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一种新型KPC-2抑制剂:PHT427
被引量:
1
1
作者
李晓辉
王倩
+8 位作者
刘琛楠
韩江雪
刘思含
刘天俊
王倩
关艳
肖春玲
王潇
刘忆霜
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023年第12期989-997,共9页
KPC-2型β-内酰胺酶对超广谱头孢菌素和碳青霉烯类抗生素具有耐药性,并已成为治疗革兰氏阴性菌感染的全球重大威胁,因此寻找新型抗菌剂和新的抗感染策略非常重要。我们前期经筛选发现PHT427是一种有效的NDM-1抑制剂,进一步研究发现其对K...
KPC-2型β-内酰胺酶对超广谱头孢菌素和碳青霉烯类抗生素具有耐药性,并已成为治疗革兰氏阴性菌感染的全球重大威胁,因此寻找新型抗菌剂和新的抗感染策略非常重要。我们前期经筛选发现PHT427是一种有效的NDM-1抑制剂,进一步研究发现其对KPC-2也有明显的抑制活性。结果显示PHT427能够显著抑制KPC-2,IC50值为2.04μM,并且与美罗培南联用对大肠杆菌BL21(DE3)/p ET28a(+)-bla KPC-2具有明显的协同作用。荧光淬灭和SPR结果表明PHT427能够与KPC-2发生相互作用。分子对接与定点突变的结果进一步表明Arg220、Thr235和Thr237是促进这种相互作用的关键氨基酸残基。研究表明PHT427是一种具有潜力的KPC-2抑制剂并且能够协助碳青霉烯类抗生素抑制KPC-2产生菌。
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关键词
KPC-2
pht427
抗生素耐药
抑制剂
原文传递
题名
一种新型KPC-2抑制剂:PHT427
被引量:
1
1
作者
李晓辉
王倩
刘琛楠
韩江雪
刘思含
刘天俊
王倩
关艳
肖春玲
王潇
刘忆霜
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
中国海洋大学药学院海洋药物教育部重点实验室
首都医科大学附属北京胸科医院
出处
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023年第12期989-997,共9页
基金
CAMS Innovation Fund for Medical Sciences (Grant No. 2021-I2M-1-028)
the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 32141003, 81872913 and 81903678)。
文摘
KPC-2型β-内酰胺酶对超广谱头孢菌素和碳青霉烯类抗生素具有耐药性,并已成为治疗革兰氏阴性菌感染的全球重大威胁,因此寻找新型抗菌剂和新的抗感染策略非常重要。我们前期经筛选发现PHT427是一种有效的NDM-1抑制剂,进一步研究发现其对KPC-2也有明显的抑制活性。结果显示PHT427能够显著抑制KPC-2,IC50值为2.04μM,并且与美罗培南联用对大肠杆菌BL21(DE3)/p ET28a(+)-bla KPC-2具有明显的协同作用。荧光淬灭和SPR结果表明PHT427能够与KPC-2发生相互作用。分子对接与定点突变的结果进一步表明Arg220、Thr235和Thr237是促进这种相互作用的关键氨基酸残基。研究表明PHT427是一种具有潜力的KPC-2抑制剂并且能够协助碳青霉烯类抗生素抑制KPC-2产生菌。
关键词
KPC-2
pht427
抗生素耐药
抑制剂
Keywords
KPC-2
pht427
Antibiotics resistance
Inhibitor
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新型KPC-2抑制剂:PHT427
李晓辉
王倩
刘琛楠
韩江雪
刘思含
刘天俊
王倩
关艳
肖春玲
王潇
刘忆霜
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023
1
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