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近缘新对虾PP2A-B55基因的克隆及表达分析
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作者 张艳 周发林 +6 位作者 李运东 姜松 黄建华 杨丽诗 陈旭 江世贵 杨其彬 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2024年第6期669-679,共11页
为了解蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)在生物体细胞周期调控过程中的作用,采用RACE技术克隆了近缘新对虾(Metapenaeus affinis)PP2A-B55基因,并使用qRT-PCR初步探究其在卵巢发育过程的作用。通过RACE扩增得到了MaPP2A-B55... 为了解蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)在生物体细胞周期调控过程中的作用,采用RACE技术克隆了近缘新对虾(Metapenaeus affinis)PP2A-B55基因,并使用qRT-PCR初步探究其在卵巢发育过程的作用。通过RACE扩增得到了MaPP2A-B55基因的cDNA序列全长,共2100 bp,其中ORF为1332 bp,编码443个氨基酸,预测分子量为51.229 kDa,理论等电点为6.04。多重比对表明,MaPP2A-B55与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)和斑节对虾(Penaeus monodon)的PP2A-B55的氨基酸序列一致性最高,系统进化树显示其与凡纳滨对虾、斑节对虾和日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)具有较近的亲缘关系。定量结果表明,MaPP2A-B55基因在肌肉和卵巢显著表达,同时在卵巢发育过程中的表达量存在显著差异,在幼体发育时期的受精卵阶段呈高表达,然后下降,在无节幼体Ⅵ期降到最低点,溞状幼体Ⅰ期开始上升之后表达平稳。研究结果表明,PP2A-B55可能参与了近缘新对虾的卵巢成熟与幼体发育过程。 展开更多
关键词 近缘新对虾 pp2a-b55 克隆 表达 卵巢发育 幼体发育
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弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗中利妥昔单抗耐药与Smarcal1、PP2A-B55-α、PP2A-B56-α蛋白表达的相关性 被引量:5
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作者 刘静 邓槿 +2 位作者 顾季炜 马欣玥 宋国齐 《临床检验杂志》 CAS 2021年第6期418-423,共6页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗中利妥昔单抗耐药与Smarcal1、PP2A-B55-α、PP2A-B56-α蛋白表达的相关性。方法选取2种“双重打击”淋巴瘤衍生的细胞系,活化B细胞样(ABC型)OCI-LY10(LY10)和生发中心B细胞样型(GCB型)OCI-LY18(LY... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗中利妥昔单抗耐药与Smarcal1、PP2A-B55-α、PP2A-B56-α蛋白表达的相关性。方法选取2种“双重打击”淋巴瘤衍生的细胞系,活化B细胞样(ABC型)OCI-LY10(LY10)和生发中心B细胞样型(GCB型)OCI-LY18(LY18),利用“梯度加药法”构建利妥昔单抗耐药细胞系(LY10RR及LY18RR);采用CCK-8法检测不同浓度利妥昔单抗分别干扰亲本及耐药细胞后的细胞存活率并计算半数生长抑制浓度值(IC_(50));AnnexinⅤ/PI双染法检测50μg/mL利妥昔单抗分别干扰亲本及耐药细胞48 h后的凋亡比率;western blot检测细胞耐药后对Smarcal1、PP2A-B55-α和PP2A-B56-α蛋白表达的影响;在耐药细胞系中分别干扰Smarcal1和PP2A-B55-α的表达以及过表达PP2A-B56-α,采用CCK-8法检测不同浓度利妥昔单抗对转染后耐药细胞活力的影响。结果经不同浓度利妥昔单抗处理48 h后,LY10及LY10RR细胞IC_(50)分别为(0.91±0.07)μg/mL和(287.40±26.30)μg/mL,耐药指数为315.58;LY18及LY18RR的IC_(50)分别为(4.73±0.24)μg/mL和(532.10±37.95)μg/mL,耐药指数为112.41,二者差异具有统计学意义(t值分别为10.51和15.18,P均<0.001);经50μg/mL利妥昔单抗处理48 h后,LY10RR和LY18RR的凋亡率与对照组的细胞凋亡率相比,差异均无统计学意义(t值分别为2.86和2.90,P值分别为0.06和0.05),而利妥昔单抗处理48 h后,LY10和LY18的凋亡率明显高于对照组细胞的凋亡率,且差异有统计学意义(t值分别为10.50和9.86,P均<0.001)。与亲本细胞相比,在发生利妥昔单抗耐药细胞系中,Smarcal1和PP2A-B55-α表达量增加,PP2A-B56-α表达水平下降,且差异均具有统计学意义(P均<0.05)。耐药细胞系转染并经不同浓度利妥昔单抗处理后,sh-Smarcal1组、sh-PP2A-B55-α组细胞存活率均明显低于sh-NC组,oe-PP2A-B56-α组细胞存活率明显低于oe-vector组(P均<0.01)。结论成功构建并鉴定稳定的对利妥昔单抗耐药的LY10RR和LY18RR细胞模型,并证实了Smarcal1、PP2A-B55-α及PP2A-B56-α蛋白异常表达与DLBCL的利妥昔单抗耐药形成相关。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 MYC Smarcal1 pp2A
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金鱼蛋白磷酸酶2A-B″家族Alpha和Gamma调节基因的cDNA克隆及mRNA表达 被引量:7
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作者 郑春兵 马海立 +5 位作者 付虎 陈合格 刘文彬 肖亚梅 刘筠 李万程 《自然科学进展》 北大核心 2009年第3期272-278,共7页
