期刊文献+
共找到49篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
偏序Hilbert分解空间中算子分解及因果可逆问题
1
作者 吴保卫 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第1期85-86,共2页
设(H,△,;μ)是一偏序Hilbert分解空间(见[1],简记为PHRS),则可引出一组正交射影簇(X(α),其中 C={b:b不小于a,b不大于等于设T是PHRS上的一有界线性算子,则利用分割、求和。
关键词 phrs 算子分解 因果可逆问题
在线阅读 下载PDF
基于pH信号通路的白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌生物膜作用机制的研究 被引量:8
2
作者 汪云霞 马克龙 +4 位作者 王艳 吴大强 邵菁 汪天明 汪长中 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期350-356,共7页
该文基于pH信号通路探讨白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌生物膜的影响。以扫描电镜观察pH突变株生物膜形态结构; CLSM测量pH突变株生物膜厚度;酶标仪检测pH突变株生物膜活性;流式... 该文基于pH信号通路探讨白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌生物膜的影响。以扫描电镜观察pH突变株生物膜形态结构; CLSM测量pH突变株生物膜厚度;酶标仪检测pH突变株生物膜活性;流式细胞仪检测pH突变株生物膜损伤; qRT-PCR法检测pH突变株生物膜相关基因的表达。结果显示,对生物膜结构,PHR1基因缺失造成结构缺陷,PHR1回补则基质较多; BAEB干预对该2株无明显影响。RIM101基因缺失或回补无明显结构损伤,但BAEB干预后,这2种菌株生物膜均被明显抑制。对生物膜厚度,PHR1基因缺失或PHR1回补的厚度降低;BAEB干预后,该2株厚度变化不明显。而RIM101基因缺失或回补对生物膜厚度影响不大;加入BAEB后,该2株生物膜厚度明显变薄。对生物膜活性,PHR1基因缺失、PHR1回补和RIM101基因缺失均造成活性降低,RIM101回补无明显变化;BAEB干预后,PHR1基因缺失、PHR1回补、RIM101缺失与RIM101回补的生物膜活性与干预前相比显著降低。对生物膜损伤程度,PHR1基因缺失、PHR1回补和RIM101基因缺失、RIM101回补均出现不同程度损伤;加入BAEB干预后,PHR1缺失或PHR1回补的损伤率差异并不大,但RIM101缺失或RIM101回补的损伤率显著升高。对基因表达水平,除HSP90基因上调外,PHR1缺失、PHR1回补、RIM101缺失、RIM101回补的ALS3,SUN41,HWP1,UME6和PGA10基因均出现了不同倍数的下调趋势。该研究表明,pH信号通路中PHR1和RIM101基因突变能提高菌株对于抗真菌药物BAEB的敏感性,从而抑制白念珠菌生物膜形成及相关基因的表达。 展开更多
关键词 白头翁汤正丁醇提取物 pH信号通路 PHR1基因 RIM101基因 白念珠菌生物膜
原文传递
白头翁汤正丁醇提取物对酸性条件下白念珠菌pH突变株黏附的影响 被引量:4
3
作者 汪云霞 马克龙 +4 位作者 王艳 吴大强 邵菁以 汪天明 汪长中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期6009-6016,共8页
