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蛋鸡卵巢PRSS23基因CDS序列分析 被引量:2
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作者 孟金柱 李鹏飞 +4 位作者 姜小龙 陈建伟 刘岩 黄洋 吕丽华 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期77-81,共5页
为获得蛋鸡丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)的CDS序列并分析其结构域,试验根据NCBI中公布的其它物种PRSS23的mRNA序列,设计了特异性引物,采用RT-PCR技术扩增PRSS23 CDS全序列。BLAST比对发现,与其它物种PRSS23预测序列以及氨基酸序列同源性分别... 为获得蛋鸡丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)的CDS序列并分析其结构域,试验根据NCBI中公布的其它物种PRSS23的mRNA序列,设计了特异性引物,采用RT-PCR技术扩增PRSS23 CDS全序列。BLAST比对发现,与其它物种PRSS23预测序列以及氨基酸序列同源性分别为99%、92%、91%、86%和100%、96%、96%、90%;通过分析该序列的三级结构,发现在第117到362位氨基酸之间含有一个典型的Tyrp-SPc结构域,该结构域具有典型丝氨酸肽链内切酶活性;通过对其蛋白信号肽预测分析,发现序列中含有信号肽,信号锚定的可能性为72.8%。 展开更多
关键词 蛋鸡 prss23 卵泡 序列分析
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PRSS23基因干扰与过表达载体构建及对牛MEC的影响
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作者 李晓慧 耿亚楠 +6 位作者 姜平 夏立新 刘小川 葛言亮 孙豪 杨润军 赵志辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1008-1012,1034,共6页
以奶牛乳腺上皮细胞为材料,在克隆PRSS23基因的基础上,构建真核过表达栽体和干扰栽体并将其转染到奶牛乳腺上皮细胞中,利用qRTPCR的方法检测PRSS23基因在mRNA水平上的表达情况,同时测定细胞内甘油三酯的含量。结果显示:在mRNA水平... 以奶牛乳腺上皮细胞为材料,在克隆PRSS23基因的基础上,构建真核过表达栽体和干扰栽体并将其转染到奶牛乳腺上皮细胞中,利用qRTPCR的方法检测PRSS23基因在mRNA水平上的表达情况,同时测定细胞内甘油三酯的含量。结果显示:在mRNA水平上,过表达组与对照组相比表达量差异显著,其甘油三酯水平显著升高;干扰组与对照组相比,在mRNA水平上差异表达显著,甘油三酯含量也显著升高。 展开更多
关键词 prss23 乳脂代谢 过表达载体 干扰载体 乳腺上皮细胞
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PRSS23在蛋鸡卵泡颗粒细胞的表达及其与卵泡液孕激素含量的关系研究
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作者 孟金柱 赵成刚 +1 位作者 罗碧秀 赵园园 《河南农业科学》 北大核心 2020年第5期149-153,共5页
为研究丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)在蛋鸡卵泡中的表达部位及其mRNA在颗粒细胞中的表达与孕激素(P4)分泌的关系,选取直径为3~5 mm的大白卵泡(LWF)和直径为6~8 mm的小黄卵泡(SYF),应用免疫组织化学技术对PRSS23进行组织定位;分别选取小白卵泡... 为研究丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)在蛋鸡卵泡中的表达部位及其mRNA在颗粒细胞中的表达与孕激素(P4)分泌的关系,选取直径为3~5 mm的大白卵泡(LWF)和直径为6~8 mm的小黄卵泡(SYF),应用免疫组织化学技术对PRSS23进行组织定位;分别选取小白卵泡(SWF)、LWF、SYF、大黄卵泡(LYF),用1 mL注射器抽取卵泡液,测定不同大小等级前卵泡卵泡液中P4的含量;刮取位于卵泡内膜上的颗粒细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测PRSS23基因mRNA在蛋鸡不同大小等级前卵泡颗粒细胞中的表达情况。结果显示,PRSS23在蛋鸡卵泡颗粒细胞层、膜细胞层和卵丘细胞均有表达,在SYF颗粒细胞层表达量最高;PRSS23基因mRNA在SYF中的含量显著高于其他卵泡(P<0.05);P4在SYF卵泡液中的含量显著高于其他卵泡卵泡液(P<0.05)。以上结果表明,PRSS23在SYF中可能会通过促进颗粒细胞分泌P4来影响卵泡的选择。 展开更多
关键词 蛋鸡 卵泡 prss23 表达 孕激素
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