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Pluronics和卵磷脂混合载药乳化膜的稳定性 被引量:5
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作者 张福贵 蒋家兴 +1 位作者 万东华 赵剑曦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期747-751,共5页
以单滴法评价了单一聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(Pluronic L61、L64、F68、F108)和卵磷脂(PC)以及二者混合作为乳化剂对油/水界面膜的稳定效果。结果表明,当乳化剂分子在界面上排列紧密时,具有较长PEO嵌段的Pluronics有利... 以单滴法评价了单一聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(Pluronic L61、L64、F68、F108)和卵磷脂(PC)以及二者混合作为乳化剂对油/水界面膜的稳定效果。结果表明,当乳化剂分子在界面上排列紧密时,具有较长PEO嵌段的Pluronics有利于形成稳定的油/水界面膜。但以单一Pluronic嵌段共聚物作为乳化剂时,由于PPO嵌段长度限制了其弯曲插入油相的自由度,导致较长PEO嵌段间相互推挤,降低了分子在界面上排列的紧密程度。加入PC可促进混合吸附膜中分子的紧密排列,进而发挥长PEO嵌段包裹油滴外壳的稳定优势。实验表明,F68+PC和F108+PC 2种混合乳化剂形成了稳定的混合膜,二者组成以Pluronics(0.0125 g/mL)与PC(0.0167 g/mL)较佳。 展开更多
关键词 单滴法 pluronics 卵磷脂 混合界面吸附膜 乳状液稳定性
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鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶促进烫伤皮肤的修复 被引量:2
2
作者 赵建伟 李勋胜 +4 位作者 吕金朋 周珏 蒋一頔 岳志刚 孙红梅 《中国组织工程研究》 北大核心 2025年第34期7344-7352,共9页
背景:近年来鹿茸干细胞及外泌体促进急性皮肤损伤修复的研究得到了越来越多的关注,但外泌体复合水凝胶促进烫伤修复的效果和机制仍不清楚。目的:探究鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶对大鼠深Ⅲ度烫伤创面愈合速度和质量的影响及作用机制。方... 背景:近年来鹿茸干细胞及外泌体促进急性皮肤损伤修复的研究得到了越来越多的关注,但外泌体复合水凝胶促进烫伤修复的效果和机制仍不清楚。目的:探究鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶对大鼠深Ⅲ度烫伤创面愈合速度和质量的影响及作用机制。方法:提取鹿茸干细胞外泌体和骨髓间充质干细胞外泌体并与Pluronic F-127复合制备温敏水凝胶,采用恒温恒压烫伤仪制备大鼠深Ⅲ度烫伤模型,分4组给药:鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶组、骨髓间充质干细胞外泌体复合水凝胶组、人表皮生长因子凝胶组和空白组。观察烫伤大鼠创面皮肤的愈合情况并计算伤口愈合率;烫伤后28 d,苏木精-伊红染色观察创面愈合组织中皮肤附属结构生成情况,马松染色观察创面愈合组织胶原积累情况,免疫组化检测创面愈合组织中血管生成和炎症反应情况,qRT-PCR检测创面愈合组织中伤口愈合相关基因mRNA表达水平。结果与结论:①鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶能显著提高大鼠深度烫伤的愈合速度,并通过促进皮肤附属结构的再生、增加真皮厚度和促进胶原累积来提高伤口愈合质量;②鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶组创面愈合组织中肌成纤维细胞数量显著降低,新生血管和M2巨噬细胞数量显著增加;③鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶组创面愈合组织中转化生长因子β3和Ⅲ型胶原的mRNA水平显著高于空白组,转化生长因子β1、基质金属蛋白酶3和Ⅰ型胶原的mRNA水平显著低于空白组,与骨髓间充质干细胞外泌体复合水凝胶组和人表皮生长因子凝胶组并无显著差异。综上所述,鹿茸干细胞外泌体复合水凝胶能提高大鼠深度烫伤的愈合速度和愈合质量,这可能是通过抑制成纤维细胞生成,促进血管生成、巨噬细胞M2极化和调节胶原生成/降解基因的表达实现的。 展开更多
关键词 鹿茸干细胞外泌体 深度烫伤 肌成纤维细胞 血管生成 巨噬细胞极化 Pluronic F-127 温敏水凝胶 转化生长因子 Ⅲ型胶原 工程化外泌体
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An adhesive hydrogel for the treatment of oral ulcers 被引量:1
3
作者 Xi Chen Xue Zhang +3 位作者 Shuai Yang Jie Wang Tian Tang Maling Gou 《Chinese Chemical Letters》 2025年第3期385-388,共4页
