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TRIM3通过调控PIAS1-STAT1轴抑制胶质瘤发生发展
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作者 陈昱宁 焦建同 +3 位作者 郭卉 计巍 何其晟 邵君飞 《临床神经外科杂志》 2025年第2期149-157,165,共10页
目的 探究TRIM3通过PIAS1-STAT1在胶质母细胞瘤(GBM)形成与发展中发挥的作用及其分子机制。方法 构建TRIM3的过表达慢病毒与shRNA转染的GBM细胞系U251与U87细胞,同时设置相应的对照组CON335和CON313。使用FLAG-TRIM3质粒转染GBM细胞与2... 目的 探究TRIM3通过PIAS1-STAT1在胶质母细胞瘤(GBM)形成与发展中发挥的作用及其分子机制。方法 构建TRIM3的过表达慢病毒与shRNA转染的GBM细胞系U251与U87细胞,同时设置相应的对照组CON335和CON313。使用FLAG-TRIM3质粒转染GBM细胞与293T细胞,构建过表达细胞系。活细胞计数(CCK-8)、平板克隆实验、Transwell小室及流式细胞术对胶质瘤细胞的增殖活性、成团、迁移能力以及凋亡情况进行分析。Western blot和免疫共沉淀实验(Co-IP)用于检测TRIM3与PIAS1蛋白互作情况以及具体分子机制。实时定量荧光聚合酶链反应(PCR)检测TRIM3和PIAS1的mRNA表达。双荧光素酶报告基因试验检测TRIM3对STAT1的活性影响。裸鼠颅内成瘤模型证明TRIM3在体内对胶质瘤形成的影响。结果 与正常脑组织细胞相比,TRIM3的表达在GBM组织中明显降低,并且TRIM3的表达水平随着胶质瘤WHO病理分级增高而降低。与对照组相比,在过表达了TRIM3之后,胶质瘤细胞的增殖、成团与迁移能力明显降低,并且可诱导GBM细胞的凋亡。Western blot结果显示,TRIM3在GBM细胞中过表达会导致PIAS1蛋白水平的降低,且浓度越高趋势越明显。实时定量荧光PCR结果提示TRIM3对PIAS1和STAT1的mRNA水平无影响。双荧光素酶报告基因试验证明TRIM3提高STAT1的转录活性。此外,TRIM3通过促进PIAS1在K48位点的多聚泛素化介导其降解,从而解除PIAS1对STAT1转录效应的抑制。在裸鼠体内同样证明与对照组相比,TRIM3过表达组小鼠颅内成瘤速度与大小明显下降。结论 TRIM3拮抗PIAS1-TRIM3通路,抑制胶质瘤发生发展,为肿瘤治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 TRIM3 piaS1 STAT1 泛素化
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聚合抗稻瘟病基因Pia和抗白叶枯病基因Xa23的广亲和恢复系选育 被引量:5
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作者 张世玺 姚坚 +2 位作者 杨海龙 王蕾 李白 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第11期111-115,共5页
为获得抗白叶枯病和稻瘟病的水稻恢复系材料,选择携带抗白叶枯病基因Xa23的抗病品系RF76及携带抗稻瘟病基因Pia的甬优1540(F1)为供体材料,与多个优良杂交水稻恢复系进行多代杂交和回交,在分离群体中利用分子标记辅助选择和田间表型鉴定... 为获得抗白叶枯病和稻瘟病的水稻恢复系材料,选择携带抗白叶枯病基因Xa23的抗病品系RF76及携带抗稻瘟病基因Pia的甬优1540(F1)为供体材料,与多个优良杂交水稻恢复系进行多代杂交和回交,在分离群体中利用分子标记辅助选择和田间表型鉴定选择相结合的方法,获得70份农艺性状稳定且导入Pia、Xa23、Pia+Xa23目标基因的水稻恢复系。采用白叶枯病鉴别菌系P6对230份重点株系及其杂交组合进行抗性鉴定,所有材料在孕穗期都表现为抗白叶枯病。稻瘟病抗性鉴定结果表明,含Pia基因的恢复系及其配组的杂交稻组合稻瘟病抗性优于亲本材料RF76,均表现为中抗及以上。以此恢复系配置的杂交组合“华浙优2473”参加浙江省单季籼稻杂交稻区试及生产试验,农艺性状表现良好,2年抗性鉴定结果显示,稻瘟病和白叶枯病抗性均达到中抗以上。试验结果表明,Pia和Xa23的导入,结合连续抗病试验的筛选,获得抗稻瘟病和白叶枯病的恢复系材料,将其用于配组杂交稻组合,在生产中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 水稻 分子标记 白叶枯病 稻瘟病 pia基因 Xa23基因
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巴西苏木素通过抑制SarA以PIA依赖性方式减少MRSA生物膜形成的研究
