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黑尾叶蝉PGRP6负调控共生菌抑制水稻矮缩病毒的经卵传播
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作者 徐元元 贾东升 +1 位作者 宾羽 魏太云 《中国农业科学》 北大核心 2025年第5期907-917,共11页
【目的】水稻矮缩病毒(rice dwarf virus,RDV)引起的水稻矮缩病是危害中国南方水稻生产的重要病害。结合前人的研究基础,利用分子生物学等手段,解析肽聚糖识别蛋白6(PGRP6)参与调控媒介昆虫黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)体内共生菌... 【目的】水稻矮缩病毒(rice dwarf virus,RDV)引起的水稻矮缩病是危害中国南方水稻生产的重要病害。结合前人的研究基础,利用分子生物学等手段,解析肽聚糖识别蛋白6(PGRP6)参与调控媒介昆虫黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)体内共生菌携带RDV经卵垂直传播的机制,为水稻病毒病的生物防治提供理论依据。【方法】利用酵母双杂交技术筛选与经卵传播相关蛋白(prp、Nasuia porin、P8)均互作的PGRP,并通过GST pull-down进一步验证其互作关系;利用实时荧光定量PCR技术测定相关基因在无毒和带毒虫体内的表达差异,并分析干扰PGRP6、prp后对共生菌增殖的影响,同时通过Western blot检测对昆虫体内共生菌膜蛋白积累的影响;分析抑制PGRP6表达对叶蝉存活率、子代带毒率、带毒子代的病毒核酸水平的影响,并利用荧光原位杂交(FISH)和免疫荧光标记观察叶蝉卵巢内prp、PGRP6、Nasuia及RDV的分布情况;通过抑菌圈和肽聚糖降解实验验证PGRP6的功能。【结果】黑尾叶蝉的PGRP6与prp、Nasuia porin、P8均存在互作;PGRP6和prp在RDV侵染的黑尾叶蝉中的表达量均显著升高;抑制PGRP6表达可促进共生菌Nasuia和Sulcia的增殖,而抑制prp降低了共生菌的增殖,其功能与PGRP6相反,当两者同时被干扰后对共生菌的增殖无显著影响;ds PGRP6处理导致黑尾叶蝉存活率显著降低,子代带毒率增加,子代昆虫体内的病毒量明显高于对照组;免疫荧光标记发现PGRP6与prp、Nasuia、RDV均在卵巢组织中分布并发生共定位,prp和Nasuia是包裹的位置关系;PGPR6存在抑菌功能,可发挥抑制共生菌增殖的作用。【结论】PGRP6通过抑制黑尾叶蝉体内共生菌的增殖维持卵巢组织内的稳态,其与prp的功能相拮抗,其既确保了黑尾叶蝉的生命活力,又调控了共生菌携带RDV的垂直传播。 展开更多
关键词 水稻矮缩病毒 黑尾叶蝉 肽聚糖识别蛋白 富脯氨酸蛋白 共生菌 卵巢 经卵传播 抑菌
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小鼠PGRP-L分子PGRP结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
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作者 何智 左大明 陈政良 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期472-475,共4页
目的克隆小鼠长型肽聚糖识别蛋白(PGRP-L)的PGRP结构域基因并在大肠杆菌中表达。方法采用RT-PCR技术,从Balb/C小鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L的PGRP结构域基因片段,将其克隆入pUCm-T载体,以PCR、酶切和测序进行鉴定。以PCR从含PGRP结构... 目的克隆小鼠长型肽聚糖识别蛋白(PGRP-L)的PGRP结构域基因并在大肠杆菌中表达。方法采用RT-PCR技术,从Balb/C小鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L的PGRP结构域基因片段,将其克隆入pUCm-T载体,以PCR、酶切和测序进行鉴定。以PCR从含PGRP结构域基因的重组质粒中扩增目的基因片段,插入表达质粒pQE-30构建重组表达质粒,转化大肠杆菌M15,诱导表达并纯化目的蛋白。结果 RT-PCR扩增得到约500bp的基因片段,将其与pUCm-T 载体连接构建成重组质粒pmPGRPd,其酶切图谱与计算机分析结果一致,该基因片段长518 bp,序列与Genbank中相应基因序列相同。构建成重组表达载体pQE-PGRPd,在大肠杆菌M15中表达,表达产物主要存在于菌体裂解液上清中,为一相对分子质量约29 000的可溶性蛋白。结论成功克隆并原核表达了小鼠PGRP-L分子PGRP结构域基因,为 PGRP-L分子的研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 小鼠肽聚糖识别蛋白 pgrp结构域 基因克隆 原核表达
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斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白(PGRP-LB)序列分析及其原核表达 被引量:1
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作者 姜欣伶 宋秀梅 +1 位作者 王敬文 韩颖颖 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期503-507,共5页