Oral ulcers are a common ulcerative injury that occurs in the oral mucosa.When occurring,they can cause mucosal pain and affect eating and communication.The oral cavity,characterized by its moist environment and const... Oral ulcers are a common ulcerative injury that occurs in the oral mucosa.When occurring,they can cause mucosal pain and affect eating and communication.The oral cavity,characterized by its moist environment and constant movement of the lips and tongue,presents challenges for conventional drug delivery systems due to its suboptimal adhesion.Therefore,there is a need for the development of adhesive materials specifically designed for use within the oral cavity.In this research,a sticky coacervate incorporating tea polyphenols(TP)was formulated based on the adhesive properties observed in sandcastle worms.The coacervate is composed of Pluronic F68(F68)and TP,synthesized through the coacervation reaction.The F68-TP coacervates are attached to porcine skin easily.It also reduces bacterial viability and has the ability to clear reactive oxygen species.In animal ulcer models,these coacervates demonstrate anti-inflammatory effects and enhance collagen and muscle fiber synthesis.Overall,these adhesive coacervates with antioxidative and antibacterial properties hold potential as a therapeutic option for oral ulcers in the oral cavity. 展开更多
关键词 Tea polyphenols Pluronic F68 Oral ulcers HYDROGEL COACERVATE
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Pluronic F127辅助水热法制备Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)室温催化氧化甲醛
4
作者 施辉秋 唐瑞玖 +2 位作者 贾丽娟 刘天成 段开娇 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期734-742,共9页
以水热法制备催化剂Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)用于室温下催化氧化甲醛,各添加模板剂聚乙二醇、Pluronicf127后,发现添加Pluronicf127的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)催化剂对甲醛催化氧化活性高于另外两者.在此基础上深入探究了F127作为模板剂时,Ce/Z... 以水热法制备催化剂Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)用于室温下催化氧化甲醛,各添加模板剂聚乙二醇、Pluronicf127后,发现添加Pluronicf127的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)催化剂对甲醛催化氧化活性高于另外两者.在此基础上深入探究了F127作为模板剂时,Ce/Zr添加量各为5 mmol的不同F127添加量、固定F127添加量下,Ce/Zr不同摩尔比、焙烧温度等条件下所制备的具有介孔材料的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)室温下催化氧化甲醛性能的影响,并采用BET、SEM、IR、XPS、XRD、N_(2)吸附脱附对催化剂进行表征,结果表明:Ce/Zr掺杂量各为5 mmol、F127添加量为1.5 g、焙烧温度为500℃时,催化氧化甲醛活性最佳.其中Ce/Zr掺杂比例使催化剂的晶粒尺寸、Ce^(3+)含量、比表面积等存在明显差异,FCe_(0.5)Zr_(0.5)催化剂的Ce^(3+)含量最高,具有最大比表面积111 m^(2)/g和孔容0.124 cm3·g^(−1),6 h内表现出甲醛最佳转化率,为84.69%.反应后催化剂氧空位吸附氧和比表面积大幅降低,晶格氧含量升高,催化剂失活. 展开更多
关键词 甲醛 催化氧化 Pluronic F127 Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y) 水热法
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紫杉醇Pluronic P105聚合物胶束的制备、表征与逆转肿瘤多药耐药性的体外研究 被引量:14