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作者 李明哲 杨智芳 +4 位作者 周小仙 刘和兰 黎瑞 周永雯 陈泽慧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期527-534,共8页
目的 探究巴西苏木素(brazilin,BN)抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)生物膜形成的机制,为开展中医药防治MRSA感染提供新思路。方法 建立MRSA ATCC43300菌株生物膜模型,试验分为BN 8、16... 目的 探究巴西苏木素(brazilin,BN)抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)生物膜形成的机制,为开展中医药防治MRSA感染提供新思路。方法 建立MRSA ATCC43300菌株生物膜模型,试验分为BN 8、16和32μg/mL组及对照组;通过结晶紫法测定BN对MRSA生物膜的抑制作用;刚果红平板法、硫酸-苯酚法检测BN对细胞间多糖黏附素(polysaccharide intercellular adhesion,PIA)合成的影响;使用real-time PCR(qRT-PCR)方法验证胞间黏附素操纵子icaA和icaD转录水平;分析高通量转录组测序可能存在的生物膜抑制基因;通过qRT-PCR、Western blot方法对相关基因及蛋白加以验证;通过皮下埋植静脉导管建立MRSA生物膜感染小鼠模型进一步验证BN疗效。结果 与对照组相比,不同浓度的BN组均能显著减少MRSA生物膜及PIA生成,其中在最低剂量8μg/mL BN作用下,MRSA生物膜形成量下降40.17%(P<0.01)、PIA减少55.56%(P<0.01);通过qRT-PCR验证不同浓度的BN组均能显著抑制icaA和icaD基因的表达,其中在8μg/mL浓度下,icaA和icaD基因的表达量分别比对照组降低了59.03%(P<0.01)、48.33%(P<0.05);高通量测序显示sarA下调-1.458 log2;qRTPCR、Western blot结果显示,BN能显著抑制sarA转录及其蛋白表达;通过体内实验显示,BN能有效抑制小鼠体内MRSA生物膜的形成。结论 BN通过抑制SarA的表达,减少PIA的合成,进而干预生物膜的形成。 展开更多
关键词 巴西苏木素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 生物膜 pia SARA
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PiA水稻悬浮细胞系的建立 被引量:2
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作者 张红宇 杨富云 +4 位作者 高梅 徐培洲 张全芳 徐建第 吴先军 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期424-427,共4页
本研究以抗稻瘟病的粳稻PiA开花后12~15d的幼胚为材料,将诱导10~15d的愈伤不经固体培养基继代,直接转到AA液体培养基上,在较短时间内成功建立起了优良的水稻悬浮细胞系;并测定了该悬浮细胞系不同时期的生长特性和分化情况,结果表明悬... 本研究以抗稻瘟病的粳稻PiA开花后12~15d的幼胚为材料,将诱导10~15d的愈伤不经固体培养基继代,直接转到AA液体培养基上,在较短时间内成功建立起了优良的水稻悬浮细胞系;并测定了该悬浮细胞系不同时期的生长特性和分化情况,结果表明悬浮培养适宜的继代天数是7~10d;培养30~120d的细胞分化能力和植株再生能力较好,细胞分化率和成苗率分别为57.1%和20%,为进一步利用悬浮细胞进行遗传转化和原生质体分离奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 悬浮细胞系 细胞分化 pia
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氧化苦参碱对脂多糖诱导的人肾小球系膜细胞增殖p-STAT1/PIAS1信号分子的影响 被引量:5
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作者 党红星 金玉 +2 位作者 李宇宁 凌继祖 苏婕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1645-1648,共4页
