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载银离子PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的制备及体外抗菌性能 被引量:12
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作者 袁宝明 董晓明 +3 位作者 杨帆 彭传刚 王金成 吴丹凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2225-2232,共8页
利用聚乙二醇(PEG 1000)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合,制备了聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料;利用核磁共振氢谱(1H NMR)确定了产物的结构及组成.通过还原硝酸银的方法制备银纳米粒子(Ag NPs),并... 利用聚乙二醇(PEG 1000)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合,制备了聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料;利用核磁共振氢谱(1H NMR)确定了产物的结构及组成.通过还原硝酸银的方法制备银纳米粒子(Ag NPs),并将其与PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水凝胶混合,制得新型AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶;对该复合水凝胶的相关性能进行了表征. AgNPs/PLGA-PEGPLGA复合水凝胶仍然具有温敏性能,随着温度升高可发生溶胶-凝胶的相转变;还可以持续释放银纳米粒子,从而发挥抗菌性能.体外细胞实验结果表明,AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶具有良好的生物相容性,未见明显细胞毒性,是具有应用前景的新型复合水凝胶. 展开更多
关键词 plga-peg-plga 温度敏感水凝胶 银纳米粒子 抗菌性能
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侧链含炔丙基的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的合成与表征 被引量:3
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作者 徐宠恩 杨静 +3 位作者 罗丙红 李建华 徐湾 周长忍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2138-2140,共3页
生物降解聚酯如聚乳酸(PLA)和聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物聚(乳酸一羟基乙酸,PLGA)具有生物可降解性及良好的力学和加工性,在生物医药领域具有广泛的应用.但是这类材料疏水性强,缺乏可与细胞、蛋白产生特异性相互作用的功能性... 生物降解聚酯如聚乳酸(PLA)和聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物聚(乳酸一羟基乙酸,PLGA)具有生物可降解性及良好的力学和加工性,在生物医药领域具有广泛的应用.但是这类材料疏水性强,缺乏可与细胞、蛋白产生特异性相互作用的功能性基团,其生物相容性不理想,因此需对其表面进行必要的生物学修饰.“点击化学”80是通过Cu(Ⅰ)催化炔基与叠氮基反应生成单一的反式三氮唑分子,属于1,3-双偶极Huisgen环加成反应.由于反应条件温和、快速、有效、高产率和高选择性,因此“点击化学”被应用于生物降解聚酯的改性归“引。 展开更多
关键词 生物降解聚酯 改性 点击化学 炔丙基化乙交酯 plga-peg-plga三嵌段共聚物
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PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶的制备及其流变学研究 被引量:1
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作者 魏亚超 刘皈阳 +1 位作者 张洪峰 陈召红 《药品评价》 CAS 2016年第12期18-22,共5页
目的:合成不同的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,并研究水凝胶相变温度及流变学与原料比例的关系。方法:以混旋丙交酯(DLlactide)、乙交酯(Glycolide)和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,采用开环聚合法,通过改变投料配比和PEG的分子量,制备PLGA-... 目的:合成不同的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,并研究水凝胶相变温度及流变学与原料比例的关系。方法:以混旋丙交酯(DLlactide)、乙交酯(Glycolide)和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,采用开环聚合法,通过改变投料配比和PEG的分子量,制备PLGA-PEGPLGA嵌段共聚物。倒转试管法测定共聚物水溶液的相变温度和沉淀温度;同时用Anton Paar MCR301对水凝胶流变学进行研究。结果:原料比例不同,合成的水凝胶流变学参数和相变温度也不同。结论:改变聚乙二醇的分子量和丙交酯与乙交酯的比例来控制合成共聚物的流变学参数以及相变温度,也可以通过改变共聚物的浓度来小范围地调节其流变学参数和相变温度。 展开更多
关键词 plga-peg-plga 温敏水凝胶 相变温度 流变学
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姜黄素PLGA-PEG-PLGA胶束的制备及理化性质研究 被引量:7
4
作者 宋佳蓉 冯润良 +1 位作者 宋智梅 翟光喜 《山东科学》 CAS 2013年第5期39-46,60,共9页
