期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
抗PSMA7单克隆抗体的制备和初步鉴定 被引量:4
1
作者 黄湘 潘华政 +3 位作者 王穗海 赵玉梅 谭家余 李明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期180-183,共4页
目的制备抗蛋白酶体α7亚基(PSMA7)的单克隆抗体,为PSMA7的功能研究奠定基础。方法以纯化的重组蛋白PSMA7为抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备PSMA7单克隆抗体,并用间接ELISA法和Western blot法对单克隆抗体的特性进行鉴定。结果... 目的制备抗蛋白酶体α7亚基(PSMA7)的单克隆抗体,为PSMA7的功能研究奠定基础。方法以纯化的重组蛋白PSMA7为抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备PSMA7单克隆抗体,并用间接ELISA法和Western blot法对单克隆抗体的特性进行鉴定。结果成功建立两株稳定分泌抗PSMA7蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为B013和B001。检测杂交瘤细胞培养上清抗体效价为1∶128和1∶256,腹水效价为1∶25600和1∶32000。两株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类均为IgG1。Westernblot及免疫组化实验证实,两株单克隆抗体均能特异性结合真核细胞内源性PSMA7蛋白。结论成功建立了两株效价高、特异性好的抗PSMA7单克隆抗体杂交瘤细胞,制备的单克隆抗体可用于PSMA7蛋白的鉴定,为其生物学功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 psma7蛋白 杂交瘤 抗体 单克隆
暂未订购
PSMA7在多种肿瘤细胞的表达及意义 被引量:3
2
作者 谭家余 罗雅玲 +1 位作者 黄湘 孙海霞 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期515-517,共3页
目的了解人蛋白酶体α亚基PSMA7在多种肿瘤细胞的表达情况。方法通过Western blot检测比较PSMA7在不同肿瘤细胞中的表达水平。结果Westernblot检测显示PSMA7在所有检测细胞中广泛表达。与人胚肾293T细胞(正常细胞对照)相比,PSMA7在A549,... 目的了解人蛋白酶体α亚基PSMA7在多种肿瘤细胞的表达情况。方法通过Western blot检测比较PSMA7在不同肿瘤细胞中的表达水平。结果Westernblot检测显示PSMA7在所有检测细胞中广泛表达。与人胚肾293T细胞(正常细胞对照)相比,PSMA7在A549,BACP-37,HeLa,HO-8910,MCF-7和NCI-H446细胞中差异无显著性(均P>0.05),而在Lovo中表达降低(P<0.05),SW480中增高(P<0.05)。与人chang肝细胞(正常细胞对照)相比,PSMA7在肝癌细胞系Bel7402和QGY7703中差异无显著性(P>0.05),在SMMC7721和HepG2中明显增高(P<0.05)。结论PSMA7在肿瘤细胞中广泛表达,具有一定的组织特异性。 展开更多
关键词 psma7 肿瘤细胞 WESTERN BLOT 表达
暂未订购
pcDNA3.1(-)/PSMA7真核表达质粒的构建及其在A549细胞中的表达 被引量:2
3
作者 谭家余 罗雅玲 +1 位作者 黄湘 孙海霞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1329-1332,共4页
目的构建pcDNA3.1(-)/PSMA7真核表达质粒并建立人肺腺癌细胞株A549的稳定表达株。方法采用RT-PCR法从正常人支气管上皮细胞株HBE135-E6E7中克隆得到PSMA7 cDNA全长序列,将之与pMD18-T载体连接。双酶切和测序鉴定后,再将PSMA7片段亚克隆... 目的构建pcDNA3.1(-)/PSMA7真核表达质粒并建立人肺腺癌细胞株A549的稳定表达株。方法采用RT-PCR法从正常人支气管上皮细胞株HBE135-E6E7中克隆得到PSMA7 cDNA全长序列,将之与pMD18-T载体连接。双酶切和测序鉴定后,再将PSMA7片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)上。构建好的pcDNA3.1(-)/PSMA7真核表达质粒经双酶切和测序鉴定后,经脂质体转染法转入A549细胞株中,经G418筛选,得到阳性克隆细胞株,再用RT-PCR及Western blotting法检测转染后PS-MA7的mRNA及蛋白表达水平。结果pcDNA3.1(-)/PSMA7质粒经双酶切鉴定和DNA测序证实,目的基因PSMA7的序列完全正确,真核表达质粒构建成功。RT-PCR检测显示,转染pcDNA3.1(-)/PSMA7组的PSMA7 mRNA表达水平(2.698±0.661)明显高于未转染组(1.243±0.176)和转染pcDNA3.1(-)组(1.198±0.514,P<0.05),后两者间无明显差异。Western blotting检测同样显示,转染pcDNA3.1(-)/PSMA7组的蛋白表达水平(1.978±0.661)明显高于未转染组(0.891±0.234)和转染pcDNA3.1(-)组(0.782±0.375,P<0.05),后两组间亦无明显差异。结论成功构建了PSMA7基因的真核表达质粒,并建立了稳定表达PSMA7的A549细胞株,为后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 psma7蛋白 质粒 真核细胞 肿瘤细胞 培养的 A549细胞
