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白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响 被引量:10
1
作者 魏丽慧 林久茂 +3 位作者 彭军 徐伟 庄群川 赵锦燕 《世界中西医结合杂志》 2011年第4期284-287,共4页
目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(1、3、5、10 mg.mL-1)白花蛇舌草乙醇提取物组,干预24 h。倒置显微镜观察细胞形态变... 目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(1、3、5、10 mg.mL-1)白花蛇舌草乙醇提取物组,干预24 h。倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响,并用5 mg.mL-1浓度干预1、3、6、12、24、48 h观察对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达。结果白花蛇舌草乙醇提取物干预后,HT-29的细胞密度明显减少,细胞变小,最终悬浮脱落而死亡;HT-29细胞增殖受到抑制,并呈现出量效和时效关系;白花蛇舌草乙醇提取物能明显下调HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达,并随药物浓度的增加而减少,呈一定的量效作用。结论白花蛇舌草乙醇提取物能显著抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖以及下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 结肠癌 pim-1 pim-2
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Pim-2减轻H_2O_2诱导乳鼠心肌细胞损伤及三七皂苷R1的干预研究 被引量:2
2
作者 周凤华 潘芸芸 +1 位作者 贾钰华 孙学刚 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期618-622,I0004,共6页
目的:研究Pim-2基因在过氧化氢(H_2O_2)诱导乳鼠心肌细胞损伤中的作用及三七皂苷R1的干预效应。方法:H_2O_2干预原代培养的乳鼠心肌细胞造成细胞损伤模型,分别以三七皂苷R1和Pim-2 RNAi干预细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术测细胞凋亡... 目的:研究Pim-2基因在过氧化氢(H_2O_2)诱导乳鼠心肌细胞损伤中的作用及三七皂苷R1的干预效应。方法:H_2O_2干预原代培养的乳鼠心肌细胞造成细胞损伤模型,分别以三七皂苷R1和Pim-2 RNAi干预细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术测细胞凋亡,实时定量PCR法测细胞内Pim-2 mRNA水平,Western blotting法测Pim-2、Bax及Bcl-2蛋白表达。结果:H_2O_2上调Pim-2 mRNA及蛋白水平,抑制细胞增殖与促进凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。Pim-2基因沉默后,细胞活性降低,凋亡增加,LDH与MDA浓度增加,SOD活性降低,Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白水平降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。三七皂苷R1预处理能显著增加细胞活力,抑制细胞凋亡,上调Pim-2蛋白水平,与H_2O_2组相比差异有统计学意义(P<0.001)。结论:Pim-2能减轻H_2O_2致心肌细胞损伤,可能与抗凋亡,抗氧化,调控凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2表达有关;三七皂苷R1抗心肌细胞损伤与Pim-2有关。 展开更多
关键词 心肌细胞 过氧化氢 pim-2 三七皂苷R1
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Pim-2抑制肿瘤细胞凋亡机制的研究 被引量:2
3
作者 任轲 石毓君 龚建平 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期136-139,共4页