本文以膜透析法制备载药胶束,研究了载体材料用量、药物投入量、透析时间、溶剂等对胶束的载药量、包封率及粒径的影响。对所制得胶束的理化性质如粒径分布、微观形态及体外释放进行了研究。采用UV法研究姜黄素溶液对照和姜黄素载药胶... 本文以膜透析法制备载药胶束,研究了载体材料用量、药物投入量、透析时间、溶剂等对胶束的载药量、包封率及粒径的影响。对所制得胶束的理化性质如粒径分布、微观形态及体外释放进行了研究。采用UV法研究姜黄素溶液对照和姜黄素载药胶束的体外释放,对其释放曲线进行拟合。结果显示采用膜透析法制备的PLGA-PEG-PLGA载药胶束,平均粒径26.29 nm,包封率(70.03±0.34)%,载药量(6.4±0.02)%。姜黄素对照溶液和姜黄素胶束体外释放分别符合双指数双相动力学模型。 展开更多
关键词 姜黄素 胶束 plga-peg-plga 体外释放
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PLGA及PLGA-PEG-PLGA水凝胶的制备 被引量:2
5
作者 刘迪 黄晓英 +2 位作者 何旭敏 林旭 夏海平 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期162-167,共6页
本研究通过控制反应操作条件,优化了聚乳酸乙醇酸(PLGA)的合成工艺,缩短了制备时间,并能通过控制反应时间制备预期相对分子质量的PLGA;同时优化后的处理工艺,降低了溶剂残留毒害等级.还将不同相对分子质量PLGA(珨Mn≥2 000)与系列相对... 本研究通过控制反应操作条件,优化了聚乳酸乙醇酸(PLGA)的合成工艺,缩短了制备时间,并能通过控制反应时间制备预期相对分子质量的PLGA;同时优化后的处理工艺,降低了溶剂残留毒害等级.还将不同相对分子质量PLGA(珨Mn≥2 000)与系列相对分子质量聚乙二醇(PEG)共聚,合成具有溶液-凝胶转换特性的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物,得到对应组成搭配规律,测出了相应水凝胶特性相图. 展开更多
关键词 聚乳酸乙醇酸(PLGA) 聚乙二醇(PEG) 优化 plga-peg-plga 三嵌段共聚物 水凝胶
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PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶的制备及表征 被引量:6
6
作者 魏亚超 刘皈阳 陈召红 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期506-508,共3页
目的合成具有温度敏感性的PLGA-PEG-PLGA共聚物并对其表征。方法以混旋丙交酯、乙交酯和PEG1500为原料采用开环聚合法合成PLGA-PEG-PLGA共聚物,通过核磁共振、傅立叶红外确定产物组成,通过GPC确定共聚物相对分子量及相对分子量分布系数... 目的合成具有温度敏感性的PLGA-PEG-PLGA共聚物并对其表征。方法以混旋丙交酯、乙交酯和PEG1500为原料采用开环聚合法合成PLGA-PEG-PLGA共聚物,通过核磁共振、傅立叶红外确定产物组成,通过GPC确定共聚物相对分子量及相对分子量分布系数并用倒转试管法考察共聚物的温敏性。结果经过核磁共振表征、傅里叶红外表征测定表明产物为所需要的PLGA-PEG-PLGA共聚物,凝胶渗透色谱测定产物重均相对分子质量(Mw)在7400左右,数均相对分子质量(Mn)在6000左右,相对分子质量分布系数(Mw/Mn)在1.2左右,共聚物相变温度在3036℃之间。结论本实验的方法简单可行,所得共聚物具有良好的温敏性,相变温度和沉淀温度合适,可以用于药物控制释放和组织工程等领域。 展开更多
关键词 温度敏感 PLGA—PEG—PLGA共聚物 药物控制释放 组织工程
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PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶的体外释药行为 被引量:2
7
作者 魏亚超 刘皈阳 +1 位作者 张洪峰 陈召红 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期170-173,共4页
通过试管倒置法考察曲克芦丁对温敏水凝胶温敏性的影响。选用相变温度为25℃的PLGA-PEG-PLGA为载体,曲克芦丁为模型药物,物理混合法制备凝胶浓度为20%(质量分数)含药凝胶,采用无膜溶出模型研究其在体外不同温度下(40℃和30℃)的释药行... 通过试管倒置法考察曲克芦丁对温敏水凝胶温敏性的影响。选用相变温度为25℃的PLGA-PEG-PLGA为载体,曲克芦丁为模型药物,物理混合法制备凝胶浓度为20%(质量分数)含药凝胶,采用无膜溶出模型研究其在体外不同温度下(40℃和30℃)的释药行为。结果显示:曲克芦丁的加入对温敏水凝胶的温敏性影响不大;通过改变PLGAPEG-PLGA温敏水凝胶的温度可以改变其释药速度。因此可以得出结论:PLGA-PEGPLGA水凝胶可作为药物脉冲式释放的载体,通过控制温度可控制其对药物的释放。 展开更多
关键词 PLGA—PEG—PLGA 温敏水凝胶 体外释药 脉冲式释放
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Accelerated Cutaneous Wound Healing Using an Injectable Teicoplanin-loaded PLGA-PEG-PLGA Thermogel Dressing 被引量:7
8
作者 Wei-Ke Xu Jing-Yu Tang +7 位作者 Zhang Yuan Cai-Yun Cai Xiao-Bin Chen Shu-Quan Cui Peng Liu Lin Yu Kai-Yong Cai Jian-Dong Ding 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期548-559,共12页
