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Synthesis,Crystal Structure and Herbicidal Activity of N-(4-Methylbenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-4-piperidinol Hydrochloride 被引量:1
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作者 方治坤 薛思佳 +2 位作者 陈龙 胥杨 尹安琴 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期841-846,共6页
A novel compound N-(4-methylbenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-4-piperidinol hydrochloride has been synthesized and its structure (C19H23ClFNO, Mr = 335.83) was characterized by elemental analysis, IR, ^1H NMR, MS and s... A novel compound N-(4-methylbenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-4-piperidinol hydrochloride has been synthesized and its structure (C19H23ClFNO, Mr = 335.83) was characterized by elemental analysis, IR, ^1H NMR, MS and single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 7.2163(6), b = 10.7905(9), c = 12.2651(10) A, α = 109.576(2),β = 98.407(2),γ= 95.956(2)°, V= 878.14(13)A3, Z = 2, Dc = 1.270 g/cm^3,μ = 0.231 mm^-1, F(000) = 356, S = 1.100, the final R = 0.0525 and wR = 0.1425 for 3206 unique reflections (Rint = 0.0140) with 2736 observed ones (I 〉 2σ(I)). The piperidine ring exhibits a chair conformation. The dihedral angle made by the methyl- and fluoro-substituted benzene rings is 66.84(7)°. There are some intra- and intermolecular hydrogen bonding interactions among the molecules, which stabilize the whole crystal structure. The preliminary biological activity tests indicate good herbicidal activity for the title compound, in particular against the roots of some tested plants (such as Brassica campestris L. and Echinochloa crusgallis L.). 展开更多
关键词 SYNTHESIS crystal structure herbicidal activity piperidinol
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富电子Ni-ZrO_(2)的制备及其用于哌啶酮选择性加氢制备哌啶醇研究
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作者 杜波 陈奔 +2 位作者 周杰 尉一民 吴勇 《现代化工》 北大核心 2025年第8期223-229,234,共8页
采用共沉淀法,通过改变焙烧温度,制备出一系列Ni-ZrO_(2)催化剂,用于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮选择性加氢制备2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。为研究焙烧温度对催化剂性能的影响,采用XRD、N_(2)低温吸附-脱附、H_(2)-TPR、H_(2)-化学吸附及XP... 采用共沉淀法,通过改变焙烧温度,制备出一系列Ni-ZrO_(2)催化剂,用于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮选择性加氢制备2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。为研究焙烧温度对催化剂性能的影响,采用XRD、N_(2)低温吸附-脱附、H_(2)-TPR、H_(2)-化学吸附及XPS等实验对催化剂样品进行表征。结果表明,最佳焙烧温度为450℃,在该温度下制备的催化剂有较大比表面积,其中的镍物种易被还原且反应性能优良,表现出高催化活性与高选择性。哌啶醇的高选择性归因于富电子的Ni与被还原的ZrOx共同组成的活性中心。对反应温度进行筛选后,催化剂在105℃、压力0.8 MPa、液时空速2.0 h-1、氢油比12时,反应物转化率可达到99.9%,选择性为98.9%。该催化剂在500 h的长周期评价过程中保持了优异的活性。 展开更多
关键词 哌啶醇 焙烧温度 选择性加氢 富电子Ni 长周期稳定性
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一种复合受阻胺光稳定剂的合成研究
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作者 袁开峰 韩炎 王树清 《塑料助剂》 2025年第4期8-11,22,共5页
以四丁基钛酸酯做催化剂,3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶为原料合成3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,... 以四丁基钛酸酯做催化剂,3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶为原料合成3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较适宜的工艺条件是:反应时间14 h,反应温度140~145℃,n[3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯]∶n(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)=0.1∶0.115;催化剂用量为1.0 g、溶剂用量为50 g[3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯为0.1 mol的情况下]。3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)酯的收率可达到93.76%。 展开更多
关键词 3-(N-丁基-4-胺基-1 2 2 6 6-五甲基哌啶)-3’-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶)酯 3-(N-丁基-4-胺基-1 2 2 6 6-五甲基哌啶)-3’-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯 1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶
