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Profilin-1:在疾病网络与环境暴露中的多效性机制及精准治疗新靶点
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作者 帅培檬 王田甜 +4 位作者 郭蔡懋 王清玉 赵维超 秦辉 易岚 《中南医学科学杂志》 2025年第4期576-581,共6页
脯氨酸蛋白是一类具有重要生物学功能的肌动蛋白结合蛋白。其中,脯氨酸蛋白1(PFN1)作为最普遍存在的亚型,主要负责调控细胞骨架的动态聚合,在癌症及其他疾病中发挥关键作用。前期研究发现,长期暴露于低剂量辐射可导致PFN1表达水平异常... 脯氨酸蛋白是一类具有重要生物学功能的肌动蛋白结合蛋白。其中,脯氨酸蛋白1(PFN1)作为最普遍存在的亚型,主要负责调控细胞骨架的动态聚合,在癌症及其他疾病中发挥关键作用。前期研究发现,长期暴露于低剂量辐射可导致PFN1表达水平异常改变。本文系统综述了PFN1的生物学特性及其在多种疾病中的作用,进一步探讨其表达水平变化、相互作用因子及参与的细胞通路,并重点分析环境暴露(辐射、化学毒物)对PFN1的调控作用。此外,本文还提出利用PFN1治疗或缓解低剂量辐射所致损伤的潜在可能性,为该领域研究提供新思路。 展开更多
关键词 profilin-1 疾病网络 细胞通路 环境暴露
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柔嫩艾美耳球虫重组Profilin蛋白对鸡的免疫保护效果评价 被引量:1
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作者 刘倩琳 李翌琳 +5 位作者 周爽 武欣欣 刘永宁 段思彰 安健 张建军 《北京农学院学报》 2024年第2期66-72,78,共8页
【目的】通过对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)Profilin基因进行原核表达和纯化,探明重组Profilin蛋白对鸡的免疫保护效果。【方法】设计合成Profilin基因特异性引物,提取E.tenella孢子化卵囊总RNA,反转录成cDNA,用PCR扩增获得Profilin基因... 【目的】通过对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)Profilin基因进行原核表达和纯化,探明重组Profilin蛋白对鸡的免疫保护效果。【方法】设计合成Profilin基因特异性引物,提取E.tenella孢子化卵囊总RNA,反转录成cDNA,用PCR扩增获得Profilin基因后连接至pET-32a(+)载体构建重组质粒pET-32a(+)-Profilin,在IPTG诱导下进行表达并纯化。用重组Profilin蛋白免疫雏鸡,随后经口服感染柔嫩艾美耳球虫卵囊,测定和统计雏鸡存活率、平均增重、血便计数、每克粪便卵囊数、卵囊产量、盲肠病变,计算抗球虫指数,观察盲肠组织病理学变化并测定血清中IL-2、IL-10、TNF-α、sIgA的水平以评估重组Profilin蛋白的免疫保护效果。【结果】成功表达了重组Profilin蛋白,大小为39.1 kDa。免疫保护试验表明:Profilin重组蛋白组鸡只存活率、鸡只血便数和OPG相对于感染不免疫攻虫组显著减少(P<0.05);50μg重组蛋白免疫组的体增重效果最好,达93%,卵囊产量最少,ACI效果最好;100μg重组蛋白免疫组的盲肠损伤最小,而免疫器官指数未见显著差异(P>0.05)。在攻虫后7 d,感染不免疫攻虫组血清中IL-2、TNF-α、IL-10以及sIgA水平相比于空白对照组均极显著升高(P<0.01),而重组蛋白免疫组血清中IL-2、TNF-α、IL-10以及sIgA水平极显著低于攻虫不免疫组(P<0.01)。【结论】柔嫩艾美耳球虫重组Profilin蛋白可减少感染雏鸡的增重损失和卵囊排出,引发雏鸡体内的细胞免疫和体液免疫,具有一定的免疫保护效果。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 原核表达 profilin 雏鸡 免疫保护
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荔枝果实中profilin的表达纯化及其与桦树花粉Bet v 2的交叉反应性研究 被引量:9
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作者 张红云 宋娟娟 +1 位作者 刘志刚 康敏雄 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期541-544,共4页
