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益糖康调控PGC1α-NRF1/2-TFAM通路对db/db小鼠棕色脂肪的影响 被引量:2
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作者 张晖 孙立亚 +5 位作者 王庆峰 孙贵炎 申鑫惠 胡锦浩 石岩 杨宇峰 《中国中医药信息杂志》 2025年第4期79-84,共6页
目的观察益糖康对db/db小鼠棕色脂肪产热及线粒体生物发生PGC1α-NRF1/2-TFAM通路的影响,探讨其调节糖脂代谢机制。方法27只6周龄db/db小鼠随机分为模型组、益糖康组(30 g/kg)和利拉鲁肽组(200μg/kg),另将9只同周龄db/m小鼠作为正常组... 目的观察益糖康对db/db小鼠棕色脂肪产热及线粒体生物发生PGC1α-NRF1/2-TFAM通路的影响,探讨其调节糖脂代谢机制。方法27只6周龄db/db小鼠随机分为模型组、益糖康组(30 g/kg)和利拉鲁肽组(200μg/kg),另将9只同周龄db/m小鼠作为正常组,分别予药物或生理盐水干预6周。每周定时测量小鼠体质量及空腹血糖(FBG),干预结束后禁食不禁水进行口服葡萄糖耐量试验,生化分析仪测定小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,HE染色观察肩胛区棕色脂肪组织(BAT)形态,RT-qPCR和Western blot检测肩胛区BAT产热相关因子[解偶联蛋白1(UCP1)、PR结构域蛋白16(PRDM16)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PCG-1α)]和线粒体生物发生相关因子[核呼吸因子(NRF)1、NRF2、线粒体转录因子A(TFAM)]mRNA及蛋白表达。结果与正常组比较,模型组小鼠体质量、FBG、糖耐量曲线下面积(AUC)及血清TC、TG、LDL-C含量明显升高(P<0.01),HDL-C含量明显降低(P<0.01);肩胛区BAT细胞变大,出现白色空泡,脂滴增多,UCP1、PRDM16、PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM mRNA和蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组比较,益糖康组及利拉鲁肽组小鼠体质量、FBG、糖耐量AUC及血清TC、TG、LDL-C含量明显降低(P<0.01),HDL-C含量明显升高(P<0.01);BAT细胞直径减小、排列紧密、形状规则,细胞间毛细血管丰富,UCP1、PRDM16、PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM mRNA和蛋白表达升高(P<0.01)。结论益糖康可通过PGC1α-NRF1/2-TFAM通路调控db/db小鼠线粒体生物发生,激活棕色脂肪,发挥改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱作用。 展开更多
关键词 益糖康 2型糖尿病 棕色脂肪 线粒体生物发生 pgc1α-NRF1/2-TFAM通路 小鼠
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美托洛尔调控PGC1α-PPARα-mTOR信号通路介导心肌能量代谢改善大鼠慢性心力衰竭
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作者 于新龙 贾丽丽 +1 位作者 姚月娟 高凡茸 《河北医学》 2025年第5期717-723,共7页
目的:探讨美托洛尔调控过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC1α)-过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心肌能量代谢的影响。方法:采用... 目的:探讨美托洛尔调控过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC1α)-过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心肌能量代谢的影响。方法:采用冠状动脉结扎法建立CHF大鼠模型。将大鼠随机均分为假手术组(仅缝合而不结扎)、模型组、卡托普利组(2.57mg/kg卡托普利片灌胃)、美托洛尔低(10mg/kg)、高(20mg/kg)剂量组,每组15只。连续治疗4周,采用心脏超声评估大鼠心脏功能;采用ELISA试剂盒检测血清心肌损伤相关指标;采用苏木素-伊红(HE)和马松三色(Masson)染色观察心肌组织病理学变化;采用TUNEL染色法观察心肌细胞凋亡情况;比色法检测心肌能量代谢相关指标;采用蛋白免疫印迹分析PGC1α-PPARα-mTOR信号通路相关蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌细胞内伴有大量炎细胞浸润和蓝色胶原纤维沉积,LVEF、LVFS、糖原质量分数、ATP浓度、PGC1α、PPARα、p-mTOR水平显著降低(P<0.05),LVESD、LVEDD、CK-MB、cTnT、心肌细胞凋亡比例、脂肪酸(FA)、乳酸水平显著增加(P<0.05);与模型组比较,美托洛尔低、高剂量组和卡托普利组心肌细胞损伤情况有不同程度减轻,心肌细胞内胶原沉积减少,LVEF、LVFS、糖原质量分数、ATP浓度、PGC1α、PPARα、p-mTOR水平显著增加(P<0.05),LVESD、LVEDD、CK-MB、cTnT、心肌细胞凋亡比例、FA、乳酸水平显著降低(P<0.05);与美托洛尔低剂量组和卡托普利组比较,美托洛尔高剂量组大鼠心肌细胞内胶原沉积减少,LVEF、LVFS、糖原质量分数、ATP浓度、PGC1α、PPARα、p-mTOR水平显著增加(P<0.05),LVESD、LVEDD、CK-MB、cTnT、心肌细胞凋亡比例、FA、乳酸水平显著降低(P<0.05)。结论:美托洛尔通过激活PGC1α-PPARα-mTOR信号通路介导心肌细胞能量代谢,减轻CHF大鼠心肌细胞病理损伤,从而改善CHF大鼠心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 美托洛尔 pgc1α-PPARα-mTOR信号通路 心肌能量代谢
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健脾清化方调控PGC1α/PPARα/CPT1A通路改善代谢相关脂肪性肝病 被引量:4
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作者 肖岩岩 韩煦 +4 位作者 陈清光 徐隽斐 陈驰 龚凡 陆灏 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第9期2505-2514,共10页