目的分析斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白PGRP-LB的序列,表达和纯化PGRP-LB蛋白。方法采用生物信息学方法分析PGRP-LB蛋白的序列。以斯氏按蚊的cDNA为模板PCR扩增PGRP-LB,采用无缝克隆的方法将其克隆到原核表达载体pET28a中,然后转化入大肠埃希... 目的分析斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白PGRP-LB的序列,表达和纯化PGRP-LB蛋白。方法采用生物信息学方法分析PGRP-LB蛋白的序列。以斯氏按蚊的cDNA为模板PCR扩增PGRP-LB,采用无缝克隆的方法将其克隆到原核表达载体pET28a中,然后转化入大肠埃希菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞,利用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)进行目的蛋白的诱导表达。SDS-PAGE凝胶电泳及考马斯亮蓝染色检测PGRP-LB的表达情况。经镍离子亲和层析纯化后,Bradford法检测洗脱液的浓度。通过MEGA7软件构建系统进化树,进行PGRP-LB的进化分析。结果成功获得pET28a-PGRP-LB的重组质粒,37℃、0.5mmol/L的IPTG能诱导出大量的包涵体PGRP-LB重组蛋白,相对分子质量约为26×103,纯化后的蛋白浓度为0.5mg/ml。进化分析显示,斯氏按蚊PGRP-LB与同科物种间亲缘关系较近。结论成功使用大肠埃希菌原核表达系统表达斯氏按蚊PGRP-LB蛋白,为该蛋白在按蚊体内的定位及功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 斯氏按蚊 pgrp-LB 原核表达
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PGRP和Cecropin基因在家蚕中肠和脂肪体中的免疫模式研究 被引量:5
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作者 王传旭 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期109-113,共5页
家蚕是一类重要的经济昆虫,也是鳞翅目昆虫免疫研究中的代表物种。研究家蚕的免疫可以为蚕病防治提供理论依据和可利用资源。利用革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和真菌白色念珠菌对家蚕进行免疫刺激,发现金黄色葡萄球菌可以上调家蚕中肠... 家蚕是一类重要的经济昆虫,也是鳞翅目昆虫免疫研究中的代表物种。研究家蚕的免疫可以为蚕病防治提供理论依据和可利用资源。利用革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和真菌白色念珠菌对家蚕进行免疫刺激,发现金黄色葡萄球菌可以上调家蚕中肠和脂肪体中PGRP基因的转录水平,也可以上调中肠中Cecropin的转录水平;而白色念珠菌只上调脂肪体中Cecropin的转录水平。该结果说明PGRP可以响应革兰氏阳性细菌引起的免疫反应,对革兰氏阳性真菌没有免疫反应;而Cecropin在昆虫不同的组织对细菌和真菌的刺激反应不同。 展开更多
关键词 家蚕 革兰氏阳性菌 真菌 肽聚糖识别蛋白 天蚕素
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Cloning and functional characterization of two peptidoglycan recognition protein isoforms (PGRP-LC) in Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) 被引量:2
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作者 WEI Dong WANG Zhe +2 位作者 XU Hui-qian NIU Jin-zhi WANG Jin-jun 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2020年第12期3025-3034,共10页
The innate immune system of insects is the front line of self-defense against pathogen invasion. Peptidoglycan recognition proteins (PGRPs) are important components and play key roles in insect immune systems by recog... The innate immune system of insects is the front line of self-defense against pathogen invasion. Peptidoglycan recognition proteins (PGRPs) are important components and play key roles in insect immune systems by recognizing peptidoglycan (PGN) in bacterial cell walls. We characterized two isoforms of the PGRP-LC gene, BdPGRP-LCa and BdPGRP-LCb, from Bactrocera dorsalis (Hendel), an important fruit and vegetable pest worldwide. These