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miR101通过PLAP-1调节牙周膜细胞成骨分化的研究 被引量：4
1
作者 李春雷 卢昌懿 +3 位作者 李长霞 岳静 黄欣 吴补领 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期125-129,141,共6页
目的:研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。方法:首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21 d采用定量RT-PCR检测各... 目的:研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。方法:首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21 d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1mRNA的表达量;酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化;茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况。结果:miR101过表达后可抑制PLAP-1mRNA的表达,并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多;而抑制miR101的表达后则可上调PLAP-1mRNA的表达水平,并使ALP的活性降低、矿化结节形成量减少。结论:在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力。 展开更多
关键词 plap-1 牙周膜细胞 成骨分化 miR101
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miR101慢病毒表达系统的构建及其在人牙周膜细胞骨向分化中靶向调节PLAP-1基因表达的研究 被引量：1
2
作者 李长霞 卢昌懿 +3 位作者 李春雷 岳静 黄欣 吴补领 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期696-700,共5页
目的:构建miR101的慢病毒表达系统并验证其对牙周膜细胞PLAP-1基因的表达调控。方法:用矿化培养液培养牙周膜细胞,使用p LVX-shRNA1慢病毒表达系统构建获得超表达miR101和抑制表达miR101的慢病毒;用q PCR验证miR101的表达水平,使用West... 目的:构建miR101的慢病毒表达系统并验证其对牙周膜细胞PLAP-1基因的表达调控。方法:用矿化培养液培养牙周膜细胞,使用p LVX-shRNA1慢病毒表达系统构建获得超表达miR101和抑制表达miR101的慢病毒;用q PCR验证miR101的表达水平,使用Western检测PLAP-1的表达水平。结果:成功获得了miR101的慢病毒表达系统,用于转染矿化诱导液培养的人牙周膜细胞。过表达miR101可抑制PLAP-1的表达,抑制表达miR101可增强PLAP-1的表达。结论:miR101可以调节PLAP-1基因并参与人牙周膜细胞骨向分化中PLAP-1基因表达的调节,miR101可能在人牙周膜细胞骨向分化中发挥调节作用。 展开更多
关键词 plap-1 牙周膜细胞 成骨分化 miR101
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正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义 被引量：6
3
作者 周骢 伍宝琴 +1 位作者 朱中焰 谭红 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第1期33-37,共5页
目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色... 目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色及免疫组织化学SP法,检测不同时期牙周组织的形态变化;PLAP-1、BMP-2在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。结果:不同时期牙移动的距离不同,差别显著有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示对照组牙周组织变化不明显;实验组张力区有成骨细胞生成,压力区破骨细胞生成,随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。免疫组化法示PLAP-1在牙周膜的表达总是张力区高于压力区,在第3天张力区表达最强,除21d外,其余各组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。BMP-2在第5天张力侧表达最强,在3d、5d、7d的表达差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAP-1,BMP-2在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。 展开更多