基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)/过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)通路调控线粒体脂肪酸β-氧化,研究健脾清化方对高脂饮食诱导的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)小鼠肝脏线粒体脂肪酸... 基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)/过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)通路调控线粒体脂肪酸β-氧化,研究健脾清化方对高脂饮食诱导的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)小鼠肝脏线粒体脂肪酸β-氧化相关通路的影响。采用高脂饮食喂养建立MAFLD小鼠模型,造模成功后分为模型组、健脾清化方组和二甲双胍组,另设对照组,分别给予相应药物或等量生理盐水灌胃。实验期间定期测量体质量、进食量;实验结束后测量血脂及肝功能相关指标水平,观察肝脏病理损伤变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PGC1α、PPARα、PPARγ、CPT1A蛋白表达水平。结果显示,在进食量无差异情况下,与模型组相比,健脾清化方组与二甲双胍组体质量降低,肝重和肝脏指数减少,胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,同时发现谷丙转氨酶、谷草转氨酶减少;苏木精-伊红(HE)染色显示,肝细胞病理性损伤减轻;油红O染色显示,脂肪浸润改善,肝病活动度评分减少;透射电镜显示,肝细胞线粒体肿胀形态改善,内嵴恢复;Western blot检测显示,健脾清化方可显著提高肝脏PGC1α、PPARα、CPT1A蛋白的表达,降低PPARγ的表达,从而改善线粒体功能,促进脂肪酸氧化,减轻MAFLD的病理变化。结果表明,健脾清化方可通过PGC1α/PPARα/CPT1A通路介导线粒体脂肪酸β-氧化,改善MAFLD。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 脂肪酸β-氧化 pgc1α/PPARα/CPT1A通路
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膝痹宁II通过AMPK/PGC1α信号通路调控糖酵解而减轻膝骨关节炎大鼠软骨损伤 被引量:3
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作者 魏义保 马振源 +5 位作者 刘德仁 胡恩睿 李晓辰 王培民 廖太阳 梅伟 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第8期1569-1577,共9页
目的:基于AMP活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)信号通路探讨膝痹宁II(XBN II)调控糖酵解并减轻膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨损伤的作用机制。方法:将32只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、KOA组、XBN I... 目的:基于AMP活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)信号通路探讨膝痹宁II(XBN II)调控糖酵解并减轻膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨损伤的作用机制。方法:将32只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、KOA组、XBN II组和二甲双胍(Met)组,每组8只。通过前交叉韧带切断术建立KOA模型。造模后第14天开始,XBN II组大鼠每日予XBN II灌胃1次,Met组隔天予Met腹腔注射1次,共给药4周。采用HE和番红固绿染色评估软骨组织病理并进行Mankin和OARSI评分;乳酸检测试剂盒检测各组大鼠软骨组织和血清中乳酸含量;免疫组化检测软骨组织中磷酸化AMPK和PGC1α蛋白水平;RT-qPCR和Western blot检测糖酵解相关因子(葡萄糖转运蛋白1、己糖激酶2和乳酸脱氢酶A)、软骨合成和分解代谢相关因子(II型胶原、聚集蛋白聚糖、基质金属蛋白酶13和含血小板应答蛋白基序的解整联蛋白及金属蛋白酶5)及AMPK/PGC1α信号通路相关因子的mRNA和蛋白表达水平。结果:与sham组比较,KOA组大鼠软骨组织和血清中乳酸水平显著升高(P<0.05),软骨组织表面磨损,软骨层结构紊乱,基质淡染,Mankin和OARSI评分显著升高(P<0.05);软骨合成代谢因子及AMPK/PGC1α信号通路相关因子的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),软骨分解代谢相关因子及糖酵解相关因子的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与KOA组比较,XBN II组和Met组大鼠软骨组织形态有明显改善,Mankin和OARSI评分显著降低,且上述因子的mRNA和蛋白表达水平均显著逆转(P<0.05)。结论:XBN II可通过抑制糖酵解有效减轻KOA大鼠软骨损伤,其作用机制可能与AMPK/PGC1α信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 膝痹宁II 膝骨关节炎 软骨损伤 糖酵解 AMPK/pgc1α信号通路
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基于ERα/PGC1α/PPARα信号通路探讨丹荷六味地黄汤对去卵巢NAFLD大鼠作用机制
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作者 赵晨露 马素平 +4 位作者 尚东方 刘素彤 张丽慧 郑瑗瑗 赵文霞 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第3期792-800,共9页