暂未订购
PSMA7对A549细胞表面黏附分子表达的影响 被引量:1
4
作者 黄湘 王莹 +1 位作者 袁春雷 谭家余 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期288-292,共5页
目的探讨PSMA7表达量的变化对A549细胞表面黏附分子ICAM-1,VCAM-1和CD44表达的影响。方法采用流式细胞仪分别检测高表达PSMA7的A549细胞[pcDNA3.1(-)/PSMA7组]和低表达PSMA7的A549细胞(shPSMA7组)表面黏附分子ICAM-1,VCAM-1和CD44的表... 目的探讨PSMA7表达量的变化对A549细胞表面黏附分子ICAM-1,VCAM-1和CD44表达的影响。方法采用流式细胞仪分别检测高表达PSMA7的A549细胞[pcDNA3.1(-)/PSMA7组]和低表达PSMA7的A549细胞(shPSMA7组)表面黏附分子ICAM-1,VCAM-1和CD44的表达情况。结果与高表达阴性对照组[pcDNA3.1(-)组]相比,pcDNA3.1(-)/PSMA7组的ICAM-1(t=86.325,P=0.000)和VCAM-1(t=16.337,P=0.000)的表达量均显著降低,CD44表达量则无明显变化(t=-0.545,P=0.615),而与低表达阴性对照组(shNC组)相比,shPSMA7组ICAM-1(t=-119.827,P=0.000)和VCAM-1(t=-26.68,P=0.000)表达量均显著增高,CD44表达量则无明显变化(t=-848,P=0.444)。与pcDNA3.1(-)组相比,pcDNA3.1(-)/PSMA7组穿膜侵袭细胞的数量明显减少(t=3.553,P=0.024),而shPSMA7组明显高于shNC组(t=-3.207,P=0.033)。结论高表达或干扰PSMA7可影响A549细胞表面黏附分子ICAM-1,VCAM-1的表达,提示PSMA7可能因此参与肺腺癌细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 psma7 高表达 干扰 A549细胞 黏附分子
原文传递
血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉粥样硬化的相关性分析
5
作者 周斌武 黄菲 +2 位作者 张伟 尹良琼 郭艳春 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第12期2034-2037,共4页
目的探讨血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉粥样硬化的相关性。方法纳入2017年7月至2019年6月我院收治的120例颈动脉粥样硬化患者为研究组、健康体检者120例为对照组;根据颈动脉中膜厚度将120例颈动脉粥样硬化患者分为58例增... 目的探讨血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉粥样硬化的相关性。方法纳入2017年7月至2019年6月我院收治的120例颈动脉粥样硬化患者为研究组、健康体检者120例为对照组;根据颈动脉中膜厚度将120例颈动脉粥样硬化患者分为58例增厚组和62例斑块组。检测受试人员血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达量。采用Pearson相关系数分析血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉中膜厚度的相关性。用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析血清外泌体中PSMA6、PSMA7检测在颈动脉粥样硬化中的诊断意义。结果颈动脉粥样硬化血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平均高于健康体检者(P<0.05);增厚组受试人员血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平均低于斑块组受试人员(P<0.05)。血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉中膜厚度均存在正相关(P<0.05)。血清外泌体中PSMA6、PSMA7单项诊断颈动脉粥样硬化患者和健康体检者的灵敏度为84%、85%,特异性分别为83%、87%。结论血清外泌体中PSMA6、PSMA7的表达水平与颈动脉粥样硬化存在相关性,并且其检测可作为颈动脉粥样硬化的潜在标志。 展开更多
关键词 PSMA6 psma7 颈动脉粥样硬化 相关性分
暂未订购
PSMA7在胃癌中的表达及对胃癌增殖、侵袭迁移及成瘤能力的影响 被引量:5
6
作者 夏淑晶 张莉莉 +2 位作者 成凤干 冯振卿 陆伦根 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期387-393,共7页