目的表达和纯化荔枝果实profilin,并对其免疫学活性及交叉反应性进行研究。方法采用RT-PCR获得整个荔枝profilin的开放阅读框,将其与PET28a载体连接并转化大肠杆菌EscherichiacoliBL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni2+亲和层析柱对重组蛋白... 目的表达和纯化荔枝果实profilin,并对其免疫学活性及交叉反应性进行研究。方法采用RT-PCR获得整个荔枝profilin的开放阅读框,将其与PET28a载体连接并转化大肠杆菌EscherichiacoliBL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,采用Western-blot检测其IgE结合活性,并通过ELISA抑制实验对其与桦树花粉profilin的交叉反应性进行研究。结果成功的构建了原核表达载体,并在大肠杆菌中大量的表达了荔枝profilin,纯化后的重组蛋白进行免疫印迹,结果显示15个荔枝过敏患者中有5个存在重组profilin的特异性IgE抗体。ELISA抑制实验发现它们之间存在很高的交叉反应性。结论成功的表达了荔枝profilin,经纯化后具有很好的免疫学活性,为进一步的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 荔枝 profilin 基因表达 纯化 交叉反应性
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短穗鱼尾葵花粉泛过敏原profilin基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定 被引量:9
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作者 刘晓宇 邬玉兰 +2 位作者 刘志刚 孟光 张红云 《热带医学杂志》 CAS 2007年第7期618-621,632,共5页
目的克隆并表达短穗鱼尾葵花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin)。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆短穗鱼尾葵花粉中泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。然后设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个短穗鱼尾葵... 目的克隆并表达短穗鱼尾葵花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin)。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆短穗鱼尾葵花粉中泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。然后设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个短穗鱼尾葵花粉profilin的开放阅读框,将其与pET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,采用Western-blot检测其IgE结合活性。结果克隆获得了短穗鱼尾葵花粉profilin的全长基因,由608个碱基组成,开放阅读框为396个碱基(包括终止密码子),编码131个氨基酸。该序列编码的蛋白为小分子量酸性蛋白,等电点为4.52,相对分子质量约为14200。此序列已被GenBank收录,登陆号为EF173600。重组短穗鱼尾葵花粉profilin在大肠杆菌中高效的表达,进一步经Ni2+亲和层析柱纯化后经Western-blot检测具有良好的免疫学活性。结论成功地克隆和表达了短穗鱼尾葵花粉profilin,为短穗鱼尾葵花粉过敏的诊断和免疫治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 短穗鱼尾葵花粉 profilin 基因表达 纯化
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荔枝果实中泛变应原profilin基因的克隆及序列分析 被引量:10
5
作者 张红云 宋娟娟 +1 位作者 刘志刚 康敏雄 《热带医学杂志》 CAS 2006年第6期620-623,共4页
目的克隆荔枝果实中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin)同源基因。方法采用生物信息学方法对多个植物泛变应原基因进行序列同源性比对,根据序列保守区域设计并合成简并性引物,通过RT-PCR和3'-RACE技术克隆荔枝果实中泛变应原profi... 目的克隆荔枝果实中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin)同源基因。方法采用生物信息学方法对多个植物泛变应原基因进行序列同源性比对,根据序列保守区域设计并合成简并性引物,通过RT-PCR和3'-RACE技术克隆荔枝果实中泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。结果获得了一个全长的新基因(689bp)。该基因开放阅读框为396个碱基,编码131个氨基酸残基,经分析该蛋白等电点为4.98,分子量约为14060。此序列已被GenBank收录,登陆号为DQ309464。序列分析结果显示所克隆到的基因与许多水果和花粉的泛变应原profilin基因有很高的同源性(与桦树和橡胶花粉泛变应原profilin的同源性分别为80%和84%,与桃子profilin的同源性为85%),因此认定其为泛变应原基因。结论从荔枝果实中成功地克隆出了一个泛变应原基因,为进一步的蛋白表达奠定了基础。 展开更多
关键词 荔枝 泛变应原 profilin 基因克隆