目的 观察丹荷六味地黄汤对去卵巢NAFLD大鼠的治疗作用,并探讨其对ERα/PGC1α/PPARα通路表达的影响。方法 将60只雌性无孕SPF级SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(Model)、雌激素组(E2)、中药高、中、低剂量组(DHR-H/M/L)。Sham... 目的 观察丹荷六味地黄汤对去卵巢NAFLD大鼠的治疗作用,并探讨其对ERα/PGC1α/PPARα通路表达的影响。方法 将60只雌性无孕SPF级SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(Model)、雌激素组(E2)、中药高、中、低剂量组(DHR-H/M/L)。Sham组行假手术后给予普通饲料,其余各组行双侧去卵巢术后给予高脂高果糖高胆固醇饲料(HF/HF/HC),制备绝经后NAFLD模型。Sham组、Model组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应剂量药物灌胃,干预时间12周,实验周期共14周。记录各组大鼠一般情况和体重,子宫HE染色观察子宫形态,肝脏HE染色、油红O染色观察脂肪变;全自动生化分析仪测定血清肝功能、脂代谢指标;ELISA法检测血清雌二醇(E2)、游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)水平及肝组织中FFA、TG表达;RT-PCR和Western blot检测肝组织中ERα、PGC1α、PPARα mRNA和蛋白表达。结果 与Model组相比,丹荷六味地黄汤能显著降低去卵巢NAFLD大鼠体重、肝重、减少肝脏脂肪沉积,升高E2水平,降低ALT、AST、TG、TC、FFA及肝组织匀浆FFA、TG含量,促进肝脏ERα、PGC1α、PPARα mRNA和蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论 丹荷六味地黄汤能改善绝经后NAFLD模型大鼠的肝脏脂肪变,其机制可能与上调ERα/PGC1α/PPARα信号通路表达促进肝脏FFA氧化、减少肝脏TG沉积有关,且对子宫无促增殖作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 丹荷六味地黄汤 绝经后 ERα/pgc1α/PPARα
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PGC1α在肿瘤发生发展过程中的双重作用
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作者 刘云坤 何溶 +2 位作者 顾智玉 唐金茹 李龙江 《生理科学进展》 北大核心 2025年第1期62-69,共8页
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator1α, PGC1α)作为线粒体生物合成和氧化代谢的主要调节因子,其活性和表达的改变与许多疾病相关。近年来,关于PGC1α和癌症发生... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator1α, PGC1α)作为线粒体生物合成和氧化代谢的主要调节因子,其活性和表达的改变与许多疾病相关。近年来,关于PGC1α和癌症发生发展的相关研究也越来越多,PGC1α的作用在肿瘤中呈现出明显的异质性,高表达或低表达PGC1α均被报道与肿瘤的发生发展及预后有关,说明PGC1α在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用。因此,本文对PGC1α的分类、结构和功能、活性调节、促癌和抑癌作用及其在口腔癌中的作用相关研究进展进行了综述,为恶性肿瘤的靶向能量代谢治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 pgc1α 能量代谢 氧化磷酸化 糖酵解 肿瘤
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人参皂苷Rg1调节SIRT1/AMPK/PGC1α信号通路对阿霉素心肌损伤大鼠的影响 被引量:1
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作者 谢月敏 韩爱子 +4 位作者 陈乾 刘夏明 郭志谦 温鹏天 杨海平 《河北医学》 2025年第8期1263-1269,共7页
目的:探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)对阿霉素心肌损伤大鼠的减缓损伤作用。方法:将75只SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、低、高剂量G-Rg1组和高剂量G-Rg1+SIRT1抑制剂EX-527组,每组15只。采用腹腔注射阿霉素的方式构建大鼠心肌损伤模... 目的:探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)对阿霉素心肌损伤大鼠的减缓损伤作用。方法:将75只SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、低、高剂量G-Rg1组和高剂量G-Rg1+SIRT1抑制剂EX-527组,每组15只。采用腹腔注射阿霉素的方式构建大鼠心肌损伤模型,低、高剂量G-Rg1组大鼠分别灌胃25和50mg/kg G-Rg1,高剂量G-Rg1+SIRT1抑制剂EX-527组大鼠灌胃50mg/kg G-Rg1并尾静脉注射5μg/kg EX-527,对照组和模型组灌胃并尾静脉注射等量生理盐水。检测大鼠心功能;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清心肌损伤指标乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平及氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理学变化。末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL)染色法检测大鼠心肌组织细胞凋亡。高效液相色谱法检测心肌组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)、单磷酸腺苷(AMP)、三磷酸腺苷(ATP)含量。Western-Blot法检测沉默信息调节因子1(SIRT1)/腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC1α)通路相关蛋白表达。结果:高剂量G-Rg1显著改善阿霉素所致心肌损伤大鼠心肌细胞肥厚、肿胀变形、炎性细胞浸润等病理损伤,升高大鼠左心室射血分数、左心室缩短分数、血清SOD水平、心肌组织NAD+、ATP含量、SIRT1、PGC1α蛋白表达和AMPK磷酸化水平(P<0.05)。降低左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血清LDH、CK、CK-MB、MDA、AMP、AMP/ATP水平及心肌细胞凋亡率(P<0.05)。而高剂量G-Rg1的上述改善作用均被EX-527减轻或抑制(P<0.05)。结论:G-Rg1可能通过激活SIRT1/AMPK/PGC1α信号通路对阿霉素所致心肌损伤大鼠产生减缓损伤的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 SIRT1/AMPK/pgc1α信号通路 阿霉素 心肌损伤
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踝关节骨折后创伤性骨性关节炎患者外周血PGC1α、sICAM-1水平及其与关节功能的相关性
