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PNO1对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响
1
作者 杜娜 杨孝明 +2 位作者 刘文雪 沈方倩 席晓薇 《徐州医科大学学报》 CAS 2021年第3期161-165,共5页
目的探讨PNO1(homo sapiens partner of NOB1 homolog)对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法体外培养永生化人卵巢上皮细胞株Moody细胞、人卵巢癌细胞株SKOV3细胞、Ho8910细胞、Hey细胞、OVCAR3细胞。Western blot和qRT-PCR方... 目的探讨PNO1(homo sapiens partner of NOB1 homolog)对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法体外培养永生化人卵巢上皮细胞株Moody细胞、人卵巢癌细胞株SKOV3细胞、Ho8910细胞、Hey细胞、OVCAR3细胞。Western blot和qRT-PCR方法检测上述细胞中PNO1蛋白和mRNA表达。采用慢病毒shRNA感染卵巢癌SKOV3细胞,并且检测PNO1的敲减效率。利用MTT实验技术、Celigo细胞计数、平板克隆形成实验检测细胞增殖和生长情况。通过流式细胞仪检测细胞凋亡能力改变。结果PNO1在卵巢癌细胞株的表达显著高于正常卵巢上皮细胞。慢病毒感染SKOV3细胞沉默PNO1表达后,细胞增殖水平减弱,克隆能力降低,凋亡能力增强。结论沉默PNO1表达能够抑制卵巢癌细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 pno1 SKOV3 增殖 凋亡
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夏枯草乙醇提取物下调PNO1转录水平抑制大肠癌HCT116细胞增殖
2
作者 方翌 彭诚诚 +3 位作者 岳惠洁 魏丽慧 彭军 沈阿灵 《福建中医药》 2024年第12期14-17,共4页
目的研究夏枯草乙醇提取物调控核糖体组装因子(PNO1)转录水平大肠癌细胞增殖的作用机制。方法大肠癌HCT116细胞随机分成对照组和低、中、高剂量组,分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h,干预后于倒置显微镜下观察... 目的研究夏枯草乙醇提取物调控核糖体组装因子(PNO1)转录水平大肠癌细胞增殖的作用机制。方法大肠癌HCT116细胞随机分成对照组和低、中、高剂量组,分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h,干预后于倒置显微镜下观察4组细胞形态、CCK8法检测细胞活力,qPCR法检测PNO1 mRNA相对表达水平。再以慢病毒包被的sh-PNO1(PNO1干扰RNA)感染HCT116细胞72 h获PNO1敲减的HCT116细胞,并随机分为sh-PNO1+0 mg/mL组、sh-PNO1+0.05 mg/mL组、sh-PNO1+0.1 mg/mL组和sh-PNO1+0.2 mg/mL组,分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h;采用与sh-PNO1对照的sh-Ctr(l对照干扰RNA)感染HCT116细胞72 h获PNO1敲减对照的HCT116细胞,并随机分为sh-Ctrl+0 mg/mL组、sh-Ctrl+0.05 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组和sh-Ctrl+0.2 mg/mL组,分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h。干预后观察4组细胞形态、细胞活力,qPCR法检测sh-PNO1+0 mg/mL组、sh-PNO1+0.1mg/mL组、sh-Ctrl+0 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组细胞PNO1 mRNA相对表达水平。结果与对照组比较,低、中、高剂量组的HCT116细胞间隙增大,汇合度降低,漂浮细胞比例增多;低、中、高剂量组细胞活力水平显著降低(P<0.05);中、高剂量组的PNO1 mRNA相对表达水平显著降低(P<0.05)。与sh-Ctrl+0 mg/mL组比较,sh-Ctrl+0.05 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组和sh-Ctrl+0.2 mg/mL组HCT116细胞间隙增大,汇合度降低,漂浮细胞比例增多,细胞活力水平显著降低(P<0.05),sh-Ctrl+0.1 mg/mL组PNO1 mRNA相对表达水平显著降低(P<0.05)。与sh-PNO1+0 mg/mL组比较,sh-PNO1+0.05 mg/mL组、sh-PNO1+0.1 mg/mL组和sh-PNO1+0.2 mg/mL组的细胞间隙、汇合度、漂浮细胞比例和细胞活力差异均无统计学意义(P>0.05),sh-PNO1+0.1 mg/mL组的PNO1 mRNA相对表达水平均显著减少(P<0.05)。结论夏枯草乙醇提取物可抑制大肠癌HCT116细胞的增殖,其作用机制可能与下调PNO1的mRNA相对表达水平有关。 展开更多
关键词 大肠癌 HCT116细胞 夏枯草乙醇提取物 细胞活力 pno1
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肝细胞癌中PNO1 mRNA的表达及临床意义
3
作者 何春梅 宁诗雨 莫之婧 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期520-524,共5页
目的探讨PNO1 mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及临床意义。方法通过Oncomine数据库分析PNO1 mRNA在HCC组织中的表达及其与病毒性肝炎感染、卫星结节及血管浸润的关系。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-ti... 目的探讨PNO1 mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及临床意义。方法通过Oncomine数据库分析PNO1 mRNA在HCC组织中的表达及其与病毒性肝炎感染、卫星结节及血管浸润的关系。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测66例HCC组织和21例配对癌旁组织中PNO1 mRNA的表达,并分析其表达与HCC临床病理特征的相关性。利用TCGA中362例HCC患者的生存时间和PNO1 mRNA表达数据进行总生存期生存分析;应用TCGA中373例HCC的RNA-seq数据进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果Oncomine数据库分析显示:PNO1 mRNA在HCC中的表达显著高于癌旁正常组织,且PNO1 mRNA表达水平与病毒性肝炎感染、卫星结节及血管浸润有相关性。qRT-PCR结果显示:HCC组织中PNO1 mRNA表达明显高于癌旁正常组织(P=0.0202),其与肿瘤直径(P=0.041)和TNM分期相关(P=0.039)。Kaplan-Meier生存分析显示:PNO1 mRNA高表达患者的总生存率降低(P<0.05)。GSEA结果显示:PNO1 mRNA高表达可能与HCC患者生存率低及转移有关(P<0.05)。结论PNO1 mRNA在HCC中表达上调,与肿瘤直径>5 cm、TNM分期高、肝炎病毒感染、有卫星结节及血管侵袭相关。检测PNO1 mRNA表达有助于HCC病情评估。 展开更多
关键词 肝肿瘤 pno1 mRNA QRT-PCR 临床病理特征
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