC3000诱导拟南芥自噬的情况。实验发现,OD600=0.2的Pst DC3000侵染,可显著诱导拟南芥叶片活性氧的积累和迸发,并会引起拟南芥叶片光合作用效率的下降。同时发现,该病原菌处理2 h,可导致拟南芥根中自噬小体的产生。用2',7'-二氯二氢荧光素二乙酯(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate,H2DCFDA)标记活性氧,检测了Pst DC3000作用下叶片活性氧产生量的变化,发现,在OD600=0.2的Pst DC3000作用下,90 min内,叶片组织中的活性氧产生了明显的积累。以上结果说明:Pst DC3000侵染叶片,导致了活性氧迸发和光合系统的受损,进而推测这两个结果具有相关性;在植物与病原菌的互作系统中,光合系统的变化规律可以作为典型的指标来加以检测。 展开更多
关键词 丁香假单胞菌番茄致病变种 拟南芥 光合功能 细胞自噬 活性氧
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不同形貌PSt/PGMA双面粒子的制备和表征
3
作者 见亮 张秋禹 +3 位作者 张宝亮 张和鹏 马明亮 吕昌彦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期18-23,49,共7页
溶剂挥发法制备出单分散PSt/PGMA双面粒子,用扫描电镜(SEM)、光学显微镜、红外光谱仪(FTIR)、EDS能谱仪等对其进行了表征。通过控制PSt和PGMA两种聚合物的相对分子质量(简称分子量,以下同),得到具有双面形态的雪人状、橡子状、汉堡状PSt... 溶剂挥发法制备出单分散PSt/PGMA双面粒子,用扫描电镜(SEM)、光学显微镜、红外光谱仪(FTIR)、EDS能谱仪等对其进行了表征。通过控制PSt和PGMA两种聚合物的相对分子质量(简称分子量,以下同),得到具有双面形态的雪人状、橡子状、汉堡状PSt/PGMA复合微球。选取w(十二烷基磺酸钠)=0.25%水溶液作为乳化剂制备PSt/PGMA双面粒子,依靠荧光染色分析和EDS能谱分析,得出两种聚合物相分离过程不完全,确定出了PSt/PGMA双面粒子的组成,较大半球主要为PGMA,较小半球主要为PSt。 展开更多
关键词 溶剂挥发法 pst/PGMA 双面粒子 乳化剂 功能材料
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紧急切断阀设计选型与气动执行机构技术研究
4
作者 周桂林 《阀门》 2025年第2期205-209,共5页
紧急切断阀(ESDV)是安全仪表系统(SIS)的核心组件,在石油、天然气及化工行业中发挥着关键作用,该阀主要用于应对危险工况,保障人员、设备及环境安全。据统计,超过50%的紧急停车系统故障与紧急切断阀相关。本文系统分析了紧急切断阀的选... 紧急切断阀(ESDV)是安全仪表系统(SIS)的核心组件,在石油、天然气及化工行业中发挥着关键作用,该阀主要用于应对危险工况,保障人员、设备及环境安全。据统计,超过50%的紧急停车系统故障与紧急切断阀相关。本文系统分析了紧急切断阀的选型原则和设计要点,重点探讨了阀门类型、密封性能、防火要求及可靠性等关键技术要求,并对执行机构,特别是气动执行机构的技术规范进行了详细阐述。本文强调了PST功能(部分行程测试)对于长期不动作的紧急切断阀的重要性,并比较了不同PST实现方式的优缺点,旨在为行业实践提供技术参考。 展开更多
关键词 安全仪表系统 紧急切断 pst功能
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两种不同原理的主变差动保护调试方法比较 被引量：1
5
作者 张伦 祁涛 +1 位作者 贾敏敏 鲁芬 《科技创业月刊》 2013年第7期194-196,共3页
随着继电保护技术的发展,全国220kV及以上电压等级的继电保护装置都已经实现了微机保护配置,而对于主变保护来讲,RCS-978E和PST1200U是电力系统中常见的两种型号的主变保护装置,虽然这两种型号装置的交流电流输入回路外部接线方式基本相... 随着继电保护技术的发展,全国220kV及以上电压等级的继电保护装置都已经实现了微机保护配置,而对于主变保护来讲,RCS-978E和PST1200U是电力系统中常见的两种型号的主变保护装置,虽然这两种型号装置的交流电流输入回路外部接线方式基本相同,但由于其内部计算方法不同,所以差动保护功能调试方法也有所不同。 展开更多