目的 基于pH信号通路探讨白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌黏附的影响。方法 Spotassay检测酸性条件下pH突变株的活性;XTT法检测酸性条件下pH突变株黏附时的代谢活力;荧光显微镜观... 目的 基于pH信号通路探讨白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌黏附的影响。方法 Spotassay检测酸性条件下pH突变株的活性;XTT法检测酸性条件下pH突变株黏附时的代谢活力;荧光显微镜观察酸性条件下pH突变株细胞黏附活力;正辛烷容纳法测定酸性条件下pH突变株疏水性;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测酸性条件下pH突变株黏附相关基因的表达。结果 512μg/m L BAEB对共培养24、48 h的pH突变株的活性影响不大;phr2/phr2在酸性条件下代谢活性低,512μg/m L BAEB可明显抑制白念珠菌野生株(WT)、PHR2回补菌株、rim101/rim101、RIM101回补菌株的代谢活性,对phr2/phr2代谢活性影响不大;512μg/m L BAEB可明显抑制WT、PHR2回补菌株、rim101/rim101、RIM101回补菌株的细胞黏附活力,phr2/phr2加药前后细胞黏附活性无明显变化;512μg/mL BAEB对WT、phr2/phr2、PHR2回补、rim101/rim101及RIM101回补菌株的细胞表面疏水性影响不明显;q RT-PCR法检测512μg/m L BAEB对pH突变株在酸性条件下黏附相关基因作用不明显,但1 024μg/m L BAEB则对大多数黏附相关基因有明显抑制作用。结论 BAEB在酸性条件下能一定程度抑制白念珠菌的黏附。 展开更多
关键词 白头翁汤 正丁醇提取物 pH信号通路 PHR2基因 RIM101基因 白念珠菌 黏附
原文传递
PHR减水剂的合成研究 被引量:2
4
作者 刘兴重 王宏力 刘吉华 《河南化工》 CAS 1997年第10期13-14,26,共3页
以苯酚为原料合成PHR混凝土减水剂,采用正交试验优选最佳试验参数,测试产品性能良好。
关键词 减水剂 正交试验 流动度 PHR减水剂 表面活性剂
在线阅读 下载PDF
个人健康档案 被引量:3
5
作者 姚志洪 《中国卫生信息管理杂志》 2009年第2期25-27,共3页
文章阐述了健康档案的基本概念、分类和发展历程。探讨了电子病历、电子健康档案和个人健康档案的特点和应用范围。随着人民大众生活水平的不断提高,健康理念的逐步改变,个人健康档案和个人健康服务将成为医疗卫生信息化的热点之一。
关键词 个人健康档案 PHR 电子健康档案 EHR 电子病历 EMR
暂未订购
新型正性肌力活性物PHR0007对大鼠血压和心电图的影响
6
作者 李秀国 朴虎日 崔勋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期987-990,1012,共5页
目的探讨新型正性肌力活性物PHR0007(三唑并二氢喹啉衍生物)对大鼠动脉血压和心电图的影响和作用机制。方法经股动脉插管连接压力换能器和用针状电极连接标准肢体导联,利用BL-420S生物机能实验系统观察给药前和静脉单用PHR0007(0.1... 目的探讨新型正性肌力活性物PHR0007(三唑并二氢喹啉衍生物)对大鼠动脉血压和心电图的影响和作用机制。方法经股动脉插管连接压力换能器和用针状电极连接标准肢体导联,利用BL-420S生物机能实验系统观察给药前和静脉单用PHR0007(0.1、0.3、1.0μg·kg^-1)或米力农(3.8μg·kg^-1),以及合用PHR0007(0.1μg·kg^-1)和米力农(3.8μg·kg^-1)后1h之内的股动脉血压和肢体标准Ⅱ导联心电图变化。结果与给药前比较,注射PHR0007后0.10-0.75h内收缩压显著提高(P〈0.05)。注射米力农后0.10-0.25h内收缩压也明显增高(P〈0.05)。合用米力农和PHR0007后0.10-0.75h内收缩压虽然升高(P〈0.05),但较单用PHR0007或米力农无明显差异(P〉0.05)。0.1μg·kg^-1 PHR0007使心率减慢(P〈0.05)。不同浓度的PHR0007使QT间期延长(P〈0.05),且在低剂量更加明显。各种处理因素对舒张压和PR间期无显著性影响。结论类似米力农,PHR0007对大鼠具有强心和扩血管作用。 展开更多
关键词 PHR0007 动脉血压 心电图 米力农
原文传递
改进的HABE算法在基于雾计算的PHR系统中的研究
7
作者 王璇 邹军 杜军 《高技术通讯》 EI CAS 北大核心 2019年第9期852-861,共10页