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作者 吕军 金虎 辛天闻 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第12期2281-2284,共4页
目的探究踝关节骨折后创伤性骨性关节炎患者外周血核受体辅助激活因子(PGC1α)、人可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平及其与关节功能的相关性。方法回顾性分析2023年3月至2024年3月于苏州市立医院骨科就诊且经1年随访的98例踝关节骨... 目的探究踝关节骨折后创伤性骨性关节炎患者外周血核受体辅助激活因子(PGC1α)、人可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平及其与关节功能的相关性。方法回顾性分析2023年3月至2024年3月于苏州市立医院骨科就诊且经1年随访的98例踝关节骨折患者的临床资料。根据其骨折后随访期间创伤性骨性关节炎的发生情况,将其分为发生组和未发生组,比较两组患者入院时外周血PGC1α、sICAM-1水平差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析入院时外周血PGC1α、sICAM-1水平对踝关节骨折患者骨折后1年间发生创伤性骨性关节炎的预测价值。记录发生组患者踝关节骨折后随访1年期间,确诊创伤性骨性关节炎时外周血PGC1α、sICAM-1水平与关节功能[踝-后足功能评分(AOFAS-AH)量表、踝关节活动度]评估结果,经pearson相关系数分析踝关节骨折患者骨折后1年间确诊创伤性骨性关节炎时外周血PGC1α、sICAM-1水平与AOFAS-AH评分、踝关节活动度(内翻活动度、外翻活动度、背屈活动度、跖屈活动度)的相关性。结果98例踝关节骨折患者中,骨折后1年间发生创伤性骨性关节炎者25例(25.51%);未发生创伤性骨性关节炎者73例(74.49%)。入院时两组一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。入院时,发生组的PGC1α水平低于未发生组,而sICAM-1水平高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析,PGC1α、sICAM-1水平的单一指标检测ROC曲线下面积(AUC)值分别是0.769、0.788,敏感度分别是58.82%、74.51%,特异度分别是89.36%、78.72%,Youden指数分别是0.4819、0.5323(P<0.05)。Pearson相关系数分析显示,踝关节骨折患者骨折后1年间确诊创伤性骨性关节炎时外周血PGC1α水平与关节功能呈正相关,外周血sICAM-1水平与关节功能呈负相关(P<0.05)。结论外周血PGC1α、sICAM-1水平可用于预测踝关节骨折后是否会发展为创伤性骨性关节炎,且与关节功能的恢复情况密切相关。 展开更多
关键词 踝关节骨折 创伤性骨性关节炎 pgc1α SICAM-1 关节功能
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Exendin-4通过调控Sirt1/PGC1α延缓糖尿病小鼠心肌损伤 被引量:9
9
作者 蔡迎迎 邹少洲 +5 位作者 范存霞 吴春艳 方舒 李萍 薛耀明 关美萍 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期520-526,共7页
目的探讨exendin-4对2型糖尿病小鼠心肌的保护作用及其机制。方法将C57BL/6J小鼠分为正常组(Con)和糖尿病组(DM),Con组小鼠正常饮食,DM组小鼠利用高脂饮食联合链脲佐菌素进行造模,造模成功后的2型糖尿病小鼠分Exendin-4干预(DM+Ex-4)和... 目的探讨exendin-4对2型糖尿病小鼠心肌的保护作用及其机制。方法将C57BL/6J小鼠分为正常组(Con)和糖尿病组(DM),Con组小鼠正常饮食,DM组小鼠利用高脂饮食联合链脲佐菌素进行造模,造模成功后的2型糖尿病小鼠分Exendin-4干预(DM+Ex-4)和糖尿病对照组(DM-Con)。DM+Ex-4组小鼠每天给予1 nmol/kg体质量的exendin-4腹腔注射,干预8周。DM-Con组给予等剂量的生理盐水腹腔注射。记录各组小鼠血糖、体质量等生理指标,RT-PCR检测心肌肥大、纤维化指标以及PGC1α、NRF、Cyto C等线粒体功能相关指标,Western blot检测氧化应激指标以及Sirt1/PGC1α通路表达情况,HE病理染色观察心肌结构变化。结果与Con组相比,DM-Con组的血糖、血脂均显著升高(P<0.001),心肌组织ANP、BNP、TGFβ1、Cyto C1、NOX1显著升高(P<0.05),而Sirt1、PGC1α、NRF、SOD1显著降低(P<0.05)。Exendin-4干预后,与DM-Con组相比,DM+Ex-4组小鼠血糖、血脂明显下降(P<0.05),心肌组织ANP、BNP、TGFβ1、Cyto C1、NOX1明显下降(P<0.05),Sirt1、PGC1α、NRF、SOD1表达升高(P<0.05)。结论 Exendin-4通过调控心肌组织Sirt1/PGC1α信号通路,改善线粒体功能,抑制氧化应激,从而缓解糖尿病小鼠心肌损伤。 展开更多
关键词 EXENDIN-4 糖尿病心肌病 Sirt1/pgc1α 氧化应激 线粒体功能
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mitoK_(ATP)通道经FOXO1-PGC1α通路调节后负荷过载小鼠心肌线粒体的代谢功能 被引量:9
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作者 黄益民 张颖 +2 位作者 辛毅 杨菲菲 罗毅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1306-1310,共5页