Bacterial infection is a very troublesome issue in wound treatment, which stimulates exudate formation and severely delays the healing process. Herein, a thermogelling dressing system composed of two triblock copolyme... Bacterial infection is a very troublesome issue in wound treatment, which stimulates exudate formation and severely delays the healing process. Herein, a thermogelling dressing system composed of two triblock copolymers of poly(D,L-lactic acid-co-glycolic acid)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(D,L-lactic acid-co-glycolic acid)(PLGA-PEG-PLGA) with different block lengths was developed to deliver teicoplanin(TPN), a glycopeptide antibiotic, for cutaneous wound repair. The TPN-loaded thermogel was a free-flowing sol at room temperature and formed a semi-solid gel at physiological temperature. In vitro studies demonstrated that the TPN-loaded thermogel system exhibited desired tissue adhesiveness and realized the sustained release of TPN in a fast-followed-slow manner for over three weeks. Furthermore, a full-thickness excision wound model in Sprague-Dawley(SD) rats was constructed to assess the efficacy of TPNloaded thermogel formulation. Gross and histopathologic observations implied that treatment with the thermogel formulation reduced inflammation response, promoted disposition of collagen, enhanced angiogenesis, and accelerated wound closure and maturity of SD rats.The combination of the bioactivity of TPN and the acidic nature of the thermogel matrix was responsible for such an enhanced wound healing process. Consequently, the TPN-loaded PLGA-PEG-PLGA thermogel is a good candidate of wound dressing for full-thickness excision wound healing. 展开更多
关键词 Wound DRESSING plga-peg-plga thermogel ANTI-INFECTION TEICOPLANIN SUSTAINED release
原文传递
Maternal Administration of GHRP-6-loaded PLGA-PEG-PLGA Thermosensitive Hydrogel Increases Growth and Vitality of Piglets
9
作者 Xiaohui Ren Zhunli Qi +4 位作者 Xiuwen Zhang Jianwei Dai Linlin Hao Songcai Liu Yongliang Zhang 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS 2011年第3期173-178,共6页
Both growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) and growth hormone-releasing hormone (GHRH) have potent GH-releasing activity in animals. We have previously demonstrated that the administration of a plasmid encod... Both growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) and growth hormone-releasing hormone (GHRH) have potent GH-releasing activity in animals. We have previously demonstrated that the administration of a plasmid encoding the GHRH gene to pregnant mice and pig augmented long-term growth in first generation progeny,and that the administration of GHRP-6 results in growth augmentation in mice and rabbits. However,it has not yet been reported if GHRP-6 induces intergenerational growth effects in pigs. Ploy lactic-co-glycolic acid (PLGA) microsphere adsorption of treatment proteins enhances gene expression,genetic immunization and the ability to protect plasmid DNA and peptides from degradation. The cur-rent study was conducted to determine the growth performance of piglets born to gilts treated with GHRP-6 incorporated into thermosensitive PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers. Gilts were injected intra-muscularly once at day 85 of gestation with 30 mg of GHRP6-loaded thermosensitive PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers. Piglets were weighed periodically between birth and 28 days. Mean body weights of piglets born to GHRP-6-treated gilts were 6. 