随着肿瘤发病学研究的深入,丝/苏氨酸激酶Pim-2抑制肿瘤细胞凋亡的机制越来越受到关注。通过比较Pim-2与其他癌基因作用机制的异同发现,Pim-2可与Myc协同作用,在多个位点磷酸化Bad,通过NF-κB发挥抗凋亡活性,是与Akt不同的抗凋亡通路。P... 随着肿瘤发病学研究的深入,丝/苏氨酸激酶Pim-2抑制肿瘤细胞凋亡的机制越来越受到关注。通过比较Pim-2与其他癌基因作用机制的异同发现,Pim-2可与Myc协同作用,在多个位点磷酸化Bad,通过NF-κB发挥抗凋亡活性,是与Akt不同的抗凋亡通路。Pim-2强大而广泛的抗凋亡作用是多种肿瘤发生发展的重要机制之一。对Pim-2作用机制的深入研究将有助于阐明其在肿瘤发病中的作用,并有望将其作为肿瘤基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 pim-2 凋亡 肿瘤
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Pim-2抑制前列腺癌细胞凋亡信号通路的研究 被引量:1
4
作者 任轲 苟欣 康简 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期323-330,共8页
目的探讨癌基因Pim-2抑制前列腺癌细胞凋亡的机制及其信号通路。方法分别检测前列腺癌组织及前列腺增生组织中Pim-2及其下游信号通路因子的表达,通过RNAi技术分别沉默前列腺癌细胞株中Pim-2或XIAP表达,通过基因转染技术增强非肿瘤性前... 目的探讨癌基因Pim-2抑制前列腺癌细胞凋亡的机制及其信号通路。方法分别检测前列腺癌组织及前列腺增生组织中Pim-2及其下游信号通路因子的表达,通过RNAi技术分别沉默前列腺癌细胞株中Pim-2或XIAP表达,通过基因转染技术增强非肿瘤性前列腺上皮细胞中Pim-2或XIAP表达,检测eIF4B磷酸化水平及XIAP表达水平,测定细胞凋亡率。结果 Pim-2在前列腺癌组织及细胞株中的表达显著高于前列腺增生组织及非肿瘤性前列腺细胞株(P <0. 05);在非肿瘤性前列腺细胞株中转染Pim-2后,其Pim-2表达水平显著增高,eIF4B磷酸化水平及XIAP表达水平也同时显著增高,而细胞凋亡率则显著降低(P <0. 05);在前列腺癌细胞株中转染Pim-2 SiRNA后,Pim-2表达水平显著减低,eIF4B磷酸化水平及XIAP表达水平也同时显著降低,而细胞凋亡率则显著增高(P <0. 05);在高表达Pim-2及XIAP的前列腺癌细胞株中转染XIAP SiRNA沉默其表达后,细胞凋亡率显著增高(P <0. 05);在低表达Pim-2及XIAP的非肿瘤性前列腺细胞株中转染XIAP增强其表达后,细胞凋亡率无明显变化。结论 Pim-2在前列腺癌细胞中异常高表达; Pim-2可通过磷酸化eIF4B促进XIAP表达,抑制细胞凋亡;仅当Pim-2与XIAP同时高表达时才能抑制前列腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 pim-2 前列腺癌 凋亡
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急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达 被引量:1
5
作者 付利 苏毅 +4 位作者 孙浩平 范方毅 李业成 帅燕容 谢雪梅 《临床合理用药杂志》 2013年第25期14-15,共2页
目的观察急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达。方法将65例急性白血病患者作为观察组,另选同期健康体检者12例作为对照组。观察组急性髓系白血病(AML)患者41例,达到完全缓解(CR)者25例;急性淋巴系白血病(ALL)患者24例,达CR者14例。... 目的观察急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达。方法将65例急性白血病患者作为观察组,另选同期健康体检者12例作为对照组。观察组急性髓系白血病(AML)患者41例,达到完全缓解(CR)者25例;急性淋巴系白血病(ALL)患者24例,达CR者14例。免疫印迹法检测2组淋巴细胞的PIM-2蛋白相对表达量。结果观察组ALL及AML患者各期PIM-2蛋白相对表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组ALL及AML患者急性期PIM-2蛋白相对表达量均高于CR期,差异均有统计学意义(P<0.01);ALL及AML患者各期PIM-2蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性白血病患者的淋巴细胞PIM-2蛋白的表达量明显上调,急性期ALL与AML患者PIM-2蛋白的表达量明显高于CR期。PIM-2蛋白表达上调可能在急性白血病的发生发展中起着重要促进作用。 展开更多
关键词 pim-2 白血病 急性 免疫印迹法
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片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响 被引量:7
6
