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金鱼PP2A调节亚基PR55γ基因的克隆及表达分析
1
作者 赵琚琼 谢斯思 +6 位作者 陈培超 邹立军 刘文彬 肖亚梅 刘少军 刘筠 李万程 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期482-488,共7页
蛋白磷酸酶2A是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,对于调控多细胞的生命活动起重要作用。以金鱼大脑为材料,运用RT-PCR技术克隆得到PP2A调节亚基B55家族中PR55γ基因编码区部分序列。结果显示PR55γ基因cDNA长1218 bp,编码的多肽共含... 蛋白磷酸酶2A是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,对于调控多细胞的生命活动起重要作用。以金鱼大脑为材料,运用RT-PCR技术克隆得到PP2A调节亚基B55家族中PR55γ基因编码区部分序列。结果显示PR55γ基因cDNA长1218 bp,编码的多肽共含405个氨基酸。序列分析表明,该基因编码的蛋白与已知其他物种对应的PR55γ蛋白质均有着很高的同源性。用RT-PCR的方法检测了PR55γ基因在金鱼不同组织和胚胎发育不同时期的mRNA表达水平。结果表明,PR55γ基因表达呈现明显的组织和胚胎发育阶段差异性。在成体组织中,仅在大脑和鳍中有表达。在胚胎发育过程中,PR55γ从神经胚开始出现,整体呈现上升趋势,在出膜期达到最高水平。据此推测,PR55γ基因可能在金鱼胚胎发育中具有多种重要作用。 展开更多
关键词 信号转导 蛋白磷酸酶 PP2A pr55γ 发育 形态形成
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永磁性Pr_(55)Al_(12)Fe_(30)Cu_3大块金属玻璃 被引量：10
2
作者 李正 白海洋 +3 位作者 赵德乾 潘明祥 王万录 汪卫华 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期652-655,共4页
报道一个新的Pr55Al1 2 Fe30 Cu3大块金属玻璃 .采用铜模吸铸法制备了直径为 5mm、长度达 10 0mm的Pr55Al1 2 Fe30Cu3大块金属玻璃 .差示扫描量热分析结果表明在该Pr基大块金属玻璃体系具有宽达 6 4K左右的过冷液相区 ,而且该合金呈非... 报道一个新的Pr55Al1 2 Fe30 Cu3大块金属玻璃 .采用铜模吸铸法制备了直径为 5mm、长度达 10 0mm的Pr55Al1 2 Fe30Cu3大块金属玻璃 .差示扫描量热分析结果表明在该Pr基大块金属玻璃体系具有宽达 6 4K左右的过冷液相区 ,而且该合金呈非晶态时的熔化温度要比相应晶态样品的熔化温度高约 14 0K .磁滞回线测量表明非晶态Pr55Al1 2 Fe30Cu3块体合金在室温下呈现永磁特性 ,而完全晶化后样品在室温下呈现软磁特性 . 展开更多
关键词 pr55Al12Fe30Cu3大块金属玻璃 晶化 永磁性 铜模吸铸法 熔化 合金体系
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蛋白磷酸酶2A调节亚基PR55-γ基因克隆及真核细胞表达 被引量：1
3
作者 魏波华 梁惠欣 +3 位作者 王翠翠 陈连祥 叶静 陆一鸣 《内科理论与实践》 2014年第3期198-202,共5页
目的:构建蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基PR55-γ(PPP2R2C)慢病毒过表达质粒,并在U87细胞株中稳定过表达PPP2R2C,探讨PPP2R2C对PP2A活性的影响。方法:通过反转录(RT)-PCR扩增PPP2R2C的编码序列并克隆至慢病毒载体PWPIR-增强型绿色荧光蛋白(... 目的:构建蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基PR55-γ(PPP2R2C)慢病毒过表达质粒,并在U87细胞株中稳定过表达PPP2R2C,探讨PPP2R2C对PP2A活性的影响。方法:通过反转录(RT)-PCR扩增PPP2R2C的编码序列并克隆至慢病毒载体PWPIR-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)中,获得PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体,通过酶切鉴定、质粒测序确定质粒克隆成功,用磷酸钙沉淀法将质粒转导至U87细胞中,流式细胞分析术检测U87细胞转导效率,蛋白质印迹法检测目的蛋白表达,通过PP2A蛋白免疫共沉淀法检测PP2A活性。结果:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建及U87细胞株稳转过表达PPP2R2C成功,并且细胞转导效率超过90%,外源性PPP2R2C表达率上升近23倍,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性。结论:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建成功,并通过慢病毒转导细胞U87细胞株表达PPP2R2C成功,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性,为进一步研究PPP2R2C功能奠定基础。 展开更多
关键词 蛋白磷酸酶2A 蛋白磷酸酶2A调节亚基pr55-γ 真核表达
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