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PLCZ1基因突变患者配偶经卵母细胞辅助激活妊娠1例并文献复习
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作者 张坤 王跃 +2 位作者 曹金凤 许秀华 郝桂敏 《生殖医学杂志》 CAS 2022年第8期1141-1144,共4页
PLCZ1蛋白主要定位于精子头部顶体内膜和核膜之间的核周鞘,PLCZ1基因突变的精子常表现出卵母细胞激活障碍。本文回顾性分析1例男方PLCZ1基因突变伴多次受精障碍的患者,女方经钙离子载体A23187(浓度10μmol/L)卵母细胞辅助激活(AOA)后获... PLCZ1蛋白主要定位于精子头部顶体内膜和核膜之间的核周鞘,PLCZ1基因突变的精子常表现出卵母细胞激活障碍。本文回顾性分析1例男方PLCZ1基因突变伴多次受精障碍的患者,女方经钙离子载体A23187(浓度10μmol/L)卵母细胞辅助激活(AOA)后获得较好的受精率,最终获得临床妊娠。同时对国内外关于PLCZ1基因缺陷的文献进行复习。提示对于PLCZ1基因缺陷导致受精障碍的患者,经ICSI联合AOA技术可以明显改善妊娠结局。但在临床工作中,仍需严格注意AOA的适应证,注意累积病例和治疗数据,同时要关注子代安全性问题。 展开更多
关键词 plcz1 受精障碍 卵母细胞辅助激活 卵胞浆内单精子注射
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基于CRISPR/Cas9技术构建Plcz1基因敲除小鼠模型
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作者 曹彬彬 蔡瑶 +4 位作者 王宝珠 饶喻 王超 苟克勉 王涛 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期101-108,共8页
目的利用CRISPR/Cas9系统构建精子特异性磷脂酶C zeta-1(phospholipase C zeta1,Plcz1)基因敲除(Plcz1)小鼠模型,探讨Plcz1基因在雄性小鼠生育过程中的作用。方法选择小鼠Plcz1基因第6、7外显子作为靶位点,前后两个位点设计2对sgRNA序列... 目的利用CRISPR/Cas9系统构建精子特异性磷脂酶C zeta-1(phospholipase C zeta1,Plcz1)基因敲除(Plcz1)小鼠模型,探讨Plcz1基因在雄性小鼠生育过程中的作用。方法选择小鼠Plcz1基因第6、7外显子作为靶位点,前后两个位点设计2对sgRNA序列,再将2对sgRNA以Golden Gate方法插入pX330A质粒中,构建pX330-sgRNA重组质粒。经扩增、纯化后,将重组质粒显微注射进小鼠受精卵原核中,进行胚胎移植至代孕母鼠,F0代小鼠出生后,提取其尾DNA进行PCR鉴定和DNA测序分析。通过F0代与野生型小鼠交配得到F1代小鼠,F1代交配繁殖至F2代获得Plcz1基因缺失的小鼠纯合品系,Plcz1与野生型小鼠交配,分析Plcz1雄鼠的生育能力。结果成功构建pX330-sgRNA重组质粒,通过繁育和测序筛选获得3只Plcz1雄鼠(Plcz1、Plcz1、Plcz1),对3只小鼠进行目的基因测序发现:(1)Plcz1:Plcz1基因第6、7外显子区域缺失3078 bp;(2)Plcz1:第7外显子区域缺失7 bp,该小鼠在饲养过程中死亡;(3)Plcz1:Plcz1基因第6外显子区域缺失1 bp。结论利用CRISPR/Cas9,成功获得Plcz1雄性小鼠,Plcz1雄性小鼠可育,但与野生型小鼠相比,其生育能力明显下降。 展开更多
关键词 plcz1 CRISPR/Cas9 序列测定 基因敲除 小鼠
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Novel PLCZ1 mutation caused polyspermy during in vitro fertilization 被引量:1
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作者 Ke-Ya Tong Wei-Wei Liu +7 位作者 Li-Wei Sun Dong-Yun Liu Ye-Zhou Xiang Chong Li Lu-Wei Chai Ke Chen Guo-Ning Huang Jing-Yu Li 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期389-395,共7页
Failure of oocyte activation,including polyspermy and defects in pronuclear(PN)formation,triggers early embryonic developmental arrest.Many studies have shown that phospholipase C zeta 1(PLCZ1)mutations cause failure ... Failure of oocyte activation,including polyspermy and defects in pronuclear(PN)formation,triggers early embryonic developmental arrest.Many studies have shown that phospholipase C zeta 1(PLCZ1)mutations cause failure of PN formation following intracytoplasmic sperm injection(ICSI);however,whether PLCZ1 mutation is associated with polyspermy during in vitro fertilization(IVF)remains unknown.Whole-exome sequencing(WES)was performed to identify candidate mutations in couples with primary infertility.Sanger sequencing was used to validate the mutations.Multiple PLCZ1-mutated sperm were injected into human and mouse oocytes to explore whether PN formation was induced.Assisted oocyte activation(AOA)after