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花生profilin蛋白的生物信息学分析 被引量:6
6
作者 肖杰 吴序栎 +2 位作者 王琳琳 LU Jun 徐宏 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期158-161,共4页
目的生物信息学预测profilin蛋白的结构和功能。方法通过Genbank搜索profilin蛋白的氨基酸序列,采用生物信息学方法分析预测profilin蛋白信号肽、疏水性、跨膜区、二级结构。结果通过DNAStar软件分析得到了该蛋白的B细胞表位。结论利用... 目的生物信息学预测profilin蛋白的结构和功能。方法通过Genbank搜索profilin蛋白的氨基酸序列,采用生物信息学方法分析预测profilin蛋白信号肽、疏水性、跨膜区、二级结构。结果通过DNAStar软件分析得到了该蛋白的B细胞表位。结论利用生物信息学预测出的结构和功能信息,能为profilin蛋白的相关过敏研究提供信息基础。 展开更多
关键词 花生 profilin 过敏 生物信息学
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大豆泛变应原profilin基因的克隆、序列分析和表位预测 被引量:3
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作者 吴凯威 余晓 +2 位作者 刘志刚 宋娟娟 张红云 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-5,共5页
通过生物信息学方法对多种植物性食物和花粉泛变应原proflin基因进行比对,利用其中的高度保守区域设计并合成简并引物,通过RT-PCR克隆得到一个新的大豆profilin基因(396bp,pI为5.21,MW为14,1kD),序列同源性分析发现该基因和已知的多种... 通过生物信息学方法对多种植物性食物和花粉泛变应原proflin基因进行比对,利用其中的高度保守区域设计并合成简并引物,通过RT-PCR克隆得到一个新的大豆profilin基因(396bp,pI为5.21,MW为14,1kD),序列同源性分析发现该基因和已知的多种植物性食物、花粉变应原profilin有较高的同源性(>75%),因此认为其系大豆蛋白泛变应原profilin,命名为Gly m3.02,EMBL/GeneBank数据库登录号为DQ784852,这为进一步重组表达和抗原表位分析等奠定了实验基础。 展开更多
关键词 大豆 泛变应原 profilin 基因克隆
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Cloning and Expression of a Profilin Gene from Rapeseed 被引量:4
8
作者 叶秋 李旭锋 +3 位作者 徐莺 王劲 林娟 陈放 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第7期727-730,共4页
Profilin has recently been identified as an actin-binding protein in higher plants. A cDNA clone (designated Repro) encoding profilin gene was isolated from rapeseed ( Brassica napus L. cv. canadian Tween) using RT-PC... Profilin has recently been identified as an actin-binding protein in higher plants. A cDNA clone (designated Repro) encoding profilin gene was isolated from rapeseed ( Brassica napus L. cv. canadian Tween) using RT-PCR technique. Sequence analysis showed 82% similarity to Zea mays L. ZmPro3, 85% to Arabidopsis AthPRF1, 82% to Nicotiana tabacum L. NTPRO, 81% to Oryza sativa L. profilin A. A new full-length cDNA was obtained by 5'-RACE and 3'-RACE techniques. Sequence analysis showed that the size of full-length cDNA is 672 bp which contains a major open reading frame of 134 amino, acids, 5' and 3' untranslated regions and a long Poly (A) tail. Northern blot analysis showed that the profilin gene is a pollen and anther specific gene. 展开更多
关键词 profilin gene 3 '-RACE 5 '-RACE rapeseed pollen RT-PCR
