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非小细胞肺癌中PNCK、EGFR表达与EGFR基因突变状态的相关性 被引量:3
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作者 罗佳 杨承纲 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1345-1350,共6页
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中PNCK、EGFR表达及与EGFR基因突变状态的相关性。方法 采用免疫组化EnVision法检测PNCK、EGFR蛋白在肺浸润性癌(256例)、肺浸润癌前病变(42例)和癌旁组织(40例)中的表达。应... 目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中PNCK、EGFR表达及与EGFR基因突变状态的相关性。方法 采用免疫组化EnVision法检测PNCK、EGFR蛋白在肺浸润性癌(256例)、肺浸润癌前病变(42例)和癌旁组织(40例)中的表达。应用NGS检测EGFR基因扩增、突变情况,分析PNCK、EGFR蛋白表达与NSCLC临床病理特征、EGFR基因扩增或突变的关系。利用GEPIA数据库分析肺腺癌、肺鳞状细胞癌中PNCK与EGFR基因表达的相关性。使用Kaplan-Meier Plotter数据库分析PNCK对肺癌患者预后的影响。结果 PNCK、EGFR在肺浸润性癌组中的表达(53.5%,137/256;47.7%,122/256)高于肺浸润癌前病变组(47.6%,20/42;31.0%,13/42)、癌旁组(22.5%,9/40;7.5%,3/40),三组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。PNCK蛋白高表达与组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);EGFR蛋白高表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05)。NSCLC组织中PNCK与EGFR蛋白表达呈负相关(r=-0.208,P<0.05)。EGFR蛋白在EGFR基因突变、扩增的NSCLC中表达高于野生型(P<0.05)。PNCK蛋白表达与EGFR基因突变和扩增均无相关性(P>0.05)。生物信息学数据库分析:肺腺癌、肺鳞状细胞癌中PNCK与EGFR基因表达均呈正相关(r=0.15,P<0.05;r=0.30,P<0.05),肺癌中PNCK高表达患者总生存率低(HR:1.28,95%CI:1.09~1.51,P=0.003 1)。结论 PNCK高表达与NSCLC发生、发展、不良预后有关,并与EGFR蛋白表达呈负相关,其有望成为肺癌EGFR突变患者的治疗靶点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 pnck EGFR 免疫组织化学
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PNCK对鼻咽癌细胞增殖和凋亡作用的研究 被引量:3
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作者 陈光浩 方靖萱 +6 位作者 彭素娟 严炜薇 王福海 陈承哲 陈泗川 潘建基 邱素芳 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2019年第5期397-401,共5页
目的研究妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(Pregnancy-upregulated nonubiquitous calmodulin kinase,PNCK)在鼻咽癌组织中的表达以及对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的作用。方法采用免疫组织化学方法检测鼻咽癌癌组织和正常组织中PNCK表达水平... 目的研究妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(Pregnancy-upregulated nonubiquitous calmodulin kinase,PNCK)在鼻咽癌组织中的表达以及对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的作用。方法采用免疫组织化学方法检测鼻咽癌癌组织和正常组织中PNCK表达水平。构建慢病毒载体干扰PNCK基因表达,并采用Real time PCR和免疫印迹结果证实,采用MTT方法、流式细胞术、Caspase3和Caspase7活性检测鼻咽癌肿瘤细胞增殖和凋亡的变化。结果免疫组织化学结果显示PNCK蛋白在鼻咽癌癌组织中呈特异性高表达。Real time PCR和免疫印迹结果证实慢病毒成功干扰鼻咽癌CNE-2Z细胞中PNCK表达(PNCK基因在mRNA和蛋白水平表达受到显著抑制)。MTT检测结果显示抑制PNCK表达抑制CNE-2Z细胞增殖。此外,干扰PNCK表达引起CNE-2Z细胞Caspase3和Caspase7活性上升,流式细胞术表明干扰PNCK基因表达可以促进CNE-2Z细胞凋亡。结论干扰PNCK基因表达抑制鼻咽癌细胞增殖并诱导肿瘤细胞凋亡,可能是治疗鼻咽癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 pnck 鼻咽癌 增殖 凋亡
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基于生物信息学分析PNCK在肝癌中的表达及其与预后、免疫浸润的相关性 被引量:1
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作者 岳明强 孙立华 +1 位作者 郜庆祖 王昕红 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2023年第10期930-934,共5页
目的:采用生物信息学方法探讨妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(PNCK)在肝癌中的表达及其与预后、免疫浸润的关系。方法:基于TCGA数据库分析PNCK mRNA在肝癌中的表达,采用Cox回归分析肝癌患者预后的危险因素,GEPIA2数据库分析PNCK mRNA... 目的:采用生物信息学方法探讨妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(PNCK)在肝癌中的表达及其与预后、免疫浸润的关系。方法:基于TCGA数据库分析PNCK mRNA在肝癌中的表达,采用Cox回归分析肝癌患者预后的危险因素,GEPIA2数据库分析PNCK mRNA表达水平与肝癌患者中位生存时间的相关性,HPA数据库分析PNCK蛋白在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达情况,TIMER数据库分析PNCK与肝癌组织中免疫细胞浸润程度的相关性,LinkedOmics数据库鉴定出肝癌组织中与PNCK的共表达基因,共表达基因的GO、KEGG富集分析采用DAVID数据库分析。结果:肝癌组织中PNCK mRNA表达水平为0.041(0.010,0.365),正常组织中PNCK mRNA表达水平为0(0,0.015)(P<0.001);50例肝癌组织及配对的癌旁组织,肝癌组织中PNCK mRNA表达水平为0.028(0,0.194),正常组织中PNCK mRNA表达水平为0(0,0.015)(P<0.001)。Cox多因素分析结果显示,PNCK mRNA表达水平(高表达)是影响肝癌患者预后的危险因素(HR=1.827,95%CI=1.145~2.914,P=0.011),K-M曲线结果证实,PNCK mRNA高表达的肝癌患者中位生存时间显著降低(P=0.002)。PNCK蛋白在肝癌组织中呈高表达,在正常肝脏组织中呈低表达,主要表达于细胞质中。肝癌组织中PNCK mRNA表达水平与Th2细胞、TFH细胞、NK CD56bright细胞等呈显著正相关(P<0.001),与DC细胞、Neutrophils、Th17细胞等呈显著负相关(P<0.001)。肝癌组织中PNCK共表达基因主要富集于胰岛素分泌调节、线粒体基质、氧化还原活动、代谢途径、丙酮酸代谢、糖酵解和糖异生等。结论:PNCK在肝癌中显著高表达,可作为肝癌预后不良的标志物,PNCK可能通过影响免疫细胞浸润及代谢途径调控肝癌的发生发展。 展开更多
关键词 肝癌 妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶 富集分析 信号通路 代谢
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