目的观察氧化苦参碱对LPS诱导下HMC增殖时p-STAT1、PIAS1蛋白和mRNA表达情况,探讨其相互关系。方法体外培养HMC,分为空白对照组和LPS模型组及氧化苦参碱干预组,培养12、24、48 h时以MTT法检测HMC的增殖情况,ELISA检测细胞上清Col-Ⅳ含量... 目的观察氧化苦参碱对LPS诱导下HMC增殖时p-STAT1、PIAS1蛋白和mRNA表达情况,探讨其相互关系。方法体外培养HMC,分为空白对照组和LPS模型组及氧化苦参碱干预组,培养12、24、48 h时以MTT法检测HMC的增殖情况,ELISA检测细胞上清Col-Ⅳ含量,收集同时段细胞,提取细胞裂解蛋白和mRNA,采用Western blot检测p-STAT1和PIAS1的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测STAT1和PIAS1 mRNA表达。结果LPS组细胞增殖较对照组显著加快(P<0.01),Col-Ⅳ的表达显著高于对照组(P<0.01);氧化苦参碱干预后细胞增殖和Col-Ⅳ的表达显著较模型组降低(P<0.01)。蛋白和mRNA表达情况:LPS诱导下各时间段p-STAT1表达升高,表达量显著高于对照组(P<0.01),经OM干预后表达显著下降(P<0.01);LPS诱导下PIAS1表达量显著降低(P<0.01),经OM干预,与LPS组相比各时间段均显著上升(P<0.01)。结论氧化苦参碱对LPS诱导的人系膜细胞增殖过程中p-STAT1/PIAS1蛋白及mRNA表达有调节作用,氧化苦参碱可能影响JAK/STAT信号转导通路。 展开更多
关键词 人肾小球系膜细胞 增殖 氧化苦参碱 JAK/STAT信号通路 p—STAT1 piaS1分子
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胶质瘤中STAT3通路及其负调控因子PIAS3活化状态和生物学效应的分析 被引量:3
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作者 张朋 孙铮 +1 位作者 刘哲宇 李阳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期719-722,727,共5页
目的探讨STAT3信号通路及其负调控因子PIAS3在胶质瘤细胞中的活化状态及生物学效应。方法采用免疫组织化学方法检测胶质瘤中p-STAT3及PIAS3的活化状态;STAT3通路抑制剂60μmol/L AG490作用胶质瘤U118、U87细胞24、48 h,MTT法观察U118、... 目的探讨STAT3信号通路及其负调控因子PIAS3在胶质瘤细胞中的活化状态及生物学效应。方法采用免疫组织化学方法检测胶质瘤中p-STAT3及PIAS3的活化状态;STAT3通路抑制剂60μmol/L AG490作用胶质瘤U118、U87细胞24、48 h,MTT法观察U118、U87细胞增殖能力的变化;免疫荧光检测AG490作用前后细胞p-STAT3及PIAS3蛋白表达的变化。结果 pSTAT3及PIAS3在不同级别胶质瘤细胞胞质和胞核内的表达无统计学差异,但在细胞核内p-STAT3和PIAS3的表达呈负相关;AG490处理细胞后,U118细胞数量无明显改变,U87细胞则表现为生长抑制。免疫荧光结果显示,AG490处理后,U118细胞pSTAT3和PIAS3表达水平均无显著改变,U87细胞p-STAT3核内表达下调,PIAS3出现明显核易位。结论 PIAS3通过核易位调控STAT3信号通路的活性,抑制胶质瘤细胞生长。 展开更多
关键词 胶质瘤 STAT3信号通路 piaS3 AG490
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RNAi抑制PIAS3表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
7
作者 纪华 余巍 +2 位作者 陈宏 李光辉 王东林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期94-97,共4页
目的:构建针对PIAS3的RNAi质粒载体,初步探讨抑制PIAS3表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建3个RNAi载体,用脂质体法将其转染胶质瘤细胞系CHG-5,通过半定量RT-PCR筛选干扰效率最高的重组RNAi质粒。将该RNAi质粒转染体外培... 目的:构建针对PIAS3的RNAi质粒载体,初步探讨抑制PIAS3表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建3个RNAi载体,用脂质体法将其转染胶质瘤细胞系CHG-5,通过半定量RT-PCR筛选干扰效率最高的重组RNAi质粒。将该RNAi质粒转染体外培养的人胶质瘤U251细胞株,用半定量RT-PCR和Western blot检测PIAS3的表达。Annexin V2 FITC和PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞增殖周期变化。结果:转染干扰质粒的细胞株PIAS3基因和蛋白表达均有减弱。流式细胞仪分析,抑制PIAS3表达能够诱导胶质瘤U251细胞拮抗凋亡(P<0.01),同时出现细胞周期改变,表现为G2期细胞比例升高,S期细胞比例降低,具有显著性差异(P<0.05)。结论:下调PIAS3基因表达使U251阻滞在G2期,拮抗细胞凋亡。 展开更多
关键词 piaS3 RNAI 胶质瘤 细胞周期 凋亡
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应用酵母双杂交系统筛选小鼠PIAS2相互作用蛋白 被引量:2
