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The immunophilin CYCLOPHILIN28 affects PSII-LHCII supercomplex assembly and accumulation in Arabidopsis thaliana 被引量:5
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作者 Weining Zhu Linqing Xu +1 位作者 Xiaoxia Yu Ying Zhong 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期915-929,共15页
In plant chloroplasts,photosystem II(PSII)complexes,together with light-harvesting complex II(LHCII),form various PSII-LHCII supercomplexes(SCs).This process likely involves immunophilins,but the underlying regulatory... In plant chloroplasts,photosystem II(PSII)complexes,together with light-harvesting complex II(LHCII),form various PSII-LHCII supercomplexes(SCs).This process likely involves immunophilins,but the underlying regulatory mechanisms are unclear.Here,by comparing Arabidopsis thaliana mutants lacking the chloroplast lumen-localized immunophilin CYCLOPHILIN28(CYP28)to wildtype and transgenic complemented lines,we determined that CYP28 regulates the assembly and accumulation of PSII-LHCII SCs.Compared to the wild type,cyp28 plants showed accelerated leaf growth,earlier flowering time,and enhanced accumulation of high molecular weight PSII-LHCII SCs under normal light conditions.The lack of CYP28 also significantly affected the electron transport rate.Blue native-polyacrylamide gel electrophoresis analysis revealed more Lhcb6 and less Lhcb4 in M-LHCII-Lhcb4-Lhcb6 complexes in cyp28 versus wild-type plants.Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase(PPIase)activity assays revealed that CYP28 exhibits weak PPIase activity and that its K113 and E187 residues are critical for this activity.Mutant analysis suggested that CYP28 may regulate PSIILHCII SC accumulation by altering the configuration of Lhcb6 via its PPIase activity.Furthermore,the Lhcb6-P139 residue is critical for PSII-LHCII SC assembly and accumulation.Therefore,our findings suggest that CYP28 likely regulates PSII-LHCII SC assembly and accumulation by altering the configuration of P139 of Lhcb6 via its PPIase activity. 展开更多
关键词 cyclophilin28 IMMUNOPHILIN peptidyl-prolyl cis/trans isomerase activity photosynthesis psii-lhcii supercomplexes thylakoid lumen
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链霉菌TOR3209对低温胁迫下番茄植株叶绿素合成和多胺含量的影响
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作者 马佳 彭杰丽 +3 位作者 王旭 贾楠 李孟凯 胡栋 《中国农业科学》 北大核心 2025年第15期3064-3080,共17页
