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基于PKS软件的燃气输配管网安全运行系统设计
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作者 李晓虎 《自动化应用》 2025年第2期265-267,共3页
针对燃气输配管网的安全运行问题,提出了一种基于PKS工业自动化软件的燃气管网安全运行系统设计方案。该方案充分利用PKS软件在数据采集、过程监控、历史趋势分析等方面的优势,实现了对管网的实时监测和智能管理。通过模拟实例,反映出... 针对燃气输配管网的安全运行问题,提出了一种基于PKS工业自动化软件的燃气管网安全运行系统设计方案。该方案充分利用PKS软件在数据采集、过程监控、历史趋势分析等方面的优势,实现了对管网的实时监测和智能管理。通过模拟实例,反映出该系统在提升燃气管网安全运行水平、保障居民用气安全等方面均具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 燃气输配管网 pks软件 安全运行
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基于PKS系统的造纸工业生产计算机监控系统设计 被引量:3
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作者 张明英 高文玲 《造纸科学与技术》 2024年第2期71-74,共4页
造纸生产过程呈现出连续性特点,然而涉及到的生产装置则较为多元,再加上独特的工艺,使得这些装置在分布方面呈现出较高的分散性。为此,对制浆造纸生产过程加以统一管控就显得极为必要,降低生产成本和精准控制是必然趋势。如何使得生产... 造纸生产过程呈现出连续性特点,然而涉及到的生产装置则较为多元,再加上独特的工艺,使得这些装置在分布方面呈现出较高的分散性。为此,对制浆造纸生产过程加以统一管控就显得极为必要,降低生产成本和精准控制是必然趋势。如何使得生产过程有着更高的安全性,并能实时准确监控现场,就变得颇为关键。立足于造纸工艺,综合通信、自动化技术、PKS系统(霍尼韦尔公司开发)等技术,完成以PKS系统为基础的监控系统开发与实现。 展开更多
关键词 pks系统 造纸生产 监控系统 组态软件
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过表达胡杨PePKS5提高拟南芥耐盐性 被引量:3
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作者 温馨 殷可欣 +5 位作者 马思圆 张小萌 赵楠 周晓阳 赵瑞 陈少良 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期62-74,共13页
【目的】盐胁迫是影响植物生长发育的不利环境因子。蛋白激酶PKS5作为植物盐超敏感信号转导途径的重要组分,在植物响应盐胁迫过程中具有重要调节功能。本文旨在生理水平和分子水平上,探究胡杨PePKS5基因在植物耐受盐胁迫过程中的调节作... 【目的】盐胁迫是影响植物生长发育的不利环境因子。蛋白激酶PKS5作为植物盐超敏感信号转导途径的重要组分,在植物响应盐胁迫过程中具有重要调节功能。本文旨在生理水平和分子水平上,探究胡杨PePKS5基因在植物耐受盐胁迫过程中的调节作用。【方法】克隆胡杨PePKS5基因,并在拟南芥中过表达,获得T3代转基因拟南芥纯合体。观察盐胁迫下转基因拟南芥株系的耐盐表型,测定其过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶活性及盐胁迫响应基因的表达量。利用非损伤微测技术测定转基因拟南芥株系根尖Na^(+)、K^(+)动态离子流,利用激光共聚焦显微镜观测转基因拟南芥株系根尖Na^(+)和H_(2)O_(2)含量。测定盐处理后转基因拟南芥土培幼苗的叶绿素荧光参数、光合参数等生理指标,揭示PePKS5基因在盐胁迫下对拟南芥的生理调节作用。构建亚细胞定位载体,通过瞬时转化烟草,对PePKS5蛋白进行亚细胞定位观测。【结果】(1)PePKS5基因的CDS序列编码417个氨基酸,PePKS5氨基酸序列与毛白杨PtPKS5相似度最高,并且亲缘关系最近。(2)PePKS5定位于细胞质和细胞核中。(3)NaCl处理6 h后,胡杨叶片PePKS5基因表达量上调,72 h后逐渐恢复至正常水平。