以金鱼卵巢组织作为材料,运用RT—PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基B″家族中γ基因(G5PR)cDNA全序列和α基因(PR130)cDNA部分序列.结果显示γ基因cDNA全长1885bp,编码一个含457个氨基酸的蛋白质.而... 以金鱼卵巢组织作为材料,运用RT—PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基B″家族中γ基因(G5PR)cDNA全序列和α基因(PR130)cDNA部分序列.结果显示γ基因cDNA全长1885bp,编码一个含457个氨基酸的蛋白质.而α基因cDNA长1781bp,编码的多肽共含426个氨基酸,系α亚基的部分蛋白序列.它们与已知其他物种对应的B″家族蛋白质均有着很高的同源性.结构预测分析发现,α和γ两条多肽均存在PP2A调节亚基B″家族成员共有的两个EF-HAND结构域.用RT-PCR的方法检测了这两个基因在金鱼不同组织和胚胎发育不同时期的mRNA表达水平.结果表明,γ亚基在金鱼多种组织和各个胚胎发育时期中均有较高表达且表达量比较平均,仅在卵巢和精巢组织中最为丰富.与γ亚基表达模式相比,α亚基表达呈现明显的组织和胚胎发育阶段差异性,在卵巢和肌肉组织中最高,在肾脏和鳃中最低,在原肠胚、神经胚、脑泡分化和体色素等胚胎发育时期的表达较弱,而在其他时期中的表达较强.据此,推测α、γ两调节亚基可能在金鱼不同组织和胚胎发育过程中起着特定的作用.此外,进一步的分析发现,α基因除参与PP2A全酶功能外还可能具有独立的功能. 展开更多
关键词 pp2a-b pp2a-b cDNA克隆序列分析mRNA表达
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拟穴青蟹(Scylla paramamosain)PP2A调节亚基B的基因克隆与表达分析 被引量:1
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作者 刘学良 金朱兴 +2 位作者 黄辉洋 叶海辉 李少菁 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期932-937,共6页
采用RT-PCR、RACE等方法,获得了拟穴青蟹PP2A调节亚基B(PP2A-B)的cDNA全序列,全长2040bp,开放阅读框(ORF)为1332bp,可编码443个氨基酸残基。同源分析显示,该基因编码的蛋白与其它一些物种具有很高相似性,推测PP2A-B基因具有很高的保守... 采用RT-PCR、RACE等方法,获得了拟穴青蟹PP2A调节亚基B(PP2A-B)的cDNA全序列,全长2040bp,开放阅读框(ORF)为1332bp,可编码443个氨基酸残基。同源分析显示,该基因编码的蛋白与其它一些物种具有很高相似性,推测PP2A-B基因具有很高的保守性。经荧光定量PCR检测,PP2A-B基因在拟穴青蟹多个组织中有表达,且在脑、卵巢、鳃中表达量较高。在拟穴青蟹卵巢发育过程中,PP2A-B基因在卵巢未发育期(I期)表达量最高,此后各期逐渐下降,推测PP2A-B在卵巢中可能以PP2A全酶的形式存在,抑制卵巢发育。 展开更多
关键词 pp2a-b 拟穴青蟹 基因克隆 荧光定量PCR 卵巢发育
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拟南芥PP2A B′调节亚基β亚型抗体的制备及鉴定 被引量:2
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作者 周佳琳 张玉兰 +2 位作者 母聪聪 袁敏 孙颖 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期512-517,535,共7页
拟南芥中,蛋白磷酸酶2A(PP2A)B′调节亚基有9个亚型,其中α亚型和β亚型是油菜素内酯(BR)信号通路的正调节子,它们能使转录因子BZR1脱磷酸化.选择β亚型特异的一段多肽P109,利用大肠杆菌表达系统表达并纯化了连有HIS标签和GST标签的融... 拟南芥中,蛋白磷酸酶2A(PP2A)B′调节亚基有9个亚型,其中α亚型和β亚型是油菜素内酯(BR)信号通路的正调节子,它们能使转录因子BZR1脱磷酸化.选择β亚型特异的一段多肽P109,利用大肠杆菌表达系统表达并纯化了连有HIS标签和GST标签的融合蛋白HIS-P109和GST-P109.以HIS-P109作为抗原,免疫新西兰兔,获得抗体,然后用GST-P109对抗体进行了亲和纯化.利用此纯化的抗体在不同的拟南芥材料中免疫印迹检测β亚型蛋白的表达,证实制备的抗体能与拟南芥PP2AB′调节亚基β亚型特异性反应,为深入研究PP2A在BR信号转导途径中的功能提供了有力工具. 展开更多
关键词 蛋白磷酸酶2A(pp2A) B′亚基 Β亚型 拟南芥 抗体制备
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葫芦素B诱导EGFR溶酶体降解并通过CIP2A/PP2A/Akt信号轴抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的作用机制 被引量:7
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作者 杨锐 武明薇 +3 位作者 向雨晨 周彤 司渊 刘莹 《湖北医药学院学报》 CAS 2020年第1期7-15,F0002,共10页
目的:探讨葫芦素B(cucurbitacin B,CuB)诱导表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)溶酶体降解并通过CIP2A/PP2A/Akt信号轴抑制吉非替尼耐药(gefitinib-resistant,GR)的非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC... 目的:探讨葫芦素B(cucurbitacin B,CuB)诱导表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)溶酶体降解并通过CIP2A/PP2A/Akt信号轴抑制吉非替尼耐药(gefitinib-resistant,GR)的非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的作用机制。方法:MTT测定CuB和Gefitinib对H1975和H820细胞的抑制作用,Transwell侵袭实验及划痕愈合实验检测细胞转移能力,实时定量PCR检测EGFR基因的表达水平,Western blot检测相关蛋白的表达水平。结果:CuB不仅能抑制GR NSCLC细胞的增殖和侵袭,诱导其凋亡;而且能够促进EGFR溶酶体降解,以及下调CIP2A/PP2A/Akt信号轴。结论:CuB通过诱导EGFR溶酶体降解和下调CIP2A/PP2A/Akt信号轴来抑制GR NSCLC细胞的增殖和侵袭,可能成为治疗GR NSCLC的新型候选药物。 展开更多
关键词 葫芦素B 吉非替尼耐药 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 溶酶体降解 蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子 蛋白磷酸酶2A
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HBV Infection Promotes the Occurrence and Development of Hepatocellular Carcinoma through Impairing the Inhibitory Effect of PPP2R5A on MAPK/AKT/WNT Signaling Pathway
7
