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Low ADAMTS-13 in plavix induced thrombotic thrombocytopenic purpura 被引量:2
1
作者 Long Bao Cao Christopher Jones Assad Movahed 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2013年第1期31-33,共3页
Thrombotic thrombocytopenia purpura(TTP) was fi rst described in 1924 as a "pathologic alteration of the microvasculature, with detachment or swelling of the endothelium, amorphous material in the sub-endothelial... Thrombotic thrombocytopenia purpura(TTP) was fi rst described in 1924 as a "pathologic alteration of the microvasculature, with detachment or swelling of the endothelium, amorphous material in the sub-endothelial space, and luminal platelet aggregation leading to compromise of the microcirculation". Ticlopidine induced TTP has been highly associated with autoimmune induced reduction in ADAMTS-13 activity. These findings, to a lesser extent, have also been found in clopidogrel induced TTP. We report a case of clopidogrel associated TTP in a patient that presented with acute stroke, renal failure, and non-ST elevation myocardial infarction. 展开更多
关键词 plavix THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA ANTIPLATELET therapy
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Portola公司的Plavix的竞争药物开始了Ⅰ期静脉试验
2
作者 贾永蕊(摘) 《国外药讯》 2007年第7期14-15,共2页
美国私营生物科技公司Portola的静脉给药制剂小分子ADP受体拮抗剂已经悄然进入临床试验,公司希望该药将来能够与Bristol—Myers Squibb/Aventis公司的重磅炸弹级产品Plavix(clopidogrel,氯吡格雷)竞争。
关键词 静脉试验 plavix 竞争 Aventis公司 ADP受体拮抗剂 BRISTOL Ⅰ期 药物
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FDA加强Plavix的安全警示
3
《国外药讯》 2010年第4期32-33,共2页
Sanofi—Aventis公司和Bristol-Myers Squibb公司的重要产品抗凝血药Plavix(clopidogrel,氯吡格雷)(I)的包装上已经添加了一个黑框警告。
关键词 plavix FDA Aventis公司 安全 抗凝血药 黑框警告 氯吡格雷
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美国继续推迟对Plavix的审判
4
作者 景新 《国外药讯》 2005年第5期49-49,共1页
Sanofi-Aventis公司的血液稀释药Plavix(clopidigrel,氯吡格雷)(Ⅰ)在美国的诉讼审判日期仍未确定,因为两家通用名药挑战公司没有申报审判前的文件。加拿大通用名药公司Apotex及印度的Dr Reddy公司向2011年期满的化合物专利的有效性... Sanofi-Aventis公司的血液稀释药Plavix(clopidigrel,氯吡格雷)(Ⅰ)在美国的诉讼审判日期仍未确定,因为两家通用名药挑战公司没有申报审判前的文件。加拿大通用名药公司Apotex及印度的Dr Reddy公司向2011年期满的化合物专利的有效性进行挑战。Sanofi-Aventis已向曼哈顿的联邦地方法院控告这两家公司。 展开更多
关键词 美国 plavix 氯吡格雷 Sanofi-Aventis公司 血液稀释药
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Plavix与小剂量阿斯匹林合用治疗急性冠脉综合征
5
作者 王吉云 《国外药讯》 2004年第11期12-12,共1页
NICE建议,对于有中-高危主要心脏事件或死亡危险的非ST段抬高的急性冠脉综合征患者应该联合使用Sanofi-Synthelabo/Bristol-Myers Sqlaibb公司的Plavix(clepidogrel,氯匹格雷)(Ⅰ)与小剂量阿斯匹林。
关键词 plavix 小剂量 阿斯匹林 治疗 急性冠脉综合征
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Plavix引起溃疡复发的风险更高
6
作者 孙艳萍 《国外药讯》 2005年第6期37-38,共2页
研究人员惊奇的发现,Sanofi—Aventis公司的抗血栓药Plavix(clopidogrel,氯吡格雷)(Ⅰ),引起溃疡复发的风险更高,该药是因“对胃影响较小”作为阿司匹林的替代品上市的。
关键词 plavix 抗血栓药 溃疡复发 药物副作用 Sanofi—Aventis公司