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受阻胺光稳定剂3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯的合成研究
4
作者 胡新利 王树清 《塑料助剂》 CAS 2024年第2期10-13,共4页
以3-苯基丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。考察了反应时间、溶剂类型及用量、催化剂种类及用量、原料配比等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺... 以3-苯基丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。考察了反应时间、溶剂类型及用量、催化剂种类及用量、原料配比等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺条件为:以钛酸四丁酯为催化剂,石油醚为溶剂,n(3-苯基丙烯酸甲酯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)∶n(石油醚)∶n(钛酸四丁酯)为1∶1.15∶2.47∶0.05,反应温度为120~125℃,反应时间8 h,此条件下产品收率达96.09%。 展开更多
关键词 3-苯基丙烯酸(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)酯 3-苯基丙烯酸甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶
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哌啶醇的合成 被引量:8
5
作者 陈立功 王勇 +3 位作者 王多禄 黄红梅 许正双 张泽朋 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期43-45,共3页
制备了由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化氢化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。讨论了催化剂的种类、用量、氢压力、温度等因素对催化加氢反应的影响,确定了最佳条件,在此条件下哌啶醇的产率... 制备了由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化氢化合成受阻胺类光稳定剂中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。讨论了催化剂的种类、用量、氢压力、温度等因素对催化加氢反应的影响,确定了最佳条件,在此条件下哌啶醇的产率可达96.5%。 展开更多
关键词 哌啶醇 催化剂 合成
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常压催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的研究 被引量:11
6
作者 王多禄 张泽朋 +4 位作者 陈立功 许正双 王东华 崔现宝 黄红梅 《化学工业与工程》 CAS 1998年第3期20-24,共5页
本文对用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮以常压催化氢化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇进行了研究。重点研究采用塔式反应器时影响催化氢化的有关因素,如催化剂的性能、用量、三丙酮胺的浓度、溶剂的选择等。建立了常... 本文对用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮以常压催化氢化法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇进行了研究。重点研究采用塔式反应器时影响催化氢化的有关因素,如催化剂的性能、用量、三丙酮胺的浓度、溶剂的选择等。建立了常压催化氢化合成哌啶醇的方法。确定了有关技术参数,在最佳条件下哌啶醇的产率达97%,纯度达99%。 展开更多
关键词 甲四基 哌啶醇 加氢 催化剂 催化氢化
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电化学法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇 被引量:2
7
作者 刘欣 胡瑞省 +1 位作者 顾登平 李宇展 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期483-485,495,共4页
采用电化学法从2,2,6,6 四甲基 4 哌啶酮(简称哌啶酮)合成2,2,6,6 四甲基 4 哌啶醇(简称哌啶醇),反应条件温和、选择性好、易分离;产品经气相色谱-质谱联用仪分析,其中只有哌啶醇及极少量原料哌啶酮。该文选用锌做反应电极,讨论了电量... 采用电化学法从2,2,6,6 四甲基 4 哌啶酮(简称哌啶酮)合成2,2,6,6 四甲基 4 哌啶醇(简称哌啶醇),反应条件温和、选择性好、易分离;产品经气相色谱-质谱联用仪分析,其中只有哌啶醇及极少量原料哌啶酮。该文选用锌做反应电极,讨论了电量、电流密度、电解质浓度、原料浓度以及电解液中乙醇浓度对哌啶酮转化率的影响。最佳反应条件是:电量1 1F/mol、电流密度300A/m2、c(NaOH)=0 5mol/L、电解液中φ(乙醇)=30%、原料浓度1 0mol/L。在此条件下,哌啶醇的平均产率为95 40%,质量分数99%以上。 展开更多
关键词 电合成 哌啶醇 哌啶酮 受阻胺类光稳定剂
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哌啶酮阴极电还原合成哌啶醇 被引量:1
8
作者 刘欣 胡瑞省 +2 位作者 顾登平 李宇展 赵惠敏 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期46-49,共4页
常温、常压下采用电化学法合成哌啶醇,反应选择性好,产品单一,易分离,且电解液可循环使用.以锌作阴极材料,研究了电量、电流密度、氢氧化钠浓度、乙醇浓度、哌啶酮浓度对哌啶酮转化率的影响,得出最佳反应条件:电量1.1F/mol,电流密度300A... 常温、常压下采用电化学法合成哌啶醇,反应选择性好,产品单一,易分离,且电解液可循环使用.以锌作阴极材料,研究了电量、电流密度、氢氧化钠浓度、乙醇浓度、哌啶酮浓度对哌啶酮转化率的影响,得出最佳反应条件:电量1.1F/mol,电流密度300A/m2,0.50mol/L的氢氧化钠,φ(乙醇)为30%,哌啶酮浓度1.0mol/L.在此条件下,哌啶醇的平均产率为95.40%,经分离,产品纯度达99%以上. 展开更多
关键词 哌啶酮 电还原 合成 哌啶醇 中间体
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哌啶醇的NMR研究 被引量:1
9
作者 熊静 张安将 +3 位作者 雷新响 叶挺镐 樊绍文 陈寿庆 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期143-148,共6页
测定了 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 4 哌啶醇 (以下简称化合物 1 )、1 ,2 ,2 ,6 ,6 五甲基 4 哌啶醇(以下简称化合物 2 )的NMR谱 ,并对其1 H ,1 3C谱峰进行了全归属 ,利用 2DNMR技术研究了该化合物的立体结构 .