作者 Xuejing Lin Ziming Mao +4 位作者 Qin Zhang Lei Chen Haihua Qian Chunying Liu Changqing Su 《Engineering(科研)》 2021年第4期197-214,共18页
Reversible phosphorylation and dephosphorylation play important roles in cell function and cell signal transduction. PPP2R5A (protein phosphatase 2 regulatory subunit B’ alpha) is responsible for specifically regulat... Reversible phosphorylation and dephosphorylation play important roles in cell function and cell signal transduction. PPP2R5A (protein phosphatase 2 regulatory subunit B’ alpha) is responsible for specifically regulating the catalytic function, substrate specificity and intracellular localization of the tumor suppressor phosphatase PP2A (serine/threonine protein phosphatase 2A). Therefore, the abnormal expression and function of PPP2R5A may be related to canceration. The aim of this study was to reveal its role in the occurrence and development of hepatocellular carcinoma (HCC). It is hoped that the results of this study can provide guidance for the prevention and treatment of HCC. The results showed that PPP2R5A inhibited the proliferation and metastasis of HCC cells, and acted as a tumor suppressor in HCC cells, but it had no significant effect on cell cycle. Further research found that PPP2R5A exerted tumor suppressor efficacy by inhibiting the MAPK/AKT/WNT signaling pathway. Combined with analysis of clinical tissue samples and TCGA database, it was found that the expression of PPP2R5A in tumor tissues of Chinese HCC patients was down-regulated and significantly correlated with the progression-free survival (PFS) of HCC patients. On the contrary, PPP2R5A showed an up-regulation trend in HCC cases in TCGA database although its effect on PFS was the same with that in Chinese HCC patients. Hepatitis B virus (HBV) infection is the main pathogenic factor of HCC in China. It was found that HBV infection reduced the content of PPP2R5A in cells. It was concluded that HBV inhibited the initiation of the protective mechanism mediated by PPP2R5A, making the occurrence and progress of HCC more “unimpeded”. This conclusion will further reveal the role of PPP2R5A in HBV-induced and HBV-unrelated HCC, therefore, providing clues for the prevention and treatment of the two types of HCC, respectively. 展开更多
关键词 Hepatitis B Virus (HBV) Hepatocellular Carcinoma (HCC) Protein Phosphatase 2 Regulatory Subunit B’ Alpha (ppP2R5A) Serine/Threonine Protein Phosphatase 2A (pp2A) Tumor Suppressor
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葫芦素B靶向CIP2A介导的C-KIT信号抑制t(8;21)急性髓系白血病细胞增殖并诱导其凋亡 被引量:2
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作者 陆俊霏 熊艺琏 +3 位作者 欧虹灵 彭鹏 司渊 刘莹 《湖北医药学院学报》 CAS 2022年第1期21-27,33,F0002,共9页
目的:本文旨在探讨中药活性成分葫芦素B(cucurbitacin B,CuB)抑制急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的作用及机制。方法:Western blot、QPCR检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,C... 目的:本文旨在探讨中药活性成分葫芦素B(cucurbitacin B,CuB)抑制急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的作用及机制。方法:Western blot、QPCR检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,CIP2A)在AML细胞中的表达水平;CCK-8及台盼蓝拒染法检测CuB对AML细胞增殖的抑制作用;DAPI染色和流式细胞术检测CuB对kasumi-1细胞凋亡的影响;Western blot检测CuB对kasumi-1细胞中CIP2A表达及凋亡蛋白表达的影响;QPCR检测CuB对CIP2A基因转录的影响;PP2A活性试剂盒检测CuB对Kasumi-1细胞中PP2A活性的影响;Western blot检测C-KIT及其下游信号分子的变化;CuB与PP2A抑制剂冈田酸(Okadaic acid,OA)共处理细胞检测CuB抑制C-KIT是否与PP2A活性的再激活有关。结果:CIP2A在t(8;21)AML中高表达并与AML预后不良显著相关。CuB可以显著抑制kasumi-1细胞增殖并诱导其发生caspase依赖性的细胞凋亡,该作用机制可能与CIP2A/PP2A/C-KIT信号通路有关。结论:CuB通过抑制AML细胞中CIP2A的表达并重激活PP2A,使C-KIT及其下游信号失活,进而抑制AML细胞增殖并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 葫芦素B 急性髓系白血病 CIP2A C-KIT pp2A