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09021 Sanofi-Synthelabo的Plavix受到警告
7
作者 金伟华 《国外药讯》 2001年第9期10-11,共2页
关键词 Sanofi-Synthelabo公司 plavix 抗血小板药 氯吡格雷
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Plavix的美国标签包括新警告
8
《国外药讯》 2010年第2期29-30,共2页
BMS/Sanofi—Aventis公司的血液稀释药Plavix(clopidogrel,氯吡格雷)的美国产品标签加上了一项新警告,即当与质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑(AstraZeneca公司的Prilosec/Prilosec OTC)合并给药时会降低此药的抗凝作用。美国FDA指... BMS/Sanofi—Aventis公司的血液稀释药Plavix(clopidogrel,氯吡格雷)的美国产品标签加上了一项新警告,即当与质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑(AstraZeneca公司的Prilosec/Prilosec OTC)合并给药时会降低此药的抗凝作用。美国FDA指出,奥美拉唑通过抑制CYP2C19酶降低氯吡格雷活性代谢物的水平, 展开更多
关键词 美国标签 plavix AstraZeneca公司 Aventis公司 CYP2C19 质子泵抑制剂 氯吡格雷 奥美拉唑
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基于太赫兹超材料的抗血栓药物波立维快速定量检测
9
作者 张金晶 刘炳伟 +2 位作者 李嘉伟 吴旭 孙丽颖 《红外与毫米波学报》 北大核心 2025年第5期745-751,共7页
采用了一种太赫兹超材料传感器,用于抗血栓药物波立维快速、精准检测,以满足药物含量监测对效率和灵敏度日益提高的需求。从波立维的太赫兹振动特性出发,确定其在1~3 THz频段的特征吸收峰。基于此,设计了一种具有双偏振谐振特性的超材... 采用了一种太赫兹超材料传感器,用于抗血栓药物波立维快速、精准检测,以满足药物含量监测对效率和灵敏度日益提高的需求。从波立维的太赫兹振动特性出发,确定其在1~3 THz频段的特征吸收峰。基于此,设计了一种具有双偏振谐振特性的超材料传感器,能够同时增强波立维两个特征吸收峰的传感信号。实验结果表明,该传感器在波立维定量检测中,通过建立的双指标判定模型,实现了高拟合度(R^(2)>0.97)的定量分析,最低检测限为117.88µM。总的来说,本研究提出的太赫兹超材料传感器在波立维含量监测中展现了优越性能,同时为临床药物监测和更广泛的生化样品分析提供了新工具。 展开更多
关键词 超材料 太赫兹技术 波立维 定量检测
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硫酸氢氯吡格雷片假药中的化学成分研究
10
作者 李彩霞 何佳佳 +1 位作者 陈爽 邵鹏 《中国药事》 2025年第5期578-583,共6页
目的:建立高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法,对公安部门送检的一批疑似硫酸氢氯吡格雷片假药样品中的化学成分进行结构鉴定,并采用高效液相色谱法对鉴定出的化学成分进行定量研究。方法:选用Shimadzu Shim-packVPODS色谱柱(250 mm... 目的:建立高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法,对公安部门送检的一批疑似硫酸氢氯吡格雷片假药样品中的化学成分进行结构鉴定,并采用高效液相色谱法对鉴定出的化学成分进行定量研究。方法:选用Shimadzu Shim-packVPODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为276 nm,对样品中的化学成分进行分离,再采用四极杆飞行时间质谱法测定各成分的一级精确分子量及二级碎片离子,并进行结构鉴定。同时,对鉴定出来的化学成分采用对照品进行结构确证,并采用高效液相色谱对照品外标法对确证的化学成分进行定量测定。结果:该疑似硫酸氢氯吡格雷片假药样品中未检出硫酸氢氯吡格雷,而含一定量的阿司匹林与游离水杨酸,含量分别为11.4 mg·片^(-1)与3.04 mg·片^(-1)。结论:建立的液质联用技术能有效鉴定该样品的化学成分,为打击硫酸氢氯吡格雷片假冒伪劣的市场乱象提供技术支撑。 展开更多
关键词 波立维 硫酸氢氯吡格雷片 阿司匹林 水杨酸 高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法 高效液相色谱法
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的疗效及对血小板聚集率的影响 被引量:22
11
作者 段发亮 黄从刚 +5 位作者 倪厚杰 闵强 黄乔春 吴京雷 王远 宋平 《中国临床神经外科杂志》 2017年第7期470-472,共3页
目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的疗效及其病人血小板聚集率的影响。方法回顾性分析2014年6月至2015年6月收治的292例缺血性脑卒中的临床资料。根据治疗方法分为常规组(146例)与联合组(146例),常规组给予阿司匹林(100 mg... 目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的疗效及其病人血小板聚集率的影响。方法回顾性分析2014年6月至2015年6月收治的292例缺血性脑卒中的临床资料。根据治疗方法分为常规组(146例)与联合组(146例),常规组给予阿司匹林(100 mg/d)治疗,联合组在常规组治疗的基础上给予氯吡格雷(75 mg/d)治疗。治疗前、治疗后2周,比较两组血小板聚集率和美国国立卫生研究所脑卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗前,两组NIHSS评分和血小板聚集率均无明显差异(P>0.05);治疗后2周,两组NIHSS评分和血小板聚集率均明显改善(P<0.05),而且,联合组明显优于常规组(P<0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷可以发挥协同作用,进一步降低缺血性脑卒中病人血小板的聚集率,对缺血性脑卒中有更好的疗效。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 阿司匹林 氯吡格雷 血小板聚集率