(4)盐胁迫下过表达PePKS5基因的拟南芥株系(PePKS5-OE10和PePKS5-OE15)的生存率和根长均明显高于野生型(WT)和转空载体(VC)株系。(5)与WT和VC株系相比,PePKS5-OE10和PePKS5-OE15株系的POD和CAT活性增强,APX1和CAT2基因的表达量均升高。(6)盐胁迫下PePKS5-OE10和PePKS5-OE15株系的Na^(+)外排和K^(+)的内流明显高于WT和VC株系,并且在根尖中积累的Na^(+)浓度和H_(2)O_(2)浓度明显低于WT和VC株系。(7)盐胁迫下PePKS5-OE10和PePKS5-OE15株系的叶绿素相对含量、PSⅡ最大光量子效率、实际光合量子产量和相对电子传递速率均高于WT和VC株系。(8)盐胁迫下PePKS5-OE10和PePKS5-OE15的净光合速率高于WT和VC株系,而胞间CO_(2)浓度、气孔导度和蒸腾速率均低于WT和VC株系。【结论】过表达胡杨PePKS5基因能够增强拟南芥对Na^(+)的外排能力,维持植物活性氧的平衡状态,以及保持相对稳定的光合作用能力,从而提高拟南芥的耐盐能力。 展开更多
关键词 胡杨 蛋白激酶 盐胁迫 pks5 离子平衡 活性氧
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PKS-C300远程I/O实现方式及应用实践
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作者 熊万昌 《云南化工》 CAS 2024年第6期133-137,共5页
某公司的DCS控制系统已运行了15年,DCS的硬件、电缆桥架、机房的可用空间等都消耗怠尽。工艺日益增长的自动化需求与DCS资源匮乏两者之间的矛盾与日剧增。采用分布式远程I/O的方式来化解,主要以一个远程I/O替代PLC柜的例子,说明分布式... 某公司的DCS控制系统已运行了15年,DCS的硬件、电缆桥架、机房的可用空间等都消耗怠尽。工艺日益增长的自动化需求与DCS资源匮乏两者之间的矛盾与日剧增。采用分布式远程I/O的方式来化解,主要以一个远程I/O替代PLC柜的例子,说明分布式结构的构成,以及现场防爆I/O箱作为补充,用于零星增加点;对专用设备如色选机,采用SCADA点,形成一个立体控制网。PKC-C300新控制系统性能上比较优越,功能上也满足了现代企业对控制系统的信息化、智能化方面的要求。 展开更多
关键词 pks 远程I/O 实现方式 应用
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PKS系统中VB脚本程序开发及在基板玻璃成型炉升温控制中的应用
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作者 刘玉宏 《中国建材科技》 CAS 2024年第S01期34-36,共3页
Honeywell PKS系统图形化编程和VB Script脚本程序的应用,给用户提供了更多的开发空间,可以使得一些复杂控制功能的组态更为简单和灵活,本文以基板玻璃成型炉升温自动控制功能的实现过程,进一步阐述PKS系统中VB脚本程序的开发及应用。
关键词 pks(过程知识系统) 组态 VB Script
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一个巨大的多烯抗生素基因簇中聚酮合酶(PKS)基因单元在大肠杆菌中的双重诱导超量表达 被引量:1
6
作者 陶美凤 胡志浩 +4 位作者 周秀芬 周启 邓子新 Tobias KIESER David A HOPWOOD 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期721-730,共10页
根据序列分析信息,将链霉菌FR-008中与多烯大环内酯抗生素生物合成直接有关的PKS基因簇内长2671bp的一个PKS单元以正确框架克隆于表达载体pET-15b中P(T7)启动子下游的BamHI位点上,经IPTG诱导只得到微量PKS表达。同样地克隆于pBV22... 根据序列分析信息,将链霉菌FR-008中与多烯大环内酯抗生素生物合成直接有关的PKS基因簇内长2671bp的一个PKS单元以正确框架克隆于表达载体pET-15b中P(T7)启动子下游的BamHI位点上,经IPTG诱导只得到微量PKS表达。同样地克隆于pBV220中PRPL启动子下游的PKS基因在42℃诱导后也不能超量表达出PKS蛋白。然而克隆于串联启动子PRP(T7)或PRPLP(T7)下游的PKS基因却得到了超量表达。在PRPLP(T7)下游PKS基因的超量表达依赖于IPTG及42℃两个条件的双重诱导,而42℃及IPTG单独诱导只得到常量表达。而在PRP(T7)启动子下游时PKS基因在42℃、IPTG单独诱导或42℃+IPTG双重诱导时均可获得超量表达。据此构建了启动子PR、P(T7)串联排列的表达载体pH2330。外源基因克隆于该载体起始密码子下游的多克隆位点时,表达的外源蛋白可用Ni(++)"柱亲和纯化。此外,用在大肠杆菌中表达的PKS蛋白作为抗原免疫大白兔制备了特异性的抗体,Westernblotting实验证明该抗体是PKS特异性的,可用于PKS基因簇及PKS异源表达的深入研究。 展开更多