8
作者 郑英 贾筱琴 +2 位作者 张露萍 王海燕 胡艳秋 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期775-780,共6页
目的:应用酵母双杂交技术,从小鼠精原细胞cDNA文库中筛选与PIAS2(protein inhibitor of activatedSTAT2,PIAS2)相互作用的未知蛋白。通过对其相互作用蛋白的筛选和研究,探讨PIAS2在精子发生中的作用机制,为临床男性不育症的治疗和诊断... 目的:应用酵母双杂交技术,从小鼠精原细胞cDNA文库中筛选与PIAS2(protein inhibitor of activatedSTAT2,PIAS2)相互作用的未知蛋白。通过对其相互作用蛋白的筛选和研究,探讨PIAS2在精子发生中的作用机制,为临床男性不育症的治疗和诊断提供理论基础。方法:以pGBKT7-PIAS2为诱饵质粒,从小鼠精原细胞cDNA文库中筛选出与pGBKT7-PIAS2相互作用的阳性克隆,对验证后的阳性克隆进行测序及生物信息学分析,进一步采用直接酵母双杂交进行相互作用的验证。结果:经过筛选、测序、同源性分析及直接酵母双杂交验证,发现了与PIAS2相互作用的8个候选蛋白:Cyfip2、Psmb3、Nme1、nischarin、Nsun5、Ints10、Gnb2l1及Ndufaf3。结论:应用酵母双杂交系统,共筛选得到了8个不同的基因,其编码蛋白与PIAS2相互作用,可能与男性生殖调控相关。对上述蛋白与PIAS2的相互作用研究有助于揭示PIAS2的作用机制。 展开更多
关键词 酵母双杂交 piaS2 精子发生 蛋白质相互作用 小鼠
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淋病奈瑟菌临床菌株外膜蛋白PIA基因序列分析及原核表达系统的构建 被引量:1
9
作者 孙爱华 宋春涵 +3 位作者 吴森林 毛亚飞 周海鸥 严杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2262-2264,共3页
目的:分析本地区淋病奈瑟菌临床菌株外膜蛋白PIA基因核苷酸及氨基酸序列,构建PIA基因的原核表达系统。方法:采用高保真PCR扩增9株淋病奈瑟菌全长PIA基因序列,T-A克隆测序后与GenBank公布的序列进行同源性比较。构建PIA原核表达系统。采... 目的:分析本地区淋病奈瑟菌临床菌株外膜蛋白PIA基因核苷酸及氨基酸序列,构建PIA基因的原核表达系统。方法:采用高保真PCR扩增9株淋病奈瑟菌全长PIA基因序列,T-A克隆测序后与GenBank公布的序列进行同源性比较。构建PIA原核表达系统。采用不同浓度IPTG诱导重组目的蛋白rPIA表达,10%SDS-PAGE和Bio-Rad凝胶图像分析系统检测rPIA表达情况。采用Ni-NTA亲和层析法提纯rPIA,SDS-PAGE检测提纯效果。结果:与报道的PIA基因序列(GenBankNo:L19962)比较,9株淋病奈瑟菌核苷酸和氨基酸序列相似性分别高达99.6%-100%和99.1%-100%,均属于IA6血清型。rPIA表达量可占细菌总蛋白量的50.1%,提纯后仅显示单一的目的蛋白条带。结论:IA6为本地区淋病奈瑟菌优势血清型,该基因序列相当保守。所构建的PIA基因原核表达系统能高效表达rPIA,为今后研制淋病奈瑟菌血清学检测试剂盒及疫苗研制奠定了基础。 展开更多
关键词 奈瑟球菌 淋病 基因 pia 序列分析 原核表达
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PIAS蛋白家族的功能 被引量:4
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作者 刘文栋 伍会健 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第2期397-400,共4页
PIAS(protein inhibitor of activated STAT)蛋白家族能够与许多蛋白质发生相互作用,其中大部分为转录因子。通过相互作用,PIAS蛋白通过影响了蛋白的活性和功能,参与基因的转录调控和包括STAT(Signal transducer and activator of trans... PIAS(protein inhibitor of activated STAT)蛋白家族能够与许多蛋白质发生相互作用,其中大部分为转录因子。通过相互作用,PIAS蛋白通过影响了蛋白的活性和功能,参与基因的转录调控和包括STAT(Signal transducer and activator of transcription),Wnt,TGFβ,NF-κB等通路在内的细胞信号通路,具有重要的生理功能。PIAS蛋白的调控机制主要有两种:一种是通过其自身所具有的SUMO(small ubiquitin-related modifiers)E3连接酶活性,促进对一些转录因子、转录辅因子的化学修饰,尤其是SUMO化修饰,从而调控它们的转录活性;另一种是作为构架蛋白,为蛋白质之间的相互作用提供平台,促进细胞信号通路复合物或基因转录复合物中其它调节蛋白的去除和募集,并涉及到靶蛋白的亚核定位。同时,针对不同的靶蛋白,PIAS蛋白的上述两种作用机制并不是完全互相排斥的,这体现了PIAS蛋白功能的特异性和复杂性。本篇综述将就上述内容作一介绍。 展开更多