目的:通过ATP依赖的钾离子通道(KATP)亚基-Kir6.2基因敲除小鼠(Kir6.2KO)模型,研究线粒体ATP敏感钾离子通道mitoKATP对心肌线粒体和代谢酶的调控机制。方法:分别将野生型小鼠(WT平行对照组)和Kir6.2KO小鼠(实验组)分为假手术、主动脉横... 目的:通过ATP依赖的钾离子通道(KATP)亚基-Kir6.2基因敲除小鼠(Kir6.2KO)模型,研究线粒体ATP敏感钾离子通道mitoKATP对心肌线粒体和代谢酶的调控机制。方法:分别将野生型小鼠(WT平行对照组)和Kir6.2KO小鼠(实验组)分为假手术、主动脉横断缩窄(TAC)2周和4周各3个亚组。检测并比较各组心功能、心肌能量代谢酶基因表达水平、信号转导通路中叉头框O1(FOXO1)和转录因子PGC1α水平、线粒体比面积和嵴间距。结果:与平行WT组相比较,TAC前Kir6.2KO小鼠心肌PGC1α表达水平有所降低、FOXO1略提高,能量代谢酶中链乙酰辅酶A脱氢酶(MCAD)、肉碱软脂酰基转移酶1(CPT1)和细胞色素C氧化酶亚单位III(COXIII)明显负表达,线粒体比面积和线粒体嵴间距有所增加(8.45%和3.11%),表现为有氧代谢能力降低,线粒体代偿增生。TAC后2周时,Kir6.2KO组的心肌线粒体比面积没有变化(8.75%vs0.14%),而嵴间距增加幅度低于WT组(18.27%vs11.65%),线粒体失代偿。TAC后4周时,Kir6.2KO组FOXO1和PGC1α的蛋白或mRNA水平均显著降低,下游能量代谢酶mRNA和蛋白显著负调表达,心肌线粒体比面积降低幅度更大(-8.45%vs-23.6%),嵴间距变化与WT组相同(6.60%vs7.17%),心功能障碍更为明显,有氧代谢功能衰竭。结论:阻断mitoKATP降低了心肌线粒体对负荷增加时的增生和正调能量代谢酶的反应能力,这与FOXO1-PGC1α信号通路的弱化有关。说明mitoKATP通过FOXO1-PGC1α信号通路调节负荷过载小鼠心肌线粒体增殖和能量代谢功能。 展开更多
关键词 线粒体ATP敏感钾离子通道 Kir6.2基因敲除 FOXO1-pgc1α通路 线粒体比面积 嵴间距
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8周爬梯负重训练诱导大鼠比目鱼肌和趾长伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN差异表达 被引量:1
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作者 李鹏飞 房国梁 +3 位作者 杨星雅 李良 于涛 田野 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期195-200,206,共7页
目的:观察8周爬梯负重训练对SD大鼠比目鱼肌和趾长伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN表达及血清Irisin浓度的影响。方法:20只SD大鼠随机平均分为对照组(Con组,n=10)和爬梯训练组(Lad组,n=10),Lad组采用改进的爬梯负重抗阻力量训练模型,3天训练1轮,... 目的:观察8周爬梯负重训练对SD大鼠比目鱼肌和趾长伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN表达及血清Irisin浓度的影响。方法:20只SD大鼠随机平均分为对照组(Con组,n=10)和爬梯训练组(Lad组,n=10),Lad组采用改进的爬梯负重抗阻力量训练模型,3天训练1轮,共进行8周。训练结束后48小时取比目鱼肌和趾长伸肌,用定量PCR和Western Blot法检测肌肉组织中PGC1α/FNDC5/MSTN的基因和蛋白表达,用Elisa法检测血清Irisin浓度。结果:与Con组相比,Lad组比目鱼肌PGC1α表达显著降低(P<0.05)、FNDC5表达有降低趋势,MSTN表达显著增加(P<0.05);而趾长伸肌PGC1α表达显著增加(P<0.05)、FNDC5表达有增加趋势,MSTN表达显著降低(P<0.05);血清Irisin浓度无明显差异(P>0.05)。结论:8周爬梯负重训练诱导SD大鼠比目鱼肌和趾长伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN差异表达但不影响血清Irisin浓度,提示长期抗阻力量训练后机体可能存在复杂的平衡拮抗机制。 展开更多
关键词 爬梯负重训练 骨骼肌 pgc1α FNDC5 Irisin MSTN
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重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-PGC1α的构建及鉴定 被引量:1
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作者 马仕坤 程庆丰 +5 位作者 青华 冯正平 李卫平 周波 张素华 李启富 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第14期1249-1250,1268,共3页
目的构建编码小鼠PGC1α基因的质粒,为进一步研究定向诱导PGC1α在白色脂肪组织特异性表达做准备。方法提取小鼠肾脏总RNA,利用RT-PCR扩增目的基因,引物设计时在两端分别引入EcoRV和SalⅠ的酶切位点,双酶切后与经过同样处理的穿梭质粒载... 目的构建编码小鼠PGC1α基因的质粒,为进一步研究定向诱导PGC1α在白色脂肪组织特异性表达做准备。方法提取小鼠肾脏总RNA,利用RT-PCR扩增目的基因,引物设计时在两端分别引入EcoRV和SalⅠ的酶切位点,双酶切后与经过同样处理的穿梭质粒载体pAdTrack-CMV相连,经酶切和PCR鉴定。结果通过RT-PCR获取了目的基因并成功克隆入载体,目的基因序列与GENEBANK报道序列一致。结论构建出编码小鼠PGC1α基因的重组质粒pAdTrack-CMV-PGC1α。 展开更多
关键词 pgc1α 脂肪组织 穿梭质粒
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编码小鼠PGC1α基因的重组腺病毒载体构建及鉴定 被引量:1
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作者 马仕坤 钟立 +3 位作者 程庆丰 李卫平 青华 李启富 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期6-8,共3页
目的:构建编码小鼠PGC1α基因的重组腺病毒载体,为进一步研究其蛋白功能提供工具。方法:穿梭质粒pAdTrack-CMV-PGC1α线性化后与骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183菌中完成同源重组,筛选并提取重组正确的腺病毒质粒,PacⅠ线性化,脂质体转染293... 目的:构建编码小鼠PGC1α基因的重组腺病毒载体,为进一步研究其蛋白功能提供工具。方法:穿梭质粒pAdTrack-CMV-PGC1α线性化后与骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183菌中完成同源重组,筛选并提取重组正确的腺病毒质粒,PacⅠ线性化,脂质体转染293细胞包装出成熟的具有感染活力的腺病毒颗粒,TCID50法测定病毒滴度,Western bloting检测PGC1α蛋白在293细胞的表达。结果:测序及酶切鉴定表明目的基因正确插入穿梭质粒,读码框未发生移位。重组腺病毒扩增后滴度约3×1010TCID50/ml,能在293细胞中表达PGC1α蛋白。结论:利用细菌内同源重组的方法成功构建了编码小鼠PGC1α基因的重组腺病毒载体,并观察到其蛋白表达。 展开更多
关键词 pgc1α 腺病毒载体 同源重组
