人脑胶质瘤lncRNA PIK3CD-AS2表达及临床意义 被引量：1

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作者 郑江林 王旋 +1 位作者 汪珉杰 姜晓兵 《中国临床神经外科杂志》 2021年第9期687-689,701,共4页

目的探讨lncRNA PIK3CD-AS2在人脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法计算机检索TCGA和GTEx数据库关于PIK3CD-AS2在胶质瘤和正常脑组织中表达的RNA数据,应用生物信息学方法分析PIK3CD-AS2表达与胶质瘤病人预后的关系。收集2010年9月至2015... 目的探讨lncRNA PIK3CD-AS2在人脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法计算机检索TCGA和GTEx数据库关于PIK3CD-AS2在胶质瘤和正常脑组织中表达的RNA数据,应用生物信息学方法分析PIK3CD-AS2表达与胶质瘤病人预后的关系。收集2010年9月至2015年6月我院手术切除的胶质瘤组织127例以及2018年1月至2019年10月颅脑损伤内减压术中切除的正常脑组织38例,qRT-PCR检测PIK3CD-AS2表达量。127例胶质瘤病人随访至2020年6月或病人死亡,分析PIK3CDAS2表达与胶质瘤病人预后的关系。结果生信分析和临床病例分析结果显示,与正常脑组织相比,胶质瘤组织PIK3CD-AS2表达显著升高(P<0.05);胶质瘤WHO分级越高,PIK3CD-AS2的表达水平也越高(P<0.05);PIK3CD-AS2高表达是胶质瘤病人预后不佳的独立预测因子(P<0.05),PIK3CD-AS2高表达病人总生存期显著低于PIK3CD-AS2低表达病人(P<0.05)。结论PIK3CD-AS2在胶质瘤中高表达,可作为胶质瘤病人的预后标志物。 展开更多

关键词 胶质瘤 长链非编码RNA pik3cd-as2 预后 影响因素

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非小细胞肺癌患者血清中lncRNA PIK3CD-AS2的表达水平及意义

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作者 刘群轶 赵堃 +5 位作者 李梅 余国政 翟鹏涛 穆旭东 邱发凯 马倩 《中国临床实用医学》 2025年第3期193-199,共7页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)PIK3CD反义RNA2(PIK3CD-AS2)的表达水平及临床意义。方法本研究为回顾性病例对照研究,选取2015年12月至2018年12月于陕西省肿瘤医院微创介入科接受手术治疗并确诊为NSCLC的... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)PIK3CD反义RNA2(PIK3CD-AS2)的表达水平及临床意义。方法本研究为回顾性病例对照研究,选取2015年12月至2018年12月于陕西省肿瘤医院微创介入科接受手术治疗并确诊为NSCLC的175例患者作为NSCLC组,男93例,女82例,年龄(62.31±5.27)岁,年龄范围为45~75岁。另选取同期陕西省肿瘤医院体检中心进行健康体检的100名人员为健康对照组。检测所有纳入者lncRNA PIK3CD-AS2的表达水平,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析lncRNA PIK3CD-AS2对NSCLC的诊断价值,比较不同临床病理特征NSCLC患者lncRNA PIK3CD-AS2表达水平,采用Kaplan-Meier生存分析NSCLC患者5年生存情况的关系,比较影响NSCLC组患者预后的不同临床病理特征,采用Cox回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果NSCLC组患者血清中lncRNA PIK3CD-AS2表达水平(1.53±0.10)高于健康对照组(1.01±0.05),NSCLC组患者癌组织中lncRNA PIK3CD-AS2表达水平(1.69±0.51)高于癌旁组织(1.00±0.01),差异有统计学意义(P<0.001)。lncRNA PIK3CD-AS2表达水平预测NSCLC是否发生,其ROC曲线下面积为0.844(95%CI:0.784~0.904,P<0.001),灵敏度为95.84%,特异度为63.44%。无吸烟史、肿瘤大小<3 cm、TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期、淋巴结未发生转移、中/高分化程度患者lncRNA PIK3CD-AS2表达水平低于有吸烟史、肿瘤大小≥3cm、TNM分为为Ⅲ期、淋巴结发生转移、低分化程度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,NSCLC组患者中lncRNA PIK3CD-AS2低表达患者术后5年累积生存率[43.18%(38/88)]高于lncRNA PIK3CD-AS2高表达患者[28.74%(25/87)],差异有统计学意义(P<0.05)。吸烟史、组织学类型、TNM分期、淋巴结转移、分化程度与NSCLC患者预后不良相关,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析结果显示,组织学类型为鳞癌(HR=1.960,95%CI:1.201~3.200)、TNM分期为Ⅲ期(HR=2.370,95%CI:1.432~3.922)、淋巴结发生转移(HR=2.462,95%CI:1.325~4.574)、分化程度为低分化(HR=2.370,95%CI:1.314~4.276)、lncRNA PIK3CD-AS2高表达(HR=2.173,95%CI:1.216~3.881)是影响NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论NSCLC患者血清中lncRNA PIK3CD-AS2高表达与临床病理特征关系密切,是导致患者预后不良的独立危险因素,且对NSCLC具有较高的临床预测价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA pik3CD反义RNA2 淋巴结转移

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含伊那利塞的三联方案对比标准二联方案治疗PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌的成本-效用分析

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作者 陈驾根 朱同明 +2 位作者 李文强 易佳 沈爱宗 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期193-197,共5页

