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PRKAα1基因多态性与东亚人群胃癌易感性研究的meta分析
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作者 杨美娟 张东 +2 位作者 樊文静 张敏 尤崇革 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2018年第2期120-125,154,共7页
目的:综合评价PRKAα1基因5个单核苷酸多态性位点rs13361707C>T、rs10074991G>A、rs154268T>C、rs3805486T>C、rs6882903C>A多态性与东亚人群胃癌易感性的关系。方法:检索Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库收集关于... 目的:综合评价PRKAα1基因5个单核苷酸多态性位点rs13361707C>T、rs10074991G>A、rs154268T>C、rs3805486T>C、rs6882903C>A多态性与东亚人群胃癌易感性的关系。方法:检索Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库收集关于PRKAα1基因多态性与胃癌易感性研究的文献。利用STATA 12.0软件计算比值比(OR)和95%可信区间(95%CI),进行敏感性分析和发表偏倚的检测。结果:rs13361707C>T位点纳入9项研究,该位点多态性与东亚人群胃癌的易感性无统计学相关性。亚组分析显示,显性模型的合并OR=0.687,95%CI(0.614~0.769),P=0.000;隐性模型的合并OR=0.662,95%CI(0.594~0.737),P=0.000;加性模型的合并OR=0.553,95%CI(0.484~0.632),P=0.000;共显性模型的合并OR=0.766,95%CI(0.682~0.859),P=0.000;该结果提示在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低。rs10074991G>A位点纳入3项研究,meta分析结果显示,显性模型的合并OR=0.590,95%CI(0.490~0.700),P=0.000;隐性模型的合并OR=0.637,95%CI(0.535~0.759),P=0.000;加性模型的合并OR=0.478,95%CI(0.385~0.593),P=0.000;共显性模型的合并OR=0.651,95%CI(0.541~0.784),P=0.000;该结果提示在4种模型下东亚人群患胃癌风险降低。亚组分析结果显示,在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低。除隐性模型外,在其余3种模型下中国人群患胃癌风险降低。rs154268T>C、rs3805486T>C、rs6882903C>A这3个位点分别纳入2项研究,除隐性模型外,rs154268T>C位点在3种模型下韩国人群患胃癌风险增加,rs3805486T>C位点在4种模型下韩国人群患胃癌风险降低,rs6882903C>A位点在显性和加性模型下韩国人群患胃癌风险增加。Begg’s检测未发现发表偏倚(P>0.05),敏感性分析说明上述结果具有稳定性。结论:PRKAα1基因rs10074991G>A、rs154268T>C、rs3805486T>C、rs6882903C>A位点多态性与胃癌的易感性有关。 展开更多
关键词 胃癌 prka1 单核苷酸多态性 META分析
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