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PLVAP通过PI3K/AKT通路促进肝细胞癌增殖、迁移和侵袭
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作者 王菊琴 何淋玲 +1 位作者 沈钰娜 王晓楠 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第5期860-868,共9页
目的探讨质膜囊泡相关蛋白(PLVAP)在肝细胞癌(HCC)进展中的作用及其机制。方法分别使用生物信息学分析、实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化检测PLVAP在HCC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系;分别构建敲低和... 目的探讨质膜囊泡相关蛋白(PLVAP)在肝细胞癌(HCC)进展中的作用及其机制。方法分别使用生物信息学分析、实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化检测PLVAP在HCC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系;分别构建敲低和过表达PLVAP的HCC稳转细胞系,通过CCK-8、克隆形成、划痕实验和Transwell实验检测HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力;通过Western blot检测PLVAP敲低及和过表达后PI3K/AKT通路中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)的蛋白水平;利用PI3K/AKT通路抑制剂LY294002处理PLVAP过表达细胞系并检测细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变。结果PLVAP在HCC组织中的表达高于癌旁非肿瘤组织(P<0.05),并与肿瘤Stage分期、T分期、M分期和微血管侵犯呈正相关(P<0.05);敲低PLVAP能够抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.001),而过表达PLVAP能够促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01);Western blot检测结果显示敲低PLVAP能够降低p-PI3K和p-AKT的蛋白表达水平,过表达PLVAP能够增加p-PI3K和p-AKT的蛋白表达水平,而PI3K/AKT通路抑制剂LY294002能消除PLVAP对细胞增殖、迁移和侵袭的作用(P<0.01)。结论PLVAP在HCC中高表达,可能通过PI3K/AKT通路促进HCC的恶性进展。 展开更多
关键词 plvap 肝细胞癌 增殖 迁移 侵袭 PI3K/AKT信号通路
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miR-133b负向调控PLVAP抑制肝癌细胞的增殖
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作者 黄泼泼 佟昌慈 陈虒 《解剖科学进展》 2025年第2期192-196,共5页
目的 探讨微小RNA-133b (miR-133b)通过调控PLVAP抑制肝癌细胞增殖的机制。方法 利用TCGA数据库及TargetScan网站筛选肝癌相关差异基因PLVAP并预测其上游调控miRNA;Western blot及RT-PCR方法检测肝癌相关细胞系中PLVAP和miR-133b的表达... 目的 探讨微小RNA-133b (miR-133b)通过调控PLVAP抑制肝癌细胞增殖的机制。方法 利用TCGA数据库及TargetScan网站筛选肝癌相关差异基因PLVAP并预测其上游调控miRNA;Western blot及RT-PCR方法检测肝癌相关细胞系中PLVAP和miR-133b的表达情况;分别利用sh-NC、sh-PLVAP、miR-NC与miR-138-5p体外模拟物(mimics)转染肝癌细胞系HepG2,调控细胞内PLVAP和miR-133b的表达量;采用CCK8法检测细胞增殖活力;双荧光素酶活检检测miR-133b与PLVAP的相互作用关系;Western blot方法检测不同处理组细胞中PLVAP及增殖相关蛋白Ki67的表达变化。结果 PLVAP在肝癌细胞系中高表达,沉默PLVAP后,HepG2细胞增殖及Ki67表达量均降低。PLVAP上游靶基因miR-133b在肝癌细胞系中低表达,过表达miR-133b可抑制PLVAP。救援实验证明miR-133b通过抑制PLVAP抑制HepG2细胞的增殖及Ki67表达量。结论 miR-133b通过靶向下调PLVAP的表达抑制肝癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 肝癌 plvap miR-133b 增殖
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Correlation between serum PLVAP levels and metabolism-related fatty liver disease in patients with type 2 diabetes mellitus
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作者 WANG Rongrong 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2025年第1期23-23,共1页
Objective To investigate the correlation between serum plasmamembranevesicle-associated protein(PLVAP)levels and metabolism-associated fatty liver disease(MAFLD)in patients with T2DM.Methods A total of 255 patients wi... Objective To investigate the correlation between serum plasmamembranevesicle-associated protein(PLVAP)levels and metabolism-associated fatty liver disease(MAFLD)in patients with T2DM.Methods A total of 255 patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)treated in Gansu Provincial Hospital from September 2023 to March 2024 were