目的:评估在PIK3CA基因突变的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期转移性乳腺癌患者中,新型磷脂酰肌醇3激酶α(PI3Kα)抑制剂伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群的三联方案相较于现行标准二联方案的成本-效用,提供适用... 目的:评估在PIK3CA基因突变的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期转移性乳腺癌患者中,新型磷脂酰肌醇3激酶α(PI3Kα)抑制剂伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群的三联方案相较于现行标准二联方案的成本-效用,提供适用于医保决策的经济学证据。方法:从我国医疗体系视角出发,基于Ⅲ期临床研究(INAVO120研究)数据,构建分区生存模型,包含无进展生存(PFS)、疾病进展(PD)和死亡3种健康状态。模型循环周期为1个月,时间跨度为10年。成本参数包括药品费、管理费、不良反应处理费、随访及支持治疗费等,以质量调整生命年(QALY)为健康产出。计算增量成本-效果比(ICER),并以3倍2024年我国人均GDP(287247元/QALY)作为意愿支付(WTP)阈值;通过单因素和概率敏感性分析验证结果的稳定性。结果:基础分析显示,与标准二联方案比较,含伊那利塞的三联方案可带来0.22个QALY的增量健康获益,但同时产生了367645.73元的增量成本,其ICER高达1671116.95元/QALY,远高于3倍2024年我国人均GDP的WTP阈值。单因素敏感性分析结果显示,各价格参数的变化不影响ICER。概率敏感性分析显示,在当前WTP阈值下,含伊那利塞的三联方案不具有经济性。结论:对于目前我国医疗卫生体系而言,伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群治疗PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌不具备成本-效用优势。 展开更多

关键词 伊那利塞 pik3CA基因突变 HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌 分区生存模型 成本-效用分析

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积雪草苷调控PIK3C3/DYNC2H1/TUB减轻转化生长因子-β1诱导的心肌成纤维细胞活化 被引量：1

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作者 曹策 杨丽丽 +4 位作者 宋鉴书 刘子馨 李磊 付建华 刘建勋 《中草药》 北大核心 2025年第14期5108-5118,共11页

目的探究积雪草苷抑制转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的心肌成纤维细胞活化的作用机制。方法采用TGF-β1诱导建立心肌成纤维细胞活化模型,给予积雪草苷处理后,采用CCK-8法检测积雪草苷对TGF-β1诱导的... 目的探究积雪草苷抑制转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的心肌成纤维细胞活化的作用机制。方法采用TGF-β1诱导建立心肌成纤维细胞活化模型,给予积雪草苷处理后,采用CCK-8法检测积雪草苷对TGF-β1诱导的心肌成纤维细胞活力的影响;采用免疫荧光检测积雪草苷对TGF-β1诱导的心肌成纤维细胞活化的影响;采用划痕实验检测积雪草苷对TGF-β1诱导的心肌成纤维细胞迁移能力的影响。通过GEO数据库筛选纤维化相关转录组数据,对差异表达基因进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,采用分子对接和分子动力学模拟检测积雪草苷与核心靶点的结合能力。通过q RT-PCR检测积雪草苷对核心靶点m RNA表达的影响,采用ELISA试剂盒检测积雪草苷对TGF-β1诱导的心肌成纤维细胞上清液中软骨寡聚蛋白(cartilage oligomeric protein,COMP)和甘露糖结合凝集素2(mannose-binding lectin 2,MBL2)水平的影响。结果积雪草苷显著抑制TGF-β1诱导的心肌成纤维细胞活化(P<0.05、0.01),并提高细胞迁移能力(P<0.01)。GEO数据库筛选出542个差异表达基因,主要影响MHCⅡ类蛋白复合物结合、浓缩染色体、超分子纤维组织等生物功能和吞噬体、细胞黏附分子、哮喘等信号通路。分子对接结果显示,积雪草苷与吞噬体通路中的磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3(phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit 3,PIK3C3)、动力蛋白细胞质2重链1(dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1,DYNC2H1)、微管蛋白(tubulin,TUB)结合密切。分子动力学模拟结果显示,积雪草苷可以促进PIK3C3的结构稳定。q RTPCR结果显示,积雪草苷显著下调PIK3C3、DYNC2H1、TUB的m RNA表达(P<0.01)。ELISA结果显示,积雪草苷显著降低COMP和MBL2的释放(P<0.01)。结论积雪草苷可以通过抑制PIK3C3、DYNC2H1、TUB的表达,抑制吞噬体的形成,进而减少COMP、MBL2等促纤维化因子的释放,降低心肌成纤维细胞活化,减轻TGF-β1诱导的细胞损伤。 展开更多

关键词 积雪草苷 心肌成纤维细胞 转化生长因子-Β1 纤维化 吞噬体 pik3C3 DYNC2H1 TUB

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基于PIK3CA/AKT1/PPARG/CYP7A1信号通路探讨四妙丸改善游离脂肪酸诱导的高脂血症HepG2细胞模型脂质沉积 被引量：2

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作者 王可馨 徐文杰 +3 位作者 张锋林 丁梦泽 谭晓梅 夏婷 《药物评价研究》 北大核心 2025年第6期1425-1437,共13页