5
作者 王永中 方晓玲 +3 位作者 李雅娟 张志文 韩丽妹 沙先谊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期640-646,共7页
药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水... 药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水化法制备PTX聚合物胶束,并以星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、体外释放等性质进行表征后,以人耐药卵巢癌细胞SKOV-3/PTX为细胞模型,体外评价PTX聚合物胶束的细胞摄取及其逆转肿瘤细胞耐药性的作用。结果显示,聚合物胶束制剂的载药量约为1.1%、药物浓度约为700μg.mL-1、平均粒径约为24 nm。胶束制剂与普通制剂(Taxol)在6 h内的累积释放分别为45.4%和95.2%,前者具有较强的缓释作用;胶束制剂与Taxol对SKOV-3/PTX的IC50值分别为1.14和5.11μg.mL-1,二者的耐药逆转指数(RRI)分别为9.65和2.15。胶束制剂可促进耐药细胞对P-糖蛋白(P-gp)底物(PTX或Rhodamine-123)的摄取。结果表明,Pluronic P105可有效增溶难溶性药物PTX,并形成具有较强缓释作用的纳米级聚合物胶束制剂,该制剂可显著提高PTX对人卵巢癌耐药细胞的细胞毒性,能逆转其耐药性。 展开更多
关键词 聚合物胶束 星点设计 肿瘤多药耐药性 PLURONIC 紫杉醇
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Pluronic F127和P123嵌段共聚物胶束结构 被引量:15
6
作者 林翠英 邱羽 +1 位作者 江琳沁 赵剑曦 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第6期77-81,共5页
F12 7和P12 3二种胶束相比较 ,后者的cmc值很低 ,并生成聚集数相当大的非球形胶束 ,内核成分在 30~ 4 0℃范围内基本由PPO组成 ,这种内核具有大体积且基本上由PPO构成的胶束是增溶的良好载体 .F12 7胶束很厚的PEO外壳使其在水中的分散... F12 7和P12 3二种胶束相比较 ,后者的cmc值很低 ,并生成聚集数相当大的非球形胶束 ,内核成分在 30~ 4 0℃范围内基本由PPO组成 ,这种内核具有大体积且基本上由PPO构成的胶束是增溶的良好载体 .F12 7胶束很厚的PEO外壳使其在水中的分散性能好 。 展开更多
关键词 PluroniC嵌段共聚物 胶束结构 内核组成 外壳水化
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Pluronic嵌段共聚物F127和P123胶束对萘、蒽、芘的增溶 被引量:16
7
作者 郑玉婴 江琳沁 +1 位作者 赵剑曦 许秀枝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期617-621,共5页
35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束... 35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束中的增溶量均随胶束内核体积增大而线性增加 ,每个 PO基团对应的增溶量比十二烷基磺酸胶束内核中相同体积对应的增溶量约大近 2倍 .Pluronic胶束除与稠环芳烃间具有强相互作用力外 。 展开更多
关键词 Pluronic嵌段共聚物 胶速增溶 稠环芳烃化合物 F127 P123 聚氧乙烯 聚氧丙烯
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普流罗尼克对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞蓄积的影响 被引量:7
8
作者 关延彬 左岚 +2 位作者 饶子超 斯陆勤 李高 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期937-943,共7页
-目的研究普流罗尼克(PluronicF127,F68,P85,P123)对小肠P-糖蛋白(P-gP)的调控作用。方法采用MTF法检测不同质量浓度的Pluronic对Caco-2细胞生长抑制作用;以P-gP底物罗丹明123(R-123)为荧光探针,评价各种P1uronic辅料和P-gp... -目的研究普流罗尼克(PluronicF127,F68,P85,P123)对小肠P-糖蛋白(P-gP)的调控作用。方法采用MTF法检测不同质量浓度的Pluronic对Caco-2细胞生长抑制作用;以P-gP底物罗丹明123(R-123)为荧光探针,评价各种P1uronic辅料和P-gp抑制剂维拉帕米对R-123细胞蓄积的影响,细胞内的R-123浓度采用高效液相-荧光检测。同时考察了Pluronic P123和F127对P-gPATP酶活性的影响。结果除了L61,经Pluronic处理后的细胞生存率都在80%以上,表明在蓄积实验中的细胞活性没有受到PIuronic的影响。在抑制剂维拉帕米和不同浓度的Pluronic(0.001-50mg·mL^-1)作用下,可在不同程度上提高R-123在Caco-2细胞的蓄积作用,同时具有浓度依赖性,在接近或超过临界胶束浓度(CMC)后,细胞蓄积达到最大值,然后随着Pluronic浓度的继续增大,蓄积作用又逐渐减弱。不同浓度的Pluronic P123和F127对P-gPATP酶活性具有抑制作用。结论蓄积实验结果表明,Pluronic F127,F68,1985和P123可以通过抑制P-gP的作用改善药物的吸收,抑制P-即ATP酶活性可能是原因之一。因此,联合使用Pluronic,有望提高P-gP底物药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 PLURONIC P-糖蛋白 罗丹明123 CACO-2细胞