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冠状动脉支架术后进口氯吡格雷(波立维)与国产氯吡格雷(泰嘉)抗血小板治疗的对照研究 被引量:20
12
作者 卢春山 周志强 +8 位作者 柳景华 郭成军 方冬平 郝蓬 赵东辉 李果 何东方 马克娟 张英川 《中国介入心脏病学杂志》 2009年第2期67-70,共4页
目的比较冠状动脉支架术后进口氯吡格雷(波立维)和国产氯吡格雷(泰嘉)抗血小板治疗的可行性和有效性。方法收集2007年7月至2008年8月在北京安贞医院行冠状动脉支架术患者264例,计算机随机分为波立维组(n=144)及泰嘉组(n=120)。波立维组... 目的比较冠状动脉支架术后进口氯吡格雷(波立维)和国产氯吡格雷(泰嘉)抗血小板治疗的可行性和有效性。方法收集2007年7月至2008年8月在北京安贞医院行冠状动脉支架术患者264例,计算机随机分为波立维组(n=144)及泰嘉组(n=120)。波立维组所有病例均采用标准阿司匹林、波立维两联抗血小板治疗;泰嘉组患者接受标准阿司匹林、泰嘉两联抗血小板治疗。氯吡格雷抵抗(CR)定义为氯吡格雷治疗24 h后血小板聚集率(PAR)降低<10%。CR患者在标准两联治疗基础上增加剂量(阿司匹林剂量不变,波立维或泰嘉加量)。研究主要终点为随访1年时的心性死亡、非致死性心肌梗死(MI)、靶血管重建(TVR)、卒中。次要终点为随访1年时的出血事件、外周动脉闭塞及因不良反应停药。结果两组临床基线资料、冠状动脉造影及PCI结果差异无统计学意义。随访1年时,波立维组心性死亡、非致死性MI、脑卒中发生率(分别为0.67%、1.20%、0.67%)与泰嘉组(分别为0.82%、1.64%、0.82%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。波立维组出血事件发生率、靶血管重建率、外周动脉闭塞发生率(分别为0.67%、3.48%、0.67%)与泰嘉组(分别为0.82%、3.28%、0.82%)比较差异亦无统计学意义(P=0.613,P=0.958,P=0.857)。Kaplan-Meier生存分析显示波立维组与泰嘉组累积风险率差异无统计学意义(P=0.521)。波立维组及泰嘉组CR患者分别为5例和4例。两组CR患者PAR在两联治疗基础上增加剂量治疗后分别为(78.2%±11.9%,76.2%±10.5%)显著低于单纯应用两联标准抗血小板治疗分别为(80.8%±13.2%,81.8%±12.2%,P<0.001)。结论PCI术后接受波立维或泰嘉及阿司匹林二联抗血小板治疗可有效地减少主要心脑血管事件发生率,根据PAR检测结果调整抗血小板治疗方案可能更有利于改善CR患者的长期预后。 展开更多
关键词 血小板 阿司匹林 波立维 泰嘉 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉
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硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血的效果观察 被引量:14
13
作者 杨敏 唐明山 《中国医药导报》 CAS 2013年第16期95-96,99,共3页
目的观察硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的效果及安全性。方法选择重庆市巴南区人民医院2010年1月~2012年6月椎-基底动脉系统TIA患者120例,随机分为两组,治疗组60例给予硫酸氢氯吡格雷联合阿司... 目的观察硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的效果及安全性。方法选择重庆市巴南区人民医院2010年1月~2012年6月椎-基底动脉系统TIA患者120例,随机分为两组,治疗组60例给予硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组60例给予阿司匹林治疗,疗程均为4周,并随访3个月。于治疗后3个月评价临床治疗效果,比较两组血小板计数、凝血指标及出血等不良反应情况。结果治疗后3个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月血小板计数、凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);在治疗过程中未见出血等不良反应发生。结论硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗椎-基底动脉系统TIA具有良好的疗效,安全可行,值得临床推广。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 椎-基底动脉系统 波立维 阿司匹林
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波立维联合阿司匹林治疗进展性脑梗死患者的临床疗效 被引量:6
14
作者 林凯胜 林哲聪 +2 位作者 黄亚珍 黄晓新 陈晓珊 《临床医学工程》 2015年第8期1067-1068,共2页
目的探讨波立维联合阿司匹林治疗进展性脑梗死患者的临床治疗效果,其对患者神经功能缺损和凝血功能的影响。方法选取2012年12月至2014年10月我院收治的进展性脑梗死患者74例,随机分为对照组与观察组,每组各37例。对照组给予阿司匹林治疗... 目的探讨波立维联合阿司匹林治疗进展性脑梗死患者的临床治疗效果,其对患者神经功能缺损和凝血功能的影响。方法选取2012年12月至2014年10月我院收治的进展性脑梗死患者74例,随机分为对照组与观察组,每组各37例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上给予波立维进行治疗。比较两组的临床效果以及治疗前后的凝血酶原时间和神经功能缺损程度评分。结果观察组的总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分及凝血酶原时间均显著降低,且观察组以上指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论进展性脑梗死患者采用波立维联合阿司匹林对其进行治疗,临床疗效显著,能明显改善患者的神经功能及凝血功能,值得在临床上进行推广并应用。 展开更多
