期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
抗菌肽PMAP37基因RT-PCR扩增、序列分析及重组原核表达载体构建 被引量：2
1
作者 明双喜 刘艳 +1 位作者 王沂蒙 江国托 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第6X期33-35,共3页
提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至pMD19-T simple载体测序;构建pBV220-PMAP37原核表达载体并进行酶切鉴定。结果表明:扩增所得序列516bp,开放阅读框504bp,与目的序列同源性99.6%;pBV22... 提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至pMD19-T simple载体测序;构建pBV220-PMAP37原核表达载体并进行酶切鉴定。结果表明:扩增所得序列516bp,开放阅读框504bp,与目的序列同源性99.6%;pBV220-PMAP37原核表达载体构建成功。 展开更多
关键词 抗菌肽 pmap37 RT-PCR 序列分析 原核表达载体
在线阅读 下载PDF
猪Cathelicidin PMAP37基因表达载体的构建
2
作者 罗刚 魏泓 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1300-1302,共3页
目的　构建猪CathelicidinPMAP3 7基因表达载体。方法　RT PCR方法扩增带有双酶切位点的PMAP3 7基因 ,将该基因定向插入带有相同酶切位点的融合表达质粒PinPointTMXa 3的多克隆位点构建表达载体。结果　构建的表达载体经双酶切电泳分析... 目的　构建猪CathelicidinPMAP3 7基因表达载体。方法　RT PCR方法扩增带有双酶切位点的PMAP3 7基因 ,将该基因定向插入带有相同酶切位点的融合表达质粒PinPointTMXa 3的多克隆位点构建表达载体。结果　构建的表达载体经双酶切电泳分析及插入基因片断序列分析 ,表明PMAP3 7基因表达载体构建成功。结论　PMAP3 7基因表达载体的构建为进一步获得该基因的表达产物 ,研究其抗菌活性、抗菌机理打下基础。 展开更多
关键词 抗菌肽 猪Cathelicidin pmap37基因 表达载体
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部