关键词 piaS蛋白 SUMO SUMOE3连接酶 构架蛋白
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Caspase-3体外对PIAS1蛋白酶切作用的初步验证 被引量:1
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作者 赵瑞 唐春花 +5 位作者 赵文元 刘建民 洪波 许奕 黄清海 霍克克 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1144-1146,共3页
目的观察凋亡相关蛋白Caspase-3体外对PIAS1蛋白的酶切作用,为后续研究奠定基础。方法以HEK293T细胞表达PIAS1蛋白,采用免疫共沉淀(Co-IP)实验观察其与Caspase-3间的结合作用;采用体外蛋白酶切实验检测Caspase-3对PIAS1的酶切作用。结果... 目的观察凋亡相关蛋白Caspase-3体外对PIAS1蛋白的酶切作用,为后续研究奠定基础。方法以HEK293T细胞表达PIAS1蛋白,采用免疫共沉淀(Co-IP)实验观察其与Caspase-3间的结合作用;采用体外蛋白酶切实验检测Caspase-3对PIAS1的酶切作用。结果 Co-IP实验发现体外Caspase-3可与PIAS1蛋白结合;蛋白酶切实验发现PIAS1的酶切片段。结论 Caspase-3与PIAS1在体外具有相互作用,PIAS1体外可被Caspase-3酶切,为后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 CASPASE-3 piaS1 酶切 体外
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PIAS3在人脑胶质瘤中的表达 被引量:4
12
作者 纪华 王东林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1240-1242,共3页
目的通过观察PIAS3(protein inhibitor of activated STAT3)在不同级别胶质瘤中的表达,研究PIAS3表达与胶质瘤分化程度的关系。方法运用免疫组织化学法对50例胶质瘤标本及5例正常脑组织中PIAS3的表达进行对照研究。结果正常脑组织中未见... 目的通过观察PIAS3(protein inhibitor of activated STAT3)在不同级别胶质瘤中的表达,研究PIAS3表达与胶质瘤分化程度的关系。方法运用免疫组织化学法对50例胶质瘤标本及5例正常脑组织中PIAS3的表达进行对照研究。结果正常脑组织中未见PIAS3表达,胶质瘤标本中的总阳性率为56%(28/50),两者之间差异有显著性(P<0·01);不同病理级别的阳性率和标记指数随着肿瘤恶性程度的升高而增加,但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级胶质瘤PIAS3阳性率无明显差异(P>0·05),Ⅰ~Ⅲ级与Ⅳ级阳性率之间有显著差异(P<0·01);Ⅰ级与Ⅱ级的标记指数之间、Ⅲ级与Ⅳ级的标记指数之间均无明显差异(P>0·05),低度恶性组(Ⅰ~Ⅱ级)与高度恶性组(Ⅲ~Ⅳ级)之间有显著差异(P<0·05)。结论PIAS3在胶质瘤中有表达,并与肿瘤的病理分级和恶性程度密切相关,提示其可能参与了胶质瘤的发生、发展。 展开更多
关键词 胶质瘤 piaS3 免疫组织化学
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PIAS2蛋白在不同病理分型的无精子症患者睾丸组织中的表达 被引量:1
13
作者 冼志勇 李飞 +3 位作者 邹亚光 邓永键 丁彦青 毛向明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期780-782,共3页
目的:探讨PIAS2在不同生精功能状态的人睾丸组织中的表达情况。方法:对80例无精子症患者进行睾丸组织病理检查诊断,根据病理形态的不同分为:生精功能正常或基本正常(n=40)、精子发生低下(n=20)、唯支持细胞综合征(n=20)等。选择上述各... 目的:探讨PIAS2在不同生精功能状态的人睾丸组织中的表达情况。方法:对80例无精子症患者进行睾丸组织病理检查诊断,根据病理形态的不同分为:生精功能正常或基本正常(n=40)、精子发生低下(n=20)、唯支持细胞综合征(n=20)等。选择上述各型结构完整的睾丸组织,分别应用免疫组化法(SP)对PIAS2在不同生精功能状态的睾丸组织进行研究。结果:PIAS2在各级生精细胞多为强阳性表达,呈深棕黄色;PIAS2在间质细胞及支持细胞表达弱阳性表达或不表达。结论:PIAS2染色强弱与睾丸生精功能的强弱有一定关系,是一个潜在的判断睾丸生精功能的指标。 展开更多