关键词 进展性脑梗死 波立维 阿司匹林
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氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床分析 被引量:14
15
作者 王欢 安峡 《临床医药实践》 2009年第10期728-730,共3页
目的:观察氯吡格雷(玻立维)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性。方法:将88例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(47例)和对照组(41例),对照组常规使用阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类药物治疗;治疗组在此... 目的:观察氯吡格雷(玻立维)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性。方法:将88例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(47例)和对照组(41例),对照组常规使用阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类药物治疗;治疗组在此基础上加用氯吡格雷。治疗3个月后对比两组治疗效果。结果:治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率75.6%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛患者安全有效,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 氯吡格雷 不稳定型心绞痛 疗效
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负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性进展型脑梗死疗效观察 被引量:13
16
作者 张全新 《临床合理用药杂志》 2015年第4期7-8,10,共3页
目的观察负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性进展型脑梗死疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各32例。对照组采用常规治疗;治疗组在此基础上给予硫酸氢氯吡格雷治疗。经过2周后,比较2组的临床疗效、... 目的观察负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性进展型脑梗死疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各32例。对照组采用常规治疗;治疗组在此基础上给予硫酸氢氯吡格雷治疗。经过2周后,比较2组的临床疗效、血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、C反应蛋白及SNOBS评分。结果治疗组治疗14d后显效率和有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗前2组观察指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后2组血小板聚集率、纤维蛋白原水平、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、C反应蛋白水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.01)。2组治疗前SNOBS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后2组SNOBS评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论进展型脑梗死患者采用负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗,疗效显著,能更有效地降低血脂、凝血因子、炎症因子水平,无明显不良反应,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 硫酸氢氯吡格雷 阿司匹林 负荷剂量 脑梗死 急性 进展型
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芪参益气滴丸结合波利维治疗对冠心病炎症因子C反应蛋白和纤维蛋白质的影响 被引量:3
17
作者 李英 惠朋利 《陕西中医》 2015年第8期971-973,共3页
目的:探讨芪参益气滴丸结合波利维治疗对冠心病炎症因子C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白质(FIB)的影响。方法:选择在我院诊治的冠心病患者80例,根据随机抽签原则分为对照组与治疗组各40例,两组都给予常规治疗,在此基础上对照组口服波利维治疗... 目的:探讨芪参益气滴丸结合波利维治疗对冠心病炎症因子C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白质(FIB)的影响。方法:选择在我院诊治的冠心病患者80例,根据随机抽签原则分为对照组与治疗组各40例,两组都给予常规治疗,在此基础上对照组口服波利维治疗,治疗组口服芪参益气滴丸结合波利维治疗,均治疗4周。结果:所有患者都完成治疗,治疗组与对照组的有效率分别为95.0%和87.5%,治疗组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血浆CRP与FIB表达值都明显下降(P<0.05),同时治疗后治疗组的血浆CRP与FIB值明显低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗后随访6个月,治疗组的再次心肌梗死、心力衰竭、心绞痛反复发作、冠脉血运重建等不良反应发生情况明显少于对照组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸结合波利维治疗冠心病能有效降低CRP与FIB的表达,提高总体治疗效果,降低远期心血管事件的发生,有很好的应用价值。 展开更多