58% to 18. 89% (P 〈 0. 05 ) greater than those of piglets born to control gilts. This study confirms that enhanced maternal GHRP-6 mediated by thermosensitive PLGA-PEG-PLGA can augment growth of piglets. 展开更多
关键词 GH GHRP-6 growth performance PIG plga-peg-plga
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载万古霉素PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的体外抗菌性能 被引量:5
10
作者 董晓明 袁宝明 +3 位作者 陈炳鹏 贺超良 王金成 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期866-871,共6页
利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水... 利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水凝胶的溶胶-凝胶相变温度为27~32℃.此外,体外降解实验及细胞毒性实验结果表明,质量分数为25%的水凝胶有满意的降解速度及良好的生物相容性.同时,利用紫外-可见光谱分析了载万古霉素水凝胶的体外药物释放行为,结果表明,万古霉素可以持续释放12 d.抗菌实验结果表明,载万古霉素水凝胶具有良好的抗菌效果.表明PLGA-PEG-PLGA三嵌段温敏水凝胶是一种较理想的万古霉素缓释载体,具有良好的临床应用前景. 展开更多
关键词 聚丙交酯乙交酯与聚乙二醇的三嵌段共聚物 温度敏感水凝胶 万古霉素 药物缓释 抗菌性能
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三嵌段温敏性聚合物PLGA-PEG-PLGA的制备、表征及应用 被引量:5
11
作者 刘翔 高原 +1 位作者 孙宁云 高申 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期923-927,共5页
用开环聚合法合成了不同LA/GA比例的具有温度敏感性的三嵌段聚合物PLGA-PEG-PLGA。用1HNMR及凝胶渗透色谱对结构、分子量和多分散性进行表征。结果表明所得PLGA-PEG-PLGA结构单一稳定,在人体生理温度范围内可以发生溶液-凝胶相转变。难... 用开环聚合法合成了不同LA/GA比例的具有温度敏感性的三嵌段聚合物PLGA-PEG-PLGA。用1HNMR及凝胶渗透色谱对结构、分子量和多分散性进行表征。结果表明所得PLGA-PEG-PLGA结构单一稳定,在人体生理温度范围内可以发生溶液-凝胶相转变。难溶性药物醋酸环丙孕酮和尼莫地平在LA/GA为5:1的三嵌段共聚物水溶液中的最大溶解度是水中的669和512倍。 展开更多
关键词 三嵌段聚合物 PLGA—PEG-PLGA 温敏性 凝胶 合成 表征 增溶
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烟酸-辛伐他汀温敏凝胶的制备及降脂作用研究 被引量:2
12
作者 王超 孙维彤 +1 位作者 付琳 张向宇 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第4期136-140,共5页
制备共载烟酸(NA)和辛伐他汀(SV)的PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶(NA-SVPEP-HDs),研究其对高脂模型大鼠的体内降脂效果。溶剂挥发法制备NA-SV-PEPHDs,对其基本理化性质及体外释放性能进行考察;通过药效学实验验证双药联用温敏凝胶的降脂作用。... 制备共载烟酸(NA)和辛伐他汀(SV)的PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶(NA-SVPEP-HDs),研究其对高脂模型大鼠的体内降脂效果。溶剂挥发法制备NA-SV-PEPHDs,对其基本理化性质及体外释放性能进行考察;通过药效学实验验证双药联用温敏凝胶的降脂作用。制备的NA-SV-PEP-HDs呈类球形,分散均匀,粒径为(61.8±1.47)nm,PDI为0.203±0.098,Zeta电位为(-1.01±1.83)mV,其中NA和SV的包封率为(95.8±0.50)%和(83.8±0.20)%,载药量为(12.31±0.36)%和(0.45±0.02)%;4℃放置比室温下稳定,体外释放显示NA-SV-PEP-HDs释药稳定且具有缓释作用;在药效学实验中,NA-SV-PEP-HDs组的大鼠肝脏组织和血脂水平变化显著。温敏凝胶载药系统,达到了药物的缓释作用;且NA-SV-PEP-HDs的降血脂效果优于SV单药组,为降脂药物新剂型提供理论参考。 展开更多
关键词 烟酸 辛伐他汀 温敏性药物载体 plga-peg-plga 降血脂作用
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可植入温敏水凝胶的合成及性质研究
13
作者 刘皈阳 曹菁菁 +2 位作者 徐风华 孙华燕 郭绍来 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1845-1848,共4页