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弓形虫profilin蛋白基因的克隆表达及序列分析 被引量:2
9
作者 高琦 张念章 +2 位作者 胡玲英 朱兴全 翁亚彪 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-7,共7页
为研究弓形虫profilin(prf)蛋白基因的遗传变异规律和表达产物的反应原性,以9个来源于不同宿主和地方的弓形虫虫株基因组DNA为模板,利用PCR方法扩增该基因并测序。将测序结果与从ToxoDB网站下载的4株弓形虫序列一起进行比对分析,用最大... 为研究弓形虫profilin(prf)蛋白基因的遗传变异规律和表达产物的反应原性,以9个来源于不同宿主和地方的弓形虫虫株基因组DNA为模板,利用PCR方法扩增该基因并测序。将测序结果与从ToxoDB网站下载的4株弓形虫序列一起进行比对分析,用最大简约法绘制系统发育树。再以弓形虫RH株虫体总RNA为模板,使用RT-PCR方法扩增prf基因片段,并将其克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,转化入表达菌BL21(DE3)后,使用IPTG进行诱导表达,应用Western-blot对重组蛋白的反应原性进行分析。同时,将弓形虫RH株prf基因编码区序列翻译成氨基酸序列,利用生物信息学软件对其亲疏水性、跨膜结构域、二级结构及B细胞抗原表位进行分析。结果显示,9个弓形虫虫株的prf基因长度均为3 552bp,一致性大于99.5%。系统发育树分析表明,弓形虫虫株的聚类没有规律。SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,Profilin蛋白的分子质量约为30ku,且反应原性较好。蛋白结构预测结果显示,该蛋白含有4个亲水区,无跨膜区,7个α螺旋,8个β折叠,4个β转角,2个无规则卷曲和7个线性B细胞抗原表位。本研究结果表明,弓形虫prf基因可作为抗弓形虫疫苗候选分子。 展开更多
关键词 弓形虫 profilin蛋白基因 遗传变异 序列分析 原核表达 B细胞抗原表位
原文传递
仿刺参profilin基因全长cDNA的克隆及表达分析 被引量:2
10
作者 董颖 高杉 +5 位作者 陈仲 杨爱馥 姜北 关晓燕 王摆 周遵春 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期159-167,共9页
仿刺参(Apostichopus japonicus)是我国北方沿海重要养殖品种之一。克隆了仿刺参profilin基因全长cDNA序列,并分析了基因的表达规律。该基因cDNA序列全长787 bp,5'-非翻译区(5'-untranslated region,UTR)长205 bp,3'-UTR长2... 仿刺参(Apostichopus japonicus)是我国北方沿海重要养殖品种之一。克隆了仿刺参profilin基因全长cDNA序列,并分析了基因的表达规律。该基因cDNA序列全长787 bp,5'-非翻译区(5'-untranslated region,UTR)长205 bp,3'-UTR长204 bp,开放阅读框378 bp,编码125个氨基酸,预测蛋白分子量13.4 kDa。仿刺参Profilin蛋白的PROF保守结构域中含有肌动蛋白互作位点、多聚脯氨酸结合位点和PIP2互作位点。氨基酸序列比对结果显示,仿刺参Profilin与丝盘虫(Trichoplax adhaerens)和囊舌虫(Saccoglossus kowalevskii)相似度最高,为46%。Quantitative real-time PCR结果显示,profilin mRNA在仿刺参未受精卵、受精卵、多细胞期、囊胚期、原肠期、小耳状幼体、中耳状幼体、大耳状幼体、樽型幼体、五触手幼体和稚参11个发育阶段及幼参的体壁、体腔细胞、肠道和呼吸树中均有表达;在仿刺参的不同发育阶段中,未受精卵至原肠期profilin mRNA表达量低,从小耳状幼体至稚参表达量增高;在仿刺参的不同组织中,profilin mRNA在体腔细胞中的表达量最高。经过棘皮动物免疫系统有效激活物脂多糖LPS的刺激,体腔细胞中profilin mRNA表达量显著升高,为仿刺参养殖病害的防控提供科学依据。 展开更多
关键词 仿刺参 profilin 序列分析 基因表达 LPS刺激
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三疣梭子蟹Profilin基因全长cDNA的克隆与表达分析 被引量:2
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作者 申望 叶茂 +1 位作者 石戈 王日昕 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期261-267,共7页