作者 彭军 林明和 +3 位作者 林久茂 魏丽慧 陈宏伟 沈阿灵 《福建中医药》 2011年第4期37-39,共3页
目的探讨片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法分别用不同剂量的片仔癀干预体外培养人结肠癌HT-29细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT... 目的探讨片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法分别用不同剂量的片仔癀干预体外培养人结肠癌HT-29细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达。结果片仔癀干预24 h后,HT-29的细胞密度明显减少,HT-29细胞增殖被抑制,呈现出量效作用;Pim-1和Pim-2mRNA表达随药物浓度的增加而减少。结论片仔癀通过下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖。 展开更多
关键词 片仔癀 结肠癌 pim-1 pim-2
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STAT3-siRNA表达载体对肝癌细胞pim-2基因表达的影响 被引量:1
7
作者 刘洋 陈立军 +1 位作者 靳秋月 袁建龙 《内蒙古医科大学学报》 2021年第3期301-304,共4页
目的:探讨STAT3-siRNA对肝癌细胞pim-2基因表达的影响。方法:设计靶向stat3基因的siRNASECs,构建重组表达质粒,在体外基于脂质体来实现介导,对SMMC-7721转染,在对转染效果进行分析的过程中所采用的主要方法为Western blot和半定量RT-PC... 目的:探讨STAT3-siRNA对肝癌细胞pim-2基因表达的影响。方法:设计靶向stat3基因的siRNASECs,构建重组表达质粒,在体外基于脂质体来实现介导,对SMMC-7721转染,在对转染效果进行分析的过程中所采用的主要方法为Western blot和半定量RT-PCR分析。结果:转染STAT3-siRNA表达载体后,肝癌SMMC-7721细胞株pim-2 mRNA表达和蛋白表达均明显下降,对照组各指标均无明显变化。结论:siRNA明显抑制了pim-2的表达,并抑制肿瘤生长。作为一个重要的基因沉默工具,未来siRNA有希望变成肝癌治疗的一种新的方法。 展开更多
关键词 RNA干扰 肝癌 STAT3 pim-2
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半枝莲提取物对人结肠癌细胞HT-29Pim-1和Pim-2mRNA表达的影响 被引量:7
8
作者 王玉露 曹珊 《福建中医药》 2010年第5期56-58,共3页
目的探讨半枝莲提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(0.5、1.5、2.5、4 mg/mL)半枝莲提取物组,干预24h。倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定... 目的探讨半枝莲提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(0.5、1.5、2.5、4 mg/mL)半枝莲提取物组,干预24h。倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响,并用2.5 mg/mL浓度干预1、3、6、12、24、48 h观察对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2mRNA的表达。结果半枝莲提取物干预后,HT-29的细胞密度明显减少、细胞变小,抑制HT-29细胞增殖,并呈现出量一效和时一效作用;Pim-1和Pim-2 mRNA表达随药物浓度的增加而减少。结论半枝莲提取物能显著地抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖,下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达。 展开更多
关键词 半枝莲 结肠癌 pim-1 pim-2
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T_7体外转录siRNA靶向干扰Pim-2效应观察
9
作者 薛兴欢 张淑群 +3 位作者 姜建涛 王西京 薛锋杰 刘晓旭 《中国肿瘤》 CAS 2008年第4期305-308,共4页