私人健康记录(PHR)系统基于云计算提供个性化的私人健康服务。利用雾计算技术可使PHR系统获得更好的移动化支持,但海量的雾设备对病人隐私也造成了巨大的威胁,因此急需一套严格的数据保护与访问权限控制方案。结合密文定长机制和外包解... 私人健康记录(PHR)系统基于云计算提供个性化的私人健康服务。利用雾计算技术可使PHR系统获得更好的移动化支持,但海量的雾设备对病人隐私也造成了巨大的威胁,因此急需一套严格的数据保护与访问权限控制方案。结合密文定长机制和外包解密机制,提出了一种支持外包解密的等级化属性加密(OHABE-CC)算法。首先采用等级化的属性权威提高方案可扩展性,使之适用于雾计算的动态环境,其次任何PHR明文经过加密都会转换成固定长度的密文。通过外包解密机制,用户仅需通过极少的计算就可以解密PHR密文。基于q-DBDH困难假设,证明了该算法满足IND-RCCA2安全性。功能与解密效率分析表明,该算法相比其他现有算法更加适用于基于雾计算的PHR系统。 展开更多
关键词 私人健康记录(PHR) 雾计算 属性加密(ABE) 密文定长 外包解密
在线阅读 下载PDF
柱花草磷饥饿响应基因SgPHR1和SgPHR2的克隆与表达分析 被引量:3
8
作者 黄杰 宋剑灵 +4 位作者 安娜 邹晓燕 李季肤 刘国道 陈志坚 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第8期2158-2166,共9页
低磷胁迫是限制作物生长和产量的重要因素之一。磷饥饿响应因子PHR(phosphate starvation response)是植物磷信号调控网络中的关键因子,具有调控植物磷平衡的生物学功能。本研究在柱花草(Stylosanthes guianensis)中克隆到转录因子SgPHR... 低磷胁迫是限制作物生长和产量的重要因素之一。磷饥饿响应因子PHR(phosphate starvation response)是植物磷信号调控网络中的关键因子,具有调控植物磷平衡的生物学功能。本研究在柱花草(Stylosanthes guianensis)中克隆到转录因子SgPHR1和SgPHR2基因。SgPHR1和SgPHR2基因cDNA全长分别为1413 bp和849 bp,编码470和282个氨基酸残基,蛋白分子量分别为51.4 kD和30.9 kD。SgPHR1和SgPHR2均为SANT家族成员,包含MYB蛋白结构域和CC蛋白结构域,并具有多个潜在的磷酸化位点。亚细胞定位预测表明,SgPHR1和SgPHR2均定位于细胞核中。实时定量PCR结果表明,SgPHR1基因在柱花草根和叶中的表达量高于茎中的表达量,而SgPHR2基因在叶中表达量显著高于根和茎。缺磷(-P)和缺氮(-N)处理均显著增强了SgPHR1和SgPHR2在柱花草根中的表达。不同缺磷时间处理结果进一步表明了SgPHR1和SgPHR2在转录水平上响应低磷胁迫,暗示SgPHR1和SgPHR2可能参与了柱花草对低磷胁迫的应答。本研究结果为解析柱花草响应低磷胁迫的分子机制提供了候选基因。 展开更多
关键词 低磷胁迫 柱花草 PHR 基因表达 转录因子
在线阅读 下载PDF
油茶低磷响应转录因子CoPHR1、CoPHR2基因的克隆与表达分析 被引量:7
9
作者 张宸辉 周俊琴 +1 位作者 卢梦琪 袁军 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期827-836,共10页
本研究以油茶(Camellia oleifera)‘华金’扦插苗根系为材料,通过RT-PCR克隆出MYB-CC转录因子家族中2个编码磷饥饿信号关键调控因子的基因,分别命名为CoPHR1和CoPHR2,通过生物信息学手段对其序列的理化性质、结构与功能进行了预测和分... 本研究以油茶(Camellia oleifera)‘华金’扦插苗根系为材料,通过RT-PCR克隆出MYB-CC转录因子家族中2个编码磷饥饿信号关键调控因子的基因,分别命名为CoPHR1和CoPHR2,通过生物信息学手段对其序列的理化性质、结构与功能进行了预测和分析。结果表明:2个基因编码序列(CDS)分别长879和939 bp,开放阅读框(ORF)分别为879和912bp,编码292和303个氨基酸。