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PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病合并2型糖尿病的关系 被引量：1
1
作者 尹明月 李秋菊 王宁 《山东医药》 CAS 2023年第14期25-28,共4页
目的探讨PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病(CAD)患者合并2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取CAD、CAD合并T2DM患者各100例,采集患者静脉血,采用直接测序法检测PPIA基因rs6850位点的基因多态性。比较两组基因型和等位基因频率分布情况,对... 目的探讨PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病(CAD)患者合并2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取CAD、CAD合并T2DM患者各100例,采集患者静脉血,采用直接测序法检测PPIA基因rs6850位点的基因多态性。比较两组基因型和等位基因频率分布情况,对比不同基因型患者的临床资料,采用Logistic回归分析冠心病患者发生2型糖尿病的影响因素。结果PPIA基因rs6850位点基因型、等位基因、显性模型和隐性模型在CAD+T2DM组和CAD组间的分布差异无统计学意义(P均>0.05)。GA基因型携带者BMI较AA、GG基因型携带者升高(P均<0.05)。调整混杂因素后,Logistic回归分析显示,GG、GA、AA三种基因型均不是冠心病患者发生2型糖尿病的影响因素(P均>0.05)。结论PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病合并2型糖尿病患者的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 ppia基因 2型糖尿病 冠状动脉粥样硬化性心脏病
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