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Molecular cloning and differential expression patterns of the regulatory subunit B' gene of PP2A in goldfish,Carassius auratus 被引量:4
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作者 LI David WanCheng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第8期724-732,共9页
It is well established that the protein serine/threonine phosphatase 2A(PP2A) plays very important roles in many different cellular processes,including cell proliferation and differentiation,gene expression,neurotrans... It is well established that the protein serine/threonine phosphatase 2A(PP2A) plays very important roles in many different cellular processes,including cell proliferation and differentiation,gene expression,neurotransmission,apoptosis,and aging.PP2A consists of three heterogenic subunits:the scaffold subunit A,the catalytic subunit C,and the regulatory subunit B.While both the scaffold and the catalytic subunits contain only two forms,at least four families of the regulatory subunits,B,B',B'',and B''' have been identified.These regulatory subunits from different families are encoded by different genes and bear other functions besides directing the specificity of PP2A.To study the functions of the regulatory subunits of PP2A in lower vertebrates,we have cloned the full-length cDNA sequence of the gene encoding the regulatory subunit B'δ of PP2A from gold fish,Carassius auratus using 3'-RACE and 5'-RACE cloning strategies.Our results revealed that the full-length B'δ cDNA contains 2415 bp and encodes a protein of 555 amino acids.The B'δ protein displays a very high level of sequence identity with the B'δ regulatory subunit from other species of vertebrates.Regarding its expression pattern,RT-PCR revealed that the highest level of mRNA was detected in brain,a less level detected in liver,spermary,ovary,kidney and gill,and the lowest level detected in the fin.During different developmental stages of gold fish,the highest level of mRNA expression was detected at the stages of two-cell,multiple-cell,blastula and gastrula,and a decreased level of B'δ mRNA was detected in other developmental stages.At the protein level,the highest expression level of B'δ protein was found in spermary,ovary,brain and heart,a less amount found in liver and the lowest level detected in kidney,gill and fin.Developmentally,B'δ protein was strongly expressed at the stages of two-cell,multiple-cell,blastula,gastrula,neurula,and optic vesicle,and then decreased at the stages of brain differentiation and eye pigmentation.These results suggest that B'δ appears to play a very important role during gold fish development and also in adult tissue homeostasis. 展开更多
关键词 pp2A Protein DEPHOSPHORYLATION pp2a-b’δ regulatory subunit.
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