目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究。方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物。通过考察不同嵌段共... 目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究。方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物。通过考察不同嵌段共聚物的相变温度和黏度,筛选确定符合植入给药载体要求的合成条件和投料比例。结果:合成的凝胶材料,经FTIR和1H-NMR检测,材料符合PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物特征。经筛选,按丙交酯-乙交酯-PEG1500(6∶1∶3)的质量比投料,0.1%(W/W)催化剂用量,在真空条件下140℃反应12h,可以得到满足植入给药要求的载体材料。结论:采用开环聚合法,可以合成温敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,其相变温度可通过改变丙交酯、乙交酯投料比例和PEG的相对分子质量在一定范围内调节。实验合成的共聚物在质量分数为20%时,相变温度35℃,黏度与55%甘油水溶液相当,形成的凝胶具备一定的刚性,材料无有机溶剂残留,符合植入给药载体的要求。 展开更多
关键词 plga-peg-plga嵌段共聚物 开环聚合 温敏型
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鱼藤酮纳米凝胶的制备与表征 被引量:1
14
作者 马莉 张志文 +1 位作者 蒋世军 薛大权 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期213-216,共4页
目的以三嵌段聚酯聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备鱼藤酮纳米凝胶。方法采用薄膜分散-水化法制备鱼藤酮纳米凝胶,并分别对其粒径分布、药物分散状态和药物释放特性等理化特性进行研究。结果鱼藤酮纳米凝胶平均粒径为120 nm,多... 目的以三嵌段聚酯聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备鱼藤酮纳米凝胶。方法采用薄膜分散-水化法制备鱼藤酮纳米凝胶,并分别对其粒径分布、药物分散状态和药物释放特性等理化特性进行研究。结果鱼藤酮纳米凝胶平均粒径为120 nm,多分散系数0.190,药物主要以非晶型均匀分散在纳米凝胶中;纳米凝胶具有良好的缓释效果,10 d释放<40%,药物的释放与释放介质和纳米凝胶中的药物含量密切相关。结论该方法成功制备了难溶性药物鱼藤酮的纳米凝胶制剂,能够显著改善其水溶性和药物释放特性。 展开更多
关键词 鱼藤酮 plga-peg-plga 纳米凝胶 薄膜分散-水化法 体外释药
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载铜绿假单胞菌DNA疫苗温敏水凝胶系统的构建及体内评价 被引量:2
15
作者 石敏 雍琴 +3 位作者 何颖娜 黄仕琴 赵轩 余娴 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期186-194,共9页
构建载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶系统,评价该系统的体内免疫效力。通过简单物理混合法制备PA DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,测量其胶凝温度;评价其体外毒性、体外累计释放率;通过... 构建载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶系统,评价该系统的体内免疫效力。通过简单物理混合法制备PA DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,测量其胶凝温度;评价其体外毒性、体外累计释放率;通过凝胶体积变化评价水凝胶的体内降解;将小鼠分为对照组(PBS)、水凝胶组(Hydrogel)、in vivo-jetPEI/质粒DNA组(in vivo-jetPEI/p DNA)、水凝胶+in vivo-jetPEI/质粒DNA组(Gel+in vivo-jetPEI/pDNA),免疫3次,每次间隔10 d,末次免疫2周后处死小鼠,检测血清特异性IgG抗体、脾淋巴细胞增殖情况及细胞上清液中IFN-γ水平。结果显示,PLGA-PEG-PLGA水凝胶具有温敏性,相变温度为(32±0.5)℃;体外对DC 2.4细胞无明显毒性;体外释放7 d时约释放80%的质粒DNA;PLGA-PEG-PLGA在体内具有可降解性,大约15 d几乎完全降解;体内免疫实验表明in vivo-jetPEI/pDNA及Gel+in vivo-jetPEI/pDNA组小鼠脾淋巴细胞明显增殖、特异性IgG抗体及IFN-γ水平升高,且水凝胶可增强DNA疫苗诱导的免疫反应水平。结果表明,载PA DNA疫苗的温敏水凝胶系统是研发PA疫苗有前景的一种新策略。 展开更多
关键词 plga-peg-plga 温敏水凝胶 铜绿假单胞菌 DNA疫苗 免疫
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磁性温敏水凝胶的制备及其在交变磁场中的热效应研究 被引量:4
16
作者 魏亚超 刘皈阳 陈召红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期693-695,共3页
目的制备磁性温敏水凝胶并考察其在体外交变磁场中的升温情况以及影响因素。方法以混旋丙交酯、乙交酯和聚乙二醇1500为原料采用开环聚合法合成聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)共聚物,加入不同剂量的磁流体配... 目的制备磁性温敏水凝胶并考察其在体外交变磁场中的升温情况以及影响因素。方法以混旋丙交酯、乙交酯和聚乙二醇1500为原料采用开环聚合法合成聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)共聚物,加入不同剂量的磁流体配制成不同浓度的磁性温敏水凝胶,设定不同交变磁场电流,分别观察磁流体浓度和交变磁场电流对体系升温的影响。结果所制备的聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯共聚物具有良好的温度敏感性,加入磁流体后仍可保持其原有的温敏性;磁流体5、10、20 min的温升与磁流体的浓度呈直线正相关关系(r=0.998 5、0.989 3和0.971 1,n=3),与磁场电流呈直线正相关关系(r=0.994 8、r=0.997 7和0.999 4,n=4)。结论磁性温敏水凝胶具有良好的温度敏感性,并且在体外交变磁场中能够很好的升温并达到水凝胶相变温度使其发生相变。并可通过改变磁流体的浓度和交变磁场电流来实现对体系温度的控制。 展开更多