selected in this study,and were divided into T2DM alone group(n=141)and the T2DM combined with MAFLD group(n=114)according to whether they were combined with MAFLD or not.Spearman correlation analysis was used to analyze the correlation between serum PLVAP and other indexes,multiple linear regression analysis was used to analyze the influencing factors of serum PLVAP,and Logistic regression analysis was used to analyze the influencing factors of MAFLD in T2DM patients.The early diagnostic value of serum PLVAP on MAFLD in patients with T2DM by analyzing the receiver's operating characteristics(ROC)curve.Results Compared with the MAFLD group,BMI,WC,FPG,C-P,HOMA-IR,TG,AST,ALT,GGT,hepatic steatosis index(HSI)and phytohaemagglutinin-like oxidized low-density lipoprotein receptor 1(LOX-1)were decreased in the T2DM group(P<0.05).DM duration,,HDL-C,AST/ALT and PLVAP were elevated(P<0.05).Spearman correlation analysis showed that PLVAP was positively correlated with AST/ALT(P<0.05)and negatively correlated with WC,DBP,C-P,ALT,GGT and HSI(P<0.05).Multiple linear regression analysis showed that WC was an influencing factor for PLVAP.Logistic regression analysis showed that DM duration,WC,TG,PLVAP,LOX-1 were influencing factors for MAFLD.Analysis of the subjects'work characteristics(ROC)curve showed that the area under the ROC curve was 0.785,with a sensitivity of 81.6%and a specificity of 67.4%.Conclusion Reduced PLVAP is a risk factor for comorbid MAFLD in patients with T2DM and is important for predicting the co-existence of MAFLD in patients with T2DM. 展开更多
关键词 Multiple Linear Regression Analysis Spearman Correlation Analysis Type Diabetes Mellitus Receiver Operating Characteristics Curve Metabolism Related Fatty Liver Disease Logistic Regression Analysis Serum plvap Levels type diabetes mellitus t dm treated
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PLVAP基因在肝癌组织的表达及临床意义 被引量:1
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作者 熊志勇 姚志成 +5 位作者 胡昆鹏 邬杰宗 李瑞曦 周伯宣 梁豪 邓美海 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2018年第6期511-515,共5页
目的探讨质膜小泡相关蛋白(PLVAP)在肝癌组织中表达及其与临床病理特征的关系。方法标本来源于2013年1月至2015年12月在中山大学附属第三医院接受治疗的108例肝癌患者。其中男92例,女16例;平均年龄(48±5)岁。患者均签署知情同意书... 目的探讨质膜小泡相关蛋白(PLVAP)在肝癌组织中表达及其与临床病理特征的关系。方法标本来源于2013年1月至2015年12月在中山大学附属第三医院接受治疗的108例肝癌患者。其中男92例,女16例;平均年龄(48±5)岁。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。结合公共数据库中肝癌资料,分析PLVAP的表达水平。采用RT-PCR检测肝癌组织及癌旁组织中PLVAP mRNA的表达水平,并分析PLVAP的表达水平与肝癌临床病理特征的关系。通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库数据分析PLVAP与肝癌患者预后的关系。肝癌和癌旁组织PLVAP mRNA比较采用Kruskal-Wallis秩和检验,相关性分析采用χ~2检验,生存分析采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验。结果人类蛋白质图谱和Oncomine数据库分析结果显示,PLVAP在肝癌组织中的表达量明显高于正常肝组织。RT-PCR检测结果显示肝癌组织中PLVAP mRNA中位表达水平为0.172(0.004~0.607),明显高于癌旁组织的0.091(0.002~0.513)(Z=6.839,P<0.05)。肝癌患者PLVAP表达水平与TB、肿瘤大小、微血管侵犯相关(χ~2=4.183,3.924,6.075;P<0.05)。PLVAP高表达组总生存期和无复发生存期分别为58.8(0.5~107.0)、42.2(0.1~67.2)个月,与PLVAP低表达组的55.7(0.2~120.7)、20.9(0.1~109.4)个月比较差异无统计学意义(χ~2=0.054,0.065;P>0.05)。结论 PLVAP表达水平与肝癌的发生发展密切相关,但与肝癌的预后可能不存在相关性。 展开更多
关键词 plvap基因 基因表达 肝细胞 预后
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