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ZmC_4Ppc基因水稻的标记辅助选择及其后代的产量性状分析 被引量：9
1
作者 向珣朝 李季航 +1 位作者 何立斌 李平 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-30,共6页
ZmC4Ppc基因全长6781bp,PCR扩增时带型不清晰,重复性差,影响标记辅助选择的准确性。通过序列比对找到了该基因在玉米上存在而在水稻上不存在的特异片段,利用Primer Premier5.0设计了1对用于水稻标记辅助选择的特异性引物(前引物为5′AAG... ZmC4Ppc基因全长6781bp,PCR扩增时带型不清晰,重复性差,影响标记辅助选择的准确性。通过序列比对找到了该基因在玉米上存在而在水稻上不存在的特异片段,利用Primer Premier5.0设计了1对用于水稻标记辅助选择的特异性引物(前引物为5′AAGCAGGGAAGCGAGACG3′,后引物为5′GATTGCCGCCAGCAGTAG3′,命名为MRpc)。结果表明,经MRpc筛选的该基因在各生育阶段都能高效表达,且为组成性表达。对标记辅助选择后代FPM881进行了遗传背景、PEPCase活性、净光合速率、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)分析。FPM881与对照的遗传背景相似度已达95%以上,ZmC_4Ppc在MAS的各世代中能够高效表达。GCA和SCA分析结果表明从FPM881中能够筛选出单株产量、有效穗和千粒重优于对照、GCA较高的改良恢复系并得到SCA显著高于对照的杂交组合。试验结果说明,ZmC4Ppc基因高效表达能提高经济产量,在水稻遗传背景中发挥其基因效应。 展开更多
关键词 ZmC4Ppc基因 特异性引物 标记辅助选择 水稻 玉米
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铝胁迫对转C4磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因水稻光合作用和活性氧代谢的影响 被引量：5
2
作者 张云华 孟庆玲 +4 位作者 计成林 陈丽娟 吴港 刘学诗 张署香 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期81-85,共5页
以转C4 Ppc基因水稻为材料,利用叶绿素荧光技术和酶学手段,调查铝胁迫对转C4 Ppc基因水稻光合作用和活性氧代谢的影响。结果表明,在铝胁迫条件下,转C4 Ppc基因水稻的叶绿素含量、光合速率、叶绿素荧光参数Fv/Fm、φPSⅡ、qP和qN下降幅... 以转C4 Ppc基因水稻为材料,利用叶绿素荧光技术和酶学手段,调查铝胁迫对转C4 Ppc基因水稻光合作用和活性氧代谢的影响。结果表明,在铝胁迫条件下,转C4 Ppc基因水稻的叶绿素含量、光合速率、叶绿素荧光参数Fv/Fm、φPSⅡ、qP和qN下降幅度显著小于野生型。可见在铝胁迫的条件下,转C4 Ppc基因水稻仍表现出较高的光合效率。铝处理导致水稻活性氧含量的增加,但由于转C4 Ppc基因水稻活性氧清除酶SOD、POD和CAT含量显著高于野生型,表现出较低的膜脂过氧化。上述结果表明,C4 Ppc基因的导入显著提高了水稻的耐铝特性。 展开更多
关键词 转C4Ppc基因水稻 光合作用 叶绿素荧光 活性氧代谢
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用反符合方法测量131^I和133^Ba的比活度 被引量：2
3
作者 汪建清 姚顺和 +3 位作者 杨丽艳 杨巧玲 贾雪文 姚燕玲 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期211-217,共7页
131I是核医学应用中较为重要的核素之一;133Ba是1种电子俘获核素,对HPGeγ谱仪能量刻度和效率校准具有重要意义。利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对上述两种核素的活度进行了反符合测量方法研究,所得到的比活度测量结果分别为179... 131I是核医学应用中较为重要的核素之一;133Ba是1种电子俘获核素,对HPGeγ谱仪能量刻度和效率校准具有重要意义。利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对上述两种核素的活度进行了反符合测量方法研究,所得到的比活度测量结果分别为1794.8(1±0.6%)kBq.g-1(k=1)和502.8.(1±0.6%)kBq.g-1(k=1),与归一到相同参考时刻4πβ(PC)-γ(NaI(Tl))符合效率外推法的测量结果1 797.6(1±0.5%)kBq.g-1(k=1)和504.9(1±0.6%)kBq.g-1(k=1)均在不确定度范围内一致。 展开更多
关键词 4πβ(PPC)-γ反符合 4πβ-γ符合 比活度
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压力变送器自动化检定技术的研究与实现 被引量：8
4
作者 王瑞斌 《计量与测试技术》 2017年第10期38-39,41,共3页
依据国家检定规程利用i Plot控件设计出压力变送器自动化检定系统,远程操作Fluke PPC4压力控制器和34401数字多用表,实现压力变送器的自动化检定。
关键词 压力变送器 ppc4 数字多用表 34401 iPlot控件 检定 自动化
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hTCF_4酵母双杂交载体的构建
5
作者 林桂亭 张志文 +2 位作者 藏桐 辛殿旗 郭应禄 《潍坊医学院学报》 2002年第1期18-19,共2页