目的通过数据库预测结合体外细胞实验探讨四妙丸调血脂的作用及机制。方法通过中药系统药理学(TCMSP)数据库与分析平台、GeneCards、Disgenet、OMIM等数据库筛选四妙丸关键成分及高脂血症相关靶点;蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析四妙... 目的通过数据库预测结合体外细胞实验探讨四妙丸调血脂的作用及机制。方法通过中药系统药理学(TCMSP)数据库与分析平台、GeneCards、Disgenet、OMIM等数据库筛选四妙丸关键成分及高脂血症相关靶点;蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析四妙丸治疗高脂血症的关键靶点;基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析此过程涉及的生物学过程及通路;进一步采用分子对接探讨四妙丸成分与关键靶点间的相互作用。体外培养HepG2细胞,采用CCK-8实验筛选游离脂肪酸造模和四妙丸、辛伐他汀给药的最佳浓度,构建游离脂肪酸诱导的HepG2细胞高脂血症模型,给予四妙丸(25、50、100 mg·L^(−1))、辛伐他汀(25μmol·L^(−1))处理24 h,对照组不造模不加药,模型组不加药,通过细胞油红O染色和细胞内总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量测定研究细胞内脂质积累情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting检测磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)和细胞色素7A1(CYP7A1)mRNA和蛋白表达。结果共筛选出56个四妙丸核心成分,对应蛋白靶点735个;高脂血症疾病靶点共1860个;有效成分靶点与疾病靶点的交集靶点为244个。PPI结果显示核心靶点包括AKT1、IL6、EGFR、TNF、PIK3CA、PPARG等。GO和KEGG富集分析揭示四妙丸主要通过PI3K-AKT1信号通路、胰岛素抵抗、炎症反应信号等改善高脂血症。细胞实验结果表明,与模型组比较,四妙丸显著降低游离脂肪酸诱导的HepG2高脂血症细胞模型内脂质沉积(P<0.05、0.01),显著降低细胞内TC、TG的含量(P<0.05、0.01);显著降低细胞内PIK3CA、AKT1 mRNA和蛋白表达水平(P<0.05、0.01),显著升高PPARG、CYP7A1 mRNA和蛋白表达水平(P<0.05、0.01)。结论四妙丸改善游离脂肪酸诱导的HepG2细胞高脂血症,作用机制与调节PIK3CA/AKT1/PPARG/CYP7A1信号通路有关。 展开更多

关键词 四妙丸 高脂血症 网络药理学 HepG2细胞 pik3CA/AKT1/PPARG/CYP7A1通路 作用机制

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血清CDKN1C、PIK3C2A、TUG1水平联合检测与急性心肌梗死患者冠脉病变程度及预后的相关性分析 被引量：1

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作者 王肖楠 毕美霞 侯豫娜 《黑龙江医药科学》 2025年第6期39-42,共4页

目的:探究血清细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子1C(CDKN1C)、磷酸肌醇3-激酶C2A(PIK3C2A)、牛磺酸上调基因1(TUG1)水平联合检测与急性心肌梗死(AMI)患者冠脉病变程度、预后的相关性。方法:回顾性选取焦作市第五人民医院2022年8月至2023年8... 目的:探究血清细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子1C(CDKN1C)、磷酸肌醇3-激酶C2A(PIK3C2A)、牛磺酸上调基因1(TUG1)水平联合检测与急性心肌梗死(AMI)患者冠脉病变程度、预后的相关性。方法:回顾性选取焦作市第五人民医院2022年8月至2023年8月收治的84例AMI患者为研究组,根据冠脉病变程度将其分为轻度病变、中度病变、重度病变患者,根据其术后预后情况将其分为预后良好、预后不良患者,另选取同期健康体检者84例为对照组,对比两组不同病变程度及预后患者血清CDKN1C、PIK3C2A、TUG1水平,分析血清CDKN1C、PIK3C2A、TUG1水平与冠脉病变程度的相关性及对预后不良的预测价值。结果:研究组血清CDKN1C、PIK3C2A水平较对照组明显降低,TUG1水平较对照组明显升高(P<0.05);重度病变患者血清CDKN1C、PIK3C2A水平低于中度病变、轻度病变,中度病变低于轻度病变,血清TUG1水平重度病变高于中度病变、轻度病变,中度病变高于轻度病变(P<0.05);预后不良患者血清CDKN1C、PIK3C2A水平较预后良好明显降低,血清TUG1水平明显升高(P<0.05);血清PIK3C2A、CDKN1C与AMI患者冠脉病变程度呈负相关,血清TUG1水平与冠脉病变程度呈正相关(P<0.05);血清CDKN1C、PIK3C2A、TUG1水平联合预测AMI患者术后预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.605、0.612、0.685、0.836,约登指数分别为0.268、0.277、0.357、0.567(P<0.05);血清TUG1、PIK3C2A、CDKN1C高水平患者预后不良的危险度分别是低水平的0.605倍、0.544倍、1.820倍(P<0.05)。结论:血清CDKN1C、PIK3C2A、TUG1水平与AMI患者冠脉病变程度及预后关系密切,各指标联合检测对临床预测AMI患者预后具有一定参考价值。 展开更多

关键词 CDKN1C pik3C2A TUG1 急性心肌梗死 冠脉病变程度 预后

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PIK3CD-AS1对肾癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

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作者 钱洲楠 张金虎 +6 位作者 王诚悦 周洋 焦志敏 何宜晨 殷喜丰 孙浩 陈兵海 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2018年第4期286-290,共5页

目的:探讨长链非编码RNA PIK3CD-AS1在肾癌细胞与正常肾脏细胞中的差异表达及其对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,并寻找与PIK3CD-AS1功能相关的基因。方法:运用qRT-PCR检测PIK3CD-AS1在正常肾脏细胞(HK-2)与肾癌细胞(769-P、786-O、A498... 目的:探讨长链非编码RNA PIK3CD-AS1在肾癌细胞与正常肾脏细胞中的差异表达及其对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,并寻找与PIK3CD-AS1功能相关的基因。方法:运用qRT-PCR检测PIK3CD-AS1在正常肾脏细胞(HK-2)与肾癌细胞(769-P、786-O、A498)中的表达差异;将PIK3CD-AS1过表达载体转染入肾癌769-P细胞,构建PIK3CD-AS1稳定过表达的细胞株,通过CCK-8实验及流式细胞术检测PIK3CD-AS1过表达对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,通过凋亡相关基因表达谱芯片寻找与PIK3CD-AS1功能可能相关的基因。结果:与正常肾脏细胞HK-2相比,PIK3CD-AS1在肾癌细胞(769-P、786-O、A498)中表达明显下降(P<0.01或P<0.05)。成功构建PIK3CD-AS1过表达细胞株,经qRT-PCR验证,实验组细胞中PIK3CD-AS1表达量较阴性对照明显升高(P<0.05)。增殖实验及凋亡实验表明,实验组细胞的增殖能力显著下降(P<0.01),同时细胞凋亡显著增多(P<0.01)。凋亡基因表达谱芯片筛选结果显示,与PIK3CD-AS1相互作用进而促进肾癌细胞凋亡的基因有DFFA、BCL2L1、CASP9。结论:PIK3CD-AS1可能为抑癌基因,在肾癌细胞中呈现低表达状态。PIK3CD-AS1可抑制肾癌细胞的增殖并促进凋亡,其促凋亡功能可能与CASP9、DFFA、BCL2L1基因有关。 展开更多