[目的]观察T7RNA聚合酶介导体外转录合成siRNA靶向干扰Pim-2基因表达的效应。[方法]利用T7RNA聚合酶介导的体外转录合成靶向Pim-2的siRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ,将其转染入人结肠癌细胞株SW480。利用RT-PCR和Westernblot观察Pim-2基因在RNA和蛋白... [目的]观察T7RNA聚合酶介导体外转录合成siRNA靶向干扰Pim-2基因表达的效应。[方法]利用T7RNA聚合酶介导的体外转录合成靶向Pim-2的siRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ,将其转染入人结肠癌细胞株SW480。利用RT-PCR和Westernblot观察Pim-2基因在RNA和蛋白质水平的表达变化。[结果]与对照细胞相比,转染siRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ48h后,Pim-2基因mRNA的抑制率分别为65.4%(P<0.05),46.2%(P<0.05)和56.1%(P<0.05);转染72h后,Pim-2基因蛋白表达抑制率分别为61.6%(P<0.05),45.8%(P<0.05)和55.6%(P<0.05)。[结论]T7体外转录合成siRNA,能有效而特异地抑制人原癌基因Pim-2的表达。 展开更多
关键词 SIRNA pim-2 干扰效应
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原癌基因PIM-2转录蛋白生物信息学分析
10
作者 周小东 郑崛村 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期142-148,179,共8页
目的:研究原癌基因PIM-2的抗凋亡、致癌机理,用生物信息学的方法分析转录蛋白,为临床应用提供科学依据和理论基础.方法使用pbil,expasy,RasMol,DNAStar Lasergene等生物信息学在线服务器和相关软件,对PIM-2转录蛋白进行全面分析预测.结... 目的:研究原癌基因PIM-2的抗凋亡、致癌机理,用生物信息学的方法分析转录蛋白,为临床应用提供科学依据和理论基础.方法使用pbil,expasy,RasMol,DNAStar Lasergene等生物信息学在线服务器和相关软件,对PIM-2转录蛋白进行全面分析预测.结果:成功预测出PIM-2转录蛋白的空间结构,各种理化性质,该蛋白是一种不稳定的酸性蛋白,序列上分布着17段B细胞抗原表位,14段Th细胞抗原表位,3段CTL细胞表位,多段MCH I分子结合肽和MCH II分子结合肽.结论:PIM-2转录蛋白的结构、表位、特性、修饰具有重要意义,可为深入研究原癌基因Pim-2的作用机理提供科学依据和理论帮助. 展开更多
关键词 原癌基因 pim-2 生物信息学 结合肽
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异位过表达Pim-2诱导正常肝细胞恶变的实验研究
11
作者 李秀云 陈天进 +2 位作者 汪永平 刘皎 何培生 《中国现代普通外科进展》 CAS 2017年第4期253-260,共8页
目的:研究Pim-2基因异位过表达与肝细胞性肝癌的关系。方法:将转染Pim-2基因质粒(转染组)、对照空质粒(空质粒组)转染张氏肝细胞,并设未转染组,通过MTT实验、流式细胞仪检测、Millicell小室细胞迁移实验、RT-PCR、细胞免疫组织化学及裸... 目的:研究Pim-2基因异位过表达与肝细胞性肝癌的关系。方法:将转染Pim-2基因质粒(转染组)、对照空质粒(空质粒组)转染张氏肝细胞,并设未转染组,通过MTT实验、流式细胞仪检测、Millicell小室细胞迁移实验、RT-PCR、细胞免疫组织化学及裸鼠体内接种成瘤等方法检测肝细胞在体内外增殖的变化,应用光学显微镜和透射电镜(TEM)观察细胞形态。结果:(1)转染组细胞形态发生明显变化,细胞接种48、72、96、120 h的平均OD值、细胞凋亡率、细胞迁移的平均细胞数与空质粒组相比差异有统计学意义(P<0.05),而空质粒组与未转染组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)转染组细胞Pim-2mRNA表达明显高于空质粒组、未转染组;转染组细胞胞质、胞核均有Pim-2蛋白表达,空质粒组、未转染组表达转弱;(3)3组细胞接种裸鼠后,成瘤组织光学显微镜及TEM均见明确肿瘤细胞形态改变。结论:Pim-2基因能够诱导张氏肝细胞恶性转变,造成细胞在形态、生长、增殖、凋亡及迁移能力的改变。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 pim-2 张氏肝细胞 裸鼠
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正常肝组织和肝癌组织中Pim-2基因的表达 被引量:3
12
作者 李波 叶田 +6 位作者 李德华 苏松 倪建彬 徐松波 罗亮 石毓君 龚建平 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期950-951,共2页
