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溶血磷脂酶PNPLA7的研究进展
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作者 王宇 常平安 黄飞飞 《生命科学研究》 CAS CSCD 2022年第3期208-212,共5页
含patatin样磷脂酶结构域蛋白7(patatin-like phospholipase domain containing protein 7,PNPLA7)是一种定位于内质网膜上的溶血磷脂酶。PNPLA7在能量代谢和脂质转换活跃的组织中高表达,并且其表达受营养状态的调控。PNPLA7通过与载脂... 含patatin样磷脂酶结构域蛋白7(patatin-like phospholipase domain containing protein 7,PNPLA7)是一种定位于内质网膜上的溶血磷脂酶。PNPLA7在能量代谢和脂质转换活跃的组织中高表达,并且其表达受营养状态的调控。PNPLA7通过与载脂蛋白E相互作用调节极低密度脂蛋白的分泌,进而调控脂肪在肝脏中的积累。环核苷酸,如环腺苷酸,调控PNPLA7与脂肪的储存细胞器脂滴的结合。本文综述了近年PNPLA7的研究现状,并就其未来研究进行了展望。 展开更多
关键词 pnpla7蛋白 溶血磷脂酶 脂滴 脂肪代谢
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PNPLA7在脂肪组织中的表达及调控的初步研究 被引量:6
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作者 蔡丽娥 张许 +3 位作者 季学涛 潘锦堃 厉璐帆 李仲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期4-9,共6页
目的:明确PNPLA7在小鼠不同组织及营养状态下的表达水平;探索不同因素对PNPLA7表达的调节作用。方法:利用生物信息学初步分析PNPLA7在正常组织器官及细胞系中的表达,荧光定量PCR的方法进一步验证PNPLA7在小鼠不同组织及不同营养状态下... 目的:明确PNPLA7在小鼠不同组织及营养状态下的表达水平;探索不同因素对PNPLA7表达的调节作用。方法:利用生物信息学初步分析PNPLA7在正常组织器官及细胞系中的表达,荧光定量PCR的方法进一步验证PNPLA7在小鼠不同组织及不同营养状态下的表达情况。免疫印迹法及荧光定量PCR法检测脂肪细胞分化过程中和脂肪细胞在胰岛素及脂肪酸处理下PNPLA7表达水平的变化。结果:PNPLA7主要表达于代谢旺盛的组织或细胞中。在饥饿条件下,小鼠脂肪组织PNPLA7的表达水平比正常饮食条件下高,但小鼠饥饿后又喂食,其脂肪组织PNPLA7的表达水平又降低。脂肪细胞中PNPLA7表达在胰岛素处理时下调,油酸处理时上调。且在脂肪细胞分化过程中,PNPLA7表达前期下降,后期逐渐升高。结论:PNPLA7在脂肪组织中的表达水平较高,脂肪细胞分化过程中其表达水平先下降后升高,且受胰岛素及不饱和脂肪酸调控。 展开更多
关键词 pnpla7 脂代谢 脂肪细胞
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小鼠PNPLA7敲降重组腺病毒的构建及其生物学功能的初步研究 被引量:2
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作者 雷永强 王秀云 李仲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期155-160,共6页
目的:构建小鼠PNPLA7基因的敲降重组腺病毒,检测PNPLA7敲降重组腺病毒对小鼠肝脏PNPLA7蛋白的敲降效率及对肝脏甘油三酯含量的影响。方法:将对照si NC以及敲降PNPLA7的siRNA设计为shRNA并插入到pshuttle-CMV-silence穿梭质粒中,挑选克... 目的:构建小鼠PNPLA7基因的敲降重组腺病毒,检测PNPLA7敲降重组腺病毒对小鼠肝脏PNPLA7蛋白的敲降效率及对肝脏甘油三酯含量的影响。方法:将对照si NC以及敲降PNPLA7的siRNA设计为shRNA并插入到pshuttle-CMV-silence穿梭质粒中,挑选克隆并测序鉴定,测序成功后将质粒进行PmeⅠ线性化,转入含有腺病毒骨架p Adeasy的BJ5183感受态细胞中进行同源重组,重组成功后的质粒经PacⅠ线性化转染293A细胞进行腺病毒包装,得到Ad-sh NC对照腺病毒以及AdshPNPLA7敲降腺病毒。通过尾静脉注射腺病毒7 d后根据免疫印迹实验检测小鼠肝脏中PNPLA7敲降效率,同时利用Folch提脂方法提取并检测小鼠肝脏中甘油三酯含量。结果:成功获得对照腺病毒Ad-shNC以及敲降腺病毒Ad-shPNPLA7。通过尾静脉注射进行小鼠肝脏PNPLA7敲降,结果显示Ad-shPNPLA7腺病毒可成功降低PNPLA7的蛋白表达,敲降PNPLA7后引起肝脏甘油三酯含量上调。结论:小鼠PNPLA7的敲降腺病毒构建成功,敲降PNPLA7引起肝脏中甘油三酯含量升高。 展开更多
关键词 pnpla7 腺病毒 甘油三酯 脂代谢
原文传递
稳定表达小鼠PNPLA7的Huh7细胞系的构建
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作者 鞠境 冯娇娇 李仲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期863-867,共5页
目的:构建稳定表达小鼠PNPLA7-Flag蛋白的人类肝癌细胞Huh7细胞系,观察小鼠PNPLA7在Huh7细胞中的过表达以及对Huh7细胞脂质含量的影响。方法:构建p CMV6-PNPLA7-Flag真核表达载体,应用脂质体转染技术将该质粒导入Huh7细胞,随后通过G418... 目的:构建稳定表达小鼠PNPLA7-Flag蛋白的人类肝癌细胞Huh7细胞系,观察小鼠PNPLA7在Huh7细胞中的过表达以及对Huh7细胞脂质含量的影响。方法:构建p CMV6-PNPLA7-Flag真核表达载体,应用脂质体转染技术将该质粒导入Huh7细胞,随后通过G418筛选稳定表达的细胞系,运用Western blot方法检测PNPLA7蛋白表达;并通过油酸处理及油红染色观察过表达PNPLA7蛋白对Huh7细胞中脂质含量的影响。结果:成功获得2株稳定过表达PNPLA7-Flag的Huh7细胞系;Huh7细胞中过表达PNPLA7蛋白,在油酸处理后细胞内脂滴含量减少。结论:稳定表达小鼠PNPLA7的Huh7细胞系构建成功;小鼠PNPLA7在Huh7细胞中的表达会引起细胞中脂质含量减少,从而为后续研究PNPLA7蛋白在脂代谢通路的功能及机制提供可靠的细胞模型。 展开更多
关键词 pnpla7 稳定表达 脂滴 脂代谢
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