two isoforms contain an open reading frames of 1 668 bp and 1 731 bp, encoding a protein of 555 and 576 amino acids, respectively. Quantitative real-time PCR results showed that both transcripts were prominently expressed in midgut and fat body of B. dorsalis adult. Inoculation of pathogens showed that both isoforms actively responded to Escherichia coli PGN. We also observed a light response to Staphylococcus aureus PGN. Upon Beauveria bassiana inoculation, the expression of BdPGRP-LCa was enhanced, but the expression of BdPGRP-LCb was suppressed. Suppression of both transcripts by RNA interference led to increased mortality of flies challenged by E. coli, indicating that the two isoforms are involved in sensing Gram-negative bacterial infections. 展开更多
关键词 oriental fruit fly innate immunity pgrps Gram-negative bacterium
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大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究
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作者 任诗思 齐志涛 昌鸣先 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期473-479,共7页
实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒,并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示,所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽;其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2+结合位点。Western-blotting检... 实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒,并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示,所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽;其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2+结合位点。Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外,也可滞留在胞内。体外抗菌实验的结果表明,过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖。此外,过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB启动子的活性;能结合Lys-type和Dap-type的肽聚糖但不能降解它们。研究结果表明大鲵PGRP-S在功能上类似于哺乳动物而有别于硬骨鱼类短型的肽聚糖识别蛋白。 展开更多
关键词 pgrp-S 真核表达 NF-κB 抗菌活性 肽聚糖结合活性 酰胺酶活性 大鲵
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黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆及表达模式分析 被引量:1
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作者 黄天宇 方琦 +2 位作者 王桂荣 林克剑 叶恭银 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期304-312,共9页
为明确黑尾叶蝉肽聚糖识别蛋白(Nephotettix cincticeps peptidoglycan recognition protein,Nc PGRP)的功能,利用RT-PCR克隆长度为552 bp的Nc PGRP开放阅读框,其编码蛋白大小为19.9 k D,无信号肽,含3个锌离子结合/酰胺酶催化位点,1个... 为明确黑尾叶蝉肽聚糖识别蛋白(Nephotettix cincticeps peptidoglycan recognition protein,Nc PGRP)的功能,利用RT-PCR克隆长度为552 bp的Nc PGRP开放阅读框,其编码蛋白大小为19.9 k D,无信号肽,含3个锌离子结合/酰胺酶催化位点,1个二氨基庚二酸型(Dap型)肽聚糖识别位点。系统发育分析表明,Nc PGRP与其他昆虫亲缘关系较远。利用显微注射技术对黑尾叶蝉进行病原细菌诱导,定量PCR结果显示Nc PGRP在受大肠杆菌及藤黄微球菌刺激后,其转录水平显著上调。组织分布研究表明,Nc PGRP的m RNA在各组织中均有表达,且头部表达量最高。黑尾叶蝉取食感染水稻普通矮缩病毒RDV的水稻后,Nc PGRP转录水平受抑制。本文研究表明,Nc PGRP是一种诱导型表达的PGRP,黑尾叶蝉感染RDV能显著抑制其转录,进而削弱黑尾叶蝉免疫能力,这可能有利于RDV与黑尾叶蝉共生。 展开更多