Blastx分析结果显示CoPHR1、CoPHR2与茶树(C. sinensis)、中国猕猴桃(Actinidia chinensis)的低磷响应转录因子(phosphate starvation response, PHR)氨基酸序列相似性最高,分别达88%和68%;其蛋白分子质量分别为31.74和33.50 kDa,理论等电点分别是6.39和6.46;两者均为不稳定的非分泌蛋白,二级结构则均以α螺旋和无规则卷曲为主。实时荧光定量PCR表明CoPHR1和CoPHR2在叶中的相对表达量均显著高于茎、根、根尖组织,且在老叶中受低磷诱导显著;亚细胞定位分析表明CoPHR1和CoPHR2所编码的蛋白质分别定位于细胞核与细胞膜。该研究结果拟为进一步了解油茶磷饥饿信号的调控途径提供重要依据。 展开更多
关键词 油茶 PHR 低磷胁迫 基因克隆 亚细胞定位 基因表达
原文传递
融合像元形状和光谱信息的高分遥感图像分类新方法 被引量:9
10
作者 杨青山 张华 《国土资源遥感》 CSCD 北大核心 2016年第4期64-70,共7页
在高空间分辨率(简称"高分")遥感图像分类中,由于存在"同谱异物"等现象,仅依靠光谱信息进行分类的误差较大。为提高图像分类精度,提出一种融合像元形状和光谱特征信息的高分多光谱遥感图像分类新方法。首先利用像... 在高空间分辨率(简称"高分")遥感图像分类中,由于存在"同谱异物"等现象,仅依靠光谱信息进行分类的误差较大。为提高图像分类精度,提出一种融合像元形状和光谱特征信息的高分多光谱遥感图像分类新方法。首先利用像元及其邻域的关系来描述其空间结构,计算并提取像元同质区域(pixel homogeneous regions,PHR);然后以所提取的同质区域为基础,分别计算中心像元的长/宽比(length-width ratio,LW)和面积/周长比(area-perimeter ratio,PAI)这2个像元形状特征;最后将归一化后的像元形状特征和光谱特征融合,并利用支持向量机分类方法进行分类。以2个区域的Quick Bird高分遥感图像对该算法进行验证,将实验结果与仅利用光谱信息分类和仅使用像元形状指数(pixel shape index,PSI)分类的结果进行比较。结果表明,所提出的方法得到的分类精度最高,该方法能有效地提高高分遥感图像的分类精度。 展开更多
关键词 像元同质区域(PHR) 像元形状指数(PSI) 阈值 高空间分辨率遥感图像
在线阅读 下载PDF
用于PHR云存储的属性密文访问控制方案 被引量:4
11
作者 王淑娥 林柏钢 +1 位作者 杨旸 李应 《信息网络安全》 2014年第5期15-20,共6页
为适应在云环境下外包个人健康记录的安全需求,文章提出一个用于个人健康记录云存储的属性密文访问控制方案。在密文策略属性基加密和对称加密算法(如AES等)的基础上,根据个人健康记录数据服务存在层级用户的特点,结合层级访问控制机制... 为适应在云环境下外包个人健康记录的安全需求,文章提出一个用于个人健康记录云存储的属性密文访问控制方案。在密文策略属性基加密和对称加密算法(如AES等)的基础上,根据个人健康记录数据服务存在层级用户的特点,结合层级访问控制机制及用户访问目的优化密文策略属性基加密的访问结构,使得访问控制策略和密钥管理过程更加简洁;同时结合代理重加密技术和懒惰重加密由云服务提供商实现权限撤销,以便减轻数据拥有者的计算负荷。 展开更多
关键词 云存储 基于属性的加密 PHR访问控制 重加密 CP—ABE算法
在线阅读 下载PDF
谷子PHR家族基因的生物信息学及表达模式分析 被引量:5
12
作者 吴年隆 舒军 +4 位作者 王啸旗 张银 韩渊怀 赵雄伟 杨致荣 《山西农业科学》 2021年第3期257-264,272,共9页
磷饥饿响应(Phosphate starvation response,PHR)蛋白是磷调控网络中一个重要的转录因子,在调控磷的有效利用方面起着重要作用。为了挖掘能够响应低磷诱导的谷子PHR基因,研究通过生物信息学手段从谷子基因组中鉴定了PHR家族基因,分析了... 磷饥饿响应(Phosphate starvation response,PHR)蛋白是磷调控网络中一个重要的转录因子,在调控磷的有效利用方面起着重要作用。为了挖掘能够响应低磷诱导的谷子PHR基因,研究通过生物信息学手段从谷子基因组中鉴定了PHR家族基因,分析了不同物种PHR家族基因之间的进化关系,进一步分析了谷子PHR家族成员的基因结构及其在低磷条件下的基因表达模式。