关键词 温度敏感 聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯 磁流体 交变磁场 热效应 温敏水凝胶
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SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究 被引量:5
17
作者 钟晨 罗宇燕 +2 位作者 郭喆霏 罗永梅 张永明 《广东药学院学报》 CAS 2016年第3期269-274,共6页
目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体... 目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制。结果优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21)μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%。结论 PEGPLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全。 展开更多
关键词 PEG-PLGA PLGA SPG膜乳化法 缓释微球
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SPG膜乳化法制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球 被引量:2
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作者 罗永梅 郭喆霏 +2 位作者 钟晨 罗宇燕 张永明 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期911-915,共5页
目的:研究一种制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球的新工艺,探究微球粒径、载体材料、形态结构与微球载药释药性能的关系。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA和PEG-PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化法,通过调整不同孔径(3,5,7,12... 目的:研究一种制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球的新工艺,探究微球粒径、载体材料、形态结构与微球载药释药性能的关系。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA和PEG-PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化法,通过调整不同孔径(3,5,7,12μm)的SPG膜制备不同粒径的微球。考察微球粒径、包封率、释放行为、表面/内部形态等性质,并对微球微观结构相关的参数如孔径、平面孔隙率等进行定量分析。结果:微球的粒径与SPG膜孔径呈正相关关系,且相关系数>0.9。随着微球粒径的增大,载药量和包封率也呈现增大的趋势,突释减轻。PLGA和PEG-PLGA微球的内部结构随微球粒径增加的变化差异较大。结论:获得较为满意的制备载蛋白微球的新工艺,微球形态圆整,粒径均一可控。 展开更多
关键词 SPG膜乳化法 PEG-PLGA PLGA 缓释微球
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腺苷受体A2A抑制剂ZM241385对骨折愈合生物力学的影响
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作者 王东 王静怡 +1 位作者 周君琳 郑爔 《药物评价研究》 CAS 2022年第4期680-685,共6页
目的 评估腺苷受体A2A抑制剂ZM241385对骨折愈合生物力学的影响。方法 采用温敏水凝胶聚乙交酯丙交酯(PLGA)-聚乙二醇(PEG)-聚乙交酯丙交酯(PLGA)溶解ZM241385制备缓释系统。取20只大鼠随机分为腺苷受体A2A抑制剂组与对照组,每组10只。... 目的 评估腺苷受体A2A抑制剂ZM241385对骨折愈合生物力学的影响。方法 采用温敏水凝胶聚乙交酯丙交酯(PLGA)-聚乙二醇(PEG)-聚乙交酯丙交酯(PLGA)溶解ZM241385制备缓释系统。取20只大鼠随机分为腺苷受体A2A抑制剂组与对照组,每组10只。制备大鼠股骨干骨折模型,造模时骨折局部应用ZM241385缓释系统,造模后每24 h骨折局部im相应药物,持续7 d。造模后第14、28天对大鼠骨折局部进行micro-CT扫描,测量骨折局部总体积、骨体积、骨痂体积。通过Ansys Workbench 2017软件进行仿真分析,对大鼠骨折局部施加轴向以及旋转应力评估骨折生物力学强度。结果 腺苷受体A2A抑制剂组大鼠造模后14 d总体积、骨体积、骨痂体积均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。造模后28 d,腺苷受体A2A抑制剂组大鼠总体积、骨痂体积均超过对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),骨体积无统计学差异。当轴向应力为1、5、10 N或者旋转应力为0.5 N·m时,腺苷受体A2A抑制剂组造模后14、28 d最大应力、最大应变、平均位移均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 腺苷受体A2A抑制剂明显抑制骨愈合,降低骨折局部轴向和旋转的力学强度,腺苷受体A2A可能是发生二次骨折或骨不连的关键受体。 展开更多
关键词 腺苷受体A2A抑制剂 ZM241385 骨折 聚乙交酯丙交酯(PLGA)-聚乙二醇(PEG)-聚乙交酯丙交酯(PLGA) 生物力学 微有限元分析
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