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猪PLTP基因的PCR扩增及多态性检测 被引量：2
1
作者 蒋梅 杨勇 +3 位作者 杨仕标 李福泉 赵俊 万金权 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期50-53,共4页
磷酸脂转运蛋白(PLTP)是脂代谢中重要的转运蛋白之一,在机体脂类代谢中主要介导高密度脂蛋白(HDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)间的磷酸脂转移,具有调控动脉粥样硬化(AS)、降低血浆HDL水平等作用。对云南大河猪85个血样进行了DNA的提取及检测... 磷酸脂转运蛋白(PLTP)是脂代谢中重要的转运蛋白之一,在机体脂类代谢中主要介导高密度脂蛋白(HDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)间的磷酸脂转移,具有调控动脉粥样硬化(AS)、降低血浆HDL水平等作用。对云南大河猪85个血样进行了DNA的提取及检测,PCR扩增PLTP基因并进行PCR-RFLP分析(HaeⅢ)。结果表明,PLTP基因具有丰富的多态性,为今后研究该基因的生物学功能提供了依据。 展开更多
关键词 猪 pltp基因 聚合酶链反应
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磷脂转移蛋白(PLTP)基因HaeⅢ多态性与猪生长性能相关性研究 被引量：1
2
作者 魏麟 刘胜贵 史宪伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1482-1486,共5页
应用PCR-RFLP技术检测猪磷脂转移蛋白(PLTP)基因内含子4多态性。结果表明:凉伞猪、龙潭猪群体中PLTP基因内含子4经HaeⅢ酶切后均有A和B 2个等位基因存在。利用最小二乘分析研究该多态位点对初生质量、45日龄质量、60日龄质量、4月龄质量... 应用PCR-RFLP技术检测猪磷脂转移蛋白(PLTP)基因内含子4多态性。结果表明:凉伞猪、龙潭猪群体中PLTP基因内含子4经HaeⅢ酶切后均有A和B 2个等位基因存在。利用最小二乘分析研究该多态位点对初生质量、45日龄质量、60日龄质量、4月龄质量、6月龄体质量、6月龄体高、6月龄体长、6月龄胸围等生长性状的影响。结果显示:aa与AA基因型个体间在4月龄体质量上存在极显著差异(P<0.01),同样在6月龄体高上存在显著差异(P<0.05),Aa基因型个体在初生质量上显著高于AA基因型个体(P<0.05)。由此可知,猪PLTP基因不同基因型对生长性状有着重要的影响,是猪育种应用中的一个潜在的遗传标记。 展开更多
关键词 猪 pltp基因 生长性能
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半枝莲总黄酮对ApoE基因敲除小鼠血清PLTP、IL-6、CRP表达的影响 被引量：7
3
作者 祝娉婷 卜平 +4 位作者 孙云 郑新梅 张振刚 张旭东 孙党红 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期394-396,共3页
目的探讨半枝莲总黄酮对载脂蛋白E基因敲除小鼠AS病变形成早期血脂水平与血清磷脂转运蛋白(PLTP)、Il-6、C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、银杏叶胶囊组、半枝莲总黄酮高、中、低剂量... 目的探讨半枝莲总黄酮对载脂蛋白E基因敲除小鼠AS病变形成早期血脂水平与血清磷脂转运蛋白(PLTP)、Il-6、C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、银杏叶胶囊组、半枝莲总黄酮高、中、低剂量组,取正常C57BL/6小鼠为对照组,各6只。除模型组、对照组给予等容量羧甲基纤维素钠外,其他各组分别给予阳性对照药与受试药8周。处死小鼠,ELISA法检测血脂、PLTP、IL-6及CRP的表达水平。取主动脉制作切片、HE染色,观察形态学变化。结果半枝莲总黄酮中、高剂量组TG、TC、LDL-C水平明显低于模型组,高剂量组HDL-C水平高于模型组,半枝莲总黄酮各组PLTP、IL-6、CPR的表达水平较模型组明显降低,有统计学意义。PLTP与IL-6水平呈正相关,与CRP水平呈正相关,IL-6与CRP水平呈正相关。结论半枝莲总黄酮可通过降低载脂蛋白E基因敲除小鼠TG、TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平,降低PLTP、IL-6、CPR水平而发挥抗AS的作用。 展开更多
关键词 半枝莲总黄酮 载脂蛋白E基因敲除小鼠 血脂 磷脂转运蛋白 白介素6 C反应蛋白
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半枝莲总黄酮对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化及磷脂转运蛋白表达的影响 被引量：7
4
作者 祝娉婷 孙云 +2 位作者 刘兆国 刘玉萍 卜平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期833-838,共6页
目的探讨半枝莲总黄酮(TFSB)对高脂饲养Apo E基因缺陷(Apo E-/-)小鼠在动脉粥样硬化(AS)病变形成早期抑制AS的作用及其分子机制。方法 11周龄♂Apo E-/-小鼠40只,随机分为模型组、TFSB低、中、高剂量组、辛伐他汀组,每组8只。取C57BL/6... 目的探讨半枝莲总黄酮(TFSB)对高脂饲养Apo E基因缺陷(Apo E-/-)小鼠在动脉粥样硬化(AS)病变形成早期抑制AS的作用及其分子机制。方法 11周龄♂Apo E-/-小鼠40只,随机分为模型组、TFSB低、中、高剂量组、辛伐他汀组,每组8只。取C57BL/6J小鼠8只作为正常对照组。均给予高脂饲养4周后给药,8周后全部处死,HE染色观察主动脉形态学变化,血液流变仪测血浆黏度、全血黏度(低切、高切),温氏法测红细胞比容。全自动生化分析仪检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C表达水平,ELISA法检测血清磷脂转运蛋白(PLTP)及维生素E(VE)的表达水平。Western blot法检测各组小鼠肝脏PLTP蛋白表达水平及法尼酯衍生物X受体(FXR)表达水平。结果模型组造模成功;TFSB各剂量组对模型小鼠主动脉AS形态学有改善作用,可明显降低AS模型小鼠血清TG、TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平,与模型组比较,差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01);TFSB各剂量组可明显降低AS模型鼠的红细胞比容、血浆黏度及全血黏度(低切、高切),且与模型组相比,差异均有显著性(P<0.01);TFSB各剂量组血清PLTP表达水平较模型组明显减少,差异均有显著性(P<0.01),且PLTP与VE水平呈负相关(r=-0.675,P<0.01);与模型组相比,TFSB中、高剂量组能够明显抑制肝脏PLTP及FXR蛋白表达水平(P<0.01)。结论 TFSB可能通过调节Apo E-/-小鼠FXR水平,从而调节PLTP水平、升高VE水平、调节血脂、改善血液流变学及减少小鼠的AS损伤,进而发挥抗AS的作用。 展开更多
关键词 AS TFSB APO E^-/-小鼠 血脂 pltp FXR
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