关键词 肾癌细胞 长链非编码RNA pik3cd-as1 增殖 凋亡

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SNORD104通过调控PIK3CA的2'-O-甲基化促进子宫内膜癌发生发展的作用及机制研究

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作者 何春蕾 杨主娟 +1 位作者 朱鑫鹏 邓琦程 《河北医学》 2025年第2期177-185,共9页

目的:探讨C/D盒小核仁RNA104(C/D box small nucleolar RNA 104,SNORD104)对子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)发生发展的作用及其可能机制。方法:TCGA数据库分析SNORD104在人EC组织和正常子宫内膜组织中的表达;收集2021年1月至2022年1... 目的:探讨C/D盒小核仁RNA104(C/D box small nucleolar RNA 104,SNORD104)对子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)发生发展的作用及其可能机制。方法:TCGA数据库分析SNORD104在人EC组织和正常子宫内膜组织中的表达;收集2021年1月至2022年12月期间在苏州大学第二附属医院确诊为EC且行手术根治的118例患者和同期确诊为子宫内膜单纯性增生的31例患者的子宫内膜组织,另选取人正常子宫内膜上皮细胞(ESC)和人EC细胞(Ishikawa、RL95-2、KLE和HEC-1B)作为靶细胞;qRT-PCR检测人EC和正常子宫内膜组织以及细胞中SNORD104表达;FISH实验检测SNORD104亚细胞定位。将Ishikawa细胞随机分为OE(过表达)-NC组、OE-SNORD104组、OE-SNORD104+si(小干扰RNA)-NC组、OE-SNORD104+si-PIK3CA组和OE-SNORD104+si-FBL组,将HEC-1B随机分为ASO(反义寡核苷酸)-NC组和ASO-SNORD104组。qRT-PCR检测SNORD104和PIK3CA表达;EdU染色、划痕和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;RTL-P实验检测2'-O-甲基化水平;放线菌素D实验检测RNA稳定性;RNA结合蛋白免疫沉淀实验(RIP)检测FBL和SNORD104及PIK3CA的结合关系;Western blot检测PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达。结果:TCGA和qRT-PCR结果显示,与正常人子宫内膜组织和细胞相比,EC组织和细胞中SNORD104的表达水平显著增加,与患者FIGO分期和淋巴结转移具有相关性。与OE-NC组Ishikawa细胞相比,OE-SNORD104组EdU阳性细胞率、细胞迁移指数和侵袭细胞数均降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);与ASO-NC组HEC-1B细胞比较,ASO-SNORD104组EdU阳性细胞率、细胞迁移指数和侵袭细胞数均降低,细胞凋亡率升高。BLAST序列对比显示PIK3CA的mRNA中存在SNORD104可能的结合位点;Kaplan-Meier Plotter生存分析表明PIK3CA在EC中的高表达与患者的生存率呈正相关。RIP实验发现,与IgG抗体处理的Ishikawa细胞相比,FBL抗体处理细胞中PIK3CA和SNORD104富集均升高(P<0.05)。RTL-P实验发现,在低dNTPs浓度条件下,与OE-NC组Ishikawa相比,OE-SNORD104组细胞中PIK3CA表达量降低(P<0.05)。与ASO-NC组HEC-1B细胞相比,ASO-SNORD104组PIK3CA mRNA及p110α、p-AKT和mTOR蛋白表达降低;与OE-NC组Ishikawa细胞相比,OE-SNORD104组PIK3CA mRNA及p110α、p-AKT和mTOR蛋白表达升高;与si-NC组Ishikawa细胞相比,OE-SNORD104+si-FBL组PIK3CA mRNA表达量降低(P<0.05)。与OE-SNORD104+si-NC组Ishikawa细胞相比,OE-SNORD104+si-PIK3CA组和OE-SNORD104+si-FBL组的EdU阳性细胞率、细胞迁移指数和侵袭细胞数均降低,细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论:SNORD104可能通过与2'-O-甲基转移酶原纤蛋白FBL结合形成复合物,催化PIK3CA mRNA的2'-O-甲基化修饰,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路,从而促进EC发生发展。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 SNORD104 2'-O-甲基化 pik3CA PI3K/AKT/mTOR信号通路

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乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2表达及其基因扩增的关系 被引量：7

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作者 胡沁 石园 +7 位作者 侯英勇 何德明 李晓静 蒋冬先 黄洁 曾海英 宿杰阿克苏 谭云山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期477-481,共5页

