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2019—2023年我国PRRSV系统发育、基因重组和多样性分析 被引量：2
1
作者 李晓冰 李鸿喜 +5 位作者 方来杉 张连妹 林秀娇 唐歆 曹翀 陈洪博 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期30-40,共11页
为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行、核苷酸多样性和病毒重组情况,本试验对2019—2023年我国分离获得的154条PRRSV全基因组序列进行遗传进化、核苷酸多样性和基因重组分析。遗传进化分析结果显示,2019—2023年我国PRRSV流... 为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行、核苷酸多样性和病毒重组情况,本试验对2019—2023年我国分离获得的154条PRRSV全基因组序列进行遗传进化、核苷酸多样性和基因重组分析。遗传进化分析结果显示,2019—2023年我国PRRSV流行毒株主要是基因Ⅱ型的4个谱系,分别是谱系1(Lineage 1)、谱系3(Lineage 3)、谱系5.1(Lineage 5.1)和谱系(Lineage 8.7),也有基因I型流行毒株出现。PRRSV全基因组核苷酸多样性分析结果显示,相对其他基因,ORF1a基因存在较高遗传多样性。基因重组分析结果显示,PRRSV基因Ⅱ型的4个谱系均发生重组;我国PRRSV流行毒株重组热点基因为ORF1a和ORF1b基因,其中重组主要和次要亲本都以Lineage 1和Lineage 8.7为主。进一步分析基因Ⅱ型的不同谱系之间的重组情况,结果显示,谱系间重组频率高于谱系内重组频率,谱系内重组模式以Lineage 1为主。本试验结果提示,2019—2023年我国流行PRRSV毒株具有多样性,且基因Ⅱ型不同谱系间频发重组,表明临床上PRRSV流行情况越来越复杂,应加以重视。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(pprsv) 系统发育 遗传多样性 基因重组
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1株临床高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定 被引量：9
2
作者 王兴龙 柏坤桃 +3 位作者 李玉峰 唐波 蒋文明 姜平 《畜牧与兽医》 北大核心 2007年第8期12-16,共5页
本研究从江苏省某猪场患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。人工猪体感染发病试验表明,该分离株可以引起商... 本研究从江苏省某猪场患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。人工猪体感染发病试验表明,该分离株可以引起商品仔猪出现明显临床症状和死亡,证实我国已经出现临床高致病性PRRSV毒株。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离 致病性
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非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A单克隆抗体的制备及其靶位点区域的鉴定
3
作者 吴海珍 刘宁宁 +3 位作者 张璐 吕军华 肖一红 周恩民 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期815-818,共4页
为制备非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(NMHC-II A)的单克隆抗体(MAb),本研究将编码NMHC-Ⅱ A羧基端1 651～1 960氨基酸的表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞Rosseta中诱导表达,重组蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,分离小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤... 为制备非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(NMHC-II A)的单克隆抗体(MAb),本研究将编码NMHC-Ⅱ A羧基端1 651～1 960氨基酸的表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞Rosseta中诱导表达,重组蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,分离小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG 4000介导融合。ELISA方法检测筛选阳性杂交瘤细胞,制备腹水并纯化MAb,以间接免疫荧光和免疫沉淀方法鉴定MAb的特异性,western blot检测MAb靶位点区域。结果表明,通过筛选得到1株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞系,其抗体亚型为IgG1,细胞培养上清和腹水效价分别为1∶2 560和1∶1.0×106;该MAb能够特异性结合相应抗原,并结合Marc-145细胞;western blot结果显示该抗体与NMHC-Ⅱ A的1 812～1 894氨基酸位点结合。该抗体的制备为研究NMHC-Ⅱ A在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 非肌肉肌球蛋白II型A重链羧基端 单克隆抗体 特性鉴定
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猪繁殖与呼吸综合征病毒CHsx1401株GP5蛋白基因的生物信息学分析
4
作者 李桂珍 罗琴 赵孟孟 《佛山科学技术学院学报（自然科学版）》 CAS 2023年第4期14-22,共9页
为了对猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的结构和功能进行探究,本研究对PRRSV当前流行株CHsx1401的GP5蛋白基因进行生物信息学分析。结果显示,CHsx140株GP5蛋白基因全长603 bp,编码200个氨基酸;分子质量为22 152.89 Da,理论等电点为8.276... 为了对猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的结构和功能进行探究,本研究对PRRSV当前流行株CHsx1401的GP5蛋白基因进行生物信息学分析。结果显示,CHsx140株GP5蛋白基因全长603 bp,编码200个氨基酸;分子质量为22 152.89 Da,理论等电点为8.276,不稳定性系数为37.54,属于稳定的疏水性蛋白;信号肽预测显示GP5蛋白在第1~31位氨基酸处存在信号肽;亚细胞定位预测GP5蛋白主要分布于内质网;跨膜螺旋结构预测显示GP5蛋白存在2个跨膜螺旋结构域;且其存在30个O-糖基化位点和39个磷酸化位点;抗原性分析显示GP5蛋白柔韧性差,表面可及性区域少,有多个抗原指数较高区域;GP5蛋白二级结构中以α螺旋为主。氨基酸同源性和序列比对结果显示PRRSV CHsx1401株GP5的氨基酸与NADC30株的同源性最高,与HUN4株同源性最低,且CHsx1401株GP5蛋白存在多个氨基酸突变位点;GP5蛋白基因系统进化分析显示CHsx1401株与NADC30株位于同一个分支,遗传距离最近,与QYYZ株遗传距离最远。本研究对PRRSV CHsx1401株GP5蛋白基因进行生物信息学分析,为进一步研究PRRSV GP5蛋白的结构和功能提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5蛋白基因 生物信息学
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