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温度对Pluronic嵌段共聚物胶束结构的影响 被引量:18
9
作者 赵剑曦 郑欧 林翠英 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期177-181,共5页
温度对Pluronic嵌段共聚物F1 0 8、F68、P94和L64胶束结构影响的研究结果表明 ,随着温度上升 ,胶束外壳PEO链的水化度急剧减小 ,胶束趋于形成聚集更为密实、尺寸较均匀的球形结构。在较高温度时 ,胶束内核基本上以PPO链为主构成。
关键词 Pluronic胶束 胶束结构 PEO-PPO-PEO 药物载体
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多西他赛Pluronic F127聚合物胶束的制备与表征 被引量:9
10
作者 赵丽娟 刘东华 +2 位作者 刘志红 刘海霞 张娜 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,114,共5页
目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量... 目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量;以DTX注射液作对照,采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药情况。结果薄膜分散法制备的胶束呈球形或类球形,平均粒径为(30.2±2.56)nm,平均包封率为(86.66±2.46)%,平均载药量为(0.42±0.01)%;体外释放实验结果表明该胶束具有一定的缓释能力。结论该胶束制备工艺简单,成型好,包封率高,具有一定的缓释能力。 展开更多
关键词 多西他赛 PLURONIC F127 聚合物胶束
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水溶液中P123对CaCO_3微粒形貌的调控 被引量:4
11
作者 蒋锡华 曹洁明 +3 位作者 郑明波 郭静 邓少高 陶杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1487-1492,共6页
在三嵌段共聚物P123水溶液体系中,合成了特殊形貌的层面光滑的碳酸钙层状聚集体、具有多级结构的碳酸钙层状聚集体和仙人球状的碳酸钙粒子.探讨了反应时间、聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)... 在三嵌段共聚物P123水溶液体系中,合成了特殊形貌的层面光滑的碳酸钙层状聚集体、具有多级结构的碳酸钙层状聚集体和仙人球状的碳酸钙粒子.探讨了反应时间、聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)及红外吸收光谱对合成样品的形貌、结构进行了表征.结果表明,聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型具有重要的影响.利用周期键链(PBC)理论模型解释了层状结构碳酸钙聚集体的形成过程. 展开更多
关键词 碳酸钙 PLURONIC P123 胶束 模板 生物矿化
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自体组织工程化软骨组织在体内最佳形成时间的研究 被引量:7
12
作者 夏万尧 曹谊林 +3 位作者 商庆新 刘德莉 徐蓉 吴娟娟 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第2期97-100,共4页
目的研究探讨自体组织工程化软骨在动物自体内最佳形成时间 ,为临床应用提供理论研究和参数。 方法取猪耳廓软骨细胞 ,与可注射性生物材料PluronicF12 7混合形成浓度为 5 0× 10 6 /ml细胞—生物材料复合物 ,接种于猪自体腹外侧壁... 目的研究探讨自体组织工程化软骨在动物自体内最佳形成时间 ,为临床应用提供理论研究和参数。 方法取猪耳廓软骨细胞 ,与可注射性生物材料PluronicF12 7混合形成浓度为 5 0× 10 6 /ml细胞—生物材料复合物 ,接种于猪自体腹外侧壁真皮下 ,分别在接种后第 1、3、6、9、15周取材 ,从组织学、生化组成对再生软骨组织进行评价。 结果第六周形成的软骨组织完全成熟 ,与正常软骨组织有相似的组织学特性。而第 1、3周大部分为未成熟的软骨细胞。各不同时间再生软骨组织中氨基糖氨多糖 (GAG)占组织干重的平均百分含量在 7.0~ 9.0之间。第 6周形成软骨组织中Ⅱ型胶原含量比第 1、3周形成软骨组织中Ⅱ型胶原含量高 ,和正常耳软骨含量接近。 结论利用组织工程技术可在具有免疫功能自体动物内形成软骨组织 ,确定软骨组织形成的最佳时间为接种后第 6周。 展开更多
关键词 组织工程 PLURONIC 软骨细胞 软骨组织 形成时间
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异体软骨细胞复合Pluronic修复关节软骨缺损 被引量:6
13
作者 林建华 吴朝阳 陈雷 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第3期255-258,共4页