关键词 pks 串联启动子 pks抗体 大肠杆菌 双重诱导
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基于PKS体系的国产风电行业监控解决方案
7
作者 黄传虎 刘晨旭 +2 位作者 齐涛 高永杰 田兴兴 《今日自动化》 2024年第6期183-185,共3页
文章介绍了一种基于PKS体系的国产风电行业监控系统解决方案,该方案基于国产飞腾芯片和国产麒麟操作系统,实现了对分散在风电场的风电机组的全面监控。该方案不仅提供了全国产适用于风力发电领域的超御IM30系列PLC产品,还提供了风场监... 文章介绍了一种基于PKS体系的国产风电行业监控系统解决方案,该方案基于国产飞腾芯片和国产麒麟操作系统,实现了对分散在风电场的风电机组的全面监控。该方案不仅提供了全国产适用于风力发电领域的超御IM30系列PLC产品,还提供了风场监控中心系统、风力发电数据中心系统,包括服务器、操作系统、数据库等。 展开更多
关键词 pks体系 国产风电控制PLC 风电SCADA全国产解决方案
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罗布泊盐湖可培养放线菌多样性及PKS Ⅱ功能基因筛选 被引量:9
8
作者 关统伟 滕芸 +5 位作者 任丹 刘松青 江华明 赵辉平 董丹 张小平 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期67-71,共5页
目的:挖掘新疆罗布泊盐湖可培养放线菌的资源和探索该环境放线菌产生Ⅱ型聚酮合成酶(PKS)基因的潜能。方法:从新疆罗布泊盐湖采集到10份样品,采用不同盐浓度的9种选择性培养基分离放线菌,并通过PCR技术扩增其16S r DNA序列、聚酮合成酶(... 目的:挖掘新疆罗布泊盐湖可培养放线菌的资源和探索该环境放线菌产生Ⅱ型聚酮合成酶(PKS)基因的潜能。方法:从新疆罗布泊盐湖采集到10份样品,采用不同盐浓度的9种选择性培养基分离放线菌,并通过PCR技术扩增其16S r DNA序列、聚酮合成酶(PKS)基因分子筛选,测序后进行系统发育分析和BLAST比较研究。结果:试验结果共得42株放线菌,包括6个属,链霉菌属(Streptomyces)和拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)的类群最多,糖霉菌属(Glycomyces)、放线多孢菌属(Actinopolyspora)、微球菌(Micrococcus)和栖白蚁菌属(Isoptericola)的菌株相对较少。研究获得新的放线菌分类单元,其16S r DNA基因序列与已知菌株的序列相似性低于97%。42株放线菌中共有29株产生PKSⅡ基因,主要是链霉菌属和拟诺卡氏菌属。结论:研究结果表明罗布泊盐湖放线菌具有丰富的资源多样性和较强合成抗生素的潜在能力。 展开更多
关键词 罗布泊盐湖 放线菌多样性 系统发育 pks
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土壤宏基因组文库的构建及格尔德霉素类PKS基因的初步筛选 被引量:5
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作者 林灵 陈菲菲 +2 位作者 王以光 赫卫清 王相晶 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期426-430,共5页