关键词 哌啶醇 NMR 2 2 6 6-四甲基4-哌啶醇 l 2 2 6 6-五甲基4-哌啶醇 立体结构 全归属 核磁共振谱 药物中间体
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2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇合成工艺的改进 被引量:8
10
作者 张泽朋 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期31-33,共3页
以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(简称哌啶酮)为原料,研究了使用一种新混合溶剂(乙醇+异丁醇+水)在加压条件下(1MPa)合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(以下简称哌啶醇)的方法。使用该溶剂,产品收率达95%,纯度为99%,... 以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(简称哌啶酮)为原料,研究了使用一种新混合溶剂(乙醇+异丁醇+水)在加压条件下(1MPa)合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(以下简称哌啶醇)的方法。使用该溶剂,产品收率达95%,纯度为99%,并且溶剂费用降低2/3,溶剂可循环使用。 展开更多
关键词 哌啶酮 合成 哌啶醇 光稳定剂
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十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及其光稳定性研究 被引量:2
11
作者 魏菁晶 赵文军 +2 位作者 关建 陈阳 高林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期1-3,共3页
以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2, 2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8 h,n(... 以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2, 2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8 h,n(TMPO):n(LDDE)=4:1,催化剂用量为LDDE质量的0.8%。该产物可明显改善加氢基础油的光稳定性能。 展开更多
关键词 酯交换 甲醇钠十一至十五碳二元酸二甲酯2 2 6 6-四甲基哌啶醇 十一至十五碳二元酸二 (2 2 6 6四甲基哌啶基)酯光稳定性
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2000t/a哌啶醇连续精馏分离的模拟计算与应用 被引量:1
12
作者 冯惠生 付正强 王爱荣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期121-124,共4页
利用Aspen Plus软件对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的精馏分离过程进行了模拟计算。物性方法选择NRTL模型,并通过Properties Estimation模块进行了物性估算,得到了数据库中缺少的物性数据。采用DSTWU简捷蒸馏模型对精馏塔进行了设计计算,得... 利用Aspen Plus软件对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的精馏分离过程进行了模拟计算。物性方法选择NRTL模型,并通过Properties Estimation模块进行了物性估算,得到了数据库中缺少的物性数据。采用DSTWU简捷蒸馏模型对精馏塔进行了设计计算,得到了回流比、塔板数和温度等操作参数。然后利用RadFrac模型对精馏塔进行了严格计算,并对工艺参数进行了灵敏度分析,从而得到适宜的塔板数和回流比使哌啶醇产品的质量分数达到99.90%。工程应用的结果表明,理论计算与实际吻合较好,相对误差在2%以内。 展开更多
关键词 哌啶醇 哌啶酮 分离 模拟
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4-(3-三氟甲基)苯基-4-哌啶醇的合成 被引量:1
13
作者 刘展鹏 林原斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期165-166,共2页
以间溴三氟甲基苯、N-苄基 -4-哌啶酮为原料 ,经格氏反应、催化脱苄等步骤合成了医药中间体 4-(3 -三氟甲基 )苯基 -4-哌啶醇。总收率达 87.9% ,纯度达 99.0 % ,并得到元素分析。
关键词 4-(3-三氟甲基)苯基-4-哌啶醇 格氏反应 催化脱苄 合成 三氟哌丁苯 药物中间体
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手性含氮饱和杂环醇的化学法与生物酶法合成 被引量:1
14
作者 应向贤 范雅君 +1 位作者 黄美娟 汪钊 《发酵科技通讯》 CAS 2015年第2期41-45,共5页
手性含氮饱和杂环醇是一类重要的有机化合物,是许多合成药物和天然活性物质的结构组成单元。综述了哌啶醇、奎宁醇及吡咯烷醇等手性醇的化学及生物酶法合成进展,重点介绍了生物酶法在制备手性哌啶醇、奎宁醇及吡咯烷醇中的应用。
关键词 手性含氮饱和杂环醇 不对称合成 哌啶醇 奎宁醇 吡咯烷醇
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癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的合成 被引量:3
15
作者 王树清 王歆然 +1 位作者 孙冬兵 高崇 《塑料助剂》 2011年第3期23-26,共4页
以活性炭负载四丁基钛酸酯作催化剂,癸二酸二甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料合成癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较佳的工... 以活性炭负载四丁基钛酸酯作催化剂,癸二酸二甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料合成癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较佳的工艺条件是:反应时间6h,n(癸二酸二甲酯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)为0.1∶0.21;催化剂的用量为1.0g、溶剂的用量为40g。这种条件下,癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的收率可达到97.85%以上,产品纯度达到99.0%。催化剂不经处理可多次循环使用。 展开更多