ICSI was performed to overcome the failure of oocyte activation.We identified three PLCZ1 mutations in three patients who experienced polyspermy during IVF cycles,including a novel missense mutation c.1154C>T,p.R385Q.PN formation failure was observed during the ICSI cycle.However,injection of multiple PLCZ1-mutated sperm induced PN formation,suggesting that the Ca2+oscillations induced by the sperm exceeded the necessary threshold for PN formation.AOA after ICSI enabled normal fertilization,and all patients achieved successful pregnancies.These findings expand the mutational spectrum of PLCZ1 and suggest an important role for PLCZ1 in terms of blocking polyspermy.Furthermore,this study may benefit genetic diagnoses in cases of abnormal fertilization and provide potential appropriate therapeutic measures for these patients with sperm-derived polyspermy. 展开更多
关键词 AOA plcz1 POLYSPERMY pronuclear formation
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1例PLCZ1复合杂合突变致IVF多原核受精及ICSI受精低下 被引量:1
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作者 吴彤华 陈春媚 +2 位作者 孙青 徐芬 莫美兰 《中国优生与遗传杂志》 2024年第5期1034-1039,共6页
目的探讨一例继发不孕不育夫妻体外受精(IVF)中观察到大部分受精卵存在多原核(MPN)受精的遗传病因。方法该病例夫妻双方全血DNA样本行全外显子组测序。男方及其父母外周血DNA样本行磷脂酶Cζ1(PLCZ1)突变位点Sanger测序家系验证。成熟... 目的探讨一例继发不孕不育夫妻体外受精(IVF)中观察到大部分受精卵存在多原核(MPN)受精的遗传病因。方法该病例夫妻双方全血DNA样本行全外显子组测序。男方及其父母外周血DNA样本行磷脂酶Cζ1(PLCZ1)突变位点Sanger测序家系验证。成熟卵子在卵胞质内单精子注射(ICSI)后,行卵母细胞辅助激活(AOA)。结果女方未检出与MPN或受精障碍表型相关的变异。男方检出与受精障碍表型相关的1个致病性及1个疑似致病性变异,呈复合杂合,为PLCZ1(NM_033123.3)[c.588C>A/p.Cys196*];[c.590G>A/p.Arg197His]。患者配偶第二周期行拮抗剂方案促排卵,一半卵子行ICSI,正常受精率为12.50%(1/8),受精卵受精后凋亡;另一半卵子行ICSI+AOA,正常受精率为22.22%(2/9),形成4枚低等级卵裂胚。移植后未孕,囊胚培养失败。第三周期配偶行拮抗剂方案加生长激素促排卵,全部成熟卵子均行ICSI+AOA,正常受精率为44.44%(4/9),均形成优质胚胎。新鲜移植后单胎活产。这两个ICSI周期的受精卵均无MPN表型。结论PLCZ1基因缺陷的男性除受精失败和早期胚胎发育阻滞外,IVF时可呈现多精受精所致的多原核表型。采用ICSI+AOA的治疗策略可有效改善精子PLCZ1缺陷病例的受精情况及妊娠结局。 展开更多
关键词 plcz1 多原核 受精障碍 卵母细胞辅助激活 卵胞质内单精子注射
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PLCZ1复合杂合突变患者行ICSI结合卵母细胞辅助激活1例并文献复习
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作者 胡玥玥 王千一 +4 位作者 闫旭 孙志丰 张鑫 张颖 张昌军 《中华生殖与避孕杂志》 北大核心 2025年第6期618-622,共5页
回顾性分析1例男性不育患者多次受精失败及挽救受精的治疗过程。患者在外院行体外受精(in vitro fertilization,IVF)和卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗3个周期均受精异常,在湖北医药学院附属人民医院生... 回顾性分析1例男性不育患者多次受精失败及挽救受精的治疗过程。患者在外院行体外受精(in vitro fertilization,IVF)和卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗3个周期均受精异常,在湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心经不孕不育基因panel检测及Sanger测序验证,确定患者PLCZ1基因复合杂合突变,基因突变分别来源于父母双方;女方基因检测未发现异常突变。本中心给予女方改良高孕激素状态下促排卵方案,取卵9枚,9枚成熟卵母细胞全部行ICSI结合10μmol/L离子霉素卵母细胞辅助激活(assisted oocyte activation,AOA),正常受精7枚,形成7枚卵裂期胚胎,冷冻2枚优质卵裂期胚胎。2个月后女方行冻融胚胎移植获生化妊娠。同时我们对国内外关于PLCZ1基因突变的文献和AOA相关文献进行复习。从本病例得出如下提示:①当IVF周期出现不受精或多精受精,并且ICSI全受精失败时,需进行夫妻双方基因检测查找遗传因素。②PLCZ1基因突变主要导致受精失败,ICSI结合AOA是挽救受精失败的有效方法,离子霉素对卵母细胞活化效果显著,胚胎形成未受影响,优质胚胎具有着床能力。但仍需要积累病例数据,验证离子霉素AOA的安全性。 展开更多
关键词 精子注射 细胞质内 卵母细胞辅助激活 离子霉素 plcz1 全受精失败
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