结果显示,从谷子基因组中共鉴定到16个SiPHR基因,不均匀地分布在谷子的7条染色体上,CDS长度为783~1422 bp,编码260~473个氨基酸,等电点范围为5.08~9.49,均属亲水性蛋白。系统进化结果显示,SiPHR可划分为5个亚组,分别对应1~3个水稻、玉米、高粱同源蛋白,均含有Myb_DNA-binding和Myb_CC_LHEQLE保守结构域。SiPHR家族基因包含6~7个外显子,鉴定出9种顺式作用元件,且均存在光响应元件。基因组织表达模式分析显示,SiPHR1、SiPHR3、SiPHR4、SiPHR6和SiPHR16具有明显的组织表达特异性。在低磷胁迫下呈多种表达模式,其中,SiPHR3、SiPHR10表达量在低磷胁迫3 d后显著高于胁迫前水平。研究结果可为谷子SiPHR基因的耐低磷调控网络研究提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 谷子 PHR家族基因 低磷胁迫 基因表达
在线阅读 下载PDF
DNATyper^(TM)15与Identifiler^(TM)试剂盒对陈旧骨骼、牙齿和指甲样本检验结果的比较分析 被引量:3
13
作者 张付瑶 王传海 +5 位作者 杜舟 付立平 王凤宽 李湘秦 吴勇 赖跃 《中国实验诊断学》 2012年第9期1580-1582,共3页
目的通过国产DNATyperTM15和进口IdentifilerTM试剂盒对陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的检验结果比对分析,了解国产试剂盒对降解检材的检验效果,探讨在案件检验中应用的可行性。方法提取陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的DNA后,用DNATyperTM15及Id... 目的通过国产DNATyperTM15和进口IdentifilerTM试剂盒对陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的检验结果比对分析,了解国产试剂盒对降解检材的检验效果,探讨在案件检验中应用的可行性。方法提取陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的DNA后,用DNATyperTM15及IdentifilerTM试剂盒同步扩增,并用检出率、杂合子基因座上等位基因均衡性(PHR)和等位基因分型结果一致性,对DNATyperTM15和IdentifilerTM试剂盒进行比较。结果 45例陈旧骨骼、牙齿和指甲样本,DNATyperTM15试剂盒成功检出399例,检出率88.7%,IdentifilerTM试剂盒成功检出404例,检出率89.8%;DNATyperTM15试剂盒和IdentifilerTM试剂盒共同检出398例,在这398例样本中,PHR≤0.5分别为128个和117个;同一样本中,相同基因座上两种试剂盒检出的等位基因分型结果完全一致。经统计学分析,两种试剂盒的检出率和杂合子基因座上等位基因均衡性的检测结果均无统计学差异(P>0.05)。结论国产DNATyperTM15试剂盒可有效应用于实际案件中陈旧骨骼、牙齿及指甲样本的检验。 展开更多
关键词 陈旧骨骼、牙齿和指甲 DNATyperTM15试剂盒 IdentifilerTM试剂盒 检出率:杂合子基因座上等位基因均衡性(PHR) 等位基因分型结果一致性
暂未订购
改进的属性撤销权重属性基加密方案 被引量:2
14
作者 储转转 王志伟 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2018年第3期82-86,共5页