目的探讨乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。方法收集134例乳腺癌组织,采用免疫组化EnVision两步法检测HER2蛋白表达,采用FISH法检测HER2基因扩增,运用突变富集液相芯片法检测PIK3CA基因第9、20号外显子的突... 目的探讨乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。方法收集134例乳腺癌组织,采用免疫组化EnVision两步法检测HER2蛋白表达,采用FISH法检测HER2基因扩增,运用突变富集液相芯片法检测PIK3CA基因第9、20号外显子的突变状况,分析PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。结果 134例乳腺癌组织中,49例检测有PIK3CA基因突变,突变率为36.6%,其中第9号外显子突变者16例(32.7%),20号外显子突变者33例(67.3%),50例(37.3%)检测有HER2基因扩增。在50例HER2基因扩增的病例中12例有PIK3CA基因突变(24.0%),84例无HER2基因扩增的病例中37例有PIK3CA基因突变(44.0%)。有HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率较无HER2基因扩增的乳腺癌低,差异具有统计学意义(χ2=5.431,P=0.020)。PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达的关系受HER2阳性定义标准的影响,不具有确定性。分别按乳腺癌HER2检测指南(2006版)、乳腺癌HER2检测指南(2009版)及2012年WHO乳腺肿瘤分类标准对入组病例进行分组分析,其中按2006版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达组间无差异(χ2=2.751,P=0.253);按2009版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达3+与非3+组间有差异(χ2=5.478,P=0.019);按2012版标准,PIK3CA基因突变率在HER2阳性与阴性组间有差异(χ2=4.286,P=0.038)。结论 PIK3CA基因突变率在FISH检测的HER2基因扩增阳性与阴性之间有差异,HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率低,与HER2蛋白表达的关系与阳性判断标准有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 HER2 pik3CA基因 FISH 免疫组织化学

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PIK3CA基因突变与HER-2表达及基因扩增在乳腺癌中的相关性 被引量：5

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作者 王翠翠 曹燕珍 +2 位作者 梁莉萍 胡佳捷 李鸿涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第12期1569-1573,共5页

目的研究乳腺癌中磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)基因突变与人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)蛋白表达和基因扩增之间的关系,探讨PIK3CA及HER-2在乳腺癌发生、发展中的作用。方法收集128... 目的研究乳腺癌中磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)基因突变与人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)蛋白表达和基因扩增之间的关系,探讨PIK3CA及HER-2在乳腺癌发生、发展中的作用。方法收集128例乳腺浸润性导管癌患者为研究对象,运用免疫组织化学染色方法检测HER-2蛋白的表达,对HER-2检测结果为2+及3+的病例进一步行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测以明确HER-2基因状态,运用RT-PCR检测PIK3CA基因突变状况。统计并分析患者的PIK3CA基因突变与HER-2蛋白及基因扩增的关系。结果128例乳腺癌中有47例检测到了PIK3CA基因突变,突变率为35.9%,其中第9号外显子突变有15例(31.9%),第20号外显子突变有32例(68.1%),PIK3CA基因突变与临床分期组间有相关性(P<0.05)。有HER-2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率与无HER-2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变差异无统计学意义(P>0.05)。HER-2基因扩增组中PIK3CA基因突变与组织学分级有相关性(P<0.05),与雌激素受体(ER)的表达有相关性(P<0.05);HER-2未扩增组中PIK3CA基因突变与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论PIK3CA基因突变与临床分期具有相关性,HER-2过表达的患者中PIK3CA基因突变可能与肿瘤分化具有相关性。 展开更多

关键词 pik3CA HER-2 乳腺癌

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心梗大鼠持续和间歇运动干预的心肌血管新生相关miRNAs表征与EGFL7／miR126-PIK3R2／SPRED1通路激活的心脏保护效应 被引量：12

11

作者 宋伟 田振军 Shao-jun Du 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2017年第2期57-65,共9页

目的:探讨持续和间歇运动对心梗大鼠心脏血管新生相关mi RNAs表征及可能的效应机制。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为假心梗组(S)、心梗组(MI)、心梗持续运动组(MCE)、心梗间歇运动组(MIE),每组10只。采用左脉前降支结扎制备心梗模型。MC... 目的:探讨持续和间歇运动对心梗大鼠心脏血管新生相关mi RNAs表征及可能的效应机制。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为假心梗组(S)、心梗组(MI)、心梗持续运动组(MCE)、心梗间歇运动组(MIE),每组10只。采用左脉前降支结扎制备心梗模型。MCE和MIE组术后1周进行跑台适应性训练(15 m/min,30 min/天×5天),之后MCE组以16 m/min(50%~60%O_(2max))速度持续运动64 min/天,5天/周×8周;MIE组以25 m/min×4 min(85%~90%O_(2max))和15 m/min×3 min(50%~60%O_(2max))速度依次交替运动49 min/天,5天/周×8周,训练结束后次日测定心功能。Masson染色观察分析心肌胶原容积分数(CFV),免疫组化观察心肌CD31和α-SMA表达,RT-q PCR检测心肌血管新生相关mi RNAs、egfl7、pik3r2和spred1表达,Western Blotting检测心肌PIK3R2、SPRED1和VEGF表达。结果:与S组比较,MI组心肌mi R-222表达显著上调,mi R-126表达显著下调,心肌CFV显著增加,心功能下降;与MI组比较,MIE组心肌mi R-17-5p、mi R-126表达均显著上调,MCE和MIE组CD31、α-SMA阳性颗粒显著增加,VEGF和egfl7 m RNA表达显著上调,且egfl7 m RNA与mi R-126表达呈高度正相关,PIK3R2、SPRED1蛋白及其m RNA表达均显著下调,心功能显著提升,且间歇运动优于持续运动。结论:间歇运动可显著上调心梗心脏mi R-126和mi R-17-5p表达,且mi R-126表达的变化率更大;持续和间歇运动显著激活心梗心脏EGFL7/mi R126-PIK3R2/SPRED1通路,抑制其下游靶蛋白PIK3R2/SPRED1表达,促进心脏梗死边缘区血管新生,产生心脏保护效应,且间歇运动的保护效应优于持续运动。 展开更多

关键词 心肌梗死 持续运动 间歇运动 MIR-126 pik3R2/SPRED1 心肌血管新生

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结直肠癌组织中PIK3CA基因突变与AKT1/2蛋白的表达及其意义 被引量：10

