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PRTN3调控巨噬细胞表型及其抗肿瘤作用的初步研究
1
作者 郭安静 陈翀 罗云萍 《基础医学与临床》 2025年第6期701-708,共8页
目的 探究敲低PRTN3对乳腺癌中巨噬细胞表型极化及抗肿瘤功能的影响。方法 构建敲低PRTN3的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7;采用RT-qPCR和流式细胞术检测PRTN3的mRNA和蛋白质水平;将巨噬细胞与肿瘤细胞共培养,利用流式细胞术检测巨噬细胞... 目的 探究敲低PRTN3对乳腺癌中巨噬细胞表型极化及抗肿瘤功能的影响。方法 构建敲低PRTN3的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7;采用RT-qPCR和流式细胞术检测PRTN3的mRNA和蛋白质水平;将巨噬细胞与肿瘤细胞共培养,利用流式细胞术检测巨噬细胞的极化表型,利用RT-qPCR检测极化和细胞因子相关基因的mRNA水平;通过体外吞噬实验和杀伤实验测定巨噬细胞吞噬和杀伤肿瘤的能力;利用小鼠乳腺癌原位移植瘤模型比较未敲低/敲低PRTN3的巨噬细胞对肿瘤进展和转移的影响。结果 稳定敲低PRTN3的RAW264.7细胞系中PRTN3的mRNA和蛋白质水平都明显降低(P<0.01);在RAW264.7细胞中敲低PRTN3可以上调M1表型相关基因(CD80、CD86、iNOS、IL-1β、IL-6和TNF-α)的表达(P<0.05);与肿瘤细胞共培养后,敲低PRTN3的巨噬细胞可以上调M1表型相关基因(CD80、CD86、iNOS、IL-1β、IL-6和TNF-α)的表达(P<0.01);敲低PRTN3可以增强巨噬细胞在体外对肿瘤细胞的吞噬作用(P<0.05)和杀伤能力(P<0.05);将敲低PRTN3的巨噬细胞过继回输给荷瘤小鼠可以抑制小鼠原位乳腺癌生长并减少肺转移(P<0.05)。结论 PRTN3具有调控巨噬细胞表型极化的能力,敲低PRTN3可以增强巨噬细胞的抗肿瘤功能。 展开更多
关键词 prtn3 肿瘤相关巨噬细胞 M1/M2极化 吞噬作用 抗肿瘤功能
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滑液中PRTN3和MNDA诊断关节假体周围感染的效能:与α-防御素的比较
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作者 刘铮 安浩铭 +4 位作者 唐云皓 谷旺 高志森 李睿 柴伟 《骨科》 CAS 2024年第3期224-228,共5页
目的检测关节滑液中标志物蛋白酶3(proteinase 3,PRTN3)和髓样细胞核分化抗原(my-eloid nuclear differentiation antigen,MNDA)在关节假体周围感染(periprosthetic joint infection,PJI)诊断中的临床效能,并与传统标志物α-defensin进... 目的检测关节滑液中标志物蛋白酶3(proteinase 3,PRTN3)和髓样细胞核分化抗原(my-eloid nuclear differentiation antigen,MNDA)在关节假体周围感染(periprosthetic joint infection,PJI)诊断中的临床效能,并与传统标志物α-defensin进行比较。方法回顾性收集连续65例因怀疑PJI而进行髋膝关节诊断性穿刺病人的关节滑液标本。基于2014年肌肉骨骼感染协会(Musculoskeletal Infection Soci-ety,MSIS)标准,将29例纳入PJI组,36例纳入非PJI组。随后使用商用ELISA试剂盒检测关节滑液中的三种标志物水平。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析评价所研究生物标志物的诊断效能,并计算其各自的敏感度、特异度与截断值。结果PJI组菌培养结果以葡萄球菌为主,占比31%,培养阴性病人占比34.5%。ROC分析结果显示,PRTN3的曲线下面积(area under the curve,AUC)最大,为0.984(95%CI,0.961~1.000),其次是α-defensin,AUC为0.944(95%CI,0.888~1.000),最后为MNDA,AUC为0.849(95%CI,0.755~0.943)。PRTN3的最佳截断值为318.000(ng/mL),敏感度为0.931,特异度为0.972。α-defensin的最佳截断值为7.150(μg/mL),敏感度为0.931,特异度为0.861。MNDA的最佳截断值为4.318(ng/mL),敏感度为0.862,特异度为0.722。结论PRTN3和MNDA都是PJI的优秀生物标志物。PRTN3的诊断性能最好,甚至略优于α-defensin。 展开更多
关键词 关节假体周围感染 生物标记物 蛋白酶3 髓样细胞核分化抗原
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