在PHR(Personal Health Records,个人健康记录)系统中,用户会动态地加入或离开,及时撤销细粒度的属性更加适用于实际应用系统。为此,提出一种改进的基于仲裁者的密文策略的属性基加密方案,使其能够在具有外包解密的同时可以实现细粒度... 在PHR(Personal Health Records,个人健康记录)系统中,用户会动态地加入或离开,及时撤销细粒度的属性更加适用于实际应用系统。为此,提出一种改进的基于仲裁者的密文策略的属性基加密方案,使其能够在具有外包解密的同时可以实现细粒度属性及时撤销。该方案通过构造KEK树及时更新密钥和密文以此来及时撤销细粒度属性。此外,针对现有的密文策略属性基加密方案较少考虑到属性重要性,将属性权重的概念引入该方案中,使其更加适合PHR系统。安全性分析和仿真实验表明,与已有方案相比,所提方案可以抵抗合谋攻击,保证数据机密性以及前向安全和后向安全。此外,该方案具有更低的计算复杂度。 展开更多
关键词 个人健康记录(PHR)系统 属性撤销 属性权重 属性基加密
在线阅读 下载PDF
适用于PHR系统的混合属性加密签名方案 被引量:1
15
作者 陈飞 司一帆 韩益亮 《信息网络安全》 2016年第12期46-50,共5页
PHR系统可以用于个人身体健康信息的交互,但信息的存储往往需要一个第三方服务器,这给用户的隐私信息安全带来了隐患。同时,现有PHR系统仅考虑到服务器的存储优势,并没有考虑到其计算优势。为了有效保护用户个人隐私,提高用户计算效率,... PHR系统可以用于个人身体健康信息的交互,但信息的存储往往需要一个第三方服务器,这给用户的隐私信息安全带来了隐患。同时,现有PHR系统仅考虑到服务器的存储优势,并没有考虑到其计算优势。为了有效保护用户个人隐私,提高用户计算效率,文章提出了一个密文策略的外包混合属性加密签名方案,方案结合属性签名隐私保护以及属性加密访问控制的功能,为消息提供机密性、不可伪造性和匿名性,其密钥生成代价小于属性签名与属性加密的简单组合。该方案将接收方大部分的存储和验证以及解密算法中所有的双线性对运算交由云服务器执行,用户只需执行指数运算,有效地节约了用户本地资源。 展开更多
关键词 PHR系统 混合属性加密签名 隐私保护 外包计算
在线阅读 下载PDF
温度与CO2浓度升高对集胞藻PCC 6803修复UV损伤的关键基因转录量的影响
16
作者 顾婷婷 许敏 +1 位作者 赵以军 程凯 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3132-3137,共6页
通过Taqman探针绝对定量法研究了集胞藻PCC 6803在5种不同的环境条件下:(1)25℃+400μmol/mol CO2,(2)29℃+400μmol/mol CO2,(3)25℃+800μmol/mol CO2,(4)29℃+800μmol/mol CO2,(5)25℃+1200μmol/mol CO2,其phr A/psb A1/psb A2/psb... 通过Taqman探针绝对定量法研究了集胞藻PCC 6803在5种不同的环境条件下:(1)25℃+400μmol/mol CO2,(2)29℃+400μmol/mol CO2,(3)25℃+800μmol/mol CO2,(4)29℃+800μmol/mol CO2,(5)25℃+1200μmol/mol CO2,其phr A/psb A1/psb A2/psb A3等UV修复基因和16S rRNA基因的转录本拷贝数的变化情况。结果表明:温度与CO2浓度的升高可以导致集胞藻PCC6803的psb A2/psb A3基因和16S rRNA转录本拷贝数的大幅减少,说明温室效应将有可能导致蓝藻的UV损伤修复能力与核糖体合成能力的下降;温度升高和CO2浓度升高对psb A2/psb A3基因和16S rRNA转录本拷贝数的联合作用表现为互相抵消,说明温度升高与CO2浓度升高的联合作用的机制较复杂,值得深入研究。 展开更多
关键词 温度 CO2浓度 转录 PHR A/psb A1/psb A2/psb A3
在线阅读 下载PDF
口腔医疗数据库标准化问题的探讨 被引量:1
17
作者 方明 《中国医药指南》 2011年第18期343-344,共2页
目的通过对口腔数据库标准化的论述,指出建立的必要性。方法通过设立口腔数据库的标准,为大规模网络化打下基础。结论建立口腔标准化数据库目前既是可行的也是必要的。
关键词 数据库 口腔标准数据库 数据结构 量化病例 个人健康记录 PHR
暂未订购
俄罗斯渣油加氢处理技术开发与工业应用 被引量:7
18
作者 赵愉生 崔瑞利 +5 位作者 牛贵峰 赵元生 程涛 何盛宝 宋俊男 张霖宙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期3582-3588,共7页