关键词 plap-1 BMP-2 正畸牙移动 免疫组化 牙周膜
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关于PLAP-1在牙周组织中的表达以及对成骨细胞分化的影响研究 被引量：1
4
作者 蔡锦芬 刘冰 +1 位作者 覃兰凤 张清彬 《中国处方药》 2018年第7期42-43,共2页
目的研究PLAP-1在牙周组织中的表达以及对成骨细胞分化的影响。方法取口腔科于2014月3月1日~2017年3月1日收治的62例需拔出健康前磨牙的患者为研究对象。62例患者共拔除70颗前磨牙。制备牙周组织标本,并进行培养。采用免疫组化ABC、DAB... 目的研究PLAP-1在牙周组织中的表达以及对成骨细胞分化的影响。方法取口腔科于2014月3月1日~2017年3月1日收治的62例需拔出健康前磨牙的患者为研究对象。62例患者共拔除70颗前磨牙。制备牙周组织标本,并进行培养。采用免疫组化ABC、DAB显色法对第三代细胞行波形丝蛋白抗体染色、PLAP-1染色。以Trizol法提取RNA,并进行逆转录、矿化结节形成实验。观察牙周组织中PLAP-1的表达及对成骨细胞分化的影响。结果 62例患者标本的免疫细胞化学染色结果显示,所有人牙周膜细胞(PDLC)中均表达PLAP-1。PLAP-1染色呈棕黄色颗粒状,沿细胞核周围分布。患者细胞膜、细胞核未见PLAP-1表达。标本350bp处出现一条目的条带。结论人牙周组织中PLAP-1特异性表达,PLAP-1超表达可对成骨细胞分化产生较强的抑制作用。 展开更多
关键词 plap-1 牙周组织 成骨细胞分化 牙周膜细胞
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血清外泌体中NY-ESO-1,Alix,PLAP联合对非小细胞肺癌的诊断价值 被引量：10
5
作者 王娟 潘鑫 徐永茂 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第6期633-636,共4页
探讨血清外泌体中纽约食管鳞状细胞癌抗原-1(NY-ESO-1)、Alix、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)联合对非小细胞肺癌的诊断价值。将早期非小细胞肺癌患者设为肺癌组、肺部良性疾病患者设为良性组、体检健康者设为对照组。结果显示,血清外泌体中NY-E... 探讨血清外泌体中纽约食管鳞状细胞癌抗原-1(NY-ESO-1)、Alix、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)联合对非小细胞肺癌的诊断价值。将早期非小细胞肺癌患者设为肺癌组、肺部良性疾病患者设为良性组、体检健康者设为对照组。结果显示,血清外泌体中NY-ESO-1,Alix,PLAP鉴别早期非小细胞肺癌患者与肺部良性疾病患者的灵敏度分别为98%、95%和90%,特异度分别为78%,80%,90%。鉴别早期非小细胞肺癌患者与健康体检者的灵敏度分别为95%,94%,95%,特异度分别为95%,95%,92%。联合鉴别早期非小细胞肺癌的诊断的的灵敏度为95.00%,特异度为91.00%,准确度为92.33%。结果说明,血清外泌体中NY-ESO-1,Alix,PLAP的表达量检测可作为诊断早期非小细胞肺癌的潜在标志。 展开更多
关键词 血清 外泌体 纽约食管鳞状细胞癌-1 ALIX 胎盘碱性磷酸酶 非小细胞肺癌 诊断
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人正常早孕滋养细胞体外培养株的系统鉴定 被引量：6
6
作者 张磊 门可 +6 位作者 张景霞 徐德忠 闫永平 邵中军 王安辉 李端 赵艳芳 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期818-820,共3页
目的建立人早孕滋养细胞株(HPT-8)的系统鉴定方法。方法通过光镜、扫描电镜、透射电镜、免疫组化和免疫荧光激光共聚焦的方法对体外培养出的HPT-8进行系统鉴定评价。结果电镜下可见细胞表面微绒毛丰富;胞质丰富;内质网扩张明显,细胞间... 目的建立人早孕滋养细胞株(HPT-8)的系统鉴定方法。方法通过光镜、扫描电镜、透射电镜、免疫组化和免疫荧光激光共聚焦的方法对体外培养出的HPT-8进行系统鉴定评价。结果电镜下可见细胞表面微绒毛丰富;胞质丰富;内质网扩张明显,细胞间紧密的桥粒样结构连接;检测细胞胞浆中角蛋白18和波形蛋白均为阳性,细胞胞浆中角蛋白7为阳性,细胞膜上移动相关蛋白为阳性。表皮生长因子受体、滋养细胞趋化因子和胎盘碱性磷酸酶结果均阳性,而人绒毛促性腺激素和胎盘催乳素结果均为阴性。结论通过多种方法对HPT-8进行形态、超微结构、蛋白骨架和功能指标的综合评价,可以较全面的确定体外传至72代的细胞株HPT-8为具有部分内分泌功能的滋养细胞株,为进一步开展实验研究建立细胞模型。 展开更多
关键词 滋养细胞株 表皮生长因手受体 滋养细胞趋化因子 胎盘碱性磷酸酶
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