三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)是我国沿海重要养殖品种之一。近年来,养殖病害呈逐年上升趋势,制约了三疣梭子蟹养殖产业的健康可持续发展。克隆三疣梭子蟹免疫相关基因、研究免疫基因的功能和作用机制,可为三疣梭子蟹养殖病害... 三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)是我国沿海重要养殖品种之一。近年来,养殖病害呈逐年上升趋势,制约了三疣梭子蟹养殖产业的健康可持续发展。克隆三疣梭子蟹免疫相关基因、研究免疫基因的功能和作用机制,可为三疣梭子蟹养殖病害的防治奠定基础。本研究从三疣梭子蟹血细胞全长cDNA文库中克隆了742bp的profilin基因全长cDNA。该profilin全长cDNA中开放阅读框长375bp,编码125aa。推导的三疣梭子蟹profilin理论等电点pI5.87,氨基酸序列与冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)profilin同源性最高,序列一致性为42.9%。荧光定量RT-PCR分析结果显示,在正常的三疣梭子蟹机体中,血细胞profilin表达水平最高,其次为肝胰脏;在致病菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)诱导后,血细胞中profilin表达量显著上升(P<0.01),表明profilin可能参与了三疣梭子蟹的免疫防御反应,是一个免疫相关因子。 展开更多
关键词 三疣梭子蟹 免疫 基因克隆 profilin 基因表达
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青岛文昌鱼profilin样蛋白基因的克隆与同源性分析 被引量:2
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作者 张晓辉 陈忠科 +4 位作者 林浴霜 李琳 杨焕明 石德利 张红卫 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期561-565,共5页
对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 6个profilin样蛋白基因的EST ,经拼接得到编码文昌鱼profilin样蛋白基因的cDNA序列并据此演绎了文昌鱼profilin样蛋白的氨基酸序列 .对演绎的文昌鱼profilin样蛋白的一级结构进行了分析 ,对其... 对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 6个profilin样蛋白基因的EST ,经拼接得到编码文昌鱼profilin样蛋白基因的cDNA序列并据此演绎了文昌鱼profilin样蛋白的氨基酸序列 .对演绎的文昌鱼profilin样蛋白的一级结构进行了分析 ,对其二级结构进行了预测 ,并将其与多种真核生物中的profilin进行同源性比较 ,为profilin分子进化的研究提供资料 . 展开更多
关键词 文昌鱼 profilin 克隆
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巴西橡胶树Profilin基因克隆及生物信息学分析 被引量:2
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作者 李德军 刘向红 邓治 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第30期187-191,共5页
为了研究橡胶树中Profilin蛋白的功能,利用橡胶树Profilin基因部分已知序列设计引物,采用3′-RACE技术获得Profilin基因完整开放阅读框,该基因编码131个氨基酸,含有一个保守的PROF结构域。在HbPro1蛋白中没有预测到跨膜区和信号肽,二级... 为了研究橡胶树中Profilin蛋白的功能,利用橡胶树Profilin基因部分已知序列设计引物,采用3′-RACE技术获得Profilin基因完整开放阅读框,该基因编码131个氨基酸,含有一个保守的PROF结构域。在HbPro1蛋白中没有预测到跨膜区和信号肽,二级结构分析表明HbPro1属于混合型蛋白。对25个Profilin蛋白系统进化分析表明,HbPro1在进化上具有保守性,属植物类Profilin蛋白家族。HbPro1基因的克隆和生物信息学分析为深入研究其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 profilin蛋白 基因克隆 序列分析
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文昌鱼profilin同源基因的胚胎发育表达图式 被引量:1
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作者 张晓辉 杨卉 +5 位作者 黄向炜 王利凤 陈忠科 张燕君 张培军 张红卫 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期283-288,共6页
本研究利用胚胎整体原位杂交技术结合系列组织学切片技术,以及Northern blot 分析,对进化上处于特殊地位的模式动物文昌鱼profilin 基因不同发育时期的表达图式进行了系统研究,揭示了该基因的动态表达图式与肌肉分化的过程一致,文昌鱼pr... 本研究利用胚胎整体原位杂交技术结合系列组织学切片技术,以及Northern blot 分析,对进化上处于特殊地位的模式动物文昌鱼profilin 基因不同发育时期的表达图式进行了系统研究,揭示了该基因的动态表达图式与肌肉分化的过程一致,文昌鱼profilin 基因可能与胚胎早期肌肉的发育相关。同时,通过Southern blot 检测对青岛文昌鱼profilin 基因可能存在的同源体进行了探讨,试图为弄清文昌鱼肌肉发育分化的分子机制提供资料。 展开更多