【目的】研究链霉菌TOR3209缓解低温对番茄植株胁迫作用的生物学机制,主要从叶绿素合成代谢和多胺含量变化两方面入手揭示TOR3209对光系统中捕光色素蛋白复合体Ⅱ(LHCⅡ)的保护机制。【方法】培养番茄至4叶期于移栽时接种TOR3209菌剂,移... 【目的】研究链霉菌TOR3209缓解低温对番茄植株胁迫作用的生物学机制,主要从叶绿素合成代谢和多胺含量变化两方面入手揭示TOR3209对光系统中捕光色素蛋白复合体Ⅱ(LHCⅡ)的保护机制。【方法】培养番茄至4叶期于移栽时接种TOR3209菌剂,移栽30 d后进行低温胁迫(5℃)试验,设置常温接种TOR3209(TOR3209)、常温不接菌(NI)、低温接种TOR3209(TOR3209+C)、低温不接菌(NI+C)4个处理。采用蔗糖密度梯度离心法检测LHCⅡ构象的变化,使用微型板酶检测技术测定叶绿素含量、叶绿素合成前体物质以及合成代谢关键酶活性,通过高效液相色谱法检测不同形态多胺含量,利用荧光定量PCR分析叶绿素和多胺合成代谢关键基因表达的差异。【结果】低温胁迫引起类囊体膜LHCⅡ单体和三聚体丰度的降低,链霉菌TOR3209可有效缓解低温胁迫对LHCⅡ单体及三聚体的降解。番茄叶片叶绿素含量受低温影响均显著降低,且叶绿素合成的前体物质胆色素原(PBG)大量积累并伴随着尿卟啉原Ⅲ(Urogen Ⅲ)、原卟啉Ⅸ(Proto Ⅸ)、镁-原卟啉Ⅸ(Mg-proto Ⅸ)和原叶绿素酸酯(Pchl)等下游前体物质的含量显著下降,叶绿素含量的降低主要是由PBG向Urogen Ⅲ的转化受到阻碍导致的。链霉菌TOR3209能增强低温胁迫下胆色素原脱氨酶(PBGD)活性及其编码基因HemC的表达水平,促进PBG向Urogen Ⅲ的转化,从而恢复受阻点后的叶绿素合成途径,同时降低叶绿素酶(Chlase)活性及其编码基因Clh的表达水平,促进叶绿素的积累。低温胁迫导致叶片游离态多胺和结合态多胺含量均显著降低,腐胺(Put)/精胺(Spm)比率下降;TOR3209在胁迫初期显著提升游离态和结合态多胺的积累水平;随着胁迫持续,通过上调Odc表达促进Put向亚精胺(Spd)转化,使游离态/结合态Put和结合态Spd持续积累,但Spm含量与低温对照无显著差异,因此Put/Spm比率显著提高,有助于增强低温胁迫下LHCⅡ丰度并稳定LHCⅡ的聚集状态。此外,TOR3209可提高因低温胁迫导致的转谷酰胺酶(TGase)活性下降,促进多胺从游离态向结合态转化。【结论】TOR3209通过缓解因低温导致的PBG向Urogen Ⅲ转化的受阻作用促进番茄叶片叶绿素的生物合成,并提高Put的含量和Put/Spm比率,来增强LHCⅡ单体和三聚体的稳定性,保护光合器官免受低温胁迫的破坏。 展开更多
关键词 链霉菌 番茄 低温胁迫 捕光色素蛋白复合体Ⅱ 叶绿素合成 多胺
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植物光合速率对光强从饱和到有限转变响应方式的物种依赖性 被引量:5
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作者 陈悦 许大全 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期538-546,共9页
在考察过的57种植物中,有32种的光合速率对光强转换的响应曲线为V型,25种的响应曲线为L型。这种响应类型对物种的依赖性即物种差异,与植物科属分类无关,而与碳同化途径的不同有关,可能还与物种起源时的光环境有关。虽然在饱和光下2类植... 在考察过的57种植物中,有32种的光合速率对光强转换的响应曲线为V型,25种的响应曲线为L型。这种响应类型对物种的依赖性即物种差异,与植物科属分类无关,而与碳同化途径的不同有关,可能还与物种起源时的光环境有关。虽然在饱和光下2类植物体内电子传递速率与羧化速率的比值差异不大,但是在有限光下响应曲线为V型的植物该比值远高于响应曲线为L型的植物。这个差别可以部分地用前者具有较大的捕光天线并且在饱和光下部分天线从反应中心复合体可逆脱离来解释。 展开更多
关键词 光系统Ⅱ捕光复合体(LHCⅡ) 净光合速率 系统Ⅱ(PSⅡ) 可逆脱离 物种依赖性
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PSⅡ-LHCⅡ超分子复合物的结构与功能
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作者 周峰 陈全战 +1 位作者 周泉澄 张边江 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第18期142-144,共3页
PSⅡ-LHCⅡ超分子复合物是构成PSⅡ颗粒的基本单元,由PSⅡ核心复合物和LHCⅡ复合物构成。现介绍了超分子复合物的组装,PSⅡ核心复合物和LHCⅡ复合物的结构与功能,以及大量LHCⅡ和微量LHCⅡ在超分子复合物组装中的作用。
关键词 超分子复合物 光系统Ⅱ 捕光色素蛋白复合物Ⅱ
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放氧光合生物LHC捕光天线的结构、排布与功能 被引量:1
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作者 申丽丽 王源 王文达 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2024年第8期1408-1423,共16页
在光合作用的原初光能转化过程中,光合膜上的光系统I和光系统II将吸收的太阳能转化为化学能,并释放氧气,产生的ATP和NADPH为二氧化碳固定提供能量.光合生物光系统核心外围的捕光天线负责收集光能,并向反应中心传递激发能,而且可以调节... 在光合作用的原初光能转化过程中,光合膜上的光系统I和光系统II将吸收的太阳能转化为化学能,并释放氧气,产生的ATP和NADPH为二氧化碳固定提供能量.光合生物光系统核心外围的捕光天线负责收集光能,并向反应中心传递激发能,而且可以调节光合膜上的能量高效分配与利用.其中LHC类捕光天线在真核放氧光合生物进化过程中表现出丰富的多样性,研究它们的结构与功能对于探索光合作用原初反应和调控适应环境的分子机理有重要意义.本文围绕放氧光合生物LHC捕光天线的基因、蛋白、结构和功能,论述了从海洋绿藻到高等植物,以及红藻到硅藻进化过程中捕光天线的蛋白结构与功能细节,总结了它们与反应中心结合排布的不同形式,阐述了LHC捕光天线的多样性对于光合生物适应光环境的重要意义. 展开更多
关键词 光合作用 捕光天线 光系统Ⅰ 光系统Ⅱ LHCII FCP LHC结构与功能 LHC天线排布
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