12

作者 蒋健坤 莫维光 《广西医学》 CAS 2010年第1期24-27,共4页

目的探讨结直肠癌患者PIK3CA基因第9、20外显子点突变率及其与AKT1/2蛋白表达的关系。方法用免疫组织化学EnVision法和SSCP-PCR(单链构象多态性聚合酶链反应)分别检测42例结直肠癌组织AKT1/2蛋白表达情况和PIK3CA基因第9、20外显子突变... 目的探讨结直肠癌患者PIK3CA基因第9、20外显子点突变率及其与AKT1/2蛋白表达的关系。方法用免疫组织化学EnVision法和SSCP-PCR(单链构象多态性聚合酶链反应)分别检测42例结直肠癌组织AKT1/2蛋白表达情况和PIK3CA基因第9、20外显子突变情况,并与20例健康体检者正常大肠黏膜作对照。结果AKT1/2蛋白在PIK3CA基因突变组中比无突变对照组有更高表达(P<0.05);AKT1/2蛋白在结直肠癌组织中表达显著高于正常结直肠黏膜(P<0.05);AKT1/2蛋白表达与有无淋巴结转移、癌组织浸润程度、临床分期有关(P<0.05);14.3%(6/42)的结直肠癌存在PIK3CA基因突变;PIK3CA基因在结直肠癌组织中突变率明显高于癌旁正常黏膜(P<0.05)。PIK3CA基因突变与AKT1/2蛋白阳性表达低度相关。结论PIK3CA基因在结直肠癌中存在高频率突变,该基因的突变导致AKT1/2蛋白表达上调,可能在结直肠癌进展过程中起重要作用。 展开更多

关键词 结肠癌 直肠癌 pik3CA基因 AKT1/2 SSCP-PCR 免疫组织化学

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microRNA-126靶向PIK3R2调控肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡 被引量：4

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作者 彭吉祥 王小康 +5 位作者 林卓远 吴永定 叶剑恒 蔡志煅 杨盛帮 江福能 《岭南现代临床外科》 2015年第3期260-265,共6页

目的研究micro RNA-126(mi R-126)对肝癌细胞SMMC-7721迁移能力的影响以及对靶基因PIK3R2表达的影响。方法通过慢病毒转染肝癌细胞株SMMC-7721使其过表达mi R-126,利用CCK-8法检测细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡;采用实时定量PC... 目的研究micro RNA-126(mi R-126)对肝癌细胞SMMC-7721迁移能力的影响以及对靶基因PIK3R2表达的影响。方法通过慢病毒转染肝癌细胞株SMMC-7721使其过表达mi R-126,利用CCK-8法检测细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡;采用实时定量PCR和蛋白印迹检测细胞PIK3R2表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证mi R-126与PIK3R2基因的直接调控关系。结果与对照组相比,转染mi R-126组的SMMC-7721细胞的增殖能力减弱,凋亡增加。过表达mi R-126后,SMMC-7721细胞PIK3R2的蛋白表达下调(P=0.0135)。荧光素酶报告基因实验显示,mi R-126能明显抑制PIK3R2-3’UTR的荧光素酶活性(P=0.0016)。结论过表达mi R-126可能通过靶向降低PIK3R2基因的蛋白表达,抑制肝癌细胞的迁移。 展开更多

关键词 微小RNA126 肝癌 细胞增殖 细胞凋亡 pik3R2

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PIK3R2基因错义变异所致MPPH综合征I型患儿遗传学分析 被引量：1

14

作者 阮妙华 胡思思 +5 位作者 周晓军 石佳旻 陈源 朱棉棉 王楸 王丹 《温州医科大学学报》 CAS 2022年第12期999-1004,共6页

目的:总结1例罕见的巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水(MPPH)综合征Ⅰ型患儿的临床特点及基因检测结果。方法:回顾性总结2021年1月在温州医科大学附属第一医院新生儿科确诊的1例MPPH I型患儿的临床表现、影像学检查和基因检测结果... 目的:总结1例罕见的巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水(MPPH)综合征Ⅰ型患儿的临床特点及基因检测结果。方法:回顾性总结2021年1月在温州医科大学附属第一医院新生儿科确诊的1例MPPH I型患儿的临床表现、影像学检查和基因检测结果等病例资料。并通过文献复习,分析和总结国内外已报道的MPPH I型综合征病例的临床特征及遗传学特点。同时对患儿进行全外显子组检测,对候选变异用Sanger测序进行家系验证。结果:先证者携带PIK3R2基因c.1117(p.Gly373Arg)杂合错义变异,国内既往未见报道,其父母未携带相同变异。相关文献报道的16例MPPH I型患儿主要表现为不同程度的脑积水、巨脑畸形、癫痫发作、多指(趾)畸形、发育迟缓及智力发育障碍。共报道了3个基因突变位点,其中p.Gly373Arg杂合变异最多(14例),罕见变异包括p.Leu401Pro变异1例和p.Asp557His变异1例。结论:PIK3R2基因c.1117G>A(p.Gly373Arg)杂合错义变异可能是该患儿发生MPPH I的原因,脑积水考虑与该综合征相关,其母亲再次怀孕时需接受产前诊断。 展开更多

关键词 pik3R2基因 遗传变异 全外显子测序 MPPH综合征

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慢病毒介导PIK3R2基因沉默对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制研究 被引量：1