关键词 黑尾叶蝉 肽聚糖识别蛋白 水稻普通矮缩病毒 表达模式 免疫
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金黄色葡萄球菌PGRP的原核表达及生物信息学分析 被引量:1
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作者 孟圆 刘思雨 +4 位作者 马秋虹 王运铎 杨光 孙文平 罗红 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1062-1065,共4页
目的构建金黄色葡萄球菌PGRP基因片段的原核表达,对表达产物进行生物信息学分析。方法根据GenBank中收录的金黄色葡萄自溶素(autolysin,AtlA)基因序列(AC:D17366),设计其中pgrp基因片段的特异性引物,并通过NCBI Blast,在收录的所有金黄... 目的构建金黄色葡萄球菌PGRP基因片段的原核表达,对表达产物进行生物信息学分析。方法根据GenBank中收录的金黄色葡萄自溶素(autolysin,AtlA)基因序列(AC:D17366),设计其中pgrp基因片段的特异性引物,并通过NCBI Blast,在收录的所有金黄色葡萄球菌菌株中对相应的基因序列进行保守性分析。提取金黄色葡萄球菌(ATCC25923)的全基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增pgrp基因序列,构建该基因的克隆载体pEASY-T1/pgrp及表达载体pET-32а(+)/pgrp,通过IPTG诱导表达重组蛋白PGRP。利用生物信息学相关软件(ProtParam、ProtScale、SignalP 4.1server、Signal-3L、TMpred、DAS、NetPhos 2.0Server)分析rPGRP蛋白的理化性质、信号肽、跨膜域及磷酸化位点等生物学信息。结果成功构建重组质粒pEASY-T1/pgrp及表达载体pET-32а(+)/pgrp,构建的克隆质粒测序结果与GenBank中金黄色葡萄自溶素AtlA基因序列(AC:D17366)的相似性为95.7%。获得的rPGRP分子质量单位约为20×103。生物信息学方法分析rPGRP片段由155个氨基酸组成,分子质量单位(Mr)为17.440 95×103,理论pI为5.45,是一种稳定的亲水性蛋白,该蛋白无信号肽且为非跨膜蛋白,属于胞外蛋白。结论成功构建金黄色葡萄球菌自溶素酰胺酶PGRP的原核表达系统。获得的约20×103肽聚糖识别蛋白片段为稳定的亲水性胞外蛋白。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 自溶素 肽聚糖识别蛋白
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埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白PGRP-S2的克隆及原核表达 被引量:1
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作者 蔡瑜婷 杨小祯 +5 位作者 陈春梅 王焌翔 余思宸 黄恩炯 张灵玲 关雄 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2022年第2期91-97,共7页
昆虫可通过体内肽聚糖识别蛋白识别外来微生物的肽聚糖而启动免疫机制,从而降低微生物对昆虫自身的影响,但关于蚊虫的相关报道较少。为了解埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白特性,本研究通过分子克隆技术,成功克隆并测序获得了埃及伊蚊肽聚糖识... 昆虫可通过体内肽聚糖识别蛋白识别外来微生物的肽聚糖而启动免疫机制,从而降低微生物对昆虫自身的影响,但关于蚊虫的相关报道较少。为了解埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白特性,本研究通过分子克隆技术,成功克隆并测序获得了埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2的ORF序列。该ORF序列有510个碱基,可编码170个氨基酸。生信分析发现其具有典型的PGRP超家族保守结构域与酰胺酶结构域,表明该基因序列很有可能为埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白基因,且可能具有直接的抗菌活性。通过系统进化树分析,发现埃及伊蚊PGRP-S2与埃及伊蚊的PGRP-S的亲缘关系最近;为进一步获得埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2,本研究构建表达载体,并将靶基因原核表达于大肠杆菌BL21(DE3)中,通过SDS-PAGE及Western Blot的检测,获得46 kDa目的蛋白,为进一步深入了解埃及伊蚊体内肽聚糖识别蛋白PGRP的功能及作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 埃及伊蚊 肽聚糖识别蛋白 细胞免疫 克隆 表达
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小菜蛾PGRP-SA的体外表达及介导酚氧化酶活力的研究