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SIRT1过表达介导PPARγ-PGC1α-NRF2通路对肥胖症大鼠肝脏脂肪沉积和变性及氧化应激的调节作用 被引量:9
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作者 兰天 刘巍梦 +1 位作者 邹阳 邱平 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第3期347-355,共9页
目的:探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)过表达介导PPARγ-PGC1α-NRF2通路对肥胖症大鼠肝脏脂肪沉积和变性及氧化应激的影响。方法:首先构建SIRT1慢病毒载体(LV),然后将大鼠随机分为4组:正常对照组(Control)、肥胖症模型组(Obesity model组... 目的:探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)过表达介导PPARγ-PGC1α-NRF2通路对肥胖症大鼠肝脏脂肪沉积和变性及氧化应激的影响。方法:首先构建SIRT1慢病毒载体(LV),然后将大鼠随机分为4组:正常对照组(Control)、肥胖症模型组(Obesity model组)、肥胖症+SIRT1对照载体组(Obesity+LV组)和肥胖症+SIRT过表达组(Obesity+LV-SIRT1组)进行后续实验。采用卷尺测量肛鼻长并计算Lee’s指数;罗氏血糖仪检测血糖水平;全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)和油红O染色检测肝脏脂肪沉积和变性;采用ELISA试剂盒检测总超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量;逆转录-聚合酶链反应检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、PPARγ辅激活子1α(PGC1α)、核因子-E2相关因子2(Nrf2)m RNA水平;蛋白免疫印迹(western blot)检测SIRT1、PPARγ、PGC-1α、Nrf2蛋白表达水平。结果:研究结果表明,与Obesity model组相比,Obesity+LV-SIRT1组SIRT1蛋白水平显著升高(P<0.05);Lee’s指数、体重和血糖水平显著降低(P<0.05);TC、TG、LDL含量显著降低(P<0.05);而HDL含量显著升高(P<0.05);脂肪沉积和变性明显改善;MDA、ROS、LDH含量显著降低(P<0.05);SOD含量显著升高(P<0.05);PPARγ、PGC1α、Nrf2 m RNA和蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:SIRT1过表达可能通过介导PPARγ-PGC1α-NRF2通路对肥胖症大鼠肝脏脂肪沉积和变性及氧化应激起到了调节作用。 展开更多
关键词 肥胖症 沉默信息调节因子1 氧化应激 PPARγ-pgc1α-NRF2通路
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基于AMPK/PGC1α信号通路探究降脂逐瘀汤对动脉粥样硬化大鼠脂代谢的影响 被引量:1
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作者 张志勇 田辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1902-1907,共6页
目的:基于AMPK/PGC1α信号通路探究降脂逐瘀汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠脂代谢的影响。方法:高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3诱导建立AS大鼠模型,随机分为模型组、降脂逐瘀汤(3.75 g/kg)低剂量组、降脂逐瘀汤(7.5 g/kg)中剂量组、降脂逐瘀... 目的:基于AMPK/PGC1α信号通路探究降脂逐瘀汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠脂代谢的影响。方法:高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3诱导建立AS大鼠模型,随机分为模型组、降脂逐瘀汤(3.75 g/kg)低剂量组、降脂逐瘀汤(7.5 g/kg)中剂量组、降脂逐瘀汤(15 g/kg)高剂量组、降脂逐瘀汤(15 g/kg)高剂量+盐酸多索啡(AMPK抑制剂,0.2 mg/kg)组,每组12只,另取12只正常SD大鼠喂养普通饮食及腹腔注射生理盐水作为对照组。经降脂逐瘀汤和盐酸多索啡分组干预处理各组大鼠后,检测大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;HE染色检测大鼠主动脉组织病理变化;油红O染色检测各组大鼠主动脉和肝脏脂质沉积;酶标仪测定大鼠血清炎症因子IL-8、IL-1β、IL-18水平;免疫印迹法检测大鼠主动脉组织AMPK/PGC1α通路蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠主动脉组织发生严重病理损伤,主动脉和肝脏组织中有大量脂质沉积,肝脏脂肪变性严重,血清LDL-C、TC、TG、IL-8、IL-1β、IL-18水平显著升高(P<0.05),血清HDL-C水平、主动脉组织p-AMPK/AMPK与PGC1α蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组相比,降脂逐瘀汤各剂量组大鼠主动脉组织病理损伤、主动脉脂质沉积和肝脏脂肪变性症状均减轻,血清LDL-C、TC、TG、IL-8、IL-1β、IL-18水平均降低(P<0.05),血清HDL-C水平、主动脉组织p-AMPK/AMPK与PGC1α蛋白表达均升高(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05);与降脂逐瘀汤高剂量组相比,降脂逐瘀汤高剂量+盐酸多索啡组大鼠主动脉组织病理损伤、主动脉脂质沉积和肝脏脂肪变性症状加重,血清LDL-C、TC、TG、IL-8、IL-1β、IL-18水平升高(P<0.05),血清HDL-C水平、主动脉组织p-AMPK/AMPK与PGC1α蛋白表达降低(P<0.05)。结论:降脂逐瘀汤可通过激活AMPK/PGC1α信号抵抗炎症发生发展,减轻大鼠主动脉组织病理损伤、主动脉脂质沉积和肝脏脂肪变性症状,改善AS大鼠脂代谢。 展开更多
关键词 AMPK/pgc1α 降脂逐瘀汤 动脉粥样硬化 脂代谢
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葛根芩连汤调控SIRT1/PGC1α/Nrf1信号通路改善追赶生长大鼠糖脂代谢紊乱 被引量:7