目的 探讨运用同种异体软骨细胞复合 Pluronic修复关节软骨缺损的可行性 ,并应用 3H- Td R放射自显影方法鉴别软骨缺损修复的细胞来源。 方法 取同种异体软骨细胞体外培养至第 2代 ,用 3H- Td R标记后复合Pluronic植入兔关节软骨缺... 目的 探讨运用同种异体软骨细胞复合 Pluronic修复关节软骨缺损的可行性 ,并应用 3H- Td R放射自显影方法鉴别软骨缺损修复的细胞来源。 方法 取同种异体软骨细胞体外培养至第 2代 ,用 3H- Td R标记后复合Pluronic植入兔关节软骨缺损区作为实验组 ,并采用单纯Pluronic植入作为材料对照组 ,不作任何处理组为空白对照组 ,分别于 4、8及 16周取材 ,观察其修复效果 ,并应用放射自显影方法鉴别修复组织的细胞来源。 结果 实验组术后 8周 ,缺损表面可见新生软骨形成 ,术后 16周缺损完全修复 ,表面光滑 ,与周围界限模糊 ,放射自显影证实所修复组织的细胞来源于植入细胞。材料对照组及空白对照组缺损均未见明显修复。 结论  1同种异体软骨细胞复合 Pluronic修复关节软骨缺损是可行的 ;2  3H- Td R标记细胞可作为鉴别细胞来源的一种简便可行的方法。 展开更多
关键词 异体软骨细胞 复合Pluronic 修复 关节软骨缺损 可行性
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PEO-PPO嵌段聚醚的聚集行为及其在药物载体领域的应用 被引量:5
14
作者 刘腾 汪海洋 徐桂英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1072-1086,共15页
聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段聚醚是一类非离子型高分子表面活性剂,其结构具有很多独特之处:分子结构具有丰富的可设计性,强烈的温度依赖的胶束化行为以及溶剂选择的多样性,这些都极大丰富了其在溶液中自组装形成聚集体的研究内容。... 聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段聚醚是一类非离子型高分子表面活性剂,其结构具有很多独特之处:分子结构具有丰富的可设计性,强烈的温度依赖的胶束化行为以及溶剂选择的多样性,这些都极大丰富了其在溶液中自组装形成聚集体的研究内容。本文结合本课题组的工作着重综述了近期国内外有关线型和支状PEO-PPO嵌段聚醚在水溶液中聚集特性的研究进展,以及酸/碱、无机盐、醇类、小分子表面活性剂和聚合物等添加剂对其聚集行为的影响。PEO-PPO嵌段聚醚具有良好的生物相容性,在水溶液中能形成以PPO链段为疏水内核,PEO链段为亲水外壳的胶束结构,该结构非常适于作为疏水药物的载体。因此本文还综述了此类嵌段聚醚作为药物载体方面的研究成果,期望为药物剂型的开发研究提供理论支持。 展开更多
关键词 PLURONIC Tetronic 支状嵌段聚醚 聚集特性 药物载体
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含叶酸功能端基Pluronic F127的合成及其在水中的形态 被引量:3
15
作者 邵芳可 吴唯 +1 位作者 查刘生 张琰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期138-140,共3页
将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-fola... 将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-folate)的结构进行了表征.用透析法制备胶束溶液,利用TEM研究了F127-folate在水溶液中的形态,结果表明F127-folate在水溶液中形成了胶束结构. 展开更多
关键词 PLURONIC F127 叶酸 胶束
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Pluronic嵌段共聚物胶束作为靶向药物载体 被引量:12
16
作者 赵剑曦 邱羽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期72-75,105,共5页
聚氧乙烯 聚氧丙烯 聚氧乙烯 (PEO PPO PEO)三嵌段共聚物 (商品名为Pluronics)在水溶液中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的PPO嵌段为内核 ,PEO嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。Pluronic嵌... 聚氧乙烯 聚氧丙烯 聚氧乙烯 (PEO PPO PEO)三嵌段共聚物 (商品名为Pluronics)在水溶液中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的PPO嵌段为内核 ,PEO嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。Pluronic嵌段共聚物无毒、无刺激、无免疫原性 ,胶束外壳的PEO嵌段能阻止血小板的聚集。胶束尺寸和病毒相仿 ,其大小适合在体内传输。初步尝试表明 ,胶束表面嵌上合适的抗体可以将增溶了模型药物的Pluronic胶束定向输送到动物脑部 ,从而提高了药效 ,降低了副作用。实验表明 ,Pluronic嵌段共聚物胶束可能成为将多种药物导向特定部位的有效载体。 展开更多
关键词 Pluronic嵌段共聚物 胶束 药物载体 药物靶向
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姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析 被引量:4