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作者 张玉清 许小霞 +4 位作者 郑志华 余静 高延富 欧阳莉娜 金丰良 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2016年第3期572-581,共10页
肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan Recognition Proteins,PGRPs)是可以识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的一类模式识别受体,在介导酚氧化酶级联反应中起着重要的作用。本研究以实验室克隆的小菜蛾Px PGRP-SA(Gen Bank No.EU399240)为基础,RT-PC... 肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan Recognition Proteins,PGRPs)是可以识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的一类模式识别受体,在介导酚氧化酶级联反应中起着重要的作用。本研究以实验室克隆的小菜蛾Px PGRP-SA(Gen Bank No.EU399240)为基础,RT-PCR克隆了其开放阅读框(ORF),在原核细胞中获得了高效重组表达,利用GST一步纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备了抗血清,滴定效价为1∶51200。Western blot检测表明Micrococcus luteus和Serratia marcescens可以显著提高Px PGRP-SA在小菜蛾血淋巴中的含量。为了检测Px PGRP-SA与酚氧化酶PO的活力关系,本研究将Px PGRP-SA连接到真核表达载体p MT/Bip/V5/His A构建真核表达质粒p MTAPGRP,转染果蝇S2细胞中,获得稳定的细胞系,硫酸铜诱导获得表达后用anti-V5纯化获得重组蛋白Px PGRP-SA。将重组蛋白Px PGRP-SA与M.luteus和S.marcescens分别温育后,可以显著提高小菜蛾血浆中PO的活力。本研究结果阐明了重组蛋白Px PGRP-SA在小菜蛾体PO级联反应中的功能,为进一步研究Px PGRP-SA在小菜蛾体内免疫信号通路中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 小菜蛾 肽聚糖识别蛋白 酚氧化酶 细胞表达
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抗前胃泌素释放肽单克隆抗体在小细胞肺癌诊断应用 被引量:5
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作者 高晓天 周小林 +1 位作者 梁克 陈林 《中国热带医学》 CAS 2009年第1期51-52,61,共3页
目的研究抗前胃泌素释放肽(抗-PGRP)单克隆抗体在小细胞肺癌和其它肺部肿瘤中的表达。方法应用免疫组化SP法检测48例小细胞肺癌和52例非小细胞肺癌及22例肺良性肿瘤组织中抗-PGRP单克隆抗体的表达。结果抗-PGRP单克隆抗体在小细胞肺癌... 目的研究抗前胃泌素释放肽(抗-PGRP)单克隆抗体在小细胞肺癌和其它肺部肿瘤中的表达。方法应用免疫组化SP法检测48例小细胞肺癌和52例非小细胞肺癌及22例肺良性肿瘤组织中抗-PGRP单克隆抗体的表达。结果抗-PGRP单克隆抗体在小细胞肺癌、非小细胞肺癌及良性肺肿块中的阳性表达率分别为87.50%,32.69%和13.64%,差异有统计学意义P<0.01;抗-PGRP单克隆抗体在淋巴结或远处转移阳性的小细胞肺癌组织中的表达率为94.87%,在淋巴结或远处转移阴性的小细胞肺癌组织中的表达率为55.56%,差异有统计学意义P<0.01;抗-PGRP单克隆抗体在I期小细胞肺癌组织中的阳性表达率为80%,在II期小细胞肺癌组织中的阳性表达率为88.24%,在III期小细胞肺癌组织中的阳性表达率为100%,差异无统计学意义P>0.05。结论抗-PGRP单克隆抗体表达在小细胞肺癌和其它肺部肿瘤中的存在显著差异,其在小细胞肺癌组织中的表达与有无淋巴结或远处转移相关,与临床分期之间无关联。 展开更多
关键词 抗-pgrp单克隆抗体 小细胞肺癌 诊断
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昆虫肽聚糖识别蛋白研究进展 被引量:9
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作者 陈康康 吕志强 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期969-978,共10页
在脊椎动物和非脊椎动物中,识别非己是天生免疫反应中的第一步。肽聚糖是细菌细胞壁的必需成分,属于进化上保守的微生物表面病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP),可以被模式识别蛋白(pattern recognition pro... 在脊椎动物和非脊椎动物中,识别非己是天生免疫反应中的第一步。肽聚糖是细菌细胞壁的必需成分,属于进化上保守的微生物表面病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP),可以被模式识别蛋白(pattern recognition proteins,PRRs)如肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)识别。在昆虫的天生免疫系统中,有些PGRPs能够利用细菌独有的肽聚糖识别入侵细菌,并将细菌入侵信号传递给下游的抗菌肽(antimicrobial peptide,AMP)合成途径,启动抗菌肽基因的转录及合成;PGRPs对肽聚糖的识别也会启动酚氧化酶原途径的激活,引起黑化反应。有些具有酰胺酶活性的PGRPs可以促进吞噬作用;有些可以抑制抗菌肽合成以减弱过度免疫反应带来的损伤。还有一些PGRPs作为效应因子直接作用于细菌将细菌杀死。本文主要从昆虫PGRPs作为识别受体(recognition receptor)、调节子(regulator)和效应因子(effector)3个方面进行了综述,并分析了目前PGRPs研究中仍不清楚的问题和未来研究的方向。 展开更多