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作者 丁纪茹 张欢 +1 位作者 刘东敏 张效科 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期77-86,共10页
目的:探讨葛根芩连汤对高脂饮食诱导追赶生长(CUG)大鼠糖脂代谢的影响及机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(18只)和追赶生长模型组(42只),采用限制饮食后开放高脂饮食的方式建立追赶生长大鼠模型,观察大鼠一般状况、体质量的变化,分... 目的:探讨葛根芩连汤对高脂饮食诱导追赶生长(CUG)大鼠糖脂代谢的影响及机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(18只)和追赶生长模型组(42只),采用限制饮食后开放高脂饮食的方式建立追赶生长大鼠模型,观察大鼠一般状况、体质量的变化,分别于第4周、第8周末各组抽取6只大鼠检测空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),评估CUG大鼠胰岛素敏感性及体成分的改变。造模成功后,分别给予葛根芩连汤和吡格列酮干预6周,实验分为6组:正常组、模型组、葛根芩连汤低、中、高剂量组(2.5、5、10 g·kg^(-1))、吡格列酮组(3.125 mg·kg^(-1)),正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。实验过程中,记录大鼠体质量的变化,于实验结束时检测FBG、FINS、TG、TC水平,计算HOMA-IR指数;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠骨骼肌组织病理学改变;严格按照试剂盒所示方法检测骨骼肌活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测骨骼肌沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂1α(PGC1α)、核因子E_2相关因子1(Nrf1)m RNA的表达;免疫组化法及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测骨骼肌SIRT1、PGC1α、Nrf1蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG有所升高,FINS、HOMA-IR显著升高(P<0.01);血清TG、TC水平明显升高(P<0.05,P<0.01);大鼠骨骼肌组织肌纤维直径显著增加,肌细胞间的脂肪细胞明显增加;骨骼肌ROS、MDA水平显著升高(P<0.01);SIRT1、PGC1α、Nrf1 m RNA及蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组及吡格列酮组大鼠的体质量、FINS、HOMA-IR、TG水平显著降低(P<0.05,P<0.01),以葛根芩连汤中、高剂量组和吡格列酮组变化最明显;骨骼肌肌间脂肪等间质成分明显减少,肌纤维直径变窄;骨骼肌ROS、MDA水平明显降低(P<0.05,P<0.01);SIRT1、PGC1α、Nrf1 m RNA及蛋白表达均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根芩连汤可以改善CUG大鼠糖脂代谢紊乱,改善IR,其机制可能与调控SIRT1/PGC1α/Nrf1信号通路有关。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 追赶生长 胰岛素抵抗 糖脂代谢 沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-(pgc1α)/核因子E_(2)相关因子1(Nrf1)信号通路
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梓醇通过骨骼肌PGC1α在1型糖尿病大鼠中降血糖作用的研究 被引量:3
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作者 黄孝学 李霞 +4 位作者 王长玲 江振洲 张陆勇 张玲 王涛 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第2期199-203,共5页
目的探讨梓醇对一型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的作用及机制。方法采用尾静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法对SD大鼠构建T1DM模型,然后检测灌胃给予梓醇(25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg)对STZ造模大鼠及正常大... 目的探讨梓醇对一型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的作用及机制。方法采用尾静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法对SD大鼠构建T1DM模型,然后检测灌胃给予梓醇(25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg)对STZ造模大鼠及正常大鼠5 d、10 d、15 d血糖的影响以及梓醇对STZ造模大鼠及正常大鼠给药15 d后甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)的影响;利用RT-PCR检测梓醇对STZ造模大鼠及正常大鼠PGC1α及其上下游基因如线粒体生物发生,脂肪酸氧化和葡萄糖转运体相关基因的影响。结果梓醇能够显著改善STZ造模大鼠给药10 d及15 d的血糖水平及给药15 d后的TC、TG水平、能够显著上调STZ造模大鼠肌肉组织PGC1α及其上下游基因的表达。结论研究表明,梓醇可能通过激活PGC-1α信号通路降低STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。 展开更多
关键词 梓醇 链脲佐菌素 糖尿病 线粒体生物发生 pgc1α
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miR-669a-5p通过AMPK/PGC1α信号通路改善心力衰竭小鼠心肌细胞能量代谢 被引量:3
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作者 蔡明茗 周双珊 +2 位作者 刘源 石毓君 苏立 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期84-90,共7页