目的　研究Wnt Frizzled信号传导通路上的主要信号分子T细胞因子 (TCF4)在细胞核内转导的辅激活物和辅阻遏物。方法　通过PCR法以真核表达载体pCDNA TCF4为模板 ,扩增获得了15 0 0bp的TCF4基因的末端及DNA结合域片段 ,经过SalI ,NotI酶... 目的　研究Wnt Frizzled信号传导通路上的主要信号分子T细胞因子 (TCF4)在细胞核内转导的辅激活物和辅阻遏物。方法　通过PCR法以真核表达载体pCDNA TCF4为模板 ,扩增获得了15 0 0bp的TCF4基因的末端及DNA结合域片段 ,经过SalI ,NotI酶切后 ,基因重组的方法定向克隆于酵母双杂交载体pPC86和pDBleu中 ,构建形成pDBleu TCF4和pPC86 TCF4真核表达载体。结果　经转化 ,提取质粒酶切鉴定表明构建成功。结论　hTCF4酵母双杂交载体的构建成功为Wnt Frizzled信号通路的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 酵母双杂交 载体 亚克隆 hTCF4 pDBleu-TCF4 pPC86-TCF4
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反符合法测量^152Eu放射性溶液的活度 被引量：2
6
作者 杨丽艳 汪建清 +5 位作者 姚顺和 杨巧玲 陈细林 姚艳玲 贾雪文 张一云 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期296-299,共4页
152Eu的衰变纲图复杂,包括72.1%的EC衰变和27.9%的β-衰变,衰变子体退激过程中又放出140多条γ射线,其中,12条能量处在122~1 408 keV之间,是主要γ射线1。52Eu常用于HPGeγ谱仪能量校准和效率校准等,152Eu的放射性活度准确测量极为重要... 152Eu的衰变纲图复杂,包括72.1%的EC衰变和27.9%的β-衰变,衰变子体退激过程中又放出140多条γ射线,其中,12条能量处在122~1 408 keV之间,是主要γ射线1。52Eu常用于HPGeγ谱仪能量校准和效率校准等,152Eu的放射性活度准确测量极为重要。本工作利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对152Eu的活度进行绝对测量,并与4π-β4πγ符合效率外推法和HPGeγ谱仪、4πγ高气压电离室测量的结果进行了比较。这几种方法的测量结果在不确定度范围内一致。 展开更多
关键词 4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合法 ^152Eu 活度
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智能设备进行网络定位的设计框架
7
作者 李举文 《电脑知识与技术（过刊）》 2012年第2X期1049-1051,共3页
在某些情况下,对一些特殊人群的位置,我们需要实施监测,了解他们的动向,现代智能设备的普及使得这项功能的应用摆脱了专业设备的束缚和掣肘,提供了低成本高效率的实施平台。文中以使用Basic4ppc开发平台,结合网络功能对Windows Mobile... 在某些情况下,对一些特殊人群的位置,我们需要实施监测,了解他们的动向,现代智能设备的普及使得这项功能的应用摆脱了专业设备的束缚和掣肘,提供了低成本高效率的实施平台。文中以使用Basic4ppc开发平台,结合网络功能对Windows Mobile系统的智能设备实现这项功能以及类似功能的扩展。 展开更多
关键词 Windows Mobile设备 Basic4ppc开发平台 位置监测 GPS 电子地图API
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高粱C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的分子克隆及其转基因水稻的培育 被引量：30
8
作者 张方 迟伟 +3 位作者 金成哲 王强 张其德 吴乃虎 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1542-1546,共5页
应用PCR的方法从C4植物高粱的基因组中分离出C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ppc基因)。通过分步克隆的方法,将此基因插入pCAMBIA1301质粒载体上,构成重组的表达载体p1301-PEPC,并利用农杆菌介导的转化系统将其转入农垦58和中花10两个... 应用PCR的方法从C4植物高粱的基因组中分离出C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ppc基因)。通过分步克隆的方法,将此基因插入pCAMBIA1301质粒载体上,构成重组的表达载体p1301-PEPC,并利用农杆菌介导的转化系统将其转入农垦58和中花10两个粳稻品种。经PCR分析、PEPCase活性检测、Western杂交、Northern杂交和Southern杂交等多种方法鉴定表明,C4型Ppc基因已转化进受体水稻植株的核基因组,并能高水平表达。生理学检测显示,转基因水稻植株的CO_2朴偿点和光呼吸速率显著降低,光饱和光合速率和羧化效率提高,显示出C4植物的光合特征。 展开更多
关键词 高梁 光合途径 光合效率 C4型Ppc基因 转基因水稻 分子克隆 培育 C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因
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