目的研究PSMA7在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭迁移及裸鼠皮下成瘤能力的影响。方法收集60例胃癌患者的癌组织及配对的癌旁组织,应用免疫组化法检测胃癌和配对癌旁组织中PSMA7的表达水平;应用慢病毒转染技术在胃癌细胞株SGC7901中干... 目的研究PSMA7在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭迁移及裸鼠皮下成瘤能力的影响。方法收集60例胃癌患者的癌组织及配对的癌旁组织,应用免疫组化法检测胃癌和配对癌旁组织中PSMA7的表达水平;应用慢病毒转染技术在胃癌细胞株SGC7901中干扰PSMA7;应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)和细胞克隆形成实验检测胃癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测胃癌细胞侵袭迁移能力的变化;稳转细胞株构建裸鼠皮下移植瘤模型,研究干扰PSMA7对皮下移植瘤的影响。结果免疫组化结果显示PSMA7在胃癌组织中的表达水平显著高于其配对的癌旁组织(P<0.05);在人胃癌细胞株SGC7901中下调PSMA7表达能够显著抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭迁移能力(P<0.05);在BALB/c小鼠皮下移植瘤模型中干扰PSMA7的表达能够明显抑制皮下移植瘤的生长(P<0.05)。结论 PSMA7在胃癌组织中高表达,干扰PSMA7抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移及裸鼠皮下成瘤的能力。 展开更多
关键词 胃癌 增殖 侵袭 迁移 psma7
暂未订购
大肠癌中蛋白酶体亚基PSMA7的高表达与肝转移的关系 被引量:4
7
作者 胡晓彤 陈薇 +5 位作者 王达 石青岚 张敷彪 廖永强 金梅 何超 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期515-518,共4页
目的探讨蛋白酶体亚基PSMA7在大肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测手术切除的62例原发大肠癌组织、34例转移淋巴结和13例肝转移组织中PSMA7的表达,并分析PSMA7的表达与临床病理之间的关系。结果PSMA7在正常大肠组织中均为阴... 目的探讨蛋白酶体亚基PSMA7在大肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测手术切除的62例原发大肠癌组织、34例转移淋巴结和13例肝转移组织中PSMA7的表达,并分析PSMA7的表达与临床病理之间的关系。结果PSMA7在正常大肠组织中均为阴性或弱阳性,而在38.7%(24/62)原发大肠癌组织、52.9%(18/34)转移淋巴结和100%(13/13)肝转移组织中高表达,且原发大肠癌组织的PSMA7高表达与肝转移密切相关(P=0.028)。PSMA7高表达组的患者生存率明显低于PSMA7低表达组(P=0.0008)。在生存率多因素分析中,PSMA7表达为影响患者预后的独立因素(P=0.004,相对危险度5.057,95%可信区间为1.682~15.201)。结论PSMA7可能在大肠癌的进展中起重要作用,评估原发大肠癌组织中PSMA7的表达水平对判断是否继发肝转移有一定指导意义。 展开更多
关键词 psma7 蛋白酶体 结直肠肿瘤 肿瘤转移
原文传递
单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响
8
作者 张萍萍 王鹏皓 +4 位作者 曹源 魏从文 何湘 钟辉 胡成进 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期392-395,共4页
目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响。方法通过重组PCR方法将663位天冬氨酸突变为丙氨酸,构建Mps1激酶活性缺失的突变体(pc DNA3-Flag-Mps1KD),并通过免疫印迹实验检测其是否能成功表达。采用... 目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响。方法通过重组PCR方法将663位天冬氨酸突变为丙氨酸,构建Mps1激酶活性缺失的突变体(pc DNA3-Flag-Mps1KD),并通过免疫印迹实验检测其是否能成功表达。采用免疫印迹实验检测Mps1及Mps1KD对PSMA7蛋白稳定性的影响;通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测Mps1及Mps1KD对PSMA7 RNA表达水平的影响。结果免疫印迹结果证实构建的突变质粒Mps1KD能正确表达且野生型Mps1可明显增强PSMA7稳定性,而Mps1KD则不能;加入Mps1激酶活性抑制剂后,降低PSMA7稳定性;RT-PCR检测结果发现Mps1及Mps1KD对PSMA7 RNA表达水平无影响。结论成功构建了Mps1激酶活性缺失突变体真核表达质粒pc DNA3-Flag-Mps1KD,并在293T细胞中得到了表达;研究还发现Mps1通过其激酶活性可增强PSMA7蛋白稳定性,但对其RNA表达水平无影响,为进一步研究Mps1对蛋白酶体功能影响及对肿瘤发生发展奠定基础。 展开更多
关键词 单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1) 蛋白酶体α7亚基(psma7) 蛋白酶体 稳定性
原文传递
单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)与蛋白酶体α7亚基(PSMA7)相互作用研究
9
作者 张萍萍 王鹏皓 +7 位作者 曹源 魏从文 何湘 曹叶 马胜利 张艳红 钟辉 胡成进 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期923-925,937,共4页