15

作者 周业娣 成晓燕 钱琳玉 《中国性科学》 2020年第9期16-20,共5页

目的通过体外实验探讨沉默PIK3R2基因对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响和机制。方法qRT-PCR和Western blot技术检测正常宫颈细胞Ect1/E6E7和4种宫颈癌细胞(C33A、HeLa、SiHa和CaSki)中PIK3R2的表达。将携带PIK3R2 shRNA的慢病毒载体... 目的通过体外实验探讨沉默PIK3R2基因对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响和机制。方法qRT-PCR和Western blot技术检测正常宫颈细胞Ect1/E6E7和4种宫颈癌细胞(C33A、HeLa、SiHa和CaSki)中PIK3R2的表达。将携带PIK3R2 shRNA的慢病毒载体转染SiHa细胞,建立稳定沉默PIK3R2的细胞株LV-PIK3R2-shRN,MTT法检测细胞增活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测增殖相关基因(CyclinD1和p21)、迁移侵袭相关基因(MMP-2和MMP-9)及PI3K/Akt信号通路重要蛋白(PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt)的表达水平。结果与正常宫颈细胞Ect1/E6E7相比,4种宫颈癌细胞C33A、HeLa、SiHa、CaSki中PIK3R2 mRNA和PIK3R2蛋白相对表达量显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC组相比,LV-PIK3R2-shRNA组SiHa细胞PIK3R2蛋白的表达显著降低,SiHa细胞在24h、48h、72h和96h时间点细胞活力显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC组相比,LV-PIK3R2-shRNA组SiHa细胞的迁移和侵袭细胞数目显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC组比较,LV-PIK3R2-shRNA组p-PI3K和p-AKT蛋白的表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC组相比,LV-PIK3R2-shRNA组SiHa细胞的增殖活力显著降低,迁移和侵袭细胞数目显著减少差异具有统计学意义(P<0.05);与LV-PIK3R2-shRNA组相比,LV-PIK3R2-shRNA+激动剂组SiHa细胞的增殖活力显著升高,迁移和侵袭细胞数目显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沉默PIK3R2可抑制PI3K/AKT信号通路激活,进而抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 慢病毒 pik3R2 宫颈癌 细胞增殖 迁移 侵袭

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芍药汤对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织TLR2、PIK3CA、AKT信号通路表达的影响 被引量：12

16

作者 孙晨安 王凤仪 +5 位作者 李淑霞 张小元 李琳 张磊 徐敏 赵党生 《江苏中医药》 CAS 2019年第11期83-86,共4页

目的:观察芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织PIK3CA、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)、Toll样受体2(TLR2)基因表达的影响,探讨其作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组和芍药汤低、中、高剂量组,... 目的:观察芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织PIK3CA、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)、Toll样受体2(TLR2)基因表达的影响,探讨其作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组和芍药汤低、中、高剂量组,除空白组外,其余各组大鼠采用食物诱导联合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)结合乙醇复合法复制湿热蕴结型UC大鼠模型。从造模后第2天开始各组分别灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续21d。末次给药24h后取结肠组织,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测PIK3CA、AKT、TLR2的mRNA和蛋白表达。结果:模型组大鼠结肠组织PIK3CA、AKT、TLR2的mRNA和蛋白表达均明显高于空白组(P<0.01);与模型组比较,SASP组PIK3CA、AKT、TLR2 mRNA和蛋白表达均显著下调(P<0.01),芍药汤各剂量组上述指标也有不同程度的降低,尤以高剂量组最为明显(P<0.01),表现出一定的剂量依赖性;芍药汤高剂量组大鼠结肠组织PIK3CA、AKT、TLR2的mRNA和蛋白表达与SASP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芍药汤对TNBS诱导的UC模型大鼠的治疗机制可能与其抑制TLR2、PIK3CA、AKT基因表达有关。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 芍药汤 TLR 2 pik3CA AKT 大鼠 实验研究 结肠

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miR-129-2靶向PIK3R1通过PI3K/AKT信号通路减轻肺内皮细胞损伤 被引量：3

17

作者 袁江汉 郑喜盛 +3 位作者 贾明雅 冯永利 李长力 周发春 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期586-593,共8页

目的探讨miR-129-2在肺血管内皮细胞损伤中的作用及其机制。方法SPF级小鼠40只随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、空载组、过表达组,给予气管滴注LPS诱导急性肺损伤(ALI),尾静脉注射高表达慢病毒来过表达miR-129-2,观察ALI小鼠呼吸频率、... 目的探讨miR-129-2在肺血管内皮细胞损伤中的作用及其机制。方法SPF级小鼠40只随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、空载组、过表达组,给予气管滴注LPS诱导急性肺损伤(ALI),尾静脉注射高表达慢病毒来过表达miR-129-2,观察ALI小鼠呼吸频率、体质量等一般情况,检测miR-129-2及炎症因子IL-6、IL-10、TNF-α表达水平和肺损伤程度。人肺微血管内皮细胞(HPMECs)分为Control组、LPS组、NC组和mimic组,LPS处理诱导细胞损伤,转染miR-129-2 mimic来上调miR-129-2的水平,划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力,检测各组细胞中miR-129-2、IL-6、IL-10、TNF-α及PIK3R1 mRNA的表达水平。双荧光素酶实验验证miR-129-2与PIK3R1的靶向关系,Western blot检测miR-129-2对PIK3R1及PI3K/AKT信号通路蛋白表达的影响。结果在小鼠中,miR-129-2过表达能使小鼠进食增加、呼吸频率减慢、体质量增加、肺组织损伤减轻,IL-6、TNF-α表达降低,IL-10表达升高(P<0.05)。在HPMECs中,mimic转染使miR-129-2表达水平上调,炎症因子表达水平降低,细胞迁移能力增强,PIK3R1表达降低(P<0.05);双荧光素酶报告显示miR-129-2与PIK3R1存在结合位点,miR-129-2下调使PIK3R1表达增加,PI3K/AKT信号通路被激活。结论miR-129-2过表达能够减轻小鼠炎症反应和肺损伤,并能介导PIK3R1通过PI3K/AKT信号通路缓解肺内皮细胞损伤。 展开更多