关键词 文昌鱼 profilin 同源基因 胚胎发育 表达图式 肌肉 蛋白
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Profilin-Ⅰ与心血管疾病 被引量:2
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作者 程晋芳 倪国华 +1 位作者 胡长平 杨天伦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期564-566,共3页
Profilin-Ⅰ广泛存在于除骨骼肌之外的机体组织,是一种小分子量的肌动蛋白结合蛋白,调节肌动蛋白聚合及解聚过程;参与调节细胞的增殖、分化和运动过程以及信号转导。研究显示,Profilin-Ⅰ的改变可影响内皮细胞及平滑肌细胞等心血管主要... Profilin-Ⅰ广泛存在于除骨骼肌之外的机体组织,是一种小分子量的肌动蛋白结合蛋白,调节肌动蛋白聚合及解聚过程;参与调节细胞的增殖、分化和运动过程以及信号转导。研究显示,Profilin-Ⅰ的改变可影响内皮细胞及平滑肌细胞等心血管主要构成细胞的迁移、粘附、血管形成、收缩力、信号转导等,在冠心病、高血压、糖尿病等心血管疾病的发生中起重要作用。该文综述profilin-Ⅰ的结构、功能及其在心血管疾病中的研究进展。 展开更多
关键词 profilin-Ⅰ 心血管疾病 高血压 冠心病 糖尿病 内皮细胞 平滑肌细胞
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椰子花粉过敏原profilin蛋白体外重折叠过程的光谱学研究 被引量:1
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作者 罗海梅 肖杰 +3 位作者 邬玉兰 刘志刚 Jun Lu 徐宏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2428-2432,共5页
在基因工程技术中,采用原核表达系统获得的重组蛋白通常都是以包涵体的形式存在。利用圆二色性光谱、荧光光谱和同步荧光光谱对尿素诱导的重组椰子花粉泛过敏原profilin蛋白包涵体的复性过程进行了系统的光谱学研究,得到了profilin蛋白... 在基因工程技术中,采用原核表达系统获得的重组蛋白通常都是以包涵体的形式存在。利用圆二色性光谱、荧光光谱和同步荧光光谱对尿素诱导的重组椰子花粉泛过敏原profilin蛋白包涵体的复性过程进行了系统的光谱学研究,得到了profilin蛋白复性过程的光谱学特征;结合生物信息学方法,通过对profilin蛋白的二级结构和三级结构的预测,进一步分析了复性过程中profilin蛋白构象变化的特点,初步建立了一种新的检测重组变应原蛋白复性程度的光谱学实验方法,为重组蛋白包涵体复性机理的深入研究进行了有益的探索。 展开更多
关键词 椰子花粉 变应原 profilin 体外重折叠 透析 生物信息学
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水稻花粉Profilin基因启动子的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 袁烁 徐莺 +2 位作者 颜纺 叶秋 陈放 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期755-757,共3页
作者使用两次染色体步移 (Genomewalking)法 ,从籼稻 (Oryzasativasubsp .indica)IR36中克隆到长度为 5 6 9bp的花粉 proiflin基因的启动子片段 ,并进行了全序列测定和分析 .结果表明 :在该段序列中含有 3个TATAbox ,3个CAATbox和 2个G ... 作者使用两次染色体步移 (Genomewalking)法 ,从籼稻 (Oryzasativasubsp .indica)IR36中克隆到长度为 5 6 9bp的花粉 proiflin基因的启动子片段 ,并进行了全序列测定和分析 .结果表明 :在该段序列中含有 3个TATAbox ,3个CAATbox和 2个G box .通过EPD(TheEukaryoticPromoterDatabase)的比较发现 ,序列的 + 2~ - 71区域与番茄 (Lycopersiconescu lentum)花粉特异基因LAT5 2 ,向日葵 (Helianthusannuus)花药特异基因SF2启动子关键序列的同源性为 5 0 展开更多
关键词 序列分析 水稻 花粉profilin基因 启动子 染色体步移法 基因克隆 植物雄性不育系
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家蚕过敏原Profilin的表达、纯化、免疫学鉴定及其生物信息学分析 被引量:1
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作者 胡维 梁志林 +2 位作者 王良录 钟慧玲 刘志刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期81-84,共4页