关键词 昆虫 天生免疫 肽聚糖 病原相关分子模式 肽聚糖识别蛋白
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哺乳动物肽聚糖识别蛋白抗菌作用及其机制的研究进展 被引量:2
13
作者 郭睿 王银 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期236-240,共5页
哺乳动物肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖的免疫激活分子,具有抗菌活性。它的抗菌机制与其他抗菌肽明显不同。最新研究发现,哺乳动物PGRPs通过与肽聚糖结合,激活在细菌中识别胞浆外错误折叠蛋白质分子的CssR-CssS或CpxA-CpxR... 哺乳动物肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖的免疫激活分子,具有抗菌活性。它的抗菌机制与其他抗菌肽明显不同。最新研究发现,哺乳动物PGRPs通过与肽聚糖结合,激活在细菌中识别胞浆外错误折叠蛋白质分子的CssR-CssS或CpxA-CpxR双部件系统,最终导至细菌死亡。文中总结了肽聚糖识别蛋白的抗菌作用及其机制的相关研究进展。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白 杀菌 CssR-CssS
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先天免疫系统中肽聚糖识别蛋白研究进展 被引量:2
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作者 徐鑫 刘忠渊 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第10期94-98,共5页
先天免疫系统是机体最原始的抵御外源病原体侵染的防护机制,普遍存在于脊椎动物与无脊椎动物体内。肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的模式识别受体,在先天免疫应答中发挥着重要的识别和调节功能。对肽聚糖识... 先天免疫系统是机体最原始的抵御外源病原体侵染的防护机制,普遍存在于脊椎动物与无脊椎动物体内。肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的模式识别受体,在先天免疫应答中发挥着重要的识别和调节功能。对肽聚糖识别蛋白的认识,对于了解先天免疫系统的反应机制有重要意义。论文根据近年来的研究进展对先天免疫系统中PGRPs的结构、功能、信号通路以及PGRPs与肽聚糖的相互作用进行了综述。 展开更多
关键词 先天免疫 肽聚糖识别蛋白 信号通路 免疫耐受
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嗜线虫肠杆菌抑制大蜡螟幼虫的免疫反应
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作者 廖春丽 黄冉 +7 位作者 杨校飞 李美换 张凯 黄亚鹏 马安琪 陈丙艳 陈孟娇 李冰冰 《河南城建学院学报》 CAS 2023年第3期114-120,共7页
为探究嗜线虫肠杆菌对大蜡螟幼虫的致病机理,测定被嗜线虫肠杆菌侵入的大蜡螟幼虫的血淋巴中酶(酚氧化酶(PO)和羧酸酯酶(CarE))活性和能源(蛋白质、总糖)含量及其肠道内Imd信号通路中PGRP-LB基因表达量的变化。结果表明:嗜线虫肠杆菌侵... 为探究嗜线虫肠杆菌对大蜡螟幼虫的致病机理,测定被嗜线虫肠杆菌侵入的大蜡螟幼虫的血淋巴中酶(酚氧化酶(PO)和羧酸酯酶(CarE))活性和能源(蛋白质、总糖)含量及其肠道内Imd信号通路中PGRP-LB基因表达量的变化。结果表明:嗜线虫肠杆菌侵入大蜡螟幼虫后,在0~84 h期间,PO和CarE活性表现出“升高—峰值—下降”的变化,血淋巴蛋白质含量持续升高且显著高于对照,总糖含量快速降低且显著低于对照;在0~60 h期间,Imd信号通路中负调控因子PGRP-LB基因表达量呈现急速上升(18 h时表达量最高)又急速下降趋势,而且在适当时间停喂嗜线虫肠杆菌,其肠道内PGRP-LB基因的含量能恢复正常,显示Imd信号通路的免疫调节作用。嗜线虫肠杆菌的侵入对大蜡螟幼虫血腔代谢和肠道免疫系统产生影响,说明它在抑制寄主昆虫免疫反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 嗜线虫肠杆菌 大蜡螟幼虫 酶活性 能源含量 pgrp-LB基因
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鱼类肽聚糖识别蛋白的研究进展 被引量:1
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作者 夏洪丽 程俊 +2 位作者 喻大鹏 陈文捷 鲁义善 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期58-66,共9页
肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是一类高度保守的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)家族,能够识别细菌细胞壁的主要成分肽聚糖,进而激活并调节机体的先天性免疫反应。目前已报道的鱼类PGRP... 肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是一类高度保守的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)家族,能够识别细菌细胞壁的主要成分肽聚糖,进而激活并调节机体的先天性免疫反应。目前已报道的鱼类PGRP共23种,根据氨基酸序列的不同,PGRPs主要分为3类,分别是短型、中型和长型PGRPs。尽管鱼类PGRPs在大小、结构域布局及亚细胞定位方面有一定差异,但其C端的PGRP结构域是高度保守的。鱼类PGRPs在不同组织中广泛表达,在不同细菌的刺激下,鱼类PGRPs在各免疫组织的表达量均明显改变,推测鱼类PGRPs参与了机体的免疫应答过程。此外,鱼类PGRPs在生理过程、胚胎发育的先天性免疫调节中也扮演了重要角色。目前有关鱼类PGRPs的功能研究主要集中在病原识别能力,酰胺酶活性、杀菌抑菌性和免疫调节机制四个方面,尽管已经取得了一定的进展,然而对其作用机制的研究还不够深入,未来需要进一步深入的研究。针对鱼类PGRPs的结构、表达及功能进行综述,旨在为今后深入研究鱼类PGRPs的功能及应用提供思路。 展开更多
关键词 鱼类 肽聚糖识别蛋白 细菌 先天性免疫
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拮抗菌株GP13的基本生物学特性研究 被引量:11
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作者 方敦煌 赵玉虎 +2 位作者 沐应祥 谭仲夏 李天飞 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第5期406-408,共3页
对拮抗烟草黑胫病的PGPR菌株的基本生物学特性研究表明 :GP13菌株在 2 0~ 5 0℃范围内均能生长 ,适宜的生长温度为 2 5~ 30℃ ;pH值 5 .0以下生长较弱 ,pH值 5 .5~ 9.0均能较好地生长 ,适宜的pH值 6 .0~ 7.0 ;适宜的碳源为肌醇、果... 对拮抗烟草黑胫病的PGPR菌株的基本生物学特性研究表明 :GP13菌株在 2 0~ 5 0℃范围内均能生长 ,适宜的生长温度为 2 5~ 30℃ ;pH值 5 .0以下生长较弱 ,pH值 5 .5~ 9.0均能较好地生长 ,适宜的pH值 6 .0~ 7.0 ;适宜的碳源为肌醇、果糖 ;适宜的氮源为酵母浸膏。 展开更多
关键词 拮抗菌株 生物学特性 烟草 黑胫病 PGPR菌株GP13 生物防治
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肽聚糖识别蛋白抗菌活性及参与炎症的免疫作用
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作者 欧阳东成 李忠玉 《微生物学免疫学进展》 2019年第3期75-80,共6页
哺乳动物肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)是一类可识别肽聚糖的模式识别受体,在先天免疫应答中发挥重要的识别和调节功能。PGRPs通过与肽聚糖结合,诱导激活细菌双组分系统(two-component systems, TCSs)如Cs... 哺乳动物肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)是一类可识别肽聚糖的模式识别受体,在先天免疫应答中发挥重要的识别和调节功能。PGRPs通过与肽聚糖结合,诱导激活细菌双组分系统(two-component systems, TCSs)如CssR-CssS、CpxA-CpxR等,诱导氧化应激、硫醇应激和金属应激等反应发挥抗菌活性。现对PGRPs的抗菌活性及其与抗生素的杀菌机制进行比较,旨在为疾病的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白 模式识别受体 先天免疫 抗菌活性
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昆虫免疫系统中IMD信号通路的研究进展 被引量:3
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作者 杨静 马玉堃 +2 位作者 付海燕 刘春光 杨峰山 《中国农学通报》 2019年第24期100-108,共9页
先天免疫反应是昆虫抵御病原体入侵的第一道防线,IMD信号通路是昆虫正常免疫调控大多数抗菌肽基因表达的最重要途径,本文回顾了昆虫IMD信号通路最新文献,从肽聚糖识别蛋白种类和作用方式、Imd、dFADD和Dredd信号复合体形成与调控途径、R... 先天免疫反应是昆虫抵御病原体入侵的第一道防线,IMD信号通路是昆虫正常免疫调控大多数抗菌肽基因表达的最重要途径,本文回顾了昆虫IMD信号通路最新文献,从肽聚糖识别蛋白种类和作用方式、Imd、dFADD和Dredd信号复合体形成与调控途径、Relish的激活和正调节因子等方面总结了IMD信号通路正调节作用机制。并系统总结了IMD信号通路负调节因子种类及作用方式,重点阐述了PGRPs负调节、泛素相关负调节和细胞核内负调节因子参与IMD信号通路负调控作用机制。本文为深入了解昆虫免疫应答通路分子机制提供了参考。 展开更多
关键词 昆虫 IMD信号通路 pgrp 负调节 肠道免疫
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