俄罗斯是我国最大原油供应国之一,俄罗斯渣油中硫、氮、残炭、金属含量均较高,无法直接进入催化裂化装置加工,需要进行渣油加氢处理。本文利用核磁、傅里叶变换高分辨质谱等技术手段对俄罗斯渣油分子结构进行了详细表征,并根据其性质和... 俄罗斯是我国最大原油供应国之一,俄罗斯渣油中硫、氮、残炭、金属含量均较高,无法直接进入催化裂化装置加工,需要进行渣油加氢处理。本文利用核磁、傅里叶变换高分辨质谱等技术手段对俄罗斯渣油分子结构进行了详细表征,并根据其性质和分子结构特点,对PHR系列催化剂及级配进行适应性优化改进,开发形成了俄罗斯渣油加氢处理技术。工业应用结果表明,开发的俄罗斯渣油加氢处理技术具有非常出色的原料适应性和活性稳定性,能够实现俄罗斯渣油中S、N、Ni、V深度脱除和残炭深度转化,催化剂运行时间达到19416h,1t催化剂加工处理原料油达到6000t,均比设计值高62%。通过分析加氢渣油中未被脱除的氮化物分子形态,提出了实现技术持续优化改进的方向。 展开更多
关键词 俄罗斯渣油 PHR系列催化剂 加氢处理 加氢脱氮
在线阅读 下载PDF
既主内政,又辖外交——以PHR为中心的基因网络调控植物-菌根真菌的共生 被引量:5
19
作者 刘栋 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期647-650,共4页
磷是植物生长发育必需的大量矿质营养元素,但自然界大部分土壤都存在严重缺磷的问题。为了适应这一营养逆境,植物演化出一系列低磷胁迫应答反应。通过改变基因的转录水平调控低磷胁迫应答反应,而转录因子PHR1在调控植物对低磷胁迫的转... 磷是植物生长发育必需的大量矿质营养元素,但自然界大部分土壤都存在严重缺磷的问题。为了适应这一营养逆境,植物演化出一系列低磷胁迫应答反应。通过改变基因的转录水平调控低磷胁迫应答反应,而转录因子PHR1在调控植物对低磷胁迫的转录响应中起关键作用。此外,大部分陆生植物还能与丛枝菌根真菌建立共生关系,通过丛枝菌根真菌更有效地从土壤中获取磷元素。最近,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究组发现,以PHR为中心的转录调控网络控制植物-丛枝菌根真菌共生的建立。因此,PHR不但在维持植物细胞自身的磷稳态中发挥作用,而且参与植物与外界微生物的相互作用,为植物有效地从环境中获得磷元素提供了另外一条途径。 展开更多
关键词 低磷胁迫 转录响应 PHR转录因子 基因网络 丛枝菌根 植物-丛枝菌根共生
原文传递
滨麦草与百萨偃麦草PHR1基因的克隆及序列分析
20
作者 张雪莹 李太强 +1 位作者 王洪刚 李兴锋 《山东农业科学》 2015年第8期1-5,共5页
充分挖掘植物自身磷高效利用的生物学潜力,提高农作物对土壤难溶性磷的吸收和利用效率,对于培育磷高效利用的作物新品种、减少肥料投入和保护生态环境具有十分重要的意义。PHR1基因是植物磷信号调控网络的重要低磷应答转录因子,本研究... 充分挖掘植物自身磷高效利用的生物学潜力,提高农作物对土壤难溶性磷的吸收和利用效率,对于培育磷高效利用的作物新品种、减少肥料投入和保护生态环境具有十分重要的意义。PHR1基因是植物磷信号调控网络的重要低磷应答转录因子,本研究利用同源克隆的方法,分别从小麦近缘植物滨麦草和百萨偃麦草中克隆获得了其PHR1基因序列。滨麦草Lm PHR1和百萨偃麦草Tb PHR1基因的ORF均为1 356 bp,编码451个氨基酸;与已报道的小偃54A1、B1、D1的PHR1基因高度同源,一致性达到98.63%;对两基因的氨基酸序列进行预测,结果表明它们均具有MYB-DNA结合结构域和一个预测的CC(Coiled coil)结构域;利用Clustal X软件对已报道的水稻、小麦等PHR1基因进行聚类分析并构建系统进化树,结果显示,Tb PHR1基因与二穗短柄草、水稻、玉米、拟南芥的PHR1基因在进化关系上更近一些,而Lm PHR1基因与其他植物的PHR1基因进化关系较远。 展开更多
关键词 滨麦草 百萨偃麦草 PHR1基因 同源克隆
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部