肝癌(HCC)的发生、发展与细胞凋亡有着密切的关系,肝细胞的凋亡受到多种基因、转录因子、生长因子、细胞因子和激素的调节。Pim-2基因是丝氨酸苏氨酸激酶Pim家族成员之一,属于一种钙/钙调蛋白调节激酶,在多种细胞组织的进化过程... 肝癌(HCC)的发生、发展与细胞凋亡有着密切的关系,肝细胞的凋亡受到多种基因、转录因子、生长因子、细胞因子和激素的调节。Pim-2基因是丝氨酸苏氨酸激酶Pim家族成员之一,属于一种钙/钙调蛋白调节激酶,在多种细胞组织的进化过程中高度保守,可通过磷酸化底物发挥抗凋亡,促进细胞维持自我生存作用。 展开更多
关键词 肝细胞 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 pim-2 基因
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Pim-2基因在成人急性白血病中的表达
13
作者 黄绿叶 胡建达 +1 位作者 祝亮方 陈鑫基 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2005年第2期96-98,共3页
目的探讨Pim蛳2基因在成人急性白血病患者中的表达。方法应用半定量RT蛳PCR方法分别检测38例健康对照者和194例急性白血病患者Pim蛳2基因的表达。结果正常人Pim蛳2基因的表达最高,Pim蛳2/G3PDH的半定量比值分别为(1.188±0.471);急... 目的探讨Pim蛳2基因在成人急性白血病患者中的表达。方法应用半定量RT蛳PCR方法分别检测38例健康对照者和194例急性白血病患者Pim蛳2基因的表达。结果正常人Pim蛳2基因的表达最高,Pim蛳2/G3PDH的半定量比值分别为(1.188±0.471);急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达最低,分别为(0.682±0.590)与(0.800±0.538),与正常组差异有显著性(P<0.05),急性髓系白血病初治和复发患者与正常人Pim蛳2基因的表达无明显差异,其半定量比值为(0.903±0.590)及(0.861±0.544)。结论急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达低于正常人。 展开更多
关键词 pim-2 急性白血病 基因表达
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靶向Pim-2反义寡核苷酸对人前列腺癌细胞系DU-145的作用
14
作者 张淑群 王西京 +4 位作者 薛兴观 强水云 林汝仙 纪宗正 王升启 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期431-431,共1页
关键词 靶向pim-2反义寡核苷酸 前列腺癌细胞系 DU-145 基因治疗
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原癌基因pim-2分子生物学特性研究
15
作者 周小东 沈富兵 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期405-411,共7页
研究原癌基因pim-2的分子生物学特性,分析其相关机制。使用生物信息学方法和技术研究分析原癌基因pim-2,用在线服务器分析pim-2基因的染色体定位,预测外显子、开放式阅读框、CpG岛和miRNAs互补片段等。用生物信息学软件预测原癌基因pim-... 研究原癌基因pim-2的分子生物学特性,分析其相关机制。使用生物信息学方法和技术研究分析原癌基因pim-2,用在线服务器分析pim-2基因的染色体定位,预测外显子、开放式阅读框、CpG岛和miRNAs互补片段等。用生物信息学软件预测原癌基因pim-2转录蛋白的理化性质和蛋白序列各类修饰位点,如泛素化、糖基化等,计算抗原指数,模建空间结构。结果显示原癌基因pim-2有6个外显子,CDS编码框转录一段含311个氨基酸的肽链;基因启动子存在CpG岛;3′UTR区域含miRNA基因。Pim-2蛋白分子量34 188.47,等电点5.78,不稳定指数是45.87,消光系数为279nm;蛋白序列分布着多处共价修饰位点、2处泛素化位点、4处糖基化位点、1处SUMO化位点、1处亚硝基化位点以及2处棕榈酰化位点;蛋白序列存在16段抗原指数较高区域。研究表明原癌基因pim-2序列上所分布的相关区域和修饰位点与其致癌作用存在密切关系。 展开更多
关键词 原癌基因pim-2 生物信息学 蛋白质修饰
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HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及意义 被引量:1
16
作者 黄海鹏 林伟 +5 位作者 熊焕腾 王金根 朱遵伟 朱心燊 贾灵华 包佑根 《临床合理用药杂志》 2017年第21期3-5,共3页