关键词 RCS-978E pst-1200U 差动保护 调试方法
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拟南芥PUB10和PUB11基因抵抗丁香假单胞杆菌番茄致病变种DC3000株的功能分析 被引量：1
6
作者 余涛涛 李驰宇 +1 位作者 于峰 廖红东 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第6期1894-1901,共8页
丁香假单胞杆菌Pseudomonas syringae pv tomato(Pst)DC3000是研究植物免疫机制的常用病原菌。为分析拟南芥E3泛素连接酶PUB10、PUB11在免疫中的功能,本研究构建了pub10/pub11双突变体。在分析拟南芥PUB10、PUB11序列相似性和进化关系... 丁香假单胞杆菌Pseudomonas syringae pv tomato(Pst)DC3000是研究植物免疫机制的常用病原菌。为分析拟南芥E3泛素连接酶PUB10、PUB11在免疫中的功能,本研究构建了pub10/pub11双突变体。在分析拟南芥PUB10、PUB11序列相似性和进化关系的基础上,比较了pub10/pub11双突变体和Col-0对Pst DC3000的敏感性、MAPK磷酸化水平、ROS产生的影响,并检测JA信号响应途径和免疫防御相关的部分代表性基因的表达量。结果表明PUB10、PUB11氨基酸序列高度保守,pub10/pub11双突变体对Pst DC3000的侵染更敏感,侵染后叶片病原菌数目明显增多,MAPK磷酸化水平迅速下降,ROS释放量降低,JA信号响应基因(LOX3,JR2)、免疫防御负调控基因(NIMIN1,WRKY38,WRKY62,RIN4)表达量上升显著高于Col-0,而免疫防御正调控基因(AZI1,EDS1,PAD4,EDS5,FMO1,NPR1)表达量显著低于Col-0。由此推断,AtPUB10、AtPUB11在防御Pst DC3000中起正调控作用,并且存在功能冗余。研究结果为进一步探索PUB10、PUB11调控植物防御的分子作用机制和分子育种提供了依据。 展开更多
关键词 拟南芥 PUB10 PUB11 pst DC3000 功能分析
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丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000甘油激酶基因的克隆与功能研究 被引量：2
7
作者 刘晓柱 李银凤 +1 位作者 于志海 刘晓辉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第6期70-75,共6页
为研究丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pathovar tomato,Pst)DC3000甘油激酶(Glycerol kinase,GK)的功能,根据Gen Bank中登录的Pst DC3000 GK氨基酸序列设计引物,克隆了Pst DC3000 GK基因,对其生物信息学特征进行分析,... 为研究丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pathovar tomato,Pst)DC3000甘油激酶(Glycerol kinase,GK)的功能,根据Gen Bank中登录的Pst DC3000 GK氨基酸序列设计引物,克隆了Pst DC3000 GK基因,对其生物信息学特征进行分析,然后构建了GK基因敲除突变体,探讨其对菌体生理特性的影响。序列分析表明,GK基因全长1 506 bp,可编码一条501个氨基酸的多肽。生物信息学分析结果显示,Pst DC3000 GK蛋白分子质量55.8 ku,等电点5.54,富含无规卷曲结构。敲除Pst DC3000 GK后,可降低菌体在基本培养基与丰富培养基中的生长速率,增加细胞中甘油含量,同时也使菌体在拟南芥叶片上的增殖能力降低。因此,Pst DC3000 GK基因参与调控菌体的生长过程,影响菌体甘油代谢。 展开更多
关键词 丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000 甘油激酶 基因克隆 功能分析
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