关键词 心脏病/中西医结合疗法 硫酸氢氯吡格雷片 芪参益气滴丸
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熄风通络颗粒联合波立维治疗风火上扰型脑梗死急性期临床研究 被引量:5
18
作者 邹云涛 张伦忠 《山东中医药大学学报》 2015年第5期415-417,449,共4页
目的:观察熄风通络颗粒联合波立维治疗风火上扰型脑梗死急性期的临床效果。方法:选择风火上扰型脑梗死急性期患者86例,按照病区将患者分为对照组及治疗组各43例。对照组患者采用脑梗死常规治疗,治疗组患者在此基础上加用熄风通络颗粒及... 目的:观察熄风通络颗粒联合波立维治疗风火上扰型脑梗死急性期的临床效果。方法:选择风火上扰型脑梗死急性期患者86例,按照病区将患者分为对照组及治疗组各43例。对照组患者采用脑梗死常规治疗,治疗组患者在此基础上加用熄风通络颗粒及波立维进行治疗。连续2周为1疗程。比较两组中医证候、血同型半胱氨酸水平及日常生活活动能力指数的变化。结果:治疗组患者中医证候改善,血同型半胱氨酸水平降低,日常生活能力提高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:风火上扰型脑梗死急性期患者应用熄风通络颗粒联合波立维治疗,能改善患者临床症状及生活能力,提高生存质量。 展开更多
关键词 熄风通络颗粒 波立维 风火上扰型 脑梗死
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硫酸氢氯吡格雷联合依诺肝素钠治疗非ST段抬高型心肌梗死的疗效观察 被引量:2
19
作者 李冬华 李波 《国际医药卫生导报》 2013年第13期1993-1994,共2页
目的 探讨硫酸氢氯吡格雷(波立维)联合依诺肝素钠(克赛)治疗非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)的临床疗效.方法 将173例NSTEMI随机分为治疗组(87例)和对照组(86例),对照组用克赛... 目的 探讨硫酸氢氯吡格雷(波立维)联合依诺肝素钠(克赛)治疗非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)的临床疗效.方法 将173例NSTEMI随机分为治疗组(87例)和对照组(86例),对照组用克赛皮下注射0.4 ml,每12小时一次,安慰剂口服,一天一次,共7天;治疗组在对照组的基础上加用波立维75 mg口服,一天一次,共7天.结果 治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率91.95%,对照组总有效率83.72%,两组在总有效率上差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好,能迅速缓解心绞痛发作,保护心脏功能,减少并发症及降低病死率. 展开更多
关键词 波立维 克赛 NSTEMI 疗效
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术前负荷剂量波立维对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术的效果影响 被引量:1
20
作者 陈奕彬 《中国医学工程》 2020年第10期58-61,共4页
目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者行经皮冠状动脉介入术(PCI)术前应用不同负荷剂量波立维对手术效果的影响。方法选取2016年2月至2019年2月广东省普宁市普宁华侨医院62例拟行PCI术治疗的AMI患者,随机分为对照组30例和观察组32例。对照组在... 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者行经皮冠状动脉介入术(PCI)术前应用不同负荷剂量波立维对手术效果的影响。方法选取2016年2月至2019年2月广东省普宁市普宁华侨医院62例拟行PCI术治疗的AMI患者,随机分为对照组30例和观察组32例。对照组在PCI手术前给予波立维300 mg负荷剂量预治疗,观察组于PCI术前给予波立维600 mg负荷剂量预治疗。分别于服用负荷剂量波立维前和服用后2、4、24 h时采集外周静脉血,测定两组患者血小板最大聚集率(MPAR);测定两组患者术前及术后7 d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;记录两组随访期内主要心血管事件和出血事件。结果给药后,两组各时间点MPAR均较给药前显著降低,且观察组各时间点MPAR明显低于对照组(P<0.05);术后随访6个月内,观察组主要心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05),两组总出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后7 d,两组hs-CRP水平均较给药前降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论PCI术前应用较高负荷剂量波立维能更有效地抑制血小板聚集,降低术后心血管事件发生率,且未明显增加出血事件发生率。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入术 波立维 心血管事件 出血
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