关键词 miR-129-2 pik3R1 PI3K/AKT 内皮细胞损伤 炎症因子

原文传递

鸡PIK3C2A基因第6内含子多态性及其与体尺和屠体性状的关联分析 被引量：2

18

作者 杨丕才 刘珂 +4 位作者 曹海月 刘虹华 温娅娅 毛海光 尹兆正 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期73-77,83,共6页

本研究采用直接测序法检测了无量山乌骨鸡磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亚基2型α(PIK3C2A)基因内含子的单核苷酸多态性(SNPs),并分析其与体尺和屠体性状的关联性。研究发现,在鸡PIK3C2A基因内含子上共检测到5个SNPs。关联分析表明,g.385... 本研究采用直接测序法检测了无量山乌骨鸡磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亚基2型α(PIK3C2A)基因内含子的单核苷酸多态性(SNPs),并分析其与体尺和屠体性状的关联性。研究发现,在鸡PIK3C2A基因内含子上共检测到5个SNPs。关联分析表明,g.38511T>A位点与龙骨长和胫围相关(P<0.05),g.38573C>T位点与盆骨宽和胫围相关(P<0.05),g.38632T>C和g.38662A>G位点与胸角和胫围相关(P<0.05),g.38729C>T位点与胸角和盆骨宽相关(P<0.05或P<0.01);g.38511T>A位点与屠体率相关(P<0.05),g.38632T>C位点与活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腹脂重和腹脂率相关(P<0.05或P<0.01),g.38662A>G和g.38729C>T位点与活重、屠体重、半净膛重、全净膛重和胸肌率相关(P<0.05或P<0.01)。本研究结果表明,PIK3C2A基因的5个SNPs位点与无量山乌骨鸡的体尺和屠体性状相关(P<0.01),可作为鸡体尺和屠体性状的分子标记辅助选种。 展开更多

关键词 pik3C2A 多态性 体尺和屠体性状 无量山乌骨鸡

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PIK3C2A基因多态性及其与宁海黄鸡和广西黄鸡屠体性状的相关分析 被引量：1

19

作者 刘珂 谭雨革 +3 位作者 曹海月 徐秀丽 毛海光 尹兆正 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1220-1227,共8页

磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亚基2型α(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase,catalytic subunit type 2 alpha,PIK3C2A)基因在生物体中主要参与细胞代谢、细胞增殖以及细胞内蛋白质的转移,并与蛋白质合成以及肌肉质量有关。本... 磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亚基2型α(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase,catalytic subunit type 2 alpha,PIK3C2A)基因在生物体中主要参与细胞代谢、细胞增殖以及细胞内蛋白质的转移,并与蛋白质合成以及肌肉质量有关。本研究分析宁海黄鸡和广西黄鸡2个国内优质地方鸡种PIK3C2A基因多态性及其与屠体性状之间的相关性,以期为标记辅助选择提供理论依据。应用鸡高密度(600 K)SNP芯片对PIK3C2A基因中的单核苷酸多态性(SNP)进行分析,在总共被检测出的42个SNPs中,有4个SNPs(rs312835349、rs13757033、rs16466818和rs317679804)位于PIK3C2A基因的外显子区域,且这4个SNPs共显示出3种基因型(AA、AB和BB),并呈现出中度多态性;在PIK3C2A基因内含子区域的38个SNPs中,发现宁海黄鸡的7个SNPs和广西黄鸡的6个SNPs分别与部分屠体性状显著相关(P<0.05或P<0.01),其中有3个SNPs为2个鸡品种共有(C939A、T6477C和A38680G),推测这3个SNPs可能是鸡标记辅助选种的潜在候选遗传标记。研究结果表明,PIK3C2A基因可能是影响鸡屠体性状的关键基因之一,可作为分子标记辅助选择的候选基因。 展开更多

关键词 pik3C2A基因 单核苷酸多态性 基因型 屠体性状 宁海黄鸡 广西黄鸡

原文传递

NAC饲喂努比亚山羊对ADCY8、PIK3R2基因在性腺轴组织表达水平研究 被引量：1

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作者 洪磊 骆金红 +3 位作者 敖叶 唐文 韦仕南 陈祥 《家畜生态学报》 北大核心 2020年第8期20-25,共6页

为探究N-乙酰半胱氨酸(N-Acetylcysteine,NAC)对山羊繁殖性能的影响,该试验在前期饲喂0.07%的NAC提高了山羊产仔数的基础上,以努比亚山羊为研究对象,采用q-PCR检测ADCY8、PIK3R2基因在空白组和NAC饲喂组(0.07%NAC)下丘脑、垂体、子宫、... 为探究N-乙酰半胱氨酸(N-Acetylcysteine,NAC)对山羊繁殖性能的影响,该试验在前期饲喂0.07%的NAC提高了山羊产仔数的基础上,以努比亚山羊为研究对象,采用q-PCR检测ADCY8、PIK3R2基因在空白组和NAC饲喂组(0.07%NAC)下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管5个组织中的表达量变化。结果表明:ADCY8和PIK3R2基因在5个组织中均有表达。ADCY8基因在空白组下丘脑中表达量最高,饲喂组子宫中表达量最高,在卵巢中的表达量均最少,垂体和下丘脑中空白组极显著高于饲喂组(P<0.01);PIK3R2基因在空白组和饲喂组中垂体的表达量最高,在卵巢中表达量最少,在垂体和下丘脑中空白组极显著高于饲喂组(P<0.01)。综上所述,饲喂0.07%的NAC可能通过上调ADCY8、下调PIK3R2在性腺轴的表达量进而影响努比亚山羊的繁殖性能。 展开更多

关键词 N-乙酰半胱氨酸 努比亚山羊 ADCY8 pik3R2 Q-PCR

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