目的探讨主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)诱导的小鼠衰竭心肌中miR-669a-5p的表达变化,并进一步研究miR-669a-5p对心力衰竭小鼠的作用及可能机制。方法将24只小鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)和手术组(n=... 目的探讨主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)诱导的小鼠衰竭心肌中miR-669a-5p的表达变化,并进一步研究miR-669a-5p对心力衰竭小鼠的作用及可能机制。方法将24只小鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)和手术组(n=16,建立TAC心力衰竭模型)。TAC术后第4周将手术组随机分为模型组(TAC组,n=8)及miR-669a-5p agomir组(Agomir组,n=8),Sham组、TAC组及Agomir组连续4周尾静脉分别注射生理盐水、agomir阴性对照试剂及agomir试剂,2次/周。第8周行超声心动图评估各组小鼠心功能;HE、天狼星红及WGA免疫荧光染色观察小鼠心肌组织病理学变化。RT-qPCR检测小鼠心肌组织miR-669a-5p及氧化磷酸化相关基因(ND1、ND2、NDUFA4、ATP5O)的表达。ATP检测试剂盒检测各组心肌组织ATP浓度。Western blot检测心肌组织p-AMPK、AMPK、PGC-1α蛋白表达水平变化。结果与Sham组比较,TAC组小鼠心肌miR-669a-5p表达显著减少(P<0.05)。超声检测结果显示:Agomir组小鼠心脏射血能力、收缩与舒张功能较TAC组明显改善(P<0.05)。组织切片染色显示:与TAC组比较,Agomir组可见心肌细胞排列紊乱、心肌纤维化及心肌细胞横截面积等有明显改善(P<0.05)。与TAC组比较,Agomir组ATP水平较TAC组明显升高(P<0.05),且ND1、ND2、NDUFA4、ATP5O基因相对表达量均显著升高(P<0.05)。Agomir组小鼠心肌组织p-AMPK/AMPK、PGC1α蛋白水平表达较TAC组显著增加(P<0.05)。结论miR-669a-5p可以显著改善主动脉弓缩窄诱导的心力衰竭小鼠心功能及心室重构,其机制可能是通过调控AMPK/PGC1α信号通路进而改善小鼠心肌细胞能量代谢。 展开更多
关键词 miR-669a-5p 心力衰竭 能量代谢 氧化磷酸化 AMPK/pgc1α
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周期性高张应变通过下调PGC1α表达抑制血管平滑肌细胞线粒体生物发生 被引量:3
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作者 张守敏 李之音 +3 位作者 田文浩 陶雨婷 齐颖新 韩悦 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期156-163,共8页
目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅... 目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅度分别为5%和15%的周期性张应变,模拟正常生理情况和高血压病理情况下的力学环境;通过蛋白免疫印迹(Western blotting)和荧光定量PCR(qPCR)方法检测正常生理和高血压病理力学条件下VSMCs的PGC1α蛋白表达,以及柠檬酸合酶和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数变化情况;应用PGC1α特异性激活剂ZLN005和有效干扰片段siRNA检测PGC1α表达上调或下调对柠檬酸合酶和mtDNA拷贝数的影响。结果 与5%生理性周期性张应变相比,15%病理性高张应变显著抑制VSMCs的PGC1α和柠檬酸合酶的表达,mtDNA拷贝数显著降低。与对照组相比,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA或孵育PGC1α特异性激活剂ZLN005,分别下调和上调PGC1α蛋白表达,VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也相应地降低和增加。在加载生理性周期性张应变条件下,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA显著下调其蛋白表达;对VSMCs施加PGC1α特异性激活剂ZLN005显著上调PGC1α蛋白表达,柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也被增加。结论 高血压背景下病理性周期性高张应变通过抑制VSMCs的PGC1α蛋白显著下调VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数,进而导致VSMCs线粒体功能障碍。PGC1α可能是缓解高血压病理进程的潜在治疗靶向分子。 展开更多
关键词 周期性张应变 血管平滑肌细胞 线粒体生物发生 pgc1α 线粒体DNA拷贝数 柠檬酸合酶
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PGC1α协同PPARγ调节CIDEC基因在小鼠脂肪细胞系中表达 被引量:1
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作者 牛栋 王瑞 +1 位作者 方福德 常永生 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第5期480-484,共5页
目的鉴定CIDEC的表达能够被PPARγ和PGC1α共激活,检测其在脂肪代谢中的重要调控作用。方法构建5′删切和顺式原件突变的启动子,运用HepG2细胞中双荧光报告基因实验检测PPARγ和PGC1α对CIDEC的共激活作用并确定顺式作用元件。运用PPAR... 目的鉴定CIDEC的表达能够被PPARγ和PGC1α共激活,检测其在脂肪代谢中的重要调控作用。方法构建5′删切和顺式原件突变的启动子,运用HepG2细胞中双荧光报告基因实验检测PPARγ和PGC1α对CIDEC的共激活作用并确定顺式作用元件。运用PPARγ特异激动剂pioglitazone刺激3T3-L1细胞检测CIDEC的mRNA水平。在3T3-L1细胞系中过表达CIDEC,检测脂肪合成及能量代谢相关基因的mRNA水平。通过腺病毒感染在小鼠肝原代细胞中过表达CIDEC,检测肝脏细胞中脂肪变化。结果 PPARγ和PGC1α能够显著激活CIDEC的启动子。过表达CIDEC后,脂肪细胞中脂类合成相关基因FAS上调(3.47±0.17)倍(P<0.05),ACC上调(3.95±0.57)倍(P<0.05),在肝原代细胞中CIDEC促进脂滴的生成。结论 CIDEC过表达能够被PPARγ促进并且被PGC1α共激活,在体内起到促进脂肪积累的作用。 展开更多
关键词 PPAR γpgc1α CIDEC 转录调控
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