目的探讨HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达及意义。方法选取江西省人民医院2012年6月—2016年6月收治的52例前列腺肿瘤患者的病理组织,根据疾病的不同分为良性前列腺增生组18例、雄激素依赖组20例、AIPC组14例... 目的探讨HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达及意义。方法选取江西省人民医院2012年6月—2016年6月收治的52例前列腺肿瘤患者的病理组织,根据疾病的不同分为良性前列腺增生组18例、雄激素依赖组20例、AIPC组14例。采用免疫组织化学检测比较3组患者HER-2/neu和PIM-1基因表达及血清总前列腺特异抗原(t PSA)、游离前列腺特异抗原(f PSA),并计算F/T,并对AIPC组患者Gleason分级和临床病理分期与HER-2/neu、PIM-1基因表达的相关性进行分析。结果 AIPC组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);雄激素依赖组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组(P<0.05)。AIPC组患者PIM-1阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);良性前列腺增生组和雄激素依赖组患者PIM-1阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Spearman相关性分析结果显示,AIPC组患者Gleason分级与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性无相关性(r=0.233,0.465,P>0.05)。临床病理分期与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性呈正相关(r=0.683,0.793,P<0.05)。雄激素依赖组和AIPC组患者t PSA、f PSA高于良性前列腺增生组,F/T低于良性前列腺增生组(P<0.05);AIPC组患者F/T低于雄激素依赖组(P<0.05),但雄激素依赖组和AIPC组患者血清f PSA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原癌基因HER-2/neu、PIM-1在AIPC组织中呈高表达,并与前列腺癌细胞病理分期密切相关。 展开更多
关键词 雄激素非依赖性前列腺癌 HER-2/NEU pim-1
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Pim-3、Cdk-2蛋白在肺鳞癌中的表达及其意义 被引量:2
17
作者 何凌云 黄健辉 +1 位作者 刘永春 任占平 《咸宁学院学报(医学版)》 2012年第2期104-107,共4页
目的探讨Pim-3、Cdk-2蛋白在肺鳞癌中的表达及其意义。方法用免疫组化方法检测40例肺鳞癌、20例肺大疱旁正常肺组织中Pim-3和Cdk-2蛋白的表达。结果 40例肺鳞癌组中Pim-3和Cdk-2蛋白的阳性表达均显著高于正常组(P<0.001)。肺鳞癌组中... 目的探讨Pim-3、Cdk-2蛋白在肺鳞癌中的表达及其意义。方法用免疫组化方法检测40例肺鳞癌、20例肺大疱旁正常肺组织中Pim-3和Cdk-2蛋白的表达。结果 40例肺鳞癌组中Pim-3和Cdk-2蛋白的阳性表达均显著高于正常组(P<0.001)。肺鳞癌组中Pim-3蛋白的阳性表达与肺鳞癌的分化程度之间有相关性(rs=0.477,P=0.002),高、中分化组显著低于低分化组(P<0.01)。Pim-3和Cdk-2蛋白的阳性表达均与患者的性别、年龄、吸烟、肿瘤大小病理特征之间无关(P>0.05),淋巴结转移组中Pim-3和Cdk-2蛋白的阳性表达均显著高于无淋巴结转移组(P<0.001)。此外,Cdk-2蛋白的表达水平与肿瘤的TNM分期相关(rs=0.345,P<0.05),Ⅲ、Ⅳ期组高于Ⅰ、Ⅱ期组(P<0.05);而Pim-3的表达与TNM分期无关(P>0.05).癌组中Pim-3与Cdk-2蛋白的表达之间呈正相关(rs=0.509,P=0.001)。结论 Pim-3及Cdk-2蛋白的高表达可能涉及了肺鳞癌的发生、发展过程。Pim-3及Cdk-2蛋白有可能作为指导肺鳞癌患者临床治疗、评价预后的生物学指标。 展开更多
关键词 肺鳞癌 pim-3 Cdk-2
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Pim-1基因重组腺相关病毒2载体的构建及感染大鼠视网膜
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作者 张守梅 黄婷婷 +2 位作者 王栋 刘芳 许家军 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期121-127,共7页