目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)与蛋白酶体α7亚基(PSMA7)是否存在蛋白间相互作用。方法以真核表达质粒p CMV-C-Myc-PSMA7为模板,p GEX-4T-1为载体,构建原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GSTPSMA7);并通过GST pull-down及免疫共沉淀实... 目的研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)与蛋白酶体α7亚基(PSMA7)是否存在蛋白间相互作用。方法以真核表达质粒p CMV-C-Myc-PSMA7为模板,p GEX-4T-1为载体,构建原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GSTPSMA7);并通过GST pull-down及免疫共沉淀实验检测Mps1与PSMA7之间是否存在相互作用。结果免疫印迹实验结果证实,构建的原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GST-PSMA7)能正确表达;GST pull-down及免疫共沉淀实验表明,Mps1与PSMA7之间存在蛋白质间相互作用。结论成功构建了原核表达载体p GEX-4T-1-PSMA7(GSTPSMA7),并在大肠杆菌中得到了表达;Mps1与PSMA7之间存在相互作用,为进一步研究两者之间的关系及Mps1功能的影响打下基础。 展开更多
关键词 单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1) 蛋白酶体α7亚基(psma7) 蛋白质相互作用
原文传递
Salivary exosomal PSMA7: a promising biomarker of inflammatory bowel disease 被引量:22
10
作者 Xiaowen Zheng Feng Chen +5 位作者 Qian Zhang Yulan Liu Peng You Shan Sun Jiuxiang Lin Ning Chen 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期686-695,共10页
Inflammatory bowel disease (IBD) is an intestinal immune-dysfunctional disease worldwide whose prevalence increasing in Asia including China. It is a chronic disease of the gastrointestinal tract with unknown cause.... Inflammatory bowel disease (IBD) is an intestinal immune-dysfunctional disease worldwide whose prevalence increasing in Asia including China. It is a chronic disease of the gastrointestinal tract with unknown cause. Exosomes are small vesicles in various body fluids. They have diameters of 40-120 nm, and one of their functions is long-distance transfer of various sub- stances. In this study, we investigated the contents of salivary exosomes in patients with IBD and in healthy controls to explore a new biomarker in patients with IBD. In this study, whole saliva was obtained from patients with IBD (ulcerative colitis (UC), n = 37; Crohn's disease (CD), n = 11) and apparently healthy individuals (HC, n = 10). Salivary exosomes were extracted from samples, and the proteins within the exosomes were iden- tified by liquid chromatograph-mass spectrometer (LC- MS/MS). The results showed that more than 2000 proteins were detected in salivary exosomes from patients with IBD. Through gene ontology analysis, we found that proteasome subunit alpha type 7 (PSMA7) showed especially marked differences between patients with IBD and the healthy controls, in that its expression level was much higher in the CD and UC groups. This exosomal protein is related to proteasome activity and inflamma- tory responses. So we conclude that in this research,salivary exosomal PSMA7 was present at high levels in salivary exosomes from subjects with IBD. It can be a very promising biomarker to release the patients from the pain of colonoscopy. 展开更多