关键词 男性不育 无精子症 piaS2 睾丸 活组织检查 免疫组织化学染色
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STAT3和PIAS3在大肠癌演变过程中的表达研究 被引量:3
14
作者 鄢明果 程海涛 王农荣 《江西医药》 CAS 2019年第6期620-621,673,共3页
目的研究STAT3和PIAS3基因在大肠癌演变过程中的表达情况以及两者间的相互联系。方法以30例大肠癌患者、30例腺瘤患者、30例息肉患者为研究对象,大肠癌组织、腺瘤组织为实验组,息肉组织为对照组。应用免疫组化方法检测STAT3和PIAS3蛋白... 目的研究STAT3和PIAS3基因在大肠癌演变过程中的表达情况以及两者间的相互联系。方法以30例大肠癌患者、30例腺瘤患者、30例息肉患者为研究对象,大肠癌组织、腺瘤组织为实验组,息肉组织为对照组。应用免疫组化方法检测STAT3和PIAS3蛋白在大肠癌演变过程中的表达。研究结果采用IPP6.0系统测定平均吸光度,进行半定量分析。结果大肠癌组织STAT3及PIAS3蛋白的表达水平远高于腺瘤组织(P<0.05),且腺瘤组织的表达水平均远远高于息肉组织(P<0.05),差异有统计学意义。结论STAT3及PIAS3基因在大肠癌演变过程中表达水平逐次升高,可能提示其对大肠癌的发生发展起着重要的作用。 展开更多
关键词 大肠癌 STAT3 piaS3 腺瘤 息肉 免疫组化
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miR-181a-5p靶向PIAS1对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎腺泡细胞损伤的影响 被引量:4
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作者 王晓华 陈铁江 楼一波 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第15期927-935,共9页
背景急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)引起的急性炎症对人们健康的危害性极大,严重时会危及生命.其发病机制复杂,尚未完全清楚,研究发现miRNA参与了AP的发病过程.研究发现miR-181a-5p可抑制癌细胞迁移、侵袭和血管生成;miR-181a-5p还... 背景急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)引起的急性炎症对人们健康的危害性极大,严重时会危及生命.其发病机制复杂,尚未完全清楚,研究发现miRNA参与了AP的发病过程.研究发现miR-181a-5p可抑制癌细胞迁移、侵袭和血管生成;miR-181a-5p还能抑制胃癌细胞增殖、侵袭,转移和上皮间充质转化.抑制miR-181a-5p表达可通过负向靶向INPP5A抑制细胞增殖和侵袭,增强宫颈癌细胞凋亡.miR-181a可抑制胰腺癌细胞系的生长、减少迁移,增加凋亡.但miR-181a-5p在AP的增殖凋亡中的影响及作用机制尚不清楚.目的研究miR-181a-5p对AP腺泡细胞损伤的影响及潜在的作用机制.方法用100 nmol/L的雨蛙肽处理大鼠胰腺腺泡AR42J和MPC-83构建AP模型,设置Con组、Caerulein组、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-181a-5p组(转染miR-181a-5p mimics)、anti-miR-NC组(转染antimiR-NC)、anti-miR-181a-5p组(转染anti-miR-181a-5p)、Caerulein+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC后进行Caerulein处理)、Caerulein+anti-miR-181a-5p组(转染anti-miR-181a-5p后进行Caerulein处)、Caerulein+pcDNA组(转染pcDNA后进行Caerulein处理)、Caerulein+pcDNA-PIAS1组(转染pcDNA-PIAS1后进行Caerulein处理)、Caerulein+anti-miR-181a-5p+si-NC组(anti-miR-181a-5p和si-NC共转染后进行Caerulein处理)、Caerulein+anti-miR-181a-5p+si-PIAS1组(anti-miR-181a-5p和si-PIAS1共转染后进行Caerulein处理),用脂质体法转染至AR42J和MPC-83细胞.酶联免疫吸附试验法检测雨蛙肽处理AR42J和MPC-83细胞的TNF-α和IL-6的表达;qRT-PCR检测AR42J和MPC-83细胞中miR-181a-5p、PIAS1 mRNA的表达水平;Western Blot检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果雨蛙肽处理AR42J和MPC-83细胞后,TNF-α和IL-6的表达显著升高;miR-181a-5p的表达水平显著升高;PIAS1 mRNA和蛋白的表达水平显著降低.miR-181a-5p抑制表达和PIAS1过表达抑制TNF-α和IL-6的表达,抑制细胞凋亡.miR-181a-5p靶向负调控PIAS1;抑制PIAS1表达逆转了抑制miR-181a-5p对雨蛙肽处理AR42J和MPC-83细胞的凋亡抑制作用.结论抑制miR-181a-5p表达可以抑制雨蛙肽诱导的AP腺泡细胞损伤,其机制可能与靶向调控PIAS1有关.可为AP诊断和治疗提供新靶点和新思路. 展开更多