目的构建土壤宏基因组文库并对格尔德霉素类I型聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因进行初步筛选研究。方法直接提取土壤样品中宏基因组DNA,以Fosmid为载体,构建宏基因组文库。根据格尔德霉素的I型PKS基因的保守序列设计引物,使用菌... 目的构建土壤宏基因组文库并对格尔德霉素类I型聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因进行初步筛选研究。方法直接提取土壤样品中宏基因组DNA,以Fosmid为载体,构建宏基因组文库。根据格尔德霉素的I型PKS基因的保守序列设计引物,使用菌落PCR方法直接筛选所获得的宏基因组文库。结果成功构建了土壤宏基因组文库,获得约6800个克隆子,其平均插入片段在25kb以上,覆盖至少170Mb的基因组信息。通过PKS基因筛选,获得了新的PKS基因片段。结论本文报道了土壤宏基因组文库的成功构建,并为利用宏基因组技术寻找新的聚酮类次级代谢产物的生物合成基因,以便于其异源表达或组合生物合成新的聚酮类次级代谢产物奠定基础。 展开更多
关键词 宏基因组文库 pks 土壤
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海洋稀有放线菌Salinispora arenicola CNP193基因组新颖PKS和NRPS基因簇的发掘 被引量:5
10
作者 房耀维 刘姝 +5 位作者 王淑军 吕明生 焦豫良 陈国强 潘建梅 牛军 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期48-57,共10页
利用基因组发掘技术,从海洋稀有放线菌Salinispora arenicola CNP193基因组序列中发掘新颖PKS和NRPS基因簇,并初步预测基因簇对应产物,为新颖聚酮化合物的发现,基因簇的异源表达和利用组合生物合成技术对化合物结构进行改造提供信息。... 利用基因组发掘技术,从海洋稀有放线菌Salinispora arenicola CNP193基因组序列中发掘新颖PKS和NRPS基因簇,并初步预测基因簇对应产物,为新颖聚酮化合物的发现,基因簇的异源表达和利用组合生物合成技术对化合物结构进行改造提供信息。在利用anti SMASH对S.arenicola CNS 205和S.arenicola CNP193次级代谢产物基因簇进行预测,并经过NRPS-PKS knowledgebase验证的基础上,以S.arenicola CNS 205基因簇为对照,初步选择新颖基因簇;进一步用NCBI Blast和Nap Dos分析判断基因簇的新颖性后获得3个新颖基因簇:基因簇7,基因簇10和基因簇20。结合anti SMASH对基因簇核心结构的预测和与已知功能同源性基因簇,NCBI Blast比对的同源序列,以及Nap Dos对个基因簇中KS domain和C domain的进化分析等信息,初步表明基因簇7和基因簇20的对应产物分别为烯二炔类和有半胱氨酸及其他氨基酸参与合成的肽类化合物。由于基因簇10得到的信息较少,不能预测其代谢产物。 展开更多
关键词 基因簇发掘 新颖pks基因簇 新颖NRPS基因簇 产物预测
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拟南芥PKS5激酶磷酸化ABI5参与植物ABA响应 被引量:3
11
作者 赵菲佚 焦成瑾 +3 位作者 陈荃 王太术 田春芳 高雅梅 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1719-1728,共10页
植物激素脱落酸(abscisic acid,ABA)在植物生长、发育及环境胁迫中起着重要的作用。本研究发现拟南芥PKSes(SOS2-like protein kinases)蛋白激酶家族成员PKS5(SOS2-like protein kinase 5)参与植物ABA响应。PKS5功能获得性点突变... 植物激素脱落酸(abscisic acid,ABA)在植物生长、发育及环境胁迫中起着重要的作用。本研究发现拟南芥PKSes(SOS2-like protein kinases)蛋白激酶家族成员PKS5(SOS2-like protein kinase 5)参与植物ABA响应。PKS5功能获得性点突变体pks5-3与pks5-4表现出对ABA的敏感表型。在外源ABA处理下,pks5-3与pks5-4种子萌发率降低,幼苗生长矮小、黄化。体外磷酸化测试显示,PKS5特异磷酸化ABA响应元件ABI5(ABA-insensitive 5)N末端多肽(1~211 aa)。q RT-PCR分析表明pks5-3与pks5-4突变体中ABI5下游ABA响应基因RAB18(RESPONSIVE TO ABA18)与EM6(LATE EMBRYOGENESIS ABUNDANT 6)表达均发生改变。这些研究结果表明,拟南芥PKS5通过磷酸化ABI5的N末端参与植物ABA响应过程。 展开更多