关键词 EXOSOMES inflammatory bowel disease proteomics psma7
原文传递
人蛋白酶体α7亚基在原发性肝细胞肝癌中的表达及临床意义 被引量:3
11
作者 黄湘 邹浩元 +2 位作者 杨宇辉 谭家余 邱玉林 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期640-642,共3页
目的:探讨人蛋白酶体α7亚基(PSMA7)与原发性肝细胞肝癌(HCC)发生发展的关系。方法:采用免疫组织化学法检测254例HCC中PSMA7蛋白的表达。结果:在癌组织细胞质中,发现不同临床分期和病理分级之间,PSMA7的表达均无明显差异(P>0.05),但... 目的:探讨人蛋白酶体α7亚基(PSMA7)与原发性肝细胞肝癌(HCC)发生发展的关系。方法:采用免疫组织化学法检测254例HCC中PSMA7蛋白的表达。结果:在癌组织细胞质中,发现不同临床分期和病理分级之间,PSMA7的表达均无明显差异(P>0.05),但不同肝硬化程度间具有显著性差异(P<0.01),以早期肝硬化患者肝细胞表达量最高。在癌组织细胞核中,不同临床分期之间PSMA7的表达无明显差异(P>0.05),但不同病理分级之间具有显著性差异(P<0.05),同时与肝硬化的程度有一定关系(P<0.05),亦以早期肝硬化患者肝细胞表达量最高。另外,PSMA7的表达在癌组织和癌旁组织的细胞质中无明显差异(P>0.05),而在细胞核中具有显著性差异,癌组织高于癌旁组织(P<0.01)。淋巴结转移组细胞核中的PSMA7表达高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:PSMA7在HCC细胞核中表达增高,与病理分期有关。此外,PSMA7的表达与肝硬化程度和淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 psma7 肝细胞肝癌 肝硬化 表达
原文传递
H1启动子siRNA载体的构建及应用 被引量:4
12
作者 刘萱 李楚芳 +1 位作者 李平 曹诚军 《生物技术通讯》 CAS 2004年第5期444-446,共3页
利用双链RNA(dsRNA)调控基因表达已经成为研究基因功能的有力工具。用人H1启动子构建了pBS/H1PS小干扰RNA(siRNA)表达载体,用于在哺乳动物细胞中产生特异性dsRNA转录产物。通过对293细胞中的PSMA7分子进行表达抑制,证明该siRNA载体能够... 利用双链RNA(dsRNA)调控基因表达已经成为研究基因功能的有力工具。用人H1启动子构建了pBS/H1PS小干扰RNA(siRNA)表达载体,用于在哺乳动物细胞中产生特异性dsRNA转录产物。通过对293细胞中的PSMA7分子进行表达抑制,证明该siRNA载体能够有效产生针对靶基因的RNA干扰(RNAi)效应。 展开更多
关键词 小干扰RNA 启动子 293细胞 PSMA 靶基因 载体 表达 双链RNA 哺乳动物细胞 RNA干扰
在线阅读 下载PDF
蛋白酶体a7亚基对胃癌BGC823细胞增殖和侵袭影响的实验研究 被引量:1
13
作者 张世甲 李剑 +2 位作者 韩广森 任莹坤 顾焱晖 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第10期778-781,共4页
目的:探讨蛋白酶体a7亚基(PSMA7)在胃癌组织、癌旁组织中的表达和对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织、胃癌旁组织、正常人胃黏膜细胞GES-1、胃癌细胞MKN-28、AGS和BGC823中PSMA7 m... 目的:探讨蛋白酶体a7亚基(PSMA7)在胃癌组织、癌旁组织中的表达和对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织、胃癌旁组织、正常人胃黏膜细胞GES-1、胃癌细胞MKN-28、AGS和BGC823中PSMA7 mRNA的相对表达水平。sh-NC和sh-PSMA7质粒转染至BGC823细胞中,Western blot检测sh-NC和sh-PSMA7质粒转染至BGC823细胞后对PSMA7蛋白表达的影响,MTT实验对细胞增殖的影响;细胞迁移和Transwell实验检测sh-NC和sh-PSMA7质粒转染至BGC823细胞后对细胞迁移和侵袭的影响。结果:胃癌组织和胃癌细胞较胃癌旁组织和正常人胃黏膜细胞PSMA7 mRNA水平表达增加;转染实验使sh-PSMA7组中PSMA7 mRNA水平和蛋白表达水平均降低;sh-PSMA7组与sh-NC相比细胞的增殖、迁移和侵袭能力减弱。结论:PSMA7在胃癌组织和胃癌细胞中表达增加,干扰PSMA7后可抑制BGC823细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 蛋白酶体a7亚基 BGC823细胞 增殖 迁移 侵袭
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部