目的:克隆表达家蚕(Bombyx mori)Profilin蛋白,鉴定其免疫原性并进行B细胞抗原表位预测和构建分子进化树。方法:从NCBI上获取家蚕Profilin蛋白的基因序列,合成该基因并构建到pet-28a表达载体上,重组质粒转化至E.coli BL21,IPTG诱导基因... 目的:克隆表达家蚕(Bombyx mori)Profilin蛋白,鉴定其免疫原性并进行B细胞抗原表位预测和构建分子进化树。方法:从NCBI上获取家蚕Profilin蛋白的基因序列,合成该基因并构建到pet-28a表达载体上,重组质粒转化至E.coli BL21,IPTG诱导基因表达,通过亲和层析获取高纯度蛋白;用Western blot方法对重组蛋白进行过敏原性鉴定;通过DNAStar软件分析其潜在的B细胞抗原表位;应用MEGA5.05进行序列比对,并构建分子进化树。结果:成功表达出重组蛋白,且重组蛋白与家蚕过敏患者血清有一定的Ig E结合。结论:成功克隆表达出具有免疫原性的Profilin蛋白,并成功预测出其B细胞抗原表位和构建出分子进化树。 展开更多
关键词 家蚕 profilin蛋白 过敏原
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急性心肌梗死大鼠主动脉组织中Profilin-1蛋白表达与细胞损伤、凋亡及ERK1/2信号通路关联研究 被引量:8
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作者 宋学文 姜健 郭文怡 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第2期196-198,共3页
目的探讨Profilin-1蛋白在急性心肌梗死大鼠主动脉组织中的表达及其与细胞损伤、凋亡及ERK1/2信号通路的关系。方法 20只成年雄性Wistar大鼠随机分为心肌梗死模型组和假手术对照组,每组各10只。对两组大鼠进行急性心肌梗死模型处理。Wes... 目的探讨Profilin-1蛋白在急性心肌梗死大鼠主动脉组织中的表达及其与细胞损伤、凋亡及ERK1/2信号通路的关系。方法 20只成年雄性Wistar大鼠随机分为心肌梗死模型组和假手术对照组,每组各10只。对两组大鼠进行急性心肌梗死模型处理。Western免疫印迹法测定两组大鼠急性心肌梗死后升主动脉组织内Profilin-1蛋白和细胞外信号激酶磷酸化蛋白(p ERK1/2)的表达量,流式细胞术检测心肌细胞内皮微颗粒(EMP),分光光度计法测定一氧化氮(NO)水平、心肌损伤指标肌钙蛋白T(c Tn T)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,RT-PCR法检测心肌凋亡因子P53、Fas、Bax、Bcl-2 m RNA的表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠的主动脉组织Profilin-1和p ERK1/2蛋白表达水平较高(P<0.05);模型组EMP值较高,NO水平较低(P均<0.05);心肌组织中c Tn T、CK-MB、P53、Fas和Bax因子m RNA表达较高,Bcl-2 m RNA水平较降(P均<0.05)。模型组Profilin-1和p ERK1/2蛋白表达量与c Tn T、CK-EMP、P53、Fas和Bax水平呈正相关,与NO和Bcl-2水平呈负相关(P均<0.05)。结论在大鼠急性心肌梗死模型中Profilin-1蛋白表达升高。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 profilin-1蛋白 凋亡 ERK1/2信号通路
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Profilin在弓形虫侵入宿主细胞及诱导免疫应答中作用的研究进展 被引量:1
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作者 熊乙丁 杨瑞 +1 位作者 岳续鹏 寥业 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1110-1114,共5页
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布的专性细胞内寄生原虫,可寄生在除红细胞外的所有有核细胞中,引起人兽共患病。弓形虫主要通过粪口途径传播,以受损皮肤、黏膜及垂直传播为次要途径。感染后,弓形虫需侵入宿主细胞并形... 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布的专性细胞内寄生原虫,可寄生在除红细胞外的所有有核细胞中,引起人兽共患病。弓形虫主要通过粪口途径传播,以受损皮肤、黏膜及垂直传播为次要途径。感染后,弓形虫需侵入宿主细胞并形成纳虫空泡才能完成繁殖周期,研究表明弓形虫的肌动蛋白结合蛋白profilin(TgPRF)在调节虫体肌动蛋白聚合及侵入宿主细胞中发挥重要作用。同时,TgPRF也可通过Toll样受体(TLR)作为诱导宿主免疫应答尤其是固有免疫的优势抗原。本文就TgPRF的结构特点及其在虫体侵袭性、诱导宿主免疫应答方面的研究进行综述,为深入了解弓形虫的致病机制和免疫预防提供参考。 展开更多
关键词 弓形虫 profilin TOLL样受体 树突细胞 免疫应答
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