关键词 miR-181a-5p piaS1 雨蛙肽 急性胰腺炎 凋亡
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miR-375调控PIAS1对急性胰腺炎腺泡细胞增殖、凋亡的影响 被引量:2
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作者 杜慧清 杜慧静 耿栋栋 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期202-207,共6页
目的探讨微小RNA-375(miR-375)对急性胰腺炎(AP)腺泡细胞增殖及凋亡的影响及其对信号转导和转录激活子1的活化抑制蛋白(PIAS1)的调控作用。方法用雨蛙素(CAE)处理胰腺腺泡细胞株(AR42J细胞)构建AP模型,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-P... 目的探讨微小RNA-375(miR-375)对急性胰腺炎(AP)腺泡细胞增殖及凋亡的影响及其对信号转导和转录激活子1的活化抑制蛋白(PIAS1)的调控作用。方法用雨蛙素(CAE)处理胰腺腺泡细胞株(AR42J细胞)构建AP模型,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western印迹分别检测miR-375与PIAS1的表达。利用脂质体转染技术分别将anti-miR-NC、anti-miR-375、si-NC、si-PIAS1转染至AR42J细胞,同时将anti-miR-375与si-NC、si-PIAS1分别共转染至AR42J细胞后加入CAE处理细胞。噻唑蓝(MTT)实验与流式细胞仪分别检测AR42J细胞增殖及凋亡。双荧光素酶报告基因实验检测miR-375对PIAS1的靶向作用。Western印迹检测CyclinD1、P21、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果CAE处理后AR42J细胞中miR-375的表达升高,而PIAS1的表达降低;双荧光素酶报告基因实验证实PIAS1是miR-375的直接靶点;转染anti-miR-375后,由CAE诱导的AR42J细胞凋亡明显受到抑制,而细胞增殖能力明显增强,CyclinD1、Bcl-2蛋白表达上调,P21、Bax蛋白表达下调(均P<0.05);共转染si-PIAS1后,明显促进CAE诱导的AR42J细胞凋亡,而抑制细胞增殖,CyclinD1、Bcl-2蛋白表达下调,P21、Bax蛋白表达上调(均P<0.05)。结论miR-375在AP腺泡细胞中高表达,而PIAS1低表达,沉默miR-375可通过上调PIAS1表达而抑制腺泡细胞凋亡并促进细胞增殖进而减缓AP发展进程。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 miR-375 piaS1 凋亡 增殖
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淋病奈瑟菌外膜蛋白PIA基因原核表达系统的构建及序列分析 被引量:1
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作者 李召东 潘亚平 +1 位作者 沈琳 张永华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第5期528-530,共3页
目的:分析比较5株临床分离的淋病奈瑟菌外膜蛋白PIA基因核苷酸及氨基酸序列,构建PIA基因的原核表达系统。方法:采用高保真PCR扩增5株淋病奈瑟菌全长PIA基因序列,T—A克隆后测序并与已发表的序列进行比较,用Wonderful分子生物学软... 目的:分析比较5株临床分离的淋病奈瑟菌外膜蛋白PIA基因核苷酸及氨基酸序列,构建PIA基因的原核表达系统。方法:采用高保真PCR扩增5株淋病奈瑟菌全长PIA基因序列,T—A克隆后测序并与已发表的序列进行比较,用Wonderful分子生物学软件分析基因和蛋白质序列的相似性。再构建PIA原核表达系统,不同浓度IPTG诱导后,10%SDS—PAGE检测蛋白表达情况。结果:5株PIA淋病奈瑟菌均为IA6血清型。与报道的PIA基因序列(No:L19962)比较,核苷酸和氨基酸序列相似性均分别高达99.47%-100%和99.04%-100%。构建的原核表达系统pET42-PIA—Ecoli BL21DE3表达的重组蛋白PIA量占细菌总蛋白量的49.6%。结论:IA6为PIA菌株优势血清型,核苷酸和氨基酸序列相似性高,已成功构建淋病奈瑟菌PIA基因高效原核表达系统,为淋病奈瑟菌基因疫苗和临床检测试剂盒的研制打下基础。 展开更多