17
作者 张峻颖 余霜 +4 位作者 张雷 徐雪 朱孝云 吴春勇 黄罗生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第24期1-4,共4页
目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,... 目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过1H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果:优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127(1∶15),水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论:Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。 展开更多
关键词 姜黄素 胶束 PLURONIC F127 核磁共振 正交试验 包封率 体外释放行为
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温度对萘在Pluronic胶束水溶液中增溶的影响 被引量:4
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作者 彭庆蓉 赵剑曦 +1 位作者 林翠英 郑欧 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第1期55-60,共6页
研究结果表明 ,温度升高促使Pluronic分子形成更加疏水并且具有较大内核的胶束 ,使萘和胶束内核的亲和力增强 ,从而促进萘的增溶。在所考察的F1 0 8和P94二种Pluronic胶束体系中 ,温度对增溶的促进作用 ,前者比后者更为明显。
关键词 PLURONIC 胶束增溶 温度效应 三嵌段共聚物
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载紫杉醇PLGA/F68纳米粒逆转多药耐药用于乳腺癌的治疗 被引量:4
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作者 王海 许立峰 +3 位作者 张超 朱敦皖 梅林 孙洪范 《生物医学工程与临床》 CAS 2013年第1期17-21,共5页
目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10%),并对载紫杉醇纳米粒进行表征。... 目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10%),并对载紫杉醇纳米粒进行表征。载紫杉醇纳米粒的体外释放研究使用高效液相色谱进行分析。最后研究载紫杉醇纳米粒在耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的细胞摄取和细胞毒性(PLGA/F68组、PLGA组和泰素组)。结果纳米粒呈球形,表面粗糙多孔,平均粒径250 nm左右,粒径分布比较窄,体外药物释放呈双相释放模型。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够被耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞摄取。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒比载紫杉醇PLGA纳米粒(P<0.05)和泰素(TaxolR)(P<0.05)有更高的细胞毒性。结论载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的多药耐药,药用辅料Pluronic F68在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 纳米粒 多药耐药 乳腺癌 PLURONIC F68
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经结构修饰的Pluronic P123在药物递送中的应用 被引量:2
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作者 赵丽艳 杨艳梅 +1 位作者 寇娜 张万明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期802-808,共7页
Pluronic P123(P123)是泊洛沙姆类聚合物中的一种,具有增加水难溶性药物的溶解度、延长体内循环时间、增加药物的细胞内摄取、抑制肿瘤的迁移、逆转多药耐药和增强药物的疗效等作用,在递送药物方面具有众多优势。通过对P123末端羟基的... Pluronic P123(P123)是泊洛沙姆类聚合物中的一种,具有增加水难溶性药物的溶解度、延长体内循环时间、增加药物的细胞内摄取、抑制肿瘤的迁移、逆转多药耐药和增强药物的疗效等作用,在递送药物方面具有众多优势。通过对P123末端羟基的结构修饰,P123能以酯键、酰胺键和糖苷键等化学键与其他物质结合而生成新的材料,用以制备Pluronic P123-药物结合物胶束体系、配体介导的主动靶向转运系统及其他药物递送系统,增加药物或基因向靶组织的递送。本文综述了结构修饰后的P123在药物递送方面的应用。 展开更多
关键词 PLURONIC P123 结构修饰 药物递送 PLURONIC P123-药物结合物 主动靶向 综述
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