关键词 pks5 ABI5 ABA响应 磷酸化
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BL Lac天体PKS 2155-304的光变周期分析 被引量:7
12
作者 毕雄伟 张青友 和万全 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2012年第6期1-5,共5页
从文献中收集了BL Lac天体PKS 2155-304在光学R波段从2004年至2011年共6310个观测数据点,获得了天体光学R波段的变化曲线。用Jurkevich方法分析了PKS 2155-304在光学R波段的变化周期,发现PKS 2155-304在光学R波段存在约314d(0.86a)的中... 从文献中收集了BL Lac天体PKS 2155-304在光学R波段从2004年至2011年共6310个观测数据点,获得了天体光学R波段的变化曲线。用Jurkevich方法分析了PKS 2155-304在光学R波段的变化周期,发现PKS 2155-304在光学R波段存在约314d(0.86a)的中短时标光变周期,用双黑洞系统的轨道驱动引起喷流的非弹道螺旋运动模型解释了天体存在的中短时标光变现象。 展开更多
关键词 BL Lac天体 pks 2155-304 周期分析 JURKEVICH方法 喷流螺旋运动模型
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类星体PKS1510-089的X波段光变周期特性研究 被引量:6
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作者 李孝攀 易庭丰 张雄 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2009年第3期34-37,共4页
我们从Sw ift卫星上得到了2005年2月到2008年5月X波段的观测数据,通过对这些数据进行剔除粗差的处理,得到了PKS 1510-089的光变曲线。用Jurkevich方法计算分析PKS 1510-089 X波段的光变周期特性,结果表明其光变周期约为1.84±0.10... 我们从Sw ift卫星上得到了2005年2月到2008年5月X波段的观测数据,通过对这些数据进行剔除粗差的处理,得到了PKS 1510-089的光变曲线。用Jurkevich方法计算分析PKS 1510-089 X波段的光变周期特性,结果表明其光变周期约为1.84±0.10年。针对这样的光变周期,我们用薄吸积盘理论进行了讨论,并估算了PKS 1510-089的黑洞质量。 展开更多
关键词 类星体pks 1510—089 JURKEVICH方法 光变周期
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PKS-NRPS数据库的研究进展 被引量:8
14
作者 姚琳 郭东林 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第16期280-283,共4页
非核糖体多肽合成酶(NRPS)和聚酮合成酶(PKS)是调控次级代谢物聚酮类物质和非核糖体多肽合成的关键酶。据推测,至少有1000种聚酮/多肽化合物已经被发现,理论分析表明超过10亿的化合物能被合成。目前,国外通过高通量筛选、计算机预测-文... 非核糖体多肽合成酶(NRPS)和聚酮合成酶(PKS)是调控次级代谢物聚酮类物质和非核糖体多肽合成的关键酶。据推测,至少有1000种聚酮/多肽化合物已经被发现,理论分析表明超过10亿的化合物能被合成。目前,国外通过高通量筛选、计算机预测-文献挖掘等方法,获得了大批量的PKS/NRPS基因及化合物结构,并由此构建和开发了一些PKS/NRPS数据库和软件,作者分析了这些数据库包括Norine、NRPS-PKS、ASMPKS和软件Cluscan、Clusean的相关信息及并概述了这些数据库及软件的应用。 展开更多
关键词 pks NRPS 数据库 生物信息学
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拟南芥PKS5点突变体对盐碱胁迫的响应特性 被引量:1
15
作者 赵菲佚 焦成瑾 +3 位作者 陈荃 袁毅君 王廷璞 呼丽萍 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期53-59,共7页