目的构建携带大鼠原癌基因Pim-1的重组腺相关病毒2载体(rAAV2-Pim-1),检测其体内感染大鼠视网膜的细胞类型及目的基因Pim-1在视网膜中的表达。方法 p AOV-CAGMINI-EGFP-2A-MCS-3FLAG载体及Pim-1基因PCR产物用Nhel酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴... 目的构建携带大鼠原癌基因Pim-1的重组腺相关病毒2载体(rAAV2-Pim-1),检测其体内感染大鼠视网膜的细胞类型及目的基因Pim-1在视网膜中的表达。方法 p AOV-CAGMINI-EGFP-2A-MCS-3FLAG载体及Pim-1基因PCR产物用Nhel酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定后回收载体及目的基因DNA并连接转化,鉴定质粒阳性克隆及测序。rAAV2-Pim-1表达质粒p AOV-CAGMINI-EGFP-2A-Pim-1-3FLAG及包装质粒p AAV-RC和辅助质粒p Helper,通过Lipofectamine 2000共转染293细胞,纯化获得高滴度的rAAV2-Pim-1。大鼠玻璃体注射rAAV2-Pim-1,用免疫荧光组织化学检测其感染视网膜的细胞类型;用Real-time PCR和Western blotting检测Pim-1在视网膜中的表达。结果rAAV2-Pim-1质粒构建成功并且核苷酸序列比对正确;质粒转染293细胞后出现绿色荧光;包装出的病毒浓缩滴度为5.7×1015vg/L。rAAV2-Pim-1组体内感染视网膜神经节细胞(RGCs)达71%,并感染少量无长突细胞,几乎不感染星形胶质细胞;Pim-1 mRNA和蛋白在视网膜中的表达约为rAAV2-EGFP组的6.61倍和2.29倍。结论成功构建rAAV2-Pim-1病毒载体,并在感染后的大鼠视网膜RGCs中过表达Pim-1。 展开更多
关键词 pim-1 腺相关病毒2载体 感染 视网膜 免疫印迹法 大鼠
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Pim-3蛋白和Bcl-2蛋白生物学特性及在恶性肿瘤中的相关性研究进展 被引量:3
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作者 李昕睿(综述) 杨敏(审校) 《海南医学》 CAS 2020年第15期2010-2013,共4页
Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白参与细胞生长、增殖、凋亡等多种重要过程。近些年研究表明,Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白在恶性肿瘤中呈异常表达,与肿瘤细胞增殖相关,但具体机制尚未完全明确。本文综述了Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白在恶性肿瘤疾病中的相关性,... Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白参与细胞生长、增殖、凋亡等多种重要过程。近些年研究表明,Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白在恶性肿瘤中呈异常表达,与肿瘤细胞增殖相关,但具体机制尚未完全明确。本文综述了Pim-3蛋白与Bcl-2蛋白在恶性肿瘤疾病中的相关性,为临床诊疗、预后分析等提供新的思路。 展开更多
关键词 pim-3蛋白 BCL-2蛋白 恶性肿瘤 细胞凋亡 异常表达
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基于MPLS域的PIM-SM组播协议的设计与仿真 被引量:3
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作者 李小勇 张卫 郑伟 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2004年第9期77-79,共3页
MPLS是下一代互联网的核心技术 ,组播技术的应用也日益广泛。组播技术目前的困难是可扩展性与计费控制 ,MPLS技术和组播技术的结合可以有效地解决这些问题 ,而PIM SM是使用最广泛的组播协议。研究了采用捎带技术的指定信源的PIM SM组播... MPLS是下一代互联网的核心技术 ,组播技术的应用也日益广泛。组播技术目前的困难是可扩展性与计费控制 ,MPLS技术和组播技术的结合可以有效地解决这些问题 ,而PIM SM是使用最广泛的组播协议。研究了采用捎带技术的指定信源的PIM SM组播协议在MPLS域中的实现问题 ,通过适当地扩展现有的MPLS结构 ,可以在MPLS域实现指定信源的PIM SM组播协议。并基于NS 2对该算法进行了仿真。 展开更多
关键词 组播 MPLS pim-SM NS-2
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