关键词 癸二酸二(2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶)酯 癸二酸二甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶合成
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催化合成受阻胺光稳定剂UV-292 被引量:2
16
作者 王树清 高崇 王歆然 《塑料助剂》 2012年第1期24-27,共4页
以石油醚为溶剂,颗粒状活性炭负载四丁基钛酸酯为催化剂,-定比例的癸二酸二甲酯和1.2.2.6,6-五甲基-4-羟基哌啶在110~120qC下缩合反应2~5h。然后水洗、活性炭脱色、脱溶齐4等后处理操作。-步合成了产物受阻胺光稳定剂(HALS)UV-... 以石油醚为溶剂,颗粒状活性炭负载四丁基钛酸酯为催化剂,-定比例的癸二酸二甲酯和1.2.2.6,6-五甲基-4-羟基哌啶在110~120qC下缩合反应2~5h。然后水洗、活性炭脱色、脱溶齐4等后处理操作。-步合成了产物受阻胺光稳定剂(HALS)UV-292,其中1-甲基-8-(1,2,2,6.6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯(单酯)质量分数为15%~30%和双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基1癸二酸酯(双酯1质量分数为65%~80%),收率超过97%.纯度不低于96%。得到了优化的工艺条件:反应时间为2.5h,在癸二酸二甲酯为0.1IYIOl的情况下,n(癸二酸二甲酯):n(1。2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)为0.1:0.165,催化剂用量为1.0g、溶剂的用量为40g。催化剂不经处理可循环使用多次, 展开更多
关键词 双(1 2 2 6 6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯 1-甲基-8-(1 2 2 6 6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯 癸二酸二甲酯 1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶 受阻胺光稳定剂 合成
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哌啶醇连续精制工艺过程模拟与应用
17
作者 冯惠生 单纯 +2 位作者 刘叶凤 金微 徐菲菲 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期75-78,共4页
介绍了哌啶醇精制的工艺流程,运用Aspen Plus软件对精制过程进行了模拟,利用其中的组分自定义模块完成了哌啶醇和哌啶酮的物性估算,同时利用Aspen Plus的灵敏度分析工具对哌啶醇塔的理论塔板数及回流比(质量比)进行了具体的模拟优化。... 介绍了哌啶醇精制的工艺流程,运用Aspen Plus软件对精制过程进行了模拟,利用其中的组分自定义模块完成了哌啶醇和哌啶酮的物性估算,同时利用Aspen Plus的灵敏度分析工具对哌啶醇塔的理论塔板数及回流比(质量比)进行了具体的模拟优化。产品哌啶醇的质量分数达到99.66%,模拟结果与现场数据吻合较好,一方面验证了物性估算的准确性,另一方面也说明了采用的方法适用于哌啶醇精馏过程的模拟。 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基4-哌啶醇 精馏 模拟 ASPEN PLUS
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甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究
18
作者 张永涛 姚永平 +2 位作者 崔艳艳 董智贤 刘晓暄 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期438-446,共9页
以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁... 以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]0/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸正丁酯 可控 活性光聚合 2 2 6 6-四甲基哌啶-1-氧自由基 2 2 6 6-四甲基哌啶醇 正相微乳液 动力学
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4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇的合成
19
作者 刘展鹏 林原斌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期26-28,共3页
以对二氯苯 ( ) ,N -苄基 -4-哌啶酮 ( )为原料经格氏反应、催化脱苄等步骤合成了 4-(4 -氯苯基 ) -4-哌啶醇 ( ) :在碘和溴乙烷引发下 ,以四氢呋喃作溶剂 , 与镁在氮气氛中 ,70℃反应 5 h(I∶镁∶四氢呋喃(摩尔比 ) =1∶ 1 .1∶ 3 ) ,... 以对二氯苯 ( ) ,N -苄基 -4-哌啶酮 ( )为原料经格氏反应、催化脱苄等步骤合成了 4-(4 -氯苯基 ) -4-哌啶醇 ( ) :在碘和溴乙烷引发下 ,以四氢呋喃作溶剂 , 与镁在氮气氛中 ,70℃反应 5 h(I∶镁∶四氢呋喃(摩尔比 ) =1∶ 1 .1∶ 3 ) ,制得对氯苯基氯化镁 ( ) ,收率 92 .0 % ; 与 进行格氏反应后 ,盐酸成盐 ,以无水乙醇作溶剂 ,5 % Pd/C为催化剂 ,常压下 60℃进行氢化脱苄 ,碱化后 ,得 。 的总收率达 82 .0 % ,纯度达99.2 % (HPLC) 展开更多
关键词 4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇 合成 对二氯苯 N-苯基-4-哌啶酮 对氯苄基氯化镁 格氏反应 催化脱苄
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几种聚合物光稳定剂的合成 被引量:1
20
作者 王玉琨 《西安石油学院学报》 1997年第2期47-49,共3页
依据光引发高分子聚合物老化机理,提出了合成在光照、有氧条件下适宜的抗老剂应具有的结构特征,探讨了合成条件。
关键词 聚合物 光稳定剂 合成
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