拟南芥蛋白激酶PKS5参与植物对外界的盐碱胁迫信号响应过程。为探求PKS5不同结构域对外界盐碱胁迫下的响应功能,以PKS5点突变体pks5-2、pks5-4、pks5-5、pks5-6、pks5-7、pks5-8和pks5-9为材料,分析PKS5不同点突变体在外界盐碱胁迫下的... 拟南芥蛋白激酶PKS5参与植物对外界的盐碱胁迫信号响应过程。为探求PKS5不同结构域对外界盐碱胁迫下的响应功能,以PKS5点突变体pks5-2、pks5-4、pks5-5、pks5-6、pks5-7、pks5-8和pks5-9为材料,分析PKS5不同点突变体在外界盐碱胁迫下的特性。结果显示:(1)pks5-2、pks5-6、pks5-7和pks5-8对外界盐碱胁迫的主根生长表型与野生型存在差异,pks5-4、pks5-5和pk5-9则无差异,其中的pks5-2和pks5-8主根生长对盐碱胁迫表现出抗性表型,而pks5-6和pks5-7表现出敏感表型。(2)当PKS5发生点突变后其突变基因的表达发生改变,与野生型基因相比,PKS5-2、PKS5-6与PKS5-7的表达均有所降低。(3)PKS5点突变蛋白的亚细胞定位与野生型相比不存在差异,在细胞核、细胞质及细胞膜中均有分布。(4)pks5各点突变体内的Na+含量在野生型与点突变体间存在显著差异,pks5-2体内的Na+含量较野生型降低,而pks5-6和pks5-7体内的Na+则升高。研究表明,PKS5不同位置点突变导致植物对外界盐碱胁迫有着不同的响应过程,预示PKS5不同的结构域在其功能上存在差异。 展开更多
关键词 拟南芥 pks5 点突变体 盐碱胁迫 表型分析
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时间补偿离散傅里叶变换分析PKS 1510-089红外光变周期 被引量:3
16
作者 罗双玲 张雄 王文广 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2016年第5期1-4,共4页
收集了类星体PKS 1510-089红外H波段和J波段的星等值,运用DCDFT对该天体的光变周期进行分析,并与Jurkevich方法作比较.分析结果表明:运用DCDFT分析得到H波段和J波段大致存在(0.87±0.11)a的光变周期.
关键词 DCDFT方法 JURKEVICH方法 红外光变 施密特正交化 天体pks 1510-089
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一个可介导链霉菌PKS基因向植物转化的杂合质粒的构建 被引量:1
17
作者 陶美凤 胡志浩 +3 位作者 周秀芬 邓子新 David A Hopwood Tobias Kieser 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期492-494,共3页
抗生素FR-008是由链霉菌FR-008所产生的一种七烯大环内酯类抗真菌抗生素。胡志浩等已克隆了长达约105kb的FR-008聚酮合酶(PKS)基因簇,对该基因簇中相邻于pabAB基因下游的3.8kbDNA进行序列分析,找到一个多功能聚酮合酶基因的起点,与数据... 抗生素FR-008是由链霉菌FR-008所产生的一种七烯大环内酯类抗真菌抗生素。胡志浩等已克隆了长达约105kb的FR-008聚酮合酶(PKS)基因簇,对该基因簇中相邻于pabAB基因下游的3.8kbDNA进行序列分析,找到一个多功能聚酮合酶基因的起点,与数据库中蛋白质序列的比较分析揭示出一个尚未结束的大型开读框架的存在,它与抗细菌大环内酯类抗生素-红霉素生物合成所需的Ⅰ型聚酮合酶(PKS)基因中的乙酰转移酶(AT)和β-酮酰合酶(KS)的功能结构域显示出了高度的同源性,从分子水平上证实了FR-008抗生素由Ⅰ型PKS所合成。本实验将3.8kb中的编码聚酮合酶的部分开读框架通过基因工程的方法插入植物表达载体WRG2410上,从而成功构建了表达性质粒pHZ321。 展开更多
关键词 农业生物工程 链霉菌 植物转化 pks基因 质粒
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茎瘤芥BjPKS1基因的克隆及遗传转化 被引量:1
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作者 孙全 阿丽亚.司地克 +4 位作者 杨宏国 毕晶磊 何晓红 蔡应繁 朱利泉 《广东农业科学》 CAS 2016年第5期49-54,共6页
