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结直肠癌患者转录因子PRR13的表达与肿瘤临床和病理特征及预后的相关性研究 被引量:7
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作者 杨鋆 林华骏 +6 位作者 柴睿智 赵宝一 李东明 张伟涛 金岚 杨盈赤 张忠涛 《临床和实验医学杂志》 2020年第16期1687-1692,共6页
目的研究PRR13基因在结直肠癌组织和正常组织中的表达特点,分析不同染色程度所代表的意义与结直肠癌临床及病理特征之间的联系,以及该基因与结直肠癌患者生存预后的可能相关性。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月至2013年12月于首... 目的研究PRR13基因在结直肠癌组织和正常组织中的表达特点,分析不同染色程度所代表的意义与结直肠癌临床及病理特征之间的联系,以及该基因与结直肠癌患者生存预后的可能相关性。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月至2013年12月于首都医科大学附属北京友谊医院经病理确诊的161例结直肠癌患者的手术肿瘤标本和包含肿瘤部位、浸润深度、分化类型、pTNM分期、淋巴转移、和远处转移及生存预后等信息的临床资料。采用免疫组织化学法检测正常结直肠黏膜、结直肠癌病灶中PRR13蛋白的表达,分析结直肠癌组织中PRR13蛋白表达与临床病理因素的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析结直肠癌组织中PRR13蛋白表达与患者预后的关系,采用Cox单因素回归和多因素回归分析结直肠癌预后的影响因素。结果在结直肠正常组织中PRR13蛋白大部分在细胞核中表达(142/145,97.9%),仅少部分正常组织标本细胞质中存在该蛋白(27/145,18.6%);在癌组织中,PRR13蛋白在细胞核中的表达明显降低(30/145,20.7%),大部分是无表达(131/145,79.3%),而在细胞质的表达较正常组织的表达明显升高(61/145,42.1%)。PRR13基因表达的高低,与肿瘤的分化类型、pTNM分期、淋巴转移、远处转移有显著的统计学相关性(P<0.05);而与患者性别、年龄、肿瘤部位、黏液结构、浸润深度等因素无相关性(P>0.05)。此外,PRR13高表达的患者较低表达的患者,其5年生存率显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论结直肠癌中PRR13基因表达的强弱,可在一定程度上反映其相应的临床及病理特征,并且PRR13的表达可作为判断结直肠癌患者预后的指标之一。 展开更多
关键词 结直肠癌 prr13基因 临床特征 病理特征 预后
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Alternative polyadenylation-related genetic variants contribute to bladder cancer risk
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作者 Ting Liu Jingjing Gu +8 位作者 Chuning Li Mengfan Guo Lin Yuan Qiang Lv Chao Qin Mulong Du Haiyan Chu Hanting Liu Zhengdong Zhang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2023年第6期405-417,共13页
Aberrant alternative polyadenylation(APA)events play an important role in cancers,but little is known about whether APA-related genetic variants contribute to the susceptibility to bladder cancer.Previous genome-wide ... Aberrant alternative polyadenylation(APA)events play an important role in cancers,but little is known about whether APA-related genetic variants contribute to the susceptibility to bladder cancer.Previous genome-wide association study performed APA quantitative trait loci(apaQTL)analyses in bladder cancer,and identified 17955 single nucleotide polymorphisms(SNPs).We found that gene symbols of APA affected by apaQTL-associated SNPs were closely correlated with cancer signaling pathways,high mutational burden,and immune infiltration.Association analysis showed that apaQTL-associated SNPs rs34402449 C>A,rs2683524 C>T,and rs11540872 C>G were significantly associated with susceptibility to bladder cancer(rs34402449:OR=1.355,95%confidence interval[CI]:1.159-1.583,P=1.33×10^(−4);rs2683524:OR=1.378,95%CI:1.164-1.632,P=2.03×10^(−4);rs11540872:OR=1.472,95%CI:1.193-1.815,P=3.06×10^(−4)).Cumulative effect analysis showed that the number of risk genotypes and smoking status were significantly associated with an increased risk of bladder cancer(P_(trend)=2.87×10^(−12)).We found that PRR13,being demonstrated the most significant effect on cell proliferation in bladder cancer cell lines,was more highly expressed in bladder cancer tissues than in adjacent normal tissues.Moreover,the rs2683524 T allele was correlated with shorter 3′untranslated regions of PRR13 and increased PRR13 expression levels.Collectively,our findings have provided informative apaQTL resources and insights into the regulatory mechanisms linking apaQTL-associated variants to bladder cancer risk. 展开更多
关键词 alternative polyadenylation genetic variant bladder cancer prr13 apaQTL
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沉默基因对结直肠癌细胞奥沙利铂耐药性影响的实验研究 被引量:3
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作者 周晓娜 王今 +1 位作者 金岚 张忠涛 《国际外科学杂志》 2020年第7期464-470,F0004,共8页
目的研究PRR13基因表达量与结直肠癌细胞对于奥沙利铂药物敏感性的影响以及在奥沙利铂药物作用下PRR13基因表达高低对结直肠癌细胞凋亡率的影响。方法在美国模式菌种收集中心(ATCC)常用结直肠癌细胞系中筛选出2株结直肠癌细胞系(SW620,S... 目的研究PRR13基因表达量与结直肠癌细胞对于奥沙利铂药物敏感性的影响以及在奥沙利铂药物作用下PRR13基因表达高低对结直肠癌细胞凋亡率的影响。方法在美国模式菌种收集中心(ATCC)常用结直肠癌细胞系中筛选出2株结直肠癌细胞系(SW620,SW480),通过慢病毒载体进行细胞转染构建PRR13沉默结直肠癌细胞模型,采用MTT法进行奥沙利铂药物敏感性实验,本研究将稳定转染包含沉默PRR13基因序列shRNA慢病毒的结直肠细胞模型定义为沉默组,将稳定转染慢病毒空载体的结直肠细胞模型定义为对照组。PRR13基因沉默后,奥沙利铂的半抑制浓度(IC50)变化,然后使用双染法流式细胞仪凋亡实验,比较组间PRR13表达量及与结直肠癌细胞凋亡率的关系。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以百分比(%)表示,组间比较采用χ^2检验。结果相同细胞模型IC50随时间的增加而显著降低,相同时间点,沉默组IC50明显低于对照组;在相同浓度作用的同类细胞模型中,沉默组细胞凋亡率明显高于对照组[SW620沉默组(22.50%)比SW620对照组(11.35%),SW480沉默组(13.63%)比SW480对照组(4.59%)],沉默组活细胞比率明显低于对照组细胞模型[SW620沉默组(76.0%)比SW620对照组(87.2%),SW480沉默组(74.5%)比SW480对照组(89.3%)]。结论沉默PRR13基因可以降低细胞对于奥沙利铂药物的敏感性,降低奥沙利铂药物耐药性,化学治疗效果更显著。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 抗药性 肿瘤 细胞凋亡 prr13基因 耐药机制 奥沙利铂
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