关键词 淋病奈瑟球菌 主要外膜蛋白pia 序列分析 克隆/表达
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PIAS3的表达与人脑胶质瘤恶性程度的关系 被引量:1
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作者 王栋 吴敏 刘宁 《临床神经外科杂志》 CAS 2011年第5期249-251,共3页
目的探讨PIAS3表达与胶质瘤分化程度的关系。方法收集病理确诊的30例不同恶性程度胶质瘤以及5例正常脑组织手术标本,采用光镜、免疫组化方法检测PIAS3表达水平;提取总微小RNA,应用实时荧光定量PCR技术验证PIAS3在人不同级别脑胶质瘤组... 目的探讨PIAS3表达与胶质瘤分化程度的关系。方法收集病理确诊的30例不同恶性程度胶质瘤以及5例正常脑组织手术标本,采用光镜、免疫组化方法检测PIAS3表达水平;提取总微小RNA,应用实时荧光定量PCR技术验证PIAS3在人不同级别脑胶质瘤组织和正常脑组织中的表达,进行比较对照研究。结果 PIAS3在正常脑组织中高表达,在人脑胶质瘤中表达均明显降低,两者之间存在显著性差异(P<0.01)。PIAS3人脑胶质瘤中表达水平呈随胶质瘤级别Ⅰ级,Ⅲ级和Ⅳ级(实体)组织增高而降低趋势,但在Ⅳ级(瘤中心坏死)组织中表达无明显下降,部分甚至高于正常脑组织中表达(P<0.05)。PIAS3在胶质瘤级Ⅱ级和Ⅲ级,Ⅲ级和Ⅳ级(实体)组织中的表达均有明显差异(P<0.01)。结论 PIAS3在胶质瘤组织中低表达并与胶质瘤级别呈负相关,提示其与胶质瘤的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 胶质瘤 piaS3 实时荧光定量PCR
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奈瑟氏淋球菌外膜蛋白PIA基因的克隆、真核表达与鉴定
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作者 熊新华 王华洪 《实用预防医学》 CAS 2010年第3期581-583,共3页
目的克隆奈瑟氏淋球菌外膜蛋白PIA基因,构建稳定的真核重组表达载体,并在HELA细胞中表达。方法根据淋球菌PIA基因序列,利用Primer Premier5.0生物学软件设计一对特异性扩增引物,以淋球菌国际标准株基因组DNA为模板,PCR扩增除掉信号肽后... 目的克隆奈瑟氏淋球菌外膜蛋白PIA基因,构建稳定的真核重组表达载体,并在HELA细胞中表达。方法根据淋球菌PIA基因序列,利用Primer Premier5.0生物学软件设计一对特异性扩增引物,以淋球菌国际标准株基因组DNA为模板,PCR扩增除掉信号肽后PIA基因开放读码框(ORF),将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建含目的基因的pcDNA3.1(+)/PIA重组质粒,PCR及酶切鉴定重组载体,脂质体转染HELA细胞,以间接免疫荧光法检测PIA基因在HELA细胞中的表达。结果成功构建了pcDNA3.1(+)/PIA重组质粒;pcDNA3.1(+)/PIA能在HELA细胞中高效表达PIA蛋白。结论重组质粒pcDNA3.1(+)/PIA构建成功并在HELA细胞中高效表达了PIA蛋白,为该蛋白的抗原性及功能学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 奈瑟氏淋球菌 pia pcDNA3.1(+)/pia 表达
原文传递
山回波的PIA因子在3cm雷达波衰减订正中的应用 被引量:3
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作者 赵恒轩 张赴建 《南京气象学院学报》 CSCD 2000年第1期119-123,共5页
通过比较同一山体在晴雨两种天气条件下的回波反射率 ,确定在雷达与山体之间的降水造成山体回波的路径积分衰减因子 ( path- integrated attenuation factor) ,以此计算雷达与山体之间降水的真实反射率 ,从而把降水对 X( 3cm波长 )波段... 通过比较同一山体在晴雨两种天气条件下的回波反射率 ,确定在雷达与山体之间的降水造成山体回波的路径积分衰减因子 ( path- integrated attenuation factor) ,以此计算雷达与山体之间降水的真实反射率 ,从而把降水对 X( 3cm波长 )波段雷达波的衰减订正掉。 展开更多
关键词 pia因子 路径积分衰减 雷达反射率 衰减订正
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