茎瘤芥(榨菜)具有瘤茎膨大的性状,该特征是一种重要的经济性状。在前期研究中,我们获得一个可能与瘤茎膨大有关的基因片段,该基因与拟南芥PKS1基因相似。通过RACE技术获得了该基因全长序列,命名为BjPKS1。该基因的mRNA序列全长1440bp,... 茎瘤芥(榨菜)具有瘤茎膨大的性状,该特征是一种重要的经济性状。在前期研究中,我们获得一个可能与瘤茎膨大有关的基因片段,该基因与拟南芥PKS1基因相似。通过RACE技术获得了该基因全长序列,命名为BjPKS1。该基因的mRNA序列全长1440bp,其预测的ORF长度为1131bp,编码的氨基酸序列长度为376aa。多序列比对发现,预测的氨基酸序列与其他物种的PKS基因家族蛋白具有高度相似性,在多个区域都高度保守,进化分析显示Bj PKS与拟南芥的PKS1基因关系最近。荧光定量RT-PCR结果显示,该基因在茎瘤芥瘤茎膨大发育的过程中表达量明显上升。将该基因转化拟南芥,转基因植株株高和节间都明显缩短。结果表明BjPKS1可能具有其他物种中同源基因相似的分子功能,其在茎瘤芥瘤茎膨大过程中的作用有待进一步研究。 展开更多
关键词 榨菜 pks1基因 瘤茎 膨大 转基因
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拮抗南方根结线虫PKS基因的筛选及活性评价 被引量:1
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作者 罗坤 赵志祥 +2 位作者 芦晓飞 黎定军 谢丙炎 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期38-42,共5页
土壤环境中蕴藏着巨大的微生物资源,而99%的土壤微生物不能用传统的纯培养。本研究基于西藏米拉山高寒草甸土壤微生物宏基因组Fosmid文库,采用PCR方法从文库中筛选PKS基因,以南方根结线虫(Meloido-gyne incognita)为靶标测定其杀线活性... 土壤环境中蕴藏着巨大的微生物资源,而99%的土壤微生物不能用传统的纯培养。本研究基于西藏米拉山高寒草甸土壤微生物宏基因组Fosmid文库,采用PCR方法从文库中筛选PKS基因,以南方根结线虫(Meloido-gyne incognita)为靶标测定其杀线活性,并验证温室盆栽防效。从Fosmid文库中筛选得到2个含PKS基因的克隆K99和K82。K99属于Ⅰ型PKS,K82属于杂合PKS/NRPS;K99发酵液、热处理发酵液浸泡南方根结线虫J2 12 h后,杀线活性为100%。温室盆栽防效结果表明,K99的发酵菌液对南方根结线虫的防效为89%。K99能产生一种外分泌有杀线活性的物质,其热稳定性好,具有重要的开发利用价值。 展开更多
关键词 pks 南方根结线虫 杀线活性 土壤宏基因组文库
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一个新型牛樟芝PR-PKS基因的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 原晓龙 华梅 +3 位作者 陈剑 王娟 杨宇明 王毅 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期11-19,共9页
为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,... 为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,有22个内含子,其外显子共编码2 285个氨基酸;结构域依次为KS-AT-KR-ACP-SDR,各结构域的活性保守位点为β-酮基合成酶(DTACSS)、酰基转移酶(GHSAGETA)、酮基还原酶(YLLVGGIG)、酰基转移酶(YGLDSITSA)、短链醇脱氢酶与NAD(P)H结合的N端保守序列(ITGTTGSFG)及活性保守位点(YTESK);AcPKS3与6-甲基水杨酸合成酶的亲缘关系较近;不同碳源中葡萄糖,不同氮源中牛肉浸粉、酪蛋白胨、土豆蛋白胨可促进AcPKS3基因表达。本研究为牛樟芝聚酮合酶功能研究及牛樟芝基因资源利用提供参考。 展开更多
关键词